水/Span85-Tween60/环己烷微乳液及纳米复合微粒制备 被引量：18

1

作者 成国祥 唐懿 +2 位作者 沈锋 余震 姚康德 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 CSCD 2000年第3期401-403,共3页

以紫外 /可见光分光光度计为检测手段 ,研究确定了水 /Span85 - Tween6 0 /环己烷反相微乳液体系的适宜条件如乳化剂含量、HL B值和溶水量值 ;进而在其中进行丙烯酰胺(AM)聚合反应和 Ag Cl、Zn S沉淀反应 ,制备了 Ag Cl/PAM、Zn S/PAM... 以紫外 /可见光分光光度计为检测手段 ,研究确定了水 /Span85 - Tween6 0 /环己烷反相微乳液体系的适宜条件如乳化剂含量、HL B值和溶水量值 ;进而在其中进行丙烯酰胺(AM)聚合反应和 Ag Cl、Zn S沉淀反应 ,制备了 Ag Cl/PAM、Zn S/PAM纳米复合微粒 ,并采用透射电镜 (TEM) 展开更多

关键词 水 纳米复合微粒 Span85-Tween60 环己烷 微乳液

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两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍/聚苯胺核-壳型纳米复合微粒 被引量：17

2

作者 吴其晔 方鲲 +3 位作者 崔陇兰 李守平 杨静漪 毛为民 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期37-41,共5页

设计并采用了两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍 /聚苯胺核 -壳型纳米复合微粒。第一步 :用反相微乳液法还原氯化亚铁、氯化镍、氯化钴等电解质 ,制备铁钴镍纳米微粒 ;第二步 :利用苯胺盐酸盐的水溶性 ,引发苯胺在水核内发生自由基氧... 设计并采用了两步连续反相微乳液法原位合成铁钴镍 /聚苯胺核 -壳型纳米复合微粒。第一步 :用反相微乳液法还原氯化亚铁、氯化镍、氯化钴等电解质 ,制备铁钴镍纳米微粒 ;第二步 :利用苯胺盐酸盐的水溶性 ,引发苯胺在水核内发生自由基氧化沉淀聚合 ,原位生成以金属微粒为核 ,聚苯胺为壳的核 -壳型纳米复合微粒。采用红外光谱、透射电镜、扫描电镜、能谱分析、X射线衍射等方法对复合微粒进行了表征与分析。 展开更多

关键词 两步连续反相微乳液法 原位合成 铁钴镍/聚苯胺 核-壳型 纳米复合微粒

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明胶-铁氧化物纳米复合微粒的制备和性能 被引量：14

3

作者 张朝平 胡林 +4 位作者 罗玉萍 邓伟 高翔 仇毅翔 申德君 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期59-64,共6页

用微乳液法制备了明胶包裹的复合氧化铁纳米量级超细微粒。XRD,TEM,SEM和 IR测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的粒径为 1.5 μm～ 3μm,而微粒的粒径为 2 0 nm。每个复合微球中约有 35个～ 90个氧化铁粒子。该复合微粒的比... 用微乳液法制备了明胶包裹的复合氧化铁纳米量级超细微粒。XRD,TEM,SEM和 IR测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的粒径为 1.5 μm～ 3μm,而微粒的粒径为 2 0 nm。每个复合微球中约有 35个～ 90个氧化铁粒子。该复合微粒的比饱和磁化强度 σs=6 2 Am2 / kg,矫顽力 H c=187Oe,剩磁 r=10 .18Am2 / kg,具有硬磁体的性质。将其用于制备磁流变液 ,在低的磁场强度下有较大的 MR效应 。 展开更多

关键词 明胶-铁氧化物 纳米复合微粒 制备 性能 MR效应 超细微粒 微乳液

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超小型Fe_3O_4/Au纳米复合微粒的制备与表征 被引量：7

4

作者 刘祖黎 彭莉 +2 位作者 姚凯伦 卢强华 汪汉斌 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期196-199,共4页

用反向微乳液法成功制备了超小型 Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒,并利用3 巯基丙酸将复合微粒直接从微乳液分离到有机溶剂中。用 UV Vis、VSM和TEM对产物进行了鉴定与表征,结果表明复合微粒分散良好,平均粒径为 6.7nm,饱和磁化强度为9.7A
... 用反向微乳液法成功制备了超小型 Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒,并利用3 巯基丙酸将复合微粒直接从微乳液分离到有机溶剂中。用 UV Vis、VSM和TEM对产物进行了鉴定与表征,结果表明复合微粒分散良好,平均粒径为 6.7nm,饱和磁化强度为9.7A·m2/kg。 展开更多

关键词 反向微乳液 纳米复合微粒 磁性

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共轭高分子改性TiO2在自然光下催化降解亚甲基蓝水溶液 被引量：8

5

作者 马占营 慕红梅 +1 位作者 苏碧桃 雷自强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-37,共5页

采用原位分步法制备了TiO2/共轭高分子(CPFA)纳米复合催化剂。以亚甲基蓝(MB)为目标污染物研究了该催化剂的催化性能,并探讨了热处理温度、复合微粒中TiO2含量等因素对催化活性的影响。结果表明,CPFA的掺杂极大地提高了TiO2的催化活性... 采用原位分步法制备了TiO2/共轭高分子(CPFA)纳米复合催化剂。以亚甲基蓝(MB)为目标污染物研究了该催化剂的催化性能,并探讨了热处理温度、复合微粒中TiO2含量等因素对催化活性的影响。结果表明,CPFA的掺杂极大地提高了TiO2的催化活性。在自然光条件下,2 min即可将MB完全脱色并降解。当热处理温度为460℃、TiO2的质量分数为42.48%时,复合催化剂对MB的降解效果最好,且重复利用3次后对MB的脱色率依然可达90%以上。TEM观察表明,原位分步法在合成该类纳米复合材料方面是成功的;所合成的复合微粒的平均粒径为26 nm,且在无水乙醇中分布均匀。XRD分析表明,复合催化剂中的TiO2呈混合晶型,其中金红石晶型的含量约为79%。 展开更多

关键词 催化性能 TIO2 共轭高分子 纳米复合微粒 自然光

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纳米金属间化合物Cu_4Al的制备及其结构表征 被引量：8

6

作者 韦建军 唐永建 +2 位作者 李朝阳 吴卫东 杨向东 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 2003年第4期381-384,共4页

采用自悬浮定向流法制备了Cu-Al合金纳米复合微粒,对样品进行TEM和XRD分析表明该纳米复合微粒主要由纳米金属间化合物Cu_4Al构成,粒径分布在30-50nm之间,并结合自悬浮定向流技术的基本原理对制备过程和形成机理进行了初步研究。同时,对... 采用自悬浮定向流法制备了Cu-Al合金纳米复合微粒,对样品进行TEM和XRD分析表明该纳米复合微粒主要由纳米金属间化合物Cu_4Al构成,粒径分布在30-50nm之间,并结合自悬浮定向流技术的基本原理对制备过程和形成机理进行了初步研究。同时,对自悬浮定向流法制备纳米复合微粒的一般规律进行了预测。 展开更多

关键词 CU-AL合金 纳米复合微粒 自悬浮定向流法 ICF靶材料 TEM XRD 制备 结构表征 金属间化合物

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Fe3O4／Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量：8

7

作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页

实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多

关键词 Fe3O4/Au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性

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湿化学法制备表面包覆BaTiO_3纳米复合微粒及其结构表征 被引量：6

8

作者 邹玲 乌学东 +2 位作者 王大璞 吴旦 杨生荣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期590-594,共5页

通过湿化学法合成了表面包覆硬脂酸的钛酸钡纳米复合微粒。通过FT－IR和XPS可以确认有机修饰层的极性基团通过化学键与无机内核结合；虽然BaTiO3结晶形为无定型，但通过Raman和XRD依然可以确定四方相结构，TEM结果显示纳米微粒的尺寸在1... 通过湿化学法合成了表面包覆硬脂酸的钛酸钡纳米复合微粒。通过FT－IR和XPS可以确认有机修饰层的极性基团通过化学键与无机内核结合；虽然BaTiO3结晶形为无定型，但通过Raman和XRD依然可以确定四方相结构，TEM结果显示纳米微粒的尺寸在10－20nm左右。由于有机修饰层的在影响了BaTiO3的成核机理和晶体生长过程中的择优取向。提出了硬脂酸表面有机修饰BaTiO3纳米微粒的形成机理，并给出其结构模型。 展开更多

关键词 湿化学法 表面包覆 BATIO3 纳米复合微粒 结构表征 钛酸钡 表面修饰 取向生长 纳米材料

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Cr^(3+)掺杂的TiO_2纳米复合微粒的合成及表征 被引量：2

9

作者 马占营 余世雄 +2 位作者 敏世雄 张力 苏碧桃 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期64-67,共4页

利用酸催化的溶胶-凝胶法合成了一系列不同Cr3+掺杂量的TiO2纳米复合微粒.用XRD,TEM,UV-Vis等技术进行了结构表征.结果表明利用该法所合成的Cr3+/TiO2纳米复合微粒尺寸小(约10nm),粒度分布范围窄;在所研究的掺杂量范围内(x:0-0.1000),... 利用酸催化的溶胶-凝胶法合成了一系列不同Cr3+掺杂量的TiO2纳米复合微粒.用XRD,TEM,UV-Vis等技术进行了结构表征.结果表明利用该法所合成的Cr3+/TiO2纳米复合微粒尺寸小(约10nm),粒度分布范围窄;在所研究的掺杂量范围内(x:0-0.1000),该纳米复合粒子的粒径随Cr3+掺杂量的增加呈减小的趋势,但幅度不大.从XRD中,没有发现Cr2O3相的偏析和TiO2由锐钛矿向金红石的相转变;TiO2的衍射峰随Cr3+掺杂量的增加有宽化和强度减弱的现象.UV-Vis光谱结果显示:由于Cr3+的加入,该纳米复合微粒对光的吸收拓展到了可见区,同时随着Cr3+掺杂量的增加,对可见光的吸收强度显著增强. 展开更多

关键词 纳米复合微粒 溶胶—凝胶法 表征

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ZnO-PFD纳米复合材料的制备及其光催化性能 被引量：2

10

作者 马占营 姚秉华 +1 位作者 何仰清 范广 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期838-843,866,共7页

以糠醛和ZnO粉体为原料,用酸催化聚合的方法制备了复合光催化剂前驱体,经适当热处理后得到ZnO-共轭高分子(ZnO-PFD)纳米复合微粒,通过SEM、XRD、FTIR、UV-vis、TG-DTA等技术对其表面形貌及结构进行了表征。结果表明,复合微粒的粒径为50... 以糠醛和ZnO粉体为原料,用酸催化聚合的方法制备了复合光催化剂前驱体,经适当热处理后得到ZnO-共轭高分子(ZnO-PFD)纳米复合微粒,通过SEM、XRD、FTIR、UV-vis、TG-DTA等技术对其表面形貌及结构进行了表征。结果表明,复合微粒的粒径为50～100nm,其中ZnO呈六方纤锌矿结构,PFD的掺杂拓宽了ZnO的光谱响应范围,使其能吸收紫外-可见区的全程光波。在自然光、室温条件下,以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察了复合微粒的光催化性能,探讨了热处理温度和ZnO含量对复合微粒光催化性能的影响。当热处理温度为400℃,ZnO的质量分数为48.62%时,复合微粒对MB降解反应20min,就可使MB水溶液完全脱色,COD去除率达70.24%,ZnO重复使用3次后,对MB的脱色率仍可达87%。 展开更多

关键词 ZNO 共轭高分子 纳米复合微粒 催化性能 功能材料

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TiO_2/共轭高分子纳米复合材料在自然光下的光催化性能 被引量：3

11

作者 敏世雄 王芳 +4 位作者 安红钢 吴冬青 韩玉琦 冯雷 佟永纯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-412,共4页

以PVC和TiCl4为原料,利用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂前驱物,经260℃热处理后得到了TiO2/共轭高分子（CP）纳米复合光催化剂材料。通过亚甲基蓝的光催化降解研究了该催化剂的催化性能,并用TEM、XRD、IR和UV-Vis等测试技术对复合材料... 以PVC和TiCl4为原料,利用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂前驱物,经260℃热处理后得到了TiO2/共轭高分子（CP）纳米复合光催化剂材料。通过亚甲基蓝的光催化降解研究了该催化剂的催化性能,并用TEM、XRD、IR和UV-Vis等测试技术对复合材料的结构进行了表征。结果表明,在自然光作用下,当焙烧温度为260℃并且TiO2的质量分数为66.36%,复合催化剂在15 min内可使亚甲基蓝的降解率接近80%,催化活性优于纯TiO2。复合材料颗粒平均尺寸约30 nm,其中TiO2为锐钛矿型结构。CP与TiO2复合后能吸收紫外-可见区的全程光波（λ为190-800 nm）,对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的催化活性。 展开更多

关键词 TiO2/共轭高分子 纳米复合微粒 自然光 亚甲基蓝 降解

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NiFe_2O_4-SiO_2纳米复合微粒的制备和表征

12

作者 赵红晓 孔超 +2 位作者 杨玉英 尚秀丽 胡中爱 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第3期66-69,共4页

合成了NiFe2O4-SiO2纳米复合微粒,借助傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对样品的成分、结构及形貌进行了表征,利用振动样品磁场计(VSM)测定了磁核及其复合微粒的磁学性能,并在pH=6的条件... 合成了NiFe2O4-SiO2纳米复合微粒,借助傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对样品的成分、结构及形貌进行了表征,利用振动样品磁场计(VSM)测定了磁核及其复合微粒的磁学性能,并在pH=6的条件下测定了样品对溴代十六烷基吡啶的饱和吸附量.结果表明:合成的纳米复合微粒分布均匀,具有磁性和吸附性能,在磁靶向治疗中具有潜在的应用价值. 展开更多

关键词 NIFE2O4 SIO2 纳米复合微粒 磁性

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羧甲基葡聚糖/羟基磷灰石纳米复合微粒的制备与表征 被引量：1

13

作者 郭文豪 沈玉华 +2 位作者 谢安建 桂东 裘灵光 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期69-72,共4页

通过对葡聚糖进行改性得到可溶性的羧甲基葡聚糖(CMG),以此为模板制备了羧甲基葡聚糖/羟基磷灰石(HA)纳米复合微粒,采用TEM、FTIR、XRD、Zeta电位等测试方法对复合微粒的结构和性质进行表征.结果表明所制备的羧甲基葡聚糖/羟基磷灰石纳... 通过对葡聚糖进行改性得到可溶性的羧甲基葡聚糖(CMG),以此为模板制备了羧甲基葡聚糖/羟基磷灰石(HA)纳米复合微粒,采用TEM、FTIR、XRD、Zeta电位等测试方法对复合微粒的结构和性质进行表征.结果表明所制备的羧甲基葡聚糖/羟基磷灰石纳米复合微粒为核壳式结构,大小较为均一,分散性较好,性质稳定. 展开更多

关键词 羟基磷灰石 羧甲基葡聚糖 纳米复合微粒 核壳式结构

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STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备及特性研究 被引量：1

14

作者 董勤 崔杰 +3 位作者 高烽 章菲菲 米丽 祝晴晴 《武警医学院学报》 CAS 2011年第9期723-725,728,共4页

【目的】研究STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备工艺，并对纳米复合微粒特性进行评价。【方法】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合，制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒，并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳... 【目的】研究STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备工艺，并对纳米复合微粒特性进行评价。【方法】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合，制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒，并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合，制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒，并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】在pH值为2～10的范围内，PAMAM—STAT3一asODN纳米微粒均未出现降解，且该纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶的特性。【结论】新型STAT3反义寡核苷酸纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶、耐酸碱的特性，为其在基因治疗中的应用提供了一定的依据。 展开更多

关键词 STAT3 反义寡核苷酸 纳米复合微粒 PH值

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罗丹明6G-磷钨酸纳米复合微粒的制备、表征及结构讨论 被引量：1

15

作者 任彦彬 王会磊 《山东化工》 CAS 2020年第20期17-18,22,共3页

本文制备了新型的罗丹明6G-磷钨酸(R6G-PTA)纳米复合微粒。用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、红外光谱和能谱对纳米复合微粒进行表征。实验数据表明:PTA-R6G纳米复合微粒的平均粒径为111 nm,复合微粒中W元素与P元素的原子比例为12.... 本文制备了新型的罗丹明6G-磷钨酸(R6G-PTA)纳米复合微粒。用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、红外光谱和能谱对纳米复合微粒进行表征。实验数据表明:PTA-R6G纳米复合微粒的平均粒径为111 nm,复合微粒中W元素与P元素的原子比例为12.7∶1,符合PTA(H3PW12O40)的化学计量比,R6G在PTA-R6G中的聚集形态为J型聚集体,R6G-PTA复合微粒中PTA以Keggin形态存在。 展开更多

关键词 罗丹明6G 磷钨酸 纳米复合微粒

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盐酸羟胺还原法制备Fe_3O_4/Au磁性纳米复合微粒 被引量：1

16

作者 王文清 《武汉工业学院学报》 CAS 2009年第4期52-54,共3页

Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒由于具有一些奇异的物理特征而被广泛的应用于各个领域。因此,有关磁性纳米复合颗粒的制备已成为目前的一个研究热点。实验中用还原法制备了Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过扫描电子显微镜对其表面形貌进行了观测,... Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒由于具有一些奇异的物理特征而被广泛的应用于各个领域。因此,有关磁性纳米复合颗粒的制备已成为目前的一个研究热点。实验中用还原法制备了Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过扫描电子显微镜对其表面形貌进行了观测,结果表明,制备的FeO/Au纳米复合微粒呈球形,颗粒间没有明显团聚,大小均匀,分散性好。 展开更多

关键词 FeO/Au 纳米复合微粒 磁性 盐酸羟胺

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应用乳化液膜系统合成CdS与ZnS纳米复合微粒

17

作者 詹志洁 许朝胜 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期320-324,共5页

利用双W/O型乳化液膜系统合成CdS及ZnS纳米微粒,并以W/O/W型乳化液膜系统合成合金型CdxZn1-xS、混合型CdSZnSmixture与核壳型CdScoreZnSshell(或ZnScoreCdSshell)的纳米复合微粒.XRD分析结果显示,CdS会随着界面活性剂Span80浓度增加而... 利用双W/O型乳化液膜系统合成CdS及ZnS纳米微粒,并以W/O/W型乳化液膜系统合成合金型CdxZn1-xS、混合型CdSZnSmixture与核壳型CdScoreZnSshell(或ZnScoreCdSshell)的纳米复合微粒.XRD分析结果显示,CdS会随着界面活性剂Span80浓度增加而使晶型从立方体转变成六方体,而ZnS则没有晶型转变的现象发生.UV/VIS分析光学性质显示CdS及ZnS纳米微粒随着Span80浓度增加,吸收峰的强度均会有变强的趋势.其中CdS吸收波峰会随着Span80浓度增加而往短波长位移,而ZnS吸收波峰的位置不受Span80浓度影响.另外UV/VIS分析结果也显示,CdS纳米微粒的吸收波峰约在459nm,ZnS纳米微粒的吸收波峰约在321nm,而Cd0.5Zn0.5S与CdSZnSmixture纳米复合微粒会同时出现CdS与ZnS的吸收波峰.至于CdScoreZnSshell纳米复合微粒则仅会出现外层ZnS的吸收波峰;同样,ZnScoreCdSshell纳米复合微粒只会出现外层CdS的吸收波峰.另外,根据PL(λex=350nm)的分析结果显示,CdS纳米微粒的放射波峰约在625nm,ZnS纳米微粒的放射波峰约在537nm,Cd0.5Zn0.5S纳米复合微粒则在537,572与625nm三处同时出现明显的放射波峰,而CdSZnSmixture纳米复合微粒则在599nm处出现不同于CdS与ZnS特征的放射波峰,至于CdScoreZnSshell或ZnScoreCdSshell纳米复合微粒则只会出现外层ZnS或CdS的放射波峰. 展开更多

关键词 乳化液膜 CDS ZNS 纳米复合微粒

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PANI/AMTES-TiO_2纳米复合材料的制备及其光催化性能 被引量：21

18

作者 敏世雄 王芳 +2 位作者 张振敏 韩玉琦 冯雷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1303-1310,共8页

首先用偶联剂苯胺基甲基三乙氧基硅烷(AMTES)对纳米TiO2进行表面修饰(AMTES-TiO2),然后通过苯胺单体在AMTES-TiO2表面的原位化学氧化接枝聚合,制备了基于共价键结合的聚苯胺(PANI)/AMTES-TiO2纳米复合光催化材料.用红外光谱(FTIR),X射... 首先用偶联剂苯胺基甲基三乙氧基硅烷(AMTES)对纳米TiO2进行表面修饰(AMTES-TiO2),然后通过苯胺单体在AMTES-TiO2表面的原位化学氧化接枝聚合,制备了基于共价键结合的聚苯胺(PANI)/AMTES-TiO2纳米复合光催化材料.用红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)和荧光发射光谱(PL)等技术对复合材料进行了表征.以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,研究了PANI/AMTES-TiO2复合材料在太阳光和紫外光下的光催化性能.结果表明:聚苯胺敏化拓宽了TiO2的光谱响应范围,复合材料在紫外和可见光区都有较强的吸收,提高了光能的利用率和光生载流子的分离效率,使复合材料表现出较高的光催化活性;苯胺与AMTES-TiO2的质量比(w)对复合材料的光催化活性有较大影响,当w为0.025时,复合材料在两种光源下的催化性能均优于TiO2和AMTES-TiO2. 展开更多

关键词 光催化 TiO2 PANI/AMTES-TiO2纳米复合微粒 亚甲基蓝

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SiO_2@PPy纳米复合微粒的紫外吸收性质研究

19

作者 叶孙洁 戴庭阳 陆云 《光散射学报》 2008年第4期363-368,共6页

通过相关实验和米氏理论计算研究了SiO2@PPy纳米复合微粒的紫外吸收光谱,讨论了二氧化硅核的尺寸、聚吡咯壳的厚度以及氧化程度等因素对纳米复合微粒紫外吸收性质的影响。

关键词 SiO2@PPy纳米复合微粒 米氏理论 吸收 散射

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纳米CaCO_3复合微粒增韧增强PC/ABS合金 被引量：12

20

作者 毋伟 查留锋 +3 位作者 曾晓飞 陈建峰 王文一 王刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期220-223,共4页

经甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯双单体聚合包覆的纳米碳酸钙形成了核壳结构增韧复合微粒。在双螺杆挤出机中采用二次挤出法制备出PC/ABS/纳米碳酸钙复合材料。研究纳米碳酸钙复合微粒对PC/ABS合金力学性能的影响表明:添加适量纳米CaCO3... 经甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯双单体聚合包覆的纳米碳酸钙形成了核壳结构增韧复合微粒。在双螺杆挤出机中采用二次挤出法制备出PC/ABS/纳米碳酸钙复合材料。研究纳米碳酸钙复合微粒对PC/ABS合金力学性能的影响表明:添加适量纳米CaCO3复合微粒,PC/ABS合金的缺口冲击强度和拉伸强度都得到提高。纳米CaCO3复合微粒具有无机纳米颗粒和弹性体双重协同增韧的作用,其表面的聚合物分子链与基体树脂起到嵌段增容作用。 展开更多

关键词 无皂乳液聚合 纳米碳酸钙复合微粒 PC/ABS合金 力学性能 机理

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