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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量：20
1
作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙醇胺 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺醇 阿替洛尔 对映体 分离 氨基醇 Β-受体阻滞剂
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HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量 被引量：12
2
作者 庞小雄 宋粉云 +1 位作者 钟兆健 夏汉铭 《广东药学院学报》 CAS 2007年第3期240-241,256,共3页
目的测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用离子对色谱法,Diamonsil C18柱,乙腈-水(体积比52∶48)(每1000mL加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱平均回收率为9... 目的测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用离子对色谱法,Diamonsil C18柱,乙腈-水(体积比52∶48)(每1000mL加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱平均回收率为99.8%,RSD为2.89%(n=6)。结论该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。 展开更多
关键词 拈痛丸 盐酸小檗碱 离子对色谱法 含量测定
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高效液相色谱对液态奶中三聚氰胺的快速测定 被引量：13
3
作者 乔勇升 李兴根 +2 位作者 韩芷玲 黄银波 胡慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1202-1205,1209,共5页
建立了有机溶剂提取和离子对色谱相结合的三聚氰胺快速检测方法。样品中加入有机溶剂振荡提取,取上清液过滤进行高效液相色谱（HPLC）分析。对丙酮、乙腈、乙醇和异丙醇的提取物分别在甲醇-离子对试剂流动相体系和乙腈-离子对试剂流动... 建立了有机溶剂提取和离子对色谱相结合的三聚氰胺快速检测方法。样品中加入有机溶剂振荡提取,取上清液过滤进行高效液相色谱（HPLC）分析。对丙酮、乙腈、乙醇和异丙醇的提取物分别在甲醇-离子对试剂流动相体系和乙腈-离子对试剂流动相体系中进行测定和比较。结果显示,选择合适的流动相,使用丙酮、乙醇或异丙醇为提取剂可以获得较好的提取效果。在甲醇-离子对试剂流动相体系中,三聚氰胺的质量浓度在1.0-100.0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 98）,检出限为0.1 mg/kg,采用丙酮为提取剂,加标回收率为97%-103%,相对标准偏差（RSD）小于5%。 展开更多
关键词 三聚氰胺 高效液相色谱(HPLC) 离子对色谱法 液态奶
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离子对色谱法分析食品中的维生素B 被引量：8
4
作者 宓晓黎 成恒嵩 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期75-77,共3页
维生素是维持人体正常代谢功能所必需的一类有机化合物。人体一般不能合成维生素,必须从食物中摄取,人体对维生素的需求量不多,但却不能缺少,否则会引起新陈代谢紊乱,影响机体的正常发育,甚至会产生相应的疾病,即维生素缺乏症。 维生素B... 维生素是维持人体正常代谢功能所必需的一类有机化合物。人体一般不能合成维生素,必须从食物中摄取,人体对维生素的需求量不多,但却不能缺少,否则会引起新陈代谢紊乱,影响机体的正常发育,甚至会产生相应的疾病,即维生素缺乏症。 维生素B(V.B)是一类水溶性物质,主要包括硫胺素(B_1),核黄素(B_2)和吡哆素(B_6) 展开更多
关键词 离子对色谱法 食品 维生素B
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RP-HPLC法同时测定多维胶囊(片)中八种水溶性维生素 被引量：10
5
作者 龙洲雄 万春花 胡海山 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期215-216,218,共3页
水溶性维生素是保持人体正常生理代谢的一类重要物质。其有关测定方法较多。主要有微生物法、荧光法和比色法以及HPLC法,但大都以个别测定为主，且手续繁琐。而应用于食品中系列测定方法偏少，现普遍采用的离子对色谱法需较贵的已烷或... 水溶性维生素是保持人体正常生理代谢的一类重要物质。其有关测定方法较多。主要有微生物法、荧光法和比色法以及HPLC法,但大都以个别测定为主，且手续繁琐。而应用于食品中系列测定方法偏少，现普遍采用的离子对色谱法需较贵的已烷或癸烷磺酸盐等离子对试剂，且对色谱柱和高压泵有一定的腐朽作用。文献使用了甲醇-磷酸二氢钾梯度洗脱测定多维片中八种水溶性维生素，但其分析时间过长，且峰形不太理想。本文采用单一波长， 展开更多
关键词 RP-HPLC法 水溶性维生素 同时测定 多维片 胶囊 离子对色谱法 测定方法 离子对试剂 磷酸二氢钾 生理代谢
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离子对色谱法测定含乳饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸的含量 被引量：8
6
作者 伍发兴 《饮料工业》 2003年第5期35-38,共4页
采用离子对色谱法 ,在ZorbaxEclipseXDB C8柱上 ,以甲醇∶水 ( 3 8∶62 )内含 0 0 2M的HAc NaAc和 0 0 0 5M的四丁基溴化铵作流动相 ,紫外 2 3 0nm检测 ,快速测定含乳饮料中的糖精钠、苯甲酸和山梨酸的三种食品添加剂含量。在试验浓... 采用离子对色谱法 ,在ZorbaxEclipseXDB C8柱上 ,以甲醇∶水 ( 3 8∶62 )内含 0 0 2M的HAc NaAc和 0 0 0 5M的四丁基溴化铵作流动相 ,紫外 2 3 0nm检测 ,快速测定含乳饮料中的糖精钠、苯甲酸和山梨酸的三种食品添加剂含量。在试验浓度范围 5～2 0 0mg/L内均呈良好线性 ,三种添加剂的检测限分别为 5ng、 4ng、 4ng。样品的加标回收率为 98 0 %～ 10 7%,方法的相对标准偏差小于 2 2 %。 展开更多
关键词 离子对色谱法 含乳饮料 糖精钠 苯甲酸 山梨酸
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离子对色谱法同时测定吴茱萸中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 被引量：9
7
作者 罗习珍 王江梅 +1 位作者 张敏 袁金斌 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第3期44-46,共3页
目的建立一种能同时测定吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的离子对色谱方法。方法采用甲醇超声提取方法制备样品。以乙腈-含0.03%十二烷基磺酸钠(SDS)的2%醋酸为流动相,检测波长为260 nm。结果辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱都... 目的建立一种能同时测定吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的离子对色谱方法。方法采用甲醇超声提取方法制备样品。以乙腈-含0.03%十二烷基磺酸钠(SDS)的2%醋酸为流动相,检测波长为260 nm。结果辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱都获得了良好的分离效果,其平均回收率分别为101.4%、97.6%和98.5%,RSD分别为3.1%、1.6%和1.3%(n=6)。结论本法适用于吴茱萸药材中辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的同时分析,为吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段。 展开更多
关键词 吴茱萸 辛弗林 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 离子对色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量 被引量：6
8
作者 贾飞 陶巧凤 施华琴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页
目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用... 目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果　三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论　该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 三组分 颗粒 止咳 伤风 愈创木酚磺酸钾 枸橼酸喷托维林 离子对色谱法 含量测定方法 盐酸异丙嗪 同时测定 C18柱 质量标准 质量控制 咳必清 三乙胺 磺酸钠 流动相 回收率 RSD 重现性
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离子对色谱法同时测定万古霉素、去甲万古霉素血药浓度 被引量：6
9
作者 蒋国强 杨水新 叶勇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期322-323,共2页
目的测定盐酸万古霉素，盐酸去甲万古霉素血药浓度。方法采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱（150×6mm，5μm），加AlltechC18保护柱；流动相为乙腈-离子对缓冲液（115：885，pH3．1）；流速1mL·min^-1；检测... 目的测定盐酸万古霉素，盐酸去甲万古霉素血药浓度。方法采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱（150×6mm，5μm），加AlltechC18保护柱；流动相为乙腈-离子对缓冲液（115：885，pH3．1）；流速1mL·min^-1；检测波长236nm，柱温40℃。结果盐酸去甲万古霉素在0．80～80．19μg·mL^-1；盐酸万古霉素在1．08～108．00μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系，两者低、中、高回收率在97％～110％之间，RSD在2％～6％之间。结论本方法简便可行，快速可靠。适合于临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 万古霉素 去甲万古霉素 离子对色谱法 血药浓度监测
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离子对色谱法同时测定水中多种氯代酸性除草剂 被引量：7
10
作者 李晓亚 桂建业 +2 位作者 张莉 张永涛 李科 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期349-352,共4页
建立了离子对色谱法同时测定水中DCPA二元酸、4-硝基苯酚、麦草畏、苯达松、2,4-二氯苯乙酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸（MCPA）、2-（4-氯苯氧基-2甲基）丙酸（MCPP）、3,5-二氯苯甲酸、2,4-滴丙酸9种氯代酸性除草剂。通过加入离子对试剂使... 建立了离子对色谱法同时测定水中DCPA二元酸、4-硝基苯酚、麦草畏、苯达松、2,4-二氯苯乙酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸（MCPA）、2-（4-氯苯氧基-2甲基）丙酸（MCPP）、3,5-二氯苯甲酸、2,4-滴丙酸9种氯代酸性除草剂。通过加入离子对试剂使多种极性强、保留弱的酸性除草剂在普通的反相色谱柱上同时分离。采用Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相为V（1-辛烷三乙磷酸铵溶液）∶V（乙腈）∶V（甲醇）=6∶3∶1,流速1.8 mL/min,不同组分全流程方法检出限范围为0.03-0.15μg/L,相对标准偏差在10%以下。建立的方法可将9种除草剂完全分离,与高效液相色谱法和气相色谱-质谱法相比,具有操作简单、分离效果好、回收率高、干扰少的优点,能够满足不同水质的检测要求。 展开更多
关键词 氯代酸性除草剂 水 离子对色谱法
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高效液相色谱法测定人血浆中柳氮磺胺吡啶及其代谢物 被引量：6
11
作者 白小红 胡爽 +1 位作者 李进霞 扬振华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期208-209,共2页
目的 :高效液相色谱法 (HPLC)测定人血浆中柳氮磺胺吡啶 (sulfasalazine,SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (sulfapyridine,SP)的浓度。方法 :采用C1 8色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 37℃ ,流动相为甲醇 - [乙酸铵 3.8g+四丁基溴化... 目的 :高效液相色谱法 (HPLC)测定人血浆中柳氮磺胺吡啶 (sulfasalazine,SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (sulfapyridine,SP)的浓度。方法 :采用C1 8色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 37℃ ,流动相为甲醇 - [乙酸铵 3.8g+四丁基溴化铵7.4 g、EDTA 0 .9g溶于 4 0 0mL的水中 ]5 5∶4 5 ,苯巴比妥作内标 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :SASP和SP的线性范围分别为 1 .0～ 90 .0mg·L-1 ,1 .0～ 6 0 .0mg·L-1 ;平均回收率分别为 (1 0 2 .1± 4 .0 ) %,(1 0 1 .6± 4 .1 ) %;日内RSD <6 %,日间RSD <1 0 %。结论 :用HPLC法测定人血浆中SASP及其代谢物SP的浓度 ,结果可靠。 展开更多
关键词 离子对色谱法 柳氮磺胺吡啶 磺胺吡啶 血药浓度
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离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量 被引量：6
12
作者 隋玉荣 张莉 +1 位作者 黄志东 李海生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期291-293,共3页
目的：建立同时测定复方叶酸片中维生素B6,B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法：色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4．6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-0．05mol·L。磷酸二氢钾缓冲液(12：88，含3．88mmol·L-1四... 目的：建立同时测定复方叶酸片中维生素B6,B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法：色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4．6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-0．05mol·L。磷酸二氢钾缓冲液(12：88，含3．88mmol·L-1四甲基溴化铵，pH7．2)，流速0．8mL-min^-1；检测波长为360nm；进样量为20μL。结果：维生素B6、B12和叶酸分别在30．4～274．3μg·mL^-1、0．87～2．6μg·mL^-1和4．87～19．4μg.mL。范围内呈线性关系；相关系数分别为0．9994，0．9994，1．000。平均回收率分别为99．6％(RSD=0．45％)，99．7％(RSD=0．84％)，99．5％(RSD=0．46％)。结论：本法可同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸的含量，方法简便、准确。 展开更多
关键词 复方叶酸片 中药制剂 维生素B6 维生素B12 叶酸 含量测定 离子对色谱法
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离子对色谱法分离苯丙氨酸对映体 被引量：3
13
作者 徐秀珠 严建伟 施介华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期133-136,共4页
以苯甲酰氯为衍生试剂，将苯丙氨酸衍生为酰胺对映体，用奎宁作为手性离子对试剂，应用离子对色谱法，在硅胶柱上，成功地分离了DL-β-苯丙氨酸对映体，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行了定性分析。考察了流动相组成... 以苯甲酰氯为衍生试剂，将苯丙氨酸衍生为酰胺对映体，用奎宁作为手性离子对试剂，应用离子对色谱法，在硅胶柱上，成功地分离了DL-β-苯丙氨酸对映体，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行了定性分析。考察了流动相组成对保留值和分离选择性的影响，实验结果表明，在0.19～0．73mmol/L范围内，奎宁浓度对保留值和分离选择性影响不大；而流动相中戊醇浓度之较小增加即可导致保留值与分离选择性下降；醋酸浓度增加亦导致保留值与分离选择性降低。选用流动相组成：二氯甲烷与正戊醇的比例为99/1，内含0．35mmol/L的奎宁，醋酸在流动相中的比例为3／100，流量为1．8mＬ/min时，苯丙氨酸衍生物对映体分离度为1．30，分离选择性为1．18。 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙氨酸 对映异构体
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离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱 被引量：5
14
作者 符滇海 冯叶 +1 位作者 刘秋雨 卢蓉娜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期873-875,共3页
目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．010mol/L辛烷磺酸钠溶液（用磷酸溶液调至pH2．0）和乙腈，梯度洗脱；检测波长为192nm（... 目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．010mol/L辛烷磺酸钠溶液（用磷酸溶液调至pH2．0）和乙腈，梯度洗脱；检测波长为192nm（盐酸水苏碱），218nm（盐酸益母草碱），体积流量为1．0mL/min，柱温35℃。结果盐酸水苏碱在18．29～914．5mg/L范围内，峰面积与质量浓度呈良好线性关系（r=0．99996，n=7）；盐酸益母草碱在0．6453-32．26mg/L范围内，峰面积与质量浓度呈良好线性关系（r=0．99997，n=7）。盐酸水苏碱平均回收率（n=9）为99．7％，RSD为1．4％；盐酸益母草碱为98．2％，RSD为0．7％。结论该方法准确、稳定、快速、通用，可用于益母草片质量控制。 展开更多
关键词 离子对色谱法 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 益母草
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HPLC测定硫酸特布他林注射液的含量并检查有关物质 被引量：5
15
作者 孔遥 袁军 +3 位作者 杨蕾 徐丽华 晁若冰 曾华英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期540-542,共3页
目的采用离子对色谱法测定硫酸特布他林注射液的含量及有关物质。方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液（17：83）,检测波长277 nm。结果方法检测限为5 ng（S/N=3）,线性范围为1～20μg（r=0.9999）,平均回收率为102.2%,R... 目的采用离子对色谱法测定硫酸特布他林注射液的含量及有关物质。方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液（17：83）,检测波长277 nm。结果方法检测限为5 ng（S/N=3）,线性范围为1～20μg（r=0.9999）,平均回收率为102.2%,RSD=0.5%（n=9）。结论方法简便、灵敏、准确,可用于注射液的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 硫酸特布他林注射液 离子对色谱法 含量测定 有关物质
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健康受试者单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释片的生物利用度评价(英文) 被引量：5
16
作者 姜嫣嫣 黄容琴 +1 位作者 郑玲妹 裴元英 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期178-181,共4页
目的　以一种进口速释片 (IRM)为对照 ,通过单剂量和多剂量口服给药后 ,评价国产二甲双胍缓释片(SRM)的相对生物利用度。方法　选择 1 8名健康男性受试者 ,年龄 1 8～ 2 2岁 ,体重 5 5～ 76kg ,身高 1 6 6～ 1 80cm ,血糖水平 4 .0～ 5 ... 目的　以一种进口速释片 (IRM)为对照 ,通过单剂量和多剂量口服给药后 ,评价国产二甲双胍缓释片(SRM)的相对生物利用度。方法　选择 1 8名健康男性受试者 ,年龄 1 8～ 2 2岁 ,体重 5 5～ 76kg ,身高 1 6 6～ 1 80cm ,血糖水平 4 .0～ 5 .9mmol/L。采用离子对色谱法测定血浆中二甲双胍SRM的浓度。结果　与IRM比较 ,单剂量给药后 ,SRM的MRT、tmax和t1 /2 明显延长 ,cmax显著降低。这一结果与多剂量试验一致。单剂量和多剂量试验中 ,SRM的相对生物利用度分别为 (85 .95± 0 .97) %和 (86 .4 4± 7.88) %。对数转换后 ,AUC的 90 %置信区间分别为 0 .83～ 0 .88和 0 .83～ 0 .89,在生物等效的 0 .80～ 1 .2 5范围内。结论　SRM具有缓释动力学特征 ;单剂量给药的相对生物利用度近似于多剂量给药 ;两种给药方式均证明SRM和IRM两制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍缓释片 多剂量口服 健康受试者 相对生物利用度 单剂量给药 离子对色谱法 生物等效 mol/L 动力学特征 多剂量给药 口服给药 健康男性 方法选择 血糖水平 对数转换 置信区间 给药方式 速释片 MRT AUC 试验
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SPE-HPLC法检测苍耳子复方制剂中苍术苷的含量 被引量：5
17
作者 刘鹏 刘玉红 +3 位作者 刘云华 黄志芳 陈燕 易进海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2138-2142,共5页
目的:建立苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的含量测定方法。方法:应用正、反相硅胶柱层析分离方法自制苍术苷对照品;复方样品经大孔树脂柱和固相萃取小柱前处理,再应用离子对色谱测定苍术苷的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm&... 目的:建立苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的含量测定方法。方法:应用正、反相硅胶柱层析分离方法自制苍术苷对照品;复方样品经大孔树脂柱和固相萃取小柱前处理,再应用离子对色谱测定苍术苷的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5)(39∶61)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:苍术苷对照品经HPLC归一化法分析纯度大于98.0%;苍术苷进样量在0.10~2.59μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为95.7%(RSD=1.2%,n=6)。测定不同产地、不同剂型样品5批,苍术苷含量分别为226.3、464.6、3 8 6.1、6 6.0、1 0 4 4.7μg·g^(-1)。结论:所建立的方法经方法学验证,可用于苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的质量控制。 展开更多
关键词 苍耳子 毒性成分 苍术苷 对照品 标准物质 离子对色谱法
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离子对色谱-抑制电导法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质
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作者 郑秀瑾 梁晨 +1 位作者 严云丽 张彬彬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期487-491,共5页
建立了离子对色谱法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质的分析方法。样品经超纯水溶解后过0.22μm滤膜进样分析,选用Shinesil C18色谱柱进行色谱分离,高氯酸和乙腈作为淋洗液进行梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,6-... 建立了离子对色谱法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质的分析方法。样品经超纯水溶解后过0.22μm滤膜进样分析,选用Shinesil C18色谱柱进行色谱分离,高氯酸和乙腈作为淋洗液进行梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,6-溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈良好线性关系,检出限分别为1.076 mg/L、0.2327 mg/L,定量限分别为3.587 mg/L、0.7757 mg/L。以6-溴己基三甲基溴化铵样品进行加标回收试验,回收率在95.8%~103.3%之间,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)均小于1.10%。该方法简单快速,可用于6-溴己基三甲基溴化铵样品中主成分6-溴己基三甲基溴化铵和杂质溴化六甲铵的定性和定量分析。 展开更多
关键词 离子对色谱法 6-溴己基三甲基溴化铵 溴化六甲铵
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反相离子对液相色谱法测定复合消毒剂中的3种苯扎氯铵 被引量：3
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作者 张柯 贾松树 胡巅 《河南预防医学杂志》 2022年第9期662-665,708,共5页
目的优化色谱条件,建立反相离子对液相色谱法检测复合季铵盐消毒剂中3种苯扎氯铵的含量。方法采用岛津C18色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠为离子对试剂,醋酸铵(0.02 mol/L,30%)-甲醇(70%)为流动相,检测波长260 nm,外标法测定复合消毒液... 目的优化色谱条件,建立反相离子对液相色谱法检测复合季铵盐消毒剂中3种苯扎氯铵的含量。方法采用岛津C18色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠为离子对试剂,醋酸铵(0.02 mol/L,30%)-甲醇(70%)为流动相,检测波长260 nm,外标法测定复合消毒液中的十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵。结果3种苯扎氯铵在C18色谱柱上分离良好,标准曲线的线性范围20.0~1000.0 mg/L,检测限1.7~5.9 mg/L。样品加标回收率96.3%~102.5%,相对标准偏差小于3.0%。结论建立的反相离子对液相色谱法能够同时测定消毒剂中3种苯扎氯铵,该方法具有专属性强、重现性好和灵敏度高的优点,适用于复合季铵盐消毒剂中苯扎氯铵的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 离子对色谱法 复合消毒剂 苯扎氯铵
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离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量 被引量：3
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作者 李志梅 刘萌 张黄丹 《药学实践杂志》 CAS 2004年第4期230-232,共3页
目的:建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法:采用Alhech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(35:65)为流动相,检测波长210nm。结果:硫酸阿托品在8-120μg/mL浓度范围内线性良好,... 目的:建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法:采用Alhech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(35:65)为流动相,检测波长210nm。结果:硫酸阿托品在8-120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为:A=-72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2％,RSD=0.65％。结论:本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高。 展开更多
关键词 离子对色谱法 测定 硫酸阿托品 滴眼液 含量
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