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中国帕金森病的诊断标准(2016版) 被引量:1162
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作者 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期268-271,共4页
帕金森病(Parkinson’s disease)是一种常见的神经系统退行性疾病,在我国65岁以上人群的患病率为1700/10万,并随年龄增长而升高,给家庭和社会带来沉重的负担。
关键词 帕金森病 诊断标准 神经系统退行性疾病 中国 患病率
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中国帕金森病治疗指南(第三版) 被引量:514
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《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期428-433,共6页
帕金森病( Parkinson ’ s disease )是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化,纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变,震颤、肌强直、动作迟... 帕金森病( Parkinson ’ s disease )是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化,纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变,震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700/10万,并随年龄增长而升高,给家庭和社会都带来了沉重的负担[1]。近些年来,无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现,还是对其治疗方法和手段的探索,都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南,对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用[2-3]。近5年来,国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践,我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。 展开更多
关键词 帕金森病 治疗指南 中国 黑质多巴胺能 PARKINSON 神经系统退行性疾病 非运动症状 姿势平衡障碍
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Beclin 1在凋亡和自噬中的调节作用 被引量:36
3
作者 张雨晴 张丽慧 +1 位作者 魏尔清 杨怡 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期331-338,共8页
Beclin 1是自噬关键调控蛋白之一,参与自噬体膜形成.近期,大量研究结果指出,Beclin 1是caspase家族蛋白酶的全新底物,可被caspase剪切.剪切后的Beclin 1失去自噬调节功能,转而加剧凋亡进程.因而,Beclin 1对细胞凋亡和自噬起着重要的调... Beclin 1是自噬关键调控蛋白之一,参与自噬体膜形成.近期,大量研究结果指出,Beclin 1是caspase家族蛋白酶的全新底物,可被caspase剪切.剪切后的Beclin 1失去自噬调节功能,转而加剧凋亡进程.因而,Beclin 1对细胞凋亡和自噬起着重要的调控作用.本文主要对细胞凋亡和自噬的相关性,以及Beclin 1在两通路中的调控作用进行了回顾与总结.在此基础上,进一步讨论了Beclin 1与人类疾病如肿瘤、神经系统退行性疾病的关联.最后,简要介绍了实验室常用于Beclin 1研究的工具. 展开更多
关键词 BECLIN 1 自噬 凋亡 肿瘤 神经系统退行性疾病
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中西医结合治疗帕金森病研究思考 被引量:20
4
作者 蔡定芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期775-776,共2页
关键词 帕金森病 中西医结合治疗 神经系统退行性疾病 迷走背核 临床特征 多巴胺递质 胆碱能系统 静止震颤
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β-淀粉样蛋白与阿尔茨海默病神经元退变的研究现状 被引量:13
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作者 孔繁军 韩晓涛 张茁 《神经疾病与精神卫生》 2007年第6期459-460,共2页
关键词 元丢失 Β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 神经系统退行性疾病 退变 纤维缠结 异常磷酸化
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帕金森病步态障碍临床特点及研究进展 被引量:16
6
作者 何安琪 张煜 刘振国 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期324-327,共4页
帕金森病(Parkinson’s disease)是一种中老年人常见的神经系统退行性疾病,其病理改变主要表现为选择性中脑黑质多巴胺能神经元的进行性变性死亡,残余神经元内路易小体形成,进而引起纹状体多巴胺含量显著减少。帕金森病的临床表现... 帕金森病(Parkinson’s disease)是一种中老年人常见的神经系统退行性疾病,其病理改变主要表现为选择性中脑黑质多巴胺能神经元的进行性变性死亡,残余神经元内路易小体形成,进而引起纹状体多巴胺含量显著减少。帕金森病的临床表现主要为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势步态障碍。其中步态障碍是帕金森病运动功能缺损的常见表现,更是导致帕金森病患者跌倒以及致残的重要原因。 展开更多
关键词 帕金森病 步态障碍 中脑黑质多巴胺能 临床特点 神经系统退行性疾病 运动功能缺损 多巴胺含量 静止震颤
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老年癫痫的病因及治疗进展 被引量:15
7
作者 王丹 曾可斌 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第1期166-167,共2页
老年人指大于或等于65周岁的人,人口统计学显示是增长最快的一部分人群。流行病学资料表明老年人癫痫的发病率高于任何其他年龄组。随着人口的不断增长和老龄化的发展,老年癫痫患者不断增加。近来学者们对老年癫痫的关注和研究越来越... 老年人指大于或等于65周岁的人,人口统计学显示是增长最快的一部分人群。流行病学资料表明老年人癫痫的发病率高于任何其他年龄组。随着人口的不断增长和老龄化的发展,老年癫痫患者不断增加。近来学者们对老年癫痫的关注和研究越来越多,但是目前对老年癫痫的研究仍是很匮乏的,老年癫痫患者的病因具有复杂与多样性,且大部分为继发性,如:脑血管疾病、神经系统退行性疾病、脑外伤、脑肿瘤均可有继发性癫痫发生。 展开更多
关键词 老年癫痫 病因 神经系统退行性疾病 人口统计学 继发癫痫 治疗 流行病学资料 癫痫患者
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遗传性共济失调诊断与治疗专家共识 被引量:14
8
《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期459-463,共5页
一、概述 遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA)是一大类具有高度临床和遗传异质性、病死率和病残率较高的遗传性神经系统退行性疾病,约占神经系统遗传性疾病的10%。15%[1-2]。在欧洲,常染色体显性遗传性小脑性共济失调( autos... 一、概述 遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA)是一大类具有高度临床和遗传异质性、病死率和病残率较高的遗传性神经系统退行性疾病,约占神经系统遗传性疾病的10%。15%[1-2]。在欧洲,常染色体显性遗传性小脑性共济失调( autosomal dominant cerebellar ataxia, ADCA )的患病率为(1~3)/10万[3],常染色体隐性遗传小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxia,ARCA)中最常见的弗里德赖希共济失调(Friedreichataxia,FRDA)患病率为(3~4)/10万[4]。HA多于20~40岁发病,但也有婴幼儿及老年发病者,临床上以共济运动障碍为主要特征,可伴有复杂的神经系统损害,如锥体束、锥体外系、大脑皮质、脊髓、脑神经、脊神经、自主神经等症状,亦可伴有非神经系统表现如心脏病变、内分泌代谢异常、骨骼畸形、皮肤病变等。 展开更多
关键词 遗传共济失调 小脑共济失调 神经系统退行性疾病 神经系统遗传疾病 常染色体显遗传 弗里德赖希共济失调 常染色体隐遗传 内分泌代谢异常
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地黄饮子化裁治疗老年性痴呆43例临床观察 被引量:14
9
作者 金曦 《中国中医药科技》 CAS 2010年第4期358-359,共2页
关键词 老年痴呆 临床观察 化裁治疗 地黄饮子 神经系统退行性疾病 中医药治疗 认知功能减退 中药辨证治疗
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表现为帕金森综合征的SCA3/MJD一家系临床及基因突变研究 被引量:12
10
作者 宋兴旺 郭纪锋 +3 位作者 杨茜 廖书胜 江泓 唐北沙 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期841-842,共2页
近年来遗传因素在帕金森病发病机制的作用越来越受到关注。其中a-突触核蛋白(a-Synuclein)基因,泛素羟基末端水解酶L1(UCH-L1)基因,LRRK2基因同常染色体显性遗传帕金森病有关。遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)是一组包括多种亚... 近年来遗传因素在帕金森病发病机制的作用越来越受到关注。其中a-突触核蛋白(a-Synuclein)基因,泛素羟基末端水解酶L1(UCH-L1)基因,LRRK2基因同常染色体显性遗传帕金森病有关。遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)是一组包括多种亚型在内的神经系统退行性疾病。临床表现除了共济失调外可伴有帕金森综合征。近来有报道SCA患者可以表现为帕金森综合征而无明显的共济失调,我们对5个临床诊断为常染色体显性遗传的帕金森病家系进行SCA突变检测。 展开更多
关键词 帕金森综合征 基因突变 临床表现 遗传脊髓小脑型共济失调 病家系 常染色体显遗传 MJD 神经系统退行性疾病
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阿尔茨海默病的早期诊断与治疗 被引量:13
11
作者 陈海波 彭丹涛 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期289-291,共3页
老年性痴呆(又称阿尔茨海默病,Alzheimer disease,AD)是一种以认知功能减退、生活功能下降及精神行为异常为临床表现的神经系统退行性疾病,随着老龄人口的增加,痴呆的患病率逐年增加。根据Zhang等在1997--1998年对我国部分城市的... 老年性痴呆(又称阿尔茨海默病,Alzheimer disease,AD)是一种以认知功能减退、生活功能下降及精神行为异常为临床表现的神经系统退行性疾病,随着老龄人口的增加,痴呆的患病率逐年增加。根据Zhang等在1997--1998年对我国部分城市的流行病学调查,在55岁及以上的人群中,AD患病率为2.1%(732/34807)。围绕AD的发病机制, 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 早期诊断 ALZHEIMER 神经系统退行性疾病 老年痴呆 治疗 认知功能减退 行为异常
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氧化应激与阿尔茨海默病的神经病理机制研究进展 被引量:12
12
作者 傅燚 肖世富 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2010年第9期133-135,共3页
阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)是常见的老年神经系统退行性疾病,临床主要表现为进行性认知功能损害,精神行为症状和社会生活功能减退。本病最具特征性的病理改变为神经细胞外老年斑和细胞内神经原纤维缠结的形成以及神经... 阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)是常见的老年神经系统退行性疾病,临床主要表现为进行性认知功能损害,精神行为症状和社会生活功能减退。本病最具特征性的病理改变为神经细胞外老年斑和细胞内神经原纤维缠结的形成以及神经元凋亡。 展开更多
关键词 神经系统退行性疾病 阿尔茨海默病 病理机制 氧化应激 原纤维缠结 认知功能损害 行为症状 元凋亡
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步歌在帕金森病康复治疗中的应用 被引量:12
13
作者 邱纪方 徐聪琴 +3 位作者 胡滨 钱志勇 邵梦鸣 叶献聪 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期349-353,共5页
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种重要神经系统退行性疾病.据欧洲机构的最新统计,中国PD患者目前占世界首位[1]。虽然PD的治疗可以有多种药物选择,但是随着药物效果的逐渐减弱和各种不良反应的增加,PD在中晚期会伴有多种并... 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种重要神经系统退行性疾病.据欧洲机构的最新统计,中国PD患者目前占世界首位[1]。虽然PD的治疗可以有多种药物选择,但是随着药物效果的逐渐减弱和各种不良反应的增加,PD在中晚期会伴有多种并发症及高于正常人群的死亡率. 展开更多
关键词 康复治疗 帕金森病 神经系统退行性疾病 药物选择 不良反应 药物效果 正常人群 PD
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IKK/NF-κB信号通路与中枢神经系统疾病 被引量:11
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作者 张茴燕 殷小平 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期1143-1145,共3页
IKK/NF-κB信号通路是目前研究发现最重要的炎症通路之一。炎症反应广泛参与神经系统疾病的病理生理过程,脑缺血再灌注损伤是炎症反应的急性表现,慢性炎症反应也是神经系统退行性疾病发生发展的重要原因。 IKK/NF-κB信号通路是迄... IKK/NF-κB信号通路是目前研究发现最重要的炎症通路之一。炎症反应广泛参与神经系统疾病的病理生理过程,脑缺血再灌注损伤是炎症反应的急性表现,慢性炎症反应也是神经系统退行性疾病发生发展的重要原因。 IKK/NF-κB信号通路是迄今研究的最为重要的炎症反应通路之一,生理条件下,核转录因子-κB( nuclear factor-κB,NF-κB)与NF-κB抑制蛋白( inhibitor of NF-κB,IκB)蛋白结合以无活性的形式存在于细胞质中,当机体受到外界刺激时,激活IκB活激酶复合物(inhibitor of IκB kinases,IKK)使其发生磷酸化和泛素化,致使NF-κB与IκB发生解离并进入细胞核,与靶基因中NF-κB的结合位点相结合,启动靶基因转录,从而增加下游炎性因子的表达[1]。 展开更多
关键词 NF-ΚB信号通路 中枢神经系统疾病 IKK 炎症反应 神经系统退行性疾病 脑缺血再灌注损伤 核转录因子-κB 病理生理过程
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β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中所致的细胞内毒性作用 被引量:11
15
作者 孙欣 杨宇 吴江 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期277-279,共3页
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种以进行性智能减退为特征的神经系统退行性疾病。其病因和发病机制尚未完全明了,多种因素的共同作用是其特点之一,
关键词 阿尔茨海默病 Β淀粉样蛋白 作用 细胞内 神经系统退行性疾病 智能减退 发病机制 进行
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注射用鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病68例临床分析 被引量:10
16
作者 李连春 杨忠羽 《贵州医药》 CAS 2009年第12期1062-1064,共3页
关键词 阿尔茨海默病 生长因子 临床分析 注射用 神经系统退行性疾病 胆碱酯酶抑制剂 治疗 认知功能障碍
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老年痴呆症的发病机制及检测指标 被引量:10
17
作者 曹植杰 刘晓峰 《实验与检验医学》 CAS 2008年第4期349-350,382,共3页
阿茨海默病(alzheimer’s disease)通称老年痴呆症是老年病的常见病之一,属中枢神经系统退行性疾病。据我国人口调查我国许多大城市已进入老龄化社会.给社会及家庭带来许多问题,所以及早发现及预防阿茨海默病已成为国内外很关注的... 阿茨海默病(alzheimer’s disease)通称老年痴呆症是老年病的常见病之一,属中枢神经系统退行性疾病。据我国人口调查我国许多大城市已进入老龄化社会.给社会及家庭带来许多问题,所以及早发现及预防阿茨海默病已成为国内外很关注的问题。本文将简单说明发病机理.对疾病诊断的新指标将有所启迪. 展开更多
关键词 老年痴呆症 检测指标 发病机制 ALZHEIMER 神经系统退行性疾病 阿茨海默病 老龄化社会 人口调查
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肌萎缩侧索硬化症的自然病史和临床特征 被引量:10
18
作者 陈璐 樊东升 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期752-754,共3页
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经系统退行性疾病,为运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的类型.目前此病发病机制尚不完全清楚,病变同时累及上下运动神经元,其特征性表现为进行... 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经系统退行性疾病,为运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的类型.目前此病发病机制尚不完全清楚,病变同时累及上下运动神经元,其特征性表现为进行性加重的肢体无力、肌肉萎缩合并锥体束征,伴有言语不清、吞咽困难等延髓受累症状,呼吸肌受累可出现呼吸困难、夜间睡眠呼吸暂停,并最终出现呼吸衰竭.5% ~ 10%的ALS患者有家族遗传史,其遗传方式符合孟德尔遗传规律,可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X染色体连锁遗传,但目前证实与ALS明确相关的基因仍非常有限.ALS具有明显的临床异质性,生存期不等.ALS患者最常见的死亡原因为呼吸衰竭,部分患者死于营养不良或吸入性肺炎. 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化症 临床特征 自然病史 神经系统退行性疾病 常染色体显遗传 X染色体连锁遗传 常染色体隐遗传 孟德尔遗传规律
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内质网在细胞凋亡中的作用 被引量:6
19
作者 李卉丽 刘爽 +1 位作者 韩济生 于常海 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第36期2584-2586,共3页
关键词 细胞凋亡 内质网 神经系统退行性疾病 自身免疫疾病 退行性改变 细胞组织 形态变化 生物化学 细胞稳态
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神经系统退行性疾病基因治疗的研究进展 被引量:9
20
作者 丁婧 赵琳琳 +3 位作者 曲扬 高腾 杨滨瑞 张惊宇(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1791-1792,F0003,F0004,共4页
神经系统退行性疾病包括帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)以及肌萎缩性侧索硬化(ALS)等,目前临床对于此类疾病尚缺少针对病因的有效治疗方法,而基因治疗被认为是治疗神经退行性疾病的有力工具。本文对神经系统几个代表性退行性疾病的基... 神经系统退行性疾病包括帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)以及肌萎缩性侧索硬化(ALS)等,目前临床对于此类疾病尚缺少针对病因的有效治疗方法,而基因治疗被认为是治疗神经退行性疾病的有力工具。本文对神经系统几个代表性退行性疾病的基因治疗的研究进展进行综述,以期早期诊断神经退行性疾病,在靶细胞丢失之前进行干预,并为新的基因疗法应用于临床提供可能,从而在治疗这类疾病方面取得真正的进步。 展开更多
关键词 神经系统退行性疾病 基因治疗 帕金森病
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