本文采用免疫荧光法分析纳豆菌糖肽（BNGP）对RAW264.7巨噬细胞NF-κB p65核转位的影响,Western blot检测BNGP对NF-κB p65在细胞质及细胞核的表达的影响,流式细胞术分析BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体结合的影响。结果显示：62.5~500μg...本文采用免疫荧光法分析纳豆菌糖肽（BNGP）对RAW264.7巨噬细胞NF-κB p65核转位的影响,Western blot检测BNGP对NF-κB p65在细胞质及细胞核的表达的影响,流式细胞术分析BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体结合的影响。结果显示：62.5~500μg/m L BNGP组的发生NF-κB p65核转位的细胞比例均极显著高于空白对照组;高浓度BNGP（500μg/m L）能显著减少由LPS诱导发生NF-κB p65核转位的细胞比例,而低浓度BNGP（≤250μg/m L）则与LPS组无显著差异。62.5~500μg/m L BNGP单独作用于细胞时,NF-κB p65在细胞质中表达量下降而在细胞核中表达量上升,表明BNGP可促进巨噬细胞NF-κB p65从胞质转移入核;62.5~500μg/m L BNGP与LPS共同作用时,则NF-κB p65在细胞质中表达量上升而细胞核中表达量下降,表明BNGP可抑制LPS诱导的NF-κB p65大量从胞质转移入核。62.5~500μg/m L BNGP均能减少LPS-FITC结合到巨噬细胞上的量,其中500μg/m L BNGP作用极显著,表明BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体的结合具有干扰作用。展开更多
文摘本文采用免疫荧光法分析纳豆菌糖肽（BNGP）对RAW264.7巨噬细胞NF-κB p65核转位的影响,Western blot检测BNGP对NF-κB p65在细胞质及细胞核的表达的影响,流式细胞术分析BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体结合的影响。结果显示：62.5~500μg/m L BNGP组的发生NF-κB p65核转位的细胞比例均极显著高于空白对照组;高浓度BNGP（500μg/m L）能显著减少由LPS诱导发生NF-κB p65核转位的细胞比例,而低浓度BNGP（≤250μg/m L）则与LPS组无显著差异。62.5~500μg/m L BNGP单独作用于细胞时,NF-κB p65在细胞质中表达量下降而在细胞核中表达量上升,表明BNGP可促进巨噬细胞NF-κB p65从胞质转移入核;62.5~500μg/m L BNGP与LPS共同作用时,则NF-κB p65在细胞质中表达量上升而细胞核中表达量下降,表明BNGP可抑制LPS诱导的NF-κB p65大量从胞质转移入核。62.5~500μg/m L BNGP均能减少LPS-FITC结合到巨噬细胞上的量,其中500μg/m L BNGP作用极显著,表明BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体的结合具有干扰作用。
