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时差法超声波流量检测三步互相关算法研究 被引量：3
1
作者 柏思忠 张加易 《中州煤炭》 2016年第8期42-45,51,共5页
对时差法超声波流量检测中互相关算法计算量大的问题进行了研究，指出了减少计算量的3个方面———参与运算的数据容量、每次相关运算乘加次数和相关运算的累计次数，提出了一种采用预处理、粗相关和精相关三步相关算法，将计算量减少3... 对时差法超声波流量检测中互相关算法计算量大的问题进行了研究，指出了减少计算量的3个方面———参与运算的数据容量、每次相关运算乘加次数和相关运算的累计次数，提出了一种采用预处理、粗相关和精相关三步相关算法，将计算量减少3～5个数量级；并以λ型超声波流量检测方法中的三步互相关算法为例，将整体运算时间控制在ms级，达到了实时性要求，为Z型、V型等时差法超声波流量检测的互相关算法大幅度减少计算量提供了一种有效的解决方案。 展开更多
关键词 超声波 流量计 三步互相关 粗相关 精相关 先验波形
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多站雷达航迹相关的工程实现 被引量：1
2
作者 王晓伟 杨龙坡 胡军 《空军雷达学院学报》 2009年第5期334-336,共3页
针对多站雷达航迹自动融合在工程上难以实现的问题,提出了一种应用工程实现的多站雷达航迹自动相关方法.该方法可大大减少计算量,工程实现方便实用,经过国家地(市)级边海防系统中的应用证明其有效性和可靠性.
关键词 航迹相关 自动融合 粗相关 精相关 相关验证
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生精相关基因的研究进展 被引量：1
3
作者 刘颖 孙辉臣 《华北国防医药》 2003年第2期87-89,90,共4页
关键词 生精相关基因 研究进展 精子发生 基因表达调控 Y染色体 X染色体 男性不育症
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生精相关基因Znf230在小鼠睾丸及精子中的表达和定位研究
4
作者 宋红霞 张思仲 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1552-1555,共4页
目的:应用小鼠Znf230多克隆抗血清,对Znf230在小鼠睾丸及精子中的表达及定位进行研究。方法:用RT-PCR分析、Western blot检测、免疫组织化学和免疫荧光染色方法研究Znf230在小鼠不同发育阶段睾丸组织及精子中的表达及亚细胞定位情况。结... 目的:应用小鼠Znf230多克隆抗血清,对Znf230在小鼠睾丸及精子中的表达及定位进行研究。方法:用RT-PCR分析、Western blot检测、免疫组织化学和免疫荧光染色方法研究Znf230在小鼠不同发育阶段睾丸组织及精子中的表达及亚细胞定位情况。结果:小鼠从出生到成年的发育过程中,Znf230的表达水平基本上是稳定的。小鼠出生6 d和12 d时,该蛋白在精原细胞核中表达,从出生18 d到精子发育成熟这个阶段,该蛋白转移到圆形精子细胞、延长精子细胞和精子中表达,具体定位于顶体区域和精子的尾部。结论:Znf230可能在小鼠生精过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 Znf230 表达 定位 生精相关基因
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miRNA-543调控DAZAP2基因对胃癌细胞5-氟尿嘧啶耐药的影响及其机制 被引量：1
5
作者 王冰雨 檀碧波 +3 位作者 李勇 刘文博 苑佳欣 张再博 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期226-232,共7页
目的 检测微小RNA-543(miR-543)在胃癌中的表达及预后价值,进一步探讨miR-543对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的影响和作用机制。方法 选取河北医科大学第四医院2019-06-01-2021-10-31收治的50例胃癌组织和癌旁正常黏膜组织作为研究对象... 目的 检测微小RNA-543(miR-543)在胃癌中的表达及预后价值,进一步探讨miR-543对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的影响和作用机制。方法 选取河北医科大学第四医院2019-06-01-2021-10-31收治的50例胃癌组织和癌旁正常黏膜组织作为研究对象,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测50例胃癌和癌旁正常黏膜组织中miR-543的表达,记录患者术后接受替吉奥(5-FU衍生物)联合奥沙利铂(SOX)方案化疗的无病生存期(DFS)。培养正常胃上皮细胞株GES-1、胃癌细胞株AGS和对5-FU耐药细胞株AGS/5-FU,用qRT-PCR法检测miR-543的表达;在miR-543抑制物转染AGS/5-FU细胞株后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测AGS/5-FU对5-FU的敏感性;qRT-PCR和蛋白质印迹法检测转染前后AGS/5-FU细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、无精症相关蛋白2(DAZAP2)、p53、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和胸苷酸合成酶(TS)的表达。生物信息学分析miR-543的靶向基因,并用双荧光素酶报告基因分析对其进行验证。通过DAZAP2回复实验进一步验证miR-543的作用。采用配对t检验比较miR-543在胃癌组织与癌旁正常组织的表达差异;采用独立样本t检验比较抑制miR-543后胃癌5-FU敏感性的差异;采用单因素方差分析探究调控miR-543表达后,Bcl-2、Bax、DAZAP2、p53、MRP1、TS的表达差异。结果 miR-543在胃癌组织中的表达水平(1.031±0.408)高于癌旁正常组织(0.236±0.056),t=13.640,P<0.001;高表达miR-543的患者DFS短于低表达miR-543患者,P=0.008。qRT-PCR法结果显示:miR-543在AGS/5-FU细胞中的表达水平(7.223±1.260)高于GES-1(1.306±0.285)和AGS细胞(3.286±1.166),F=16.050,P=0.004;抑制AGS/5-FU细胞株中miR-543的表达后,AGS/5-FU细胞对5-FU的敏感性(0.452±0.168)增加,F=12.003,P=0.008。生物信息学分析结果显示,DAZAP2是miR-543的直接靶基因。蛋白质印迹法和qRT-PCR法结果显示,在抑制miR-543表达后,AGS/5-FU细胞中Bcl-2、 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-543 氟尿嘧啶 耐药 无精症相关蛋白2
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精子线粒体基因片段缺失及点突变与弱精症相关性研究进展 被引量：3
6
作者 梁爽 王成彬 《临床检验杂志（电子版）》 2015年第1期818-823,共6页
弱精症是导致男性不育的主要因素之一,然而其发病机制尚待研究。近年来,线粒体的研究在生殖领域逐步开展,mt DNA与人类男性不育症的相关性研究己成热点。一系列研究发现线粒体基因片段缺失如4977bp等以及发生在POLG、ND4、t RNA、ATPase... 弱精症是导致男性不育的主要因素之一,然而其发病机制尚待研究。近年来,线粒体的研究在生殖领域逐步开展,mt DNA与人类男性不育症的相关性研究己成热点。一系列研究发现线粒体基因片段缺失如4977bp等以及发生在POLG、ND4、t RNA、ATPase6等线粒体基因上的点突变与弱精症存在相关性。为进一步阐述弱精症的分子机制,明确弱精症的诊断和靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 弱精症 弱精症相关基因片段缺失 弱精症相关基因突变
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精子膜表面蛋白研究进展 被引量：4
7
作者 赵大伟 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第2期177-179,共3页
关键词 精子 精子膜 表面蛋白 受体类蛋白 精卵识别相关蛋白 离子通道类蛋白
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mSpag9肾脏特异性基因敲除小鼠模型的构建与鉴定
8
作者 宋远 张璐 +4 位作者 阳诚 颜奇 陈朝威 朱凯 王惠明 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2019年第1期78-83,共6页
目的:为研究支架蛋白JLP在肾脏中的生理功能,建立小鼠精子相关抗原(mSpag9)肾脏特异性基因敲除小鼠模型,为研究该基因所发挥的重要生理功能提供材料和思路。方法:构建mSpag9基因重组载体,通过电转打靶转染胚胎干细胞(ES细胞),将筛选出... 目的:为研究支架蛋白JLP在肾脏中的生理功能,建立小鼠精子相关抗原(mSpag9)肾脏特异性基因敲除小鼠模型,为研究该基因所发挥的重要生理功能提供材料和思路。方法:构建mSpag9基因重组载体,通过电转打靶转染胚胎干细胞(ES细胞),将筛选出的阳性ES细胞克隆,经显微注射至超排小鼠的囊胚腔后移植于受体小鼠,从子代筛选嵌合体小鼠,与携带flp位点C57/BL6N小鼠杂交后得到mSpag9flox/+基因敲除小鼠,自交筛选出mSpag9flox/flox小鼠,再与KSP-CreERT2小鼠杂交得到mSpag9flox/flox-Cre肾脏特异性基因敲除小鼠并进行鉴定,待小鼠成长至5周,使用Tamoxifen(10mg/mL葵花籽油溶解)腹腔注射(0.04mg/g)诱导Cre重组酶特异性表达于肾小管上皮细胞。结果:经PCR扫描后得到10株阳性ES细胞克隆,其中6株使用SouthernBlot鉴定;经显微注射后得到4只雄性、5只雌性嵌合体小鼠,与flp小鼠杂交后得到9只mSpag9flox/+基因敲除小鼠,将自交得到的mSpag9flox/flox小鼠与KSP-CreERT2小鼠交配筛选出mSpag9flox/+-Cre+3只小鼠,将其与mSpag9flox/flox小鼠回交得到基因型为mSpag9flox/flox-Cre+小鼠,即为mSpag9肾脏特异性基因敲除小鼠。结论:该模型利用Cre-Loxp系统实现基因mSpag9的基因打靶,Tamxifen诱导基因mSpag9实现该基因在肾小管上皮细胞上敲除,为进一步研究mSpag9基因及支架蛋白在肾脏生理病理进展中所发挥的作用提供工具。 展开更多
关键词 精原相关抗原9 条件性基因敲除 胚胎干细胞 mSpag9基因敲除小鼠模型
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人类无精症相关新基因ZNF313启动子的初步分析
9
作者 洪志霞 李娜 +6 位作者 彭艳 陶大昌 刘运强 杨元 王英成 马用信 鲍锦库 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期243-246,共4页
采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRLTK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域... 采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRLTK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3215(-215bp～+38bp)、pGL3160(-160bp～+38bp)、pGL3133(-133bp～+128bp)和pGL38(-8bp～+128bp).其中pGL3215表达载体的荧光素酶相对表达活性最高;pGL3160和pGL3133表达载体的荧光素酶相对表达活性几乎相同,且是pGL3215的75%;而pGL38的荧光素酶相对表达活性急剧下降,接近于零.这表明,-133bp～-8bp区域内含有人ZNF313基因转录所必需的启动子序列.生物信息学的分析表明,两个SP1、一个AP2和一个TAg是人ZNF313基因启动子所必需的. 展开更多
关键词 无精症相关新基因 人ZNF313基因 启动子 生物信息学
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