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纤维蛋白原及其相关基因β148和β854多态性与冠心病发病的相关性 被引量：12
1
作者 马会利 葛均波 +8 位作者 王颖 黄薇 孙爱军 牛玉宏 方业明 马永莉 冯军 赵洁 王克强 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第3期351-354,共4页
目的探讨纤维蛋白原及其相关基因β148、β854多态性与冠心病的关系。方法1254例冠状动脉造影检查者,按造影结果随机分组,冠状动脉管腔狭窄≥50%者为冠心病组,共836例;冠状动脉管腔狭窄<50%者确定为对照组,共418例。取静脉血检查血脂... 目的探讨纤维蛋白原及其相关基因β148、β854多态性与冠心病的关系。方法1254例冠状动脉造影检查者,按造影结果随机分组,冠状动脉管腔狭窄≥50%者为冠心病组,共836例;冠状动脉管腔狭窄<50%者确定为对照组,共418例。取静脉血检查血脂(标准酶法)、血浆纤维蛋白原(凝血酶法)水平和肝、肾功能等。纤维蛋白原基因β148、β854多态性位点检测采用TaqManMGB探针荧光标记聚合酶链反应方法,扩增目的基因片段,然后利用荧光发光特点,经由7900HT基因分析仪进行多态位点分析。结果在1254例研究对象中,纤维蛋白原基因β148多态性位点检测成功1219例(97.2%),β854多态性位点检测成功1225例(97.7%)。与对照组比较,冠心病组年龄偏大,以男性多见,吸烟、高血压、糖尿病例次增多,甘油三酯、脂蛋白(a)和血浆纤维蛋白原均明显增高,高密度脂蛋白胆固醇明显降低(P<0.01),但总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及纤维蛋白原β148、β854基因型及等位基因频率分布均无显著性差异(P>0.05)。Spearman’s相关分析发现,冠心病与纤维蛋白原β148、β854基因型之间无相关性(P>0.05),而与年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)和血浆纤维蛋白原之间存在显著相关性(P<0.01)。血浆纤维蛋白原与其基因β148、β854多态性之间无相关性(r=0.31,P>0.05)。结论除高血压、糖尿病等冠心病传统危险因素外,血浆纤维蛋白原与冠心病发病有明显关系,但不受其相关基因β148、β854多态性的影响。 展开更多
关键词 内科学 纤维蛋白原及其β148 、β854基因多态性和冠心病 TAQMAN MGB荧光探针和聚合酶链反应 纤维蛋白原 基因多态性 冠心病
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纤维蛋白原Bβ148C/T基因多态性 被引量：2
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作者 张焕铃 刘瑛 +4 位作者 王俊霞 刘健敏 尤红煜 刘福英 李秀娟 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第19期1771-1772,共2页
目的:对河北省脑血管患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性进行初步研究.方法:用聚合酶链式反应(PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)方法研究河北省77例脑血管病患者Fg B-β148C/T基因多态性.结果:77例脑血管病患者Fg Bβ-148基因频率C... 目的:对河北省脑血管患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性进行初步研究.方法:用聚合酶链式反应(PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)方法研究河北省77例脑血管病患者Fg B-β148C/T基因多态性.结果:77例脑血管病患者Fg Bβ-148基因频率C=0.364,T=0.636.结论:FgB-β148C/T突变基因T与Fg水平、严重的颈动脉粥样硬化明显相关. 展开更多
关键词 纤维蛋白原Bβ-148 基因多态性 脑血管病
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血浆纤维蛋白原基因多态性、肥胖与缺血性脑卒中的关系探讨 被引量：8
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作者 段家乐 张晓敏 +1 位作者 孟鹏飞 郑辑英 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第13期2168-2171,共4页
目的探讨血浆纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性及肥胖与缺血性脑卒中的关系。方法选取2017年3月—2018年5月在山西医科大学第二医院收治的缺血性脑卒中病人120例为缺血性脑卒中组,并以同期健康体检者80名为健康对照组。采用聚合酶链-... 目的探讨血浆纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性及肥胖与缺血性脑卒中的关系。方法选取2017年3月—2018年5月在山西医科大学第二医院收治的缺血性脑卒中病人120例为缺血性脑卒中组,并以同期健康体检者80名为健康对照组。采用聚合酶链-限制性片段长度多态性检测Fgβ-148C/T基因多态性,并分析Fgβ-148C/T基因多态性在健康对照组及缺血性脑卒中组中的分布特点及与缺血性脑卒中发生的关系;比较两组受试者体质指数(BMI),分析肥胖(BMI≥28 kg/m^2)与缺血性脑卒中发生的关系;采用多元Logistics回归分析缺血性脑卒中发生的危险因素。结果Fgβ-148C/T基因中,缺血性脑卒中组CT基因型频率及C等位基因频率低于健康对照组(P<0.05);缺血性脑卒中组BMI值高于健康对照组(P<0.05);Fgβ-148C/T基因中T基因出现频率、BMI值与缺血性脑卒中发生呈正相关(r=0.166,P<0.001;r=0.620,P<0.001);脑卒中家族史、肥胖、Fgβ-148C/T基因多态性、高血压、糖尿病、高脂血症、心脏病是缺血性脑卒中发生的独立危险因素(P<0.05)。结论Fgβ-148C/T基因中T基因出现频率、BMI值与缺血性脑卒中呈正相关;脑卒中家族史、肥胖、Fgβ-148C/T基因多态性、患高血压、糖尿病、高脂血症、心脏病是影响病人出现缺血性脑卒中的独立危险因素。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 肥胖 血浆纤维蛋白原β-148C/T基因 基因多态性 相关性
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