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题名黄粉虫纤溶酶基因生物信息学初步分析
被引量：2
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作者
陈建兴
萨如拉
李静
康玉洁
马晓东
王彩霞
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机构
赤峰学院生命科学院
平度市农业局
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出处
《赤峰学院学报（自然科学版）》
2016年第14期5-7,共3页
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基金
马晓东主持2014年赤峰学院实践创新教育项目(1402382)
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文摘
通过对黄粉虫(Tenebrio molitor)纤溶酶基因序列进行生物信息学分析,结果发现黄粉虫的纤溶酶基因共包含6个外显子和5个内含子.整个CDS区共翻译出258个氨基酸,这些氨基酸以丝氨酸的比例最高,其次为甘氨酸,最低的为谷氨酸.黄粉虫纤溶酶基因的编码存在明显的密码子使用偏好,其偏倚程度从天冬酰胺(N)的0%到谷氨酸(E)的100%.预测黄粉虫纤溶酶肽链的等电点p I在8.34左右,相对分子质量为26KD.黄粉虫纤溶酶多肽链是以亲水区和疏水区相互交错出现构成的.另外,黄粉虫纤溶酶蛋白质的二级结构多为β折叠,其次为无规卷曲,螺旋结构所占比重较轻.
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关键词
黄粉虫
纤溶酶基因
生物信息学分析
密码子使用偏好
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分类号
Q967
[生物学—昆虫学]
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题名土鳖虫纤溶酶编码区序列的克隆与表达
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作者
李兴暖
何巍
周裔春
黄宇峰
韩雅莉
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机构
九江学院基础医学院
汕头大学医学院
广东工业大学轻工化工学院
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出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第15期1925-1930,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(30772739)
博士后科学基金项目(20080430850)
江西省卫生厅科技计划项目(20092078)
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文摘
目的:获得土鳖虫纤溶酶编码区序列,并进行原核和真核表达。方法:根据已报道的多种动物纤溶酶基因cDNA序列设计引物,用RT-PCR和3′RACE法克隆得到土鳖虫纤溶酶编码区序列;将该序列克隆进入大肠杆菌和毕赤酵母进行表达。结果:序列分析表明,所克隆的纤溶酶编码区序列长672bp,共编码224个氨基酸残基,起始氨基酸序列为IVGG,与多种动物纤溶酶一致。将此cDNA序列在大肠杆菌和毕赤酵母中进行表达,前者获得没有活性的表达蛋白,后者获得具有纤溶活性的重组表达蛋白。结论:首次报道了土鳖虫纤溶酶编码区序列,并进行了初步表达,为进一步研究其功能奠定了基础。
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关键词
土鳖虫
纤溶酶基因
克隆
表达
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Keywords
Eupolyphaga sinensis
fibrinolytic enzyme
cloning
expression
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分类号
R282.71
[医药卫生—中药学]
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题名RT-PCR克隆人纤溶酶cDNA大片段
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作者
王立强
冯立
张志强
孙艳
王洪军
吴益民
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机构
沈阳军区联勤部疾病预防控制中心
沈阳药科大学
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出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2006年第2期38-39,共2页
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基金
辽宁省科委基金资助项目(No.00189036)
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文摘
目的:以人胎儿肝脏总RNA为模板,克隆人纤溶酶(plasmin)cDNA大片段。方法:采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA,RT-PCR技术获取目的基因。结果:成功地扩增出1.74kb的人纤溶酶基因,并研究了扩增人纤溶酶cDNA大片段的特定实验条件。结论:为克隆cDNA大片段研究提供了简便、快速的方法。
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关键词
RT-PCR扩增
人纤溶酶基因
总RNA
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Keywords
RT - PCR amplification
human plasmin gene
RNA
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分类号
Q781
[生物学—分子生物学]
Q785
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