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HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量 被引量：7
1
作者 曹洪沛 王德蓉 宋小京 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期397-399,共3页
目的： 应用高效液相色谱法， 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） ， 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙... 目的： 应用高效液相色谱法， 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） ， 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ ， 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相， 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ ， ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ； 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ ， ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ； 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ ， ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明， 该方法简便， 准确， 灵敏度高， 重现性好。 展开更多
关键词 福尔可定 盐酸麻黄碱 福尔可定糖浆 HPLC法
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复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全性评价 被引量：29
2
作者 段砺瑕 李元桂 +2 位作者 姚婉贞 邓艳萍 徐国柱 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期48-51,共4页
目的：评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计，以联邦止咳露为对照，患者每次口服１０～１５ｍｌ，每日３次，连用３～７ｄ。结果：共完成试验１９６例，其中试验组９９例，对照组９... 目的：评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计，以联邦止咳露为对照，患者每次口服１０～１５ｍｌ，每日３次，连用３～７ｄ。结果：共完成试验１９６例，其中试验组９９例，对照组９７例。复方福尔可定糖浆临床止咳总有效率为７６．８％，祛痰总有效率为４８％，与联邦止咳露无显著性差异。主要药物不良反应为轻微嗜睡、心悸，发生率较低，与对照组类似。结论：每次口服复方福尔可定糖浆１０～１５ｍｌ，每日３次，可达到良好的镇咳效果，药物不良反应发生少，较为安全可靠。 展开更多
关键词 镇咳药 复方福尔可定糖浆 联邦止咳露 疗效 安全性
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复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果及安全性 被引量：10
3
作者 李琴娣 陈红霞 徐展翅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2363-2366,共4页
目的 探究小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗疗效及安全性。方法 选择2021年2月-2022年2月衢州市妇幼保健院收治的106例肺炎支原体感染性咳嗽患儿相关资料予以回顾性分析,依据患儿用药方案将患儿分为对照... 目的 探究小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗疗效及安全性。方法 选择2021年2月-2022年2月衢州市妇幼保健院收治的106例肺炎支原体感染性咳嗽患儿相关资料予以回顾性分析,依据患儿用药方案将患儿分为对照组(n=51)与研究组(n=55),对照组接受常规抗感染治疗加孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上加用复方福尔可定糖浆治疗。比较两组患儿疗效、疗效相关时间、治疗前后炎症指标水平、不良反应及6个月复发率。结果 研究组患儿总有效率(94.55%)高于对照组(82.35%)(P<0.05);研究组患儿体温转为正常、肺啰音消失、X线片转为正常以及咳嗽消失时间疗效相关指标较对照组短(P<0.05);两组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组患儿CRP、IL-6以及TNF-α炎症指标水平均低于对照组(P<0.05);研究组与对照组患儿治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.91%vs. 7.84%),研究组患儿治疗6个月后复发率低于对照组(1.82%vs.15.69%,P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗疗效及安全性优异。 展开更多
关键词 小儿咳嗽 肺炎支原体感染 复方福尔可定糖浆 孟鲁司特钠 疗效 安全性
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孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性 被引量：7
4
作者 张冰玉 白燕 王岑岑 《临床合理用药杂志》 2021年第24期15-18,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性。方法选取华中科技大学同济医学院附属协和医院2019年1月—2020年1月收治的急性呼吸道感染后咳嗽的患儿110例,采用随机数字表法分为对照组53例,... 目的探讨孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性。方法选取华中科技大学同济医学院附属协和医院2019年1月—2020年1月收治的急性呼吸道感染后咳嗽的患儿110例,采用随机数字表法分为对照组53例,观察组57例。对照组给予常规治疗+溴已新口服+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予复方福尔可定糖浆治疗。比较2组临床疗效、咳嗽程度评分、药物接受程度,治疗前后CD8+细胞分数、CD4+细胞分数及CD4+/CD8+细胞比值、免疫球蛋白E (IgE)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白介素4 (IL-4)及超敏C反应蛋白(hs-CRP),并比较2组不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组咳嗽程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组咳嗽评分低于对照组(P<0.05) 。2组药物接受率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组CD8+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值、IgE 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD8+细胞分数低于对照组,CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值、IgE高于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-4、hs-CRP 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-4、hs-CRP低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效确切,可缓解咳嗽症状,降低机体炎性反应,促进免疫功能的恢复,且安全性较高。 展开更多
关键词 咳嗽 呼吸道感染 孟鲁司特钠 复方福尔可定糖浆 治疗结果
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复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果及对患儿肺功能、炎症因子水平的影响 被引量：6
5
作者 吕艳丽 唐贺 《临床医学研究与实践》 2022年第31期100-102,共3页
目的分析复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果。方法将我院2018年1月至2020年12月收治的80例支气管肺炎患儿以治疗方案差异分为常规组(40例,布地奈德气雾剂雾化吸入治疗)和观察组(40例,复方福尔可定糖浆联合布地奈德... 目的分析复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果。方法将我院2018年1月至2020年12月收治的80例支气管肺炎患儿以治疗方案差异分为常规组(40例,布地奈德气雾剂雾化吸入治疗)和观察组(40例,复方福尔可定糖浆联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的每千克体重潮气量(VT/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、第1秒最大呼气量占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)大于常规组,呼吸频率(RR)小于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于常规组(P<0.05)。结论复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果显著,可改善患儿的肺功能及炎症因子水平。 展开更多
关键词 支气管肺炎 复方福尔可定糖浆 布地奈德气雾剂 肺功能
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复方福尔可定糖浆治疗小儿支气管炎疗效观察 被引量：6
6
作者 周云兰 《临床医学》 CAS 2010年第3期91-92,共2页
目的观察复方福尔可定糖浆治疗小儿支气管炎时的作用。方法将120例6个月-12岁患小儿支气管炎的患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,观察两组治疗后咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音持续时间和住院天数。结果治疗组治疗后咳嗽、痰液黏... 目的观察复方福尔可定糖浆治疗小儿支气管炎时的作用。方法将120例6个月-12岁患小儿支气管炎的患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,观察两组治疗后咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音持续时间和住院天数。结果治疗组治疗后咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音持续时间及住院天数均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论复方福尔可定糖浆在治疗小儿支气管炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床表现方面疗效显著。 展开更多
关键词 复方福尔可定糖浆 支气管炎 儿童
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复方福尔可定糖浆对小儿急性呼吸道感染止咳化痰的有效性和安全性 被引量：4
7
作者 叶剑波 《亚太传统医药》 2012年第11期62-63,共2页
目的:探讨复方福尔可定糖浆在小儿急性呼吸道感染止咳化痰的的临床疗效和安全性。方法:选取62例急性上下呼吸道感染并伴有咳嗽咳痰的患儿,将其随机分为研究组和对照组各31例。研究组给予复方福尔可定糖浆,对照组采用小儿肺热咳喘口服液... 目的:探讨复方福尔可定糖浆在小儿急性呼吸道感染止咳化痰的的临床疗效和安全性。方法:选取62例急性上下呼吸道感染并伴有咳嗽咳痰的患儿,将其随机分为研究组和对照组各31例。研究组给予复方福尔可定糖浆,对照组采用小儿肺热咳喘口服液。结果:治疗结束后,对照组和研究组的总有效率分别为61.29%、90.32%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的咳嗽、排痰困难以及住院天数均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方福尔可定糖浆治疗小儿急性呼吸道感染,起效迅速,疗程缩短,效果显著,安全性高,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 复方福尔可定糖浆 小儿 急性呼吸道感染 止咳化痰
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复方福尔可定糖浆对小儿急性呼吸道感染的临床效果及安全性评估 被引量：2
8
作者 马建国 《中外医学研究》 2015年第11期146-147,共2页
目的:研究小儿急性呼吸道感染采用复方福尔可定糖浆治疗的临床效果及安全性。方法:选取笔者所在医院2012年5月-2014年6月收治的100例急性呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组50例。对照组患儿采用... 目的:研究小儿急性呼吸道感染采用复方福尔可定糖浆治疗的临床效果及安全性。方法:选取笔者所在医院2012年5月-2014年6月收治的100例急性呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组50例。对照组患儿采用复方甘草合剂治疗,试验组患儿采用复方福尔可定糖浆治疗,对两组患儿的临床疗效、临床指标症状积分及不良反应发生情况。结果:经治疗后,试验组的总有效率96.00%(48/50)明显高于对照组的70.00%(35/50),差异有统计学意义(字2=11.9773,P=0.0005)。两组治疗后的咳嗽积分和咳痰积分均明显低于治疗前,且试验组治疗后的咳嗽积分(0.57±0.19)分、咳痰积分(0.45±0.15)分均明显低于对照组的(0.98±0.32)分和(0.78±0.26)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应发生率6.00%(3/50)明显低于对照组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(字2=6.3529,P=0.0117)。结论:复方福尔可定糖浆在治疗小儿急性呼吸道感染效果良好,能够有效降低副作用的发生,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方福尔可定糖浆 小儿急性呼吸道感染 临床效果 安全性
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复方福尔可定糖浆止咳化痰疗效分析 被引量：1
9
作者 曹爱平 马化强 《基层医学论坛》 2008年第23期685-686,共2页
目的评价复方福尔可定糖浆在小儿急性呼吸道感染止咳化痰的有效性和安全性。方法采用随机、对照、开放方法,将74例小儿急性呼吸道感染患者分为治疗组40例,对照组34例。治疗组用复方福尔可定糖浆口服,对照组用小儿复方甘草口服液,观察用... 目的评价复方福尔可定糖浆在小儿急性呼吸道感染止咳化痰的有效性和安全性。方法采用随机、对照、开放方法,将74例小儿急性呼吸道感染患者分为治疗组40例,对照组34例。治疗组用复方福尔可定糖浆口服,对照组用小儿复方甘草口服液,观察用药治疗后第3天、第5天的疗效及安全性。结果治疗组总有效率38例(95.0%),对照组总有效率25例(73.5%)。结论复方福尔可定糖浆治疗小儿急性呼吸道感染的止咳化痰效果较好,不良反应轻微,安全性高。 展开更多
关键词 复方福尔可定糖浆 止咳化 疗效
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复方福尔可定糖浆与普鲁卡因联合治疗咳嗽、咳痰的效果观察
10
作者 张冰玉 王岑岑 白燕 《中外医学研究》 2021年第19期159-161,共3页
目的:观察复方福尔可定糖浆与联合普鲁卡因治疗咳嗽、咳痰的效果。方法:选取笔者所在医院2019年1月-2020年1月呼吸科咳嗽、咳痰患者84例进行观察研究,采用随机对照法将其分为治疗组与对照组,每组42例,治疗组患者采取复方福尔可定糖浆与... 目的:观察复方福尔可定糖浆与联合普鲁卡因治疗咳嗽、咳痰的效果。方法:选取笔者所在医院2019年1月-2020年1月呼吸科咳嗽、咳痰患者84例进行观察研究,采用随机对照法将其分为治疗组与对照组,每组42例,治疗组患者采取复方福尔可定糖浆与普鲁卡因联合治疗,对照组采取普鲁卡因治疗,比较两组患者的治疗总有效率,咳嗽、咳痰、排痰困难症状伴随时间,住院天数。结果:治疗后,治疗组的总有效率95.24%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05), 治疗后,治疗组患者咳嗽、咳痰、排痰困难症状伴随时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05), 治疗后,治疗组患者住院天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方福尔可定糖浆与普鲁卡因联合应用效果好于普鲁卡因的治疗效果,可将其推广。 展开更多
关键词 复方福尔可定糖浆 普鲁卡因 疗效
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