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阿立哌唑治疗Tourette综合多中心对照研究征患儿的 被引量:18
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作者 刘智胜 陈燕惠 +5 位作者 钟佑泉 邹丽萍 王华 孙丹 王大斌 廖建湘 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期572-576,共5页
目的探讨阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的疗效和安全性。方法采用前瞻性多中心病例对照研究方法,最终纳入研究的195例5—17岁Tourette综合征患儿分为阿立哌唑组98例,剂量5~25mg/d;硫必利组97例,剂量100~500mg/d;疗程12周。... 目的探讨阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的疗效和安全性。方法采用前瞻性多中心病例对照研究方法,最终纳入研究的195例5—17岁Tourette综合征患儿分为阿立哌唑组98例,剂量5~25mg/d;硫必利组97例,剂量100~500mg/d;疗程12周。于基线(0周)及治疗第2、4、8、12周末,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定临床疗效,采用不良反应症状量表、血生化指标和心电图检查评定药物不良反应。结果从治疗第2周末开始阿立哌唑组和硫必利组YGTSS运动抽动分、发声抽动分、功能损害分和总分与治疗前比较均有明显下降(P〈0.0001),且治疗第2周末时阿立哌唑组的功能损害分显著低于硫必利组(P〈0.05)。治疗第12周末阿立哌唑组YGTSS总分从基线的(53.74±15.71)分降至(24.36±16.38)分,平均减分29.38分;硫必利组YGTSS总分从基线的(51.66±13.63)分降至(23.26±15.31)分,平均减分28.40分;两组平均减分差值的差异无统计学意义(P〉0.05)。第12周末时阿立哌唑组和硫必利组的有效率分别为60.21%和63.92%,差异无统计学意义(P〉0.05)。阿立哌唑组和硫必利组均无严重不良反应,不良反应的发生率分别为29.6%和27.8%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的疗效与硫必利相当,不良反应较少,其为临床治疗儿童抽动障碍提供了一种新的药物选择。 展开更多
关键词 多动秽语综合征 儿童 阿立哌唑
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阿立哌唑与硫必利对抽动障碍患儿的有效性比较 被引量:17
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作者 景兰 任瑞 《中国医师杂志》 CAS 2020年第9期1401-1403,共3页
目的探讨阿立哌唑及硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效。方法将68例内蒙古自治区精神卫生中心门诊诊治的抽动障碍患儿分为阿立哌唑组及硫必利组。两组患儿均接受心理辅导,在此基础上,硫必利组患儿接受盐酸硫必利片治疗,阿立哌唑组患儿接受... 目的探讨阿立哌唑及硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效。方法将68例内蒙古自治区精神卫生中心门诊诊治的抽动障碍患儿分为阿立哌唑组及硫必利组。两组患儿均接受心理辅导,在此基础上,硫必利组患儿接受盐酸硫必利片治疗,阿立哌唑组患儿接受阿立哌唑片治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后的耶鲁综合抽动症严重度量表(YGTSS)得分、焦虑自评量表(SAS)得分及抑郁自评量表(SDS)得分;比较两组患儿治疗后的疗效及不良反应。结果治疗3个月后,阿立哌唑组患者运动抽动评分、发声抽动评分、功能损害评分及YGTSS总分均低于硫必利组患者及治疗前(P<0.01);阿立哌唑组患儿SAS及SDS量表得分均低于硫必利组患儿及治疗前(P<0.01);阿立哌唑组患儿总有效率高于硫必利组患儿(P<0.05);阿立哌唑组患儿不良反应总发生率低于硫必利组患儿(P<0.05)。结论阿立哌唑与硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效均较为显著,但二者相比,阿立哌唑具有更佳的效果,同时阿立哌唑能够有效减少患儿不良情绪的产生,且药物安全性更加稳定。 展开更多
关键词 抽搐性运动障碍 阿立哌唑 儿童
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双歧杆菌三联活菌散添加治疗儿童抽动障碍疗效及对血清兴奋性氨基酸水平影响 被引量:13
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作者 王艳萍 井淼 +2 位作者 华颖 胡笑月 孙明霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期212-216,共5页
目的探讨双歧杆菌三联活菌散添加治疗儿童抽动障碍的临床疗效及对血清兴奋性氨基酸水平影响。方法选取2019年11月至2020年6月份在无锡市儿童医院门诊就诊的抽动障碍患儿130例,随机分为硫必利+双歧杆菌组50例、硫必利组50例、双歧杆菌组3... 目的探讨双歧杆菌三联活菌散添加治疗儿童抽动障碍的临床疗效及对血清兴奋性氨基酸水平影响。方法选取2019年11月至2020年6月份在无锡市儿童医院门诊就诊的抽动障碍患儿130例,随机分为硫必利+双歧杆菌组50例、硫必利组50例、双歧杆菌组30例。治疗前、治疗后4周及12周比较3组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清谷氨酸(Glutamic acid,Glu)和天门冬氨酸(Aspartic acid,Asp)水平,判断疗效和安全性。结果与治疗前比较,治疗后4、12周三组均较治疗前YGTSS评分降低(P <0.05)。治疗后4周,硫必利+双歧杆菌组、硫必利组较双歧杆菌组YGTSS评分降低(P <0.05);治疗后12周,硫必利+双歧杆菌组YGTSS评分较其余两组降低(P <0.05)。治疗12周后3组血清Glu、Asp水平均较治疗前降低(P <0.05),硫必利+双歧杆菌组低于其余两组(P <0.05)。硫必利+双歧杆菌组、硫必利组、双歧杆菌组不良反应发生率分别为8%、10%和0。结论双歧杆菌联合硫必利治疗儿童抽动障碍疗效显著,单用双歧杆菌治疗有一定的临床疗效,为抽动障碍的诊治提供潜在新方法。 展开更多
关键词 抽动障碍 双歧杆菌三联活菌散 谷氨酸 天门冬氨酸
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硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征 被引量:13
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作者 李丽嫱 陈娜 +3 位作者 高宝勤 王桂芬 邓亚仙 赵成松 《长春中医药大学学报》 2019年第3期476-479,共4页
目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用... 目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用羚羊角胶囊联合硫必利治疗。治疗1个疗程后,比较2组临床疗效结果与病情进展率,观察治疗前后2组患儿病情严重程度与血清细胞因子表达水平的变化情况。结果联合组无病情进展患儿,单纯组进展率为3.23%,联合组低于单纯组(P <0.05);联合组总有效率为98.13%,单纯组为91.40%,联合组总有效率与整体疗效均优于单纯组(P <0.05);治疗后,2组患儿YGTSS评分、ADHD评分、各项血清Th细胞因子与治疗前比较均有改善(P <0.05),且联合组均优于单纯组(P <0.05)。结论硫必利联合羚羊角胶囊能够有效预防儿童抽动秽语综合征的病情进展,提高临床疗效,机制与改善患儿血清免疫相关细胞因子表达水平有关。 展开更多
关键词 抽动秽语综合征 儿童 羚羊角胶囊 预防病情进展
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黛力新辅助治疗伴有抑郁和(或)焦虑状态慢性紧张型头痛30例 被引量:11
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作者 王正军 吕明 +2 位作者 刘光健 黄朝芬 杨永森 《医药导报》 CAS 2008年第2期196-198,共3页
目的探索伴有抑郁和(或)焦虑状态慢性紧张型头痛(CTH)的有效治疗方法。方法将符合入选标准的60例患者随机分为2组各30例。治疗组用黛力新、复方氯唑沙宗和硫必利,对照组仅用复方氯唑沙宗和硫必利,疗程均为6周;于治疗前及治疗后2,4,6周... 目的探索伴有抑郁和(或)焦虑状态慢性紧张型头痛(CTH)的有效治疗方法。方法将符合入选标准的60例患者随机分为2组各30例。治疗组用黛力新、复方氯唑沙宗和硫必利,对照组仅用复方氯唑沙宗和硫必利,疗程均为6周;于治疗前及治疗后2,4,6周末记录前1周头痛发作次数、持续时间和头痛程度,同时用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗组头痛发作次数显著减少,头痛程度显著减轻,头痛发作持续时间缩短(P<0.05或P<0.01),同时能显著减少HAMD及HAMA评分(P<0.05或P<0.01)。结论对伴有抑郁和(或)焦虑状态的CTH患者,联合应用黛力新,治疗效果较单用复方氯唑沙宗和硫必利好。 展开更多
关键词 黛力新 氯唑沙宗 复方 头痛 紧张型 慢性 抑郁 焦虑
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静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证 被引量:11
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作者 李海朋 李佳曦 +1 位作者 陈梁 吴丽娟 《中医学报》 CAS 2020年第1期184-188,共5页
目的:观察自拟静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证的临床疗效。方法:120例小儿抽动障碍脾虚肝旺证患儿按数字表法随机分为对照组(n=59)和研究组(n=61)。对照组给予盐酸硫必利片,研究组在对照组治疗基础上给予自拟静风汤治疗,... 目的:观察自拟静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证的临床疗效。方法:120例小儿抽动障碍脾虚肝旺证患儿按数字表法随机分为对照组(n=59)和研究组(n=61)。对照组给予盐酸硫必利片,研究组在对照组治疗基础上给予自拟静风汤治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后的抽动程度、中医证候评分、儿童行为变化及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,研究组有效率为91.8%(56/61),对照组为76.27%(45/59),两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组发声性抽动、运动性抽动耶鲁综合抽动严重程度量表评分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组中医证候(运动抽动、发声抽动、精神倦怠、烦躁易怒与纳差)评分均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组Achenbach儿童行为量表评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:自拟静风汤联合硫必利治疗小儿抽动障碍脾虚肝旺证临床疗效确切,能显著改善患儿的临床症状、中医证候评分及儿童的行为问题,且不良反应低。 展开更多
关键词 小儿抽动障碍 脾虚肝旺证 静风汤 抽动程度 中医证候 中西医结合
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天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症的临床疗效及安全性分析 被引量:11
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作者 祝雪英 方翔 +1 位作者 郁峰 毛春发 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第7期1542-1544,共3页
目的探讨天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症的临床疗效及安全性。方法选取2015年7月-2017年6月兰溪市人民医院接受治疗的114例铅中毒抽动症患儿,随机分为治疗组与对照组,对照组患儿应用硫必利治疗,治疗组患儿给予天麻钩藤... 目的探讨天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症的临床疗效及安全性。方法选取2015年7月-2017年6月兰溪市人民医院接受治疗的114例铅中毒抽动症患儿,随机分为治疗组与对照组,对照组患儿应用硫必利治疗,治疗组患儿给予天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗,治疗结束后对比两组患儿的临床疗效、治疗前后中医症候评分、抽动次数、抽动强度及抽动频率评分,并观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗组与对照组患儿的总有效率分别为92.98%与73.68%,治疗组患儿的总有效率显著提高(P<0.05);治疗前,两组患儿的中医症候积分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿中医症候积分均较治疗前降低,且治疗组患儿治疗后的中医症候积分显著低于对照组治疗后(P<0.05);治疗前,两组患儿抽动次数、抽动强度及抽动频率评分差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的抽动次数、抽动强度及抽动频率评分较治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的抽动次数、抽动强度及抽动频率评分显著低于治疗对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 铅中毒抽动症 儿童 天麻钩藤饮
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硫必利联合可乐定对比硫必利、可乐定单药用于儿童抽动障碍有效性和安全性的队列研究 被引量:10
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作者 杨春松 张伶俐 +2 位作者 俞丹 杨亚亚 吴小芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第20期2514-2519,共6页
目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性。方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利... 目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性。方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利联合可乐定组,每组104例。硫必利组患儿给予盐酸硫必利片,初始剂量为每天50~100 mg,根据耐受情况和临床经验逐步增加剂量至每天150~500 mg。可乐定组患儿给予可乐定透皮贴片,初始剂量为每周1 mg,维持剂量为每周1~2 mg,每周1次。硫必利联合可乐定组患儿给予盐酸硫必利片(用法用量同硫必利组)+可乐定透皮贴片(用法用量同可乐定组)。3组患儿用药疗程均为3个月,疗程结束后每3个月随访1次(随访时间均以治疗24、36、48周表示)。观察3组患儿治疗前和治疗4、8、12、24、36、48周时的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,并记录各随访时间点的不良反应发生情况。结果:治疗前3组患儿的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、12、24、36、48周时,3组患儿的YGTSS评分均显著低于同组治疗前(P<0.05)。治疗4、8、12周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.05),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分显著低于硫必利组(P<0.05),而硫必利联合可乐定组与可乐定组、硫必利组与可乐定组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗36、48周时,3组患儿的YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周时,经Bonferroni法校正P值后的结果显示,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.0167),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.0167)。3组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定、硫 展开更多
关键词 抽动障碍 儿童 可乐定 有效性 安全性 队列研究
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经络导平联合小剂量硫必利治疗小儿多发性抽动症79例临床观察 被引量:9
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作者 陈江鱼 《中国初级卫生保健》 2014年第6期118-119,共2页
多发性抽动症(multiple,tics,Mrn又称为Tourette综合征或抽动秽语综合征,是一种儿童期起病的以慢性、多发性运动性抽动伴有不自主发声为特征,病程超过1年的慢性神经精神疾病。近年来MT发病率呈上升趋势。本病病因及发病机制不甚明... 多发性抽动症(multiple,tics,Mrn又称为Tourette综合征或抽动秽语综合征,是一种儿童期起病的以慢性、多发性运动性抽动伴有不自主发声为特征,病程超过1年的慢性神经精神疾病。近年来MT发病率呈上升趋势。本病病因及发病机制不甚明确,目前尚无特效的治疗方法.临床上以药物治疗为主。2008年9月——2011年8月我院儿科对在门诊就诊的79例小儿多发性抽动症息儿采用经络导平联合小剂量硫必利进行治疗,获得比较满意的疗效,现总结报告如下。 展开更多
关键词 经络导平 多发性抽动症 疗效
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硫必利治疗小儿多发性抽动症的效果观察 被引量:9
10
作者 屈小艳 《临床医学》 CAS 2016年第10期117-118,共2页
目的研究硫必利治疗小儿多发性抽动症的治疗效果。方法选取2012年1月至2015年1月70例多发性抽动症患儿为研究对象,给予硫必利药物治疗,3个月后对比分析治疗前后患儿的临床疗效、YGTSS评分、抽动次数、频率和强度。结果硫必利药物治疗3... 目的研究硫必利治疗小儿多发性抽动症的治疗效果。方法选取2012年1月至2015年1月70例多发性抽动症患儿为研究对象,给予硫必利药物治疗,3个月后对比分析治疗前后患儿的临床疗效、YGTSS评分、抽动次数、频率和强度。结果硫必利药物治疗3个月后,治疗显效40例,有效30例,YGTSS评分较治疗前明显好转,患儿抽动次数、频率、强度降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫必利用于治疗小儿多发性抽动症可以改善患儿的临床症状,YGTSS评分也优于未予药物治疗前,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 小儿 多发性抽动症
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健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动秽语综合征的效果 被引量:8
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作者 杨圣海 王立文 +3 位作者 王珺 徐翠娟 宛付芹 郭健 《中国医药导报》 CAS 2018年第17期65-67,71,共4页
目的观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果。方法收集2015年3~11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿... 目的观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果。方法收集2015年3~11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿采用硫必利和健脑止抽颗粒联合治疗,均治疗12周。记录两组患儿硫必利每日服用剂量,比较两组患儿治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和治疗有效率。结果治疗组患儿硫必利每日服用剂量低于对照组患儿(P<0.05)。两组患儿治疗4、8、12周后的YGTSS评分均低于同组内治疗前YGTSS评分(P<0.05),且治疗组治疗后YGTSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。两组患儿治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯采用硫必利治疗相比,健脑止抽颗粒联合硫必利没有明显提高TS患儿的治疗有效率,但能减少硫必利每日服用剂量,明显降低YGTSS评分。 展开更多
关键词 儿童抽动-秽语综合征 健脑止抽颗粒
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硫必利联合维生素B12对抽动障碍患儿神经功能及焦虑的影响 被引量:7
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作者 杜颖 李会改 王秋菊 《国际精神病学杂志》 2022年第2期263-266,共4页
目的分析硫必利+维生素B12对抽动障碍(TD)患儿神经功能及心理的影响。方法选取本院2019年3月~2021年2月收治的120例TD患儿,根据随机数字表法分组,参照组60例患儿采纳硫必利治疗,试验组60例患儿采纳硫必利+维生素B12治疗,对比两组临床疗... 目的分析硫必利+维生素B12对抽动障碍(TD)患儿神经功能及心理的影响。方法选取本院2019年3月~2021年2月收治的120例TD患儿,根据随机数字表法分组,参照组60例患儿采纳硫必利治疗,试验组60例患儿采纳硫必利+维生素B12治疗,对比两组临床疗效、综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、神经功能评定量表(ASIA)评分、HAMA评分、不良反应总发生率。结果试验组临床总有效率(95.00%)高于参照组(70.00%),试验组治疗后YGTSS评分、HAMA评分均低于参照组,试验组治疗后ASIA评分高于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率(5.00%)与参照组(6.67%)没有明显差异(P>0.05)。结论硫必利+维生素B12可有效减轻TD患儿抽动症状及焦虑情绪,改善感觉、运动功能,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 维生素B12 抽动障碍 神经功能 心理健康
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涤痰熄风法治疗小儿多发性抽动症疗效观察 被引量:8
13
作者 张鹏 桑勉 《中医学报》 CAS 2018年第8期1585-1587,共3页
目的:观察涤痰熄风法治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:将36例多发性抽动症患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组18例。治疗组口服玉真散加减方治疗,对照组口服硫必利治疗,治疗12周后,观察两组患者临床疗效和中医证候积分。... 目的:观察涤痰熄风法治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:将36例多发性抽动症患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组18例。治疗组口服玉真散加减方治疗,对照组口服硫必利治疗,治疗12周后,观察两组患者临床疗效和中医证候积分。结果:治疗组有效率为100.00%,对照组有效率为72.22%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组。结论:涤痰熄风法治疗小儿多发性抽动症疗效显著。 展开更多
关键词 小儿抽动症 涤痰熄风 玉真散加减 中医药疗法 中西医结合
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托吡酯与硫必利治疗儿童多发性抽动症的对比分析 被引量:8
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作者 姚拥华 陈玲 +1 位作者 许锦平 白海涛 《中国医药指南》 2013年第29期16-17,共2页
目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2~3mg/kg;硫必利组采用硫必利剂量50~150mg/次,每日2次... 目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2~3mg/kg;硫必利组采用硫必利剂量50~150mg/次,每日2次,维持剂量50~150mg/d。以抽动发作减少次数作为评定疗效,对比分析两组不良反应发生率。结果托吡酯组有效率为85.7%(36/42),硫必利组有效率为82.1%(23/28)。两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.0045,P=0.9466)。托吡酯组总的不良反应发生率35.7%,轻度不良反应(33.3%),中度不良反应发生率2.4%;硫必利组总的不良反应发生率60.7%,轻度不良反应(35.7%)中重度不良反应发生率25%。两组不良反应比较有显著差异(χ2=4.2311,P=0.0397)。结论托吡酯与硫必利治疗TS同样有效,不良反应托吡酯与硫必利相比明显少而轻。 展开更多
关键词 托吡酯 儿童多发性抽动症
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硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床研究 被引量:7
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作者 李红梅 《中国医学工程》 2013年第11期172-173,共2页
目的探究硫必利在临床上治疗小儿多发性抽动症的治疗效果。方法选取本院门诊诊治的28例小儿多发性抽动症患者的临床资料,对所有患者进行长达6个月的临床治疗观察,记录比较治疗之后患者的小儿多发性抽动症的缓解情况。结果经过硫必利治... 目的探究硫必利在临床上治疗小儿多发性抽动症的治疗效果。方法选取本院门诊诊治的28例小儿多发性抽动症患者的临床资料,对所有患者进行长达6个月的临床治疗观察,记录比较治疗之后患者的小儿多发性抽动症的缓解情况。结果经过硫必利治疗小儿多发性抽动症后的患者在抽动程度上有着十分明显的疗效,通过对治疗后的临床抽动记录,治疗效果显著的有12例(42.9%),较佳有8例(28.6%),不佳有6例(21.4%),无效有2例(7.1%)总有效有26例(92.9%)。结论硫必利在临床上对小儿多发性抽动症的治疗具有显著效果,大大的缓解了患者抽动,对患者的不良效果很小,有效的治疗了小儿多发性抽动症。 展开更多
关键词 小儿多发性抽动症 儿童
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阿立哌唑与硫必利对抽动障碍患儿疗效及T淋巴细胞亚群、神经递质的影响 被引量:1
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作者 于京虎 王可 王震 《国际精神病学杂志》 2024年第2期442-445,共4页
目的对比阿立哌唑与硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群、神经递质的影响。方法选我院2020年9月~2022年9月收入的抽动障碍患儿76例为研究对象,按照随机数表法将其分为阿立哌唑组(38例)和硫必利组(38例),分别接受阿立哌唑片... 目的对比阿立哌唑与硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群、神经递质的影响。方法选我院2020年9月~2022年9月收入的抽动障碍患儿76例为研究对象,按照随机数表法将其分为阿立哌唑组(38例)和硫必利组(38例),分别接受阿立哌唑片治疗和盐酸硫必利片治疗。比较两组患儿临床治疗效果、T淋巴细胞亚群值、神经递质水平变化情况,记录两组患儿治疗不良反应发生概率。结果与硫必利组相比,阿立哌唑组总有效率更高(P<0.05)。治疗后两组CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值均上升,且阿立哌唑组上升更明显(P<0.05)。治疗后两组多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5-HT)水平均下降,且阿立哌唑组下降更明显(P<0.05)。阿立哌唑组不良反应发生率为5.3%(2/38),硫必利组不良反应发生率为21.1%(8/38),阿立哌唑组不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论阿立哌唑与硫必利在治疗抽动障碍方面均有较好疗效,但阿立哌唑对T淋巴细胞亚群、神经递质改善更好,且安全性更高。 展开更多
关键词 阿立哌唑 抽动障碍 疗效 T淋巴细胞亚群 神经递质
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硫必利对抽动症患儿的效果以及患者家属抑郁、焦虑的变化 被引量:6
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作者 李会影 张世昌 +1 位作者 黄小帅 魏含芮 《国际精神病学杂志》 2022年第5期829-831,845,共4页
目的观察硫必利对小儿抽动症(TS)的临床效果以及患儿家属抑郁、焦虑情绪的相应变化。方法选择2019年3月~2021年3月接诊的106例TS患儿,随机分为:观察组(纳入53例,行硫必利治疗)、对照组(纳入53例,行氟哌啶醇治疗),评价两组患儿耶鲁抽动... 目的观察硫必利对小儿抽动症(TS)的临床效果以及患儿家属抑郁、焦虑情绪的相应变化。方法选择2019年3月~2021年3月接诊的106例TS患儿,随机分为:观察组(纳入53例,行硫必利治疗)、对照组(纳入53例,行氟哌啶醇治疗),评价两组患儿耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、家属抑郁及焦虑评分、药物副反应量表(TESS)、临床有效率。结果(1)组间治疗前、治疗10周时的YGTSS评分均无明显差异,P>0.05;(2)治疗前,组间家属抑郁及焦虑评分无明显差异,P>0.05;治疗10周后,观察组家属抑郁及焦虑评分较低,P<0.05;(3)观察组TESS评分治疗2周(0.41±0.11)分、4周(0.68±0.19)分、6周(1.11±0.15)分、8周(1.58±0.32)分、10周(1.86±0.34)分均低于对照组(0.68±0.13)分、(1.03±0.37)分、(1.58±0.22)分、(1.95±0.41)分、(2.36±0.33)分,P<0.05;(4)组间临床有效率无明显差异,P>0.05。结论对TS患儿采用硫必利、氟哌啶醇治疗,二者疗效相当,不过前者不良反应少,能够减轻家属抑郁、焦虑情绪。 展开更多
关键词 多发性抽动症 临床效果 家属 抑郁
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硫必利与氟哌啶醇治疗Tourette综合征疗效及安全性 被引量:7
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作者 杨自金 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1051-1053,共3页
目的对比硫必利与氟哌啶醇治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法将71例TS患儿随机分为硫必利组35例和氟哌啶醇组36例。硫必利组给予硫必利150-300mg/d,氟哌啶醇组给予氟哌啶醇1.5-6.0mg/d,同时给予等量安坦治疗。两组均... 目的对比硫必利与氟哌啶醇治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法将71例TS患儿随机分为硫必利组35例和氟哌啶醇组36例。硫必利组给予硫必利150-300mg/d,氟哌啶醇组给予氟哌啶醇1.5-6.0mg/d,同时给予等量安坦治疗。两组均治疗12周。于治疗前、治疗第12周末采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),对两组患儿进行评估。结果治疗后,两组患儿的总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。两组患儿之间的总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分的差异无统计学意义(P均〉0.05)。氟哌啶醇组患儿的TESS评分高于硫必利组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硫必利与氟哌啶醇治疗TS疗效相当,硫必利相对不良反应轻,耐受性好。 展开更多
关键词 TOURETTE综合征 氟哌啶醇
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芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效观察 被引量:6
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作者 孔东雯 李彪 +1 位作者 都银铃 赵振淮 《中国处方药》 2022年第8期149-151,共3页
目的探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法将2020年8月~2021年12月120例小儿抽动障碍患儿分组,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各60例,对照组采用硫必利治疗,观察组在对照组基础上采用芍麻止痉颗粒治... 目的探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法将2020年8月~2021年12月120例小儿抽动障碍患儿分组,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各60例,对照组采用硫必利治疗,观察组在对照组基础上采用芍麻止痉颗粒治疗。评估两组患儿的临床疗效、中医证候评分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、不良反应发生率、停药6个月后复发率的情况。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的71.67%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后对照组手足抽动评分降低;治疗后观察组面部抽动、手足抽动评分、手足心热评分、潮热盗汗评分、眩晕耳鸣评分低于对照组;治疗后两组YGTSS量表评分降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的35.00%(P<0.05);停药6个月后,观察组复发率为25.00%,低于对照组的53.33%(P<0.05)。结论芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍具有良好的临床疗效,可以改善患儿的中医症候和抽动症状,降低患儿的不良反应发生率及复发率。 展开更多
关键词 芍麻止痉颗粒 小儿抽动障碍
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硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激对儿童抽动障碍的疗效
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作者 张端秀 张来英 叶志华 《中国现代医生》 2024年第25期7-10,共4页
目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字... 目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予硫必利、维生素B12治疗,观察组患儿给予硫必利、维生素B12联合TMS治疗,观察两组患儿的临床疗效、血清S100β蛋白水平、神经功能和不良反应。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=6.061,P=0.014)。治疗后,两组患儿的血清S100β蛋白水平均显著低于本组治疗前,感觉、运动评分均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组患儿的血清S100β蛋白水平显著低于对照组,感觉、运动评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论硫必利、维生素B12联合TMS治疗TD患儿的疗效显著,能够降低血清S100β蛋白水平,有效改善神经功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 抽动障碍 经颅磁刺激 维生素B12 血清S100Β蛋白
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