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基于“气道神经源性炎症-TRP通路”探讨慢性咳嗽发病机制及中医治疗 被引量:21
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作者 马建岭 王丽云 +3 位作者 季坤 李扭扭 董尚娟 史利卿 《天津中医药》 CAS 2019年第7期719-723,共5页
咳嗽临床常见,尤其是胸部影像学无明显异常的慢性咳嗽,病因复杂、易误诊误治,逐渐受到重视,国内外相继颁发相关指南,目前认为咳嗽高敏感性是其重要的病理生理机制。中医将慢性咳嗽归于"久咳""久嗽"范畴,在病因病机... 咳嗽临床常见,尤其是胸部影像学无明显异常的慢性咳嗽,病因复杂、易误诊误治,逐渐受到重视,国内外相继颁发相关指南,目前认为咳嗽高敏感性是其重要的病理生理机制。中医将慢性咳嗽归于"久咳""久嗽"范畴,在病因病机、治法方药上积累了丰富的临床经验,史利卿教授团队针对该病开展了专项临床及基础研究15年,根据传统中医理论及其突出临床症状提出"风邪伏肺"病机,应用祛风宣肺法治疗效果显著。文章结合西医学相关咳嗽机制研究进展及既往研究结果,初步探讨祛风宣肺法治疗该病的疗效机制,丰富慢性咳嗽风邪伏肺致咳相关学术理论的科学内涵,有利于提高中医药防治慢性咳嗽学术水平。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 咳嗽敏感性增高 气道神经源性炎症 瞬时受体电位通道蛋白 祛风宣肺 风邪伏肺
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大鼠慢性前列腺炎模型中TRPA1及相关炎症因子的表达 被引量:11
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作者 黄宝星 曹万里 +4 位作者 黄欣 戴军 宿恒川 成康 孙福康 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期23-30,共8页
目的:探讨模拟慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)动物模型疼痛产生的分子机制。方法:取SD大鼠36只,随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组向前列腺双腹侧叶注射50μl 3%无菌λ-角叉菜胶制作大鼠无菌性前列腺炎症性疼痛模... 目的:探讨模拟慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)动物模型疼痛产生的分子机制。方法:取SD大鼠36只,随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组向前列腺双腹侧叶注射50μl 3%无菌λ-角叉菜胶制作大鼠无菌性前列腺炎症性疼痛模型,对照组注射等量无菌生理盐水。两组分别于造模后1周、2周和4周3个时间节点,每个节点6只大鼠,解剖获取大鼠前列腺组织、L6~S1段背根神经节(DRG)及脊髓,采用免疫组化联合Western印迹法检测神经生长因子(NGF)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)及降钙素基因相关肽(CGRP)在不同组织内的表达情况。结果:慢性前列腺炎症性疼痛大鼠前列腺组织中NGF、CGRP、TRPA1蛋白的表达均高于对照组(P〈0.05),且随造模时间的延长各蛋白表达逐渐减弱,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。在大鼠L6~S1段DRG及脊髓内,造模后1周,实验组NGF、CGRP及TRPA1表达与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),造模后2周及4周,各蛋白表达呈持续高水平状态,与造模后1周大鼠比较差异无统计意义(P〉0.05),但各实验组大鼠与对照组蛋白表达比较差异均有统计学意义(P〈0.05),两时间点上两组蛋白表达比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:前列腺内注射λ-角叉菜胶方法制作的大鼠前列腺炎症性疼痛模型,可在分子水平模拟CP/CPPS的产生机制;TRPA1在CP/CPPS患者疼痛产生上可能发挥中继通道的作用。 展开更多
关键词 前列腺炎 疼痛 瞬时受体电位通道蛋白A1 神经生长因子 降钙素基因相关肽
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肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)变化及TRPA1和TRPM8 mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 康欣欣 唐志鹏 +2 位作者 王立娟 吴中华 刘琳琳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期127-133,共7页
目的:观察肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度变化,并探讨其对瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和M8(TRPM8)mRNA表达的影响。方法:取大鼠原代背根节神经细胞置于0℃冷应激状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同时长冷应激状... 目的:观察肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度变化,并探讨其对瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和M8(TRPM8)mRNA表达的影响。方法:取大鼠原代背根节神经细胞置于0℃冷应激状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同时长冷应激状态下细胞的活性;加入肉桂醛,采用激光共聚焦显微镜观察细胞内外Ca^(2+)分布的变化;另以实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测其TRPA1,TRPM8 mRNA的表达。结果:不同时长的冷应激状态下,细胞存活度无明显差异;冷应激可降低背根神经节(DRG)神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度(P<0.05),一定量的肉桂醛则能使Ca^(2+)浓度显著升高(P<0.01)。Real-time PCR检测显示,长时间冷应激TRPA1 mRNA表达上调(P<0.05);长时间冷应激TRPM8 mRNA表达明显要高于短时冷应激(P<0.05);适当浓度的肉桂醛使冷应激大鼠DRG神经细胞TRPA1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),对TRPM8 mRNA的影响尚不明显。结论:冷应激能影响TRPA1,TRPM8 mRNA的表达,降低胞浆内Ca^(2+)浓度,作用机制可能为肉桂醛通过活化TRPA1通道,升高细胞浆内Ca^(2+)浓度。 展开更多
关键词 冷应激 肉桂醛 背根神经节 Ca^2+ 瞬时受体电位通道蛋白A1 瞬时受体电位通道蛋白M8
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子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节神经元中TRPV1、TRPA1表达及其意义 被引量:2
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作者 刘建刚 王晓波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第6期617-621,共5页
目的:探讨子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节(DRG)神经元中瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)表达及其意义。方法:选取雌性、成熟未交配Sprague-Dawley健康大鼠40只,分为模型组和假手术组,模型组采用自体... 目的:探讨子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节(DRG)神经元中瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)表达及其意义。方法:选取雌性、成熟未交配Sprague-Dawley健康大鼠40只,分为模型组和假手术组,模型组采用自体移植方法建立子宫内膜异位症大鼠模型,假手术组仅做开腹手术。分别检测DRG中TRPV1、TRPA1表达情况,并使用TRPV1、TRPA1拮抗剂处理两组大鼠,观察其热板法痛阈、甩尾潜伏期变化。结果:模型组大鼠TRPV1、TRPA1表达阳性率明显高于假手术组(P<0.05)。术前,两组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期相近(P﹥0.05)。术后,模型组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期较术前明显减小(P<0.05),模型组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期明显小于假手术组(P<0.05)。使用TRPV1、TRPA1拮抗剂前,两组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期相近(P>0.05)。使用TRPV1、TRPA1拮抗剂后,两组大鼠热板法痛阈、甩尾潜伏期相近(P>0.05),模型组大鼠使用TRPV1、TRPA1拮抗剂前后,热板法痛阈、甩尾潜伏期无明显变化(P>0.05)。结论:TRPV1、TRPA1在子宫内膜异位症模型大鼠中高表达,使用TRPV1、TRPA1拮抗剂降低子宫内膜异位症模型大鼠TRPV1、TRPA1表达,降低大鼠对痛觉的敏感性。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 动物模型 背根神经节神经元 瞬时受体电位通道蛋白v1 瞬时受体电位通道蛋白A1
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瞬时受体电位通道蛋白A1和V1在正常小鼠耳蜗中的定位表达 被引量:1
5
作者 才岩 王爱梅 +1 位作者 于利 林宇涵 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第28期1-4,共4页
目的研究瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位与表达。方法选择12只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法和蛋白质印迹技术检测TRPA1和TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(audito... 目的研究瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位与表达。方法选择12只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法和蛋白质印迹技术检测TRPA1和TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠的听力。结果 TRPA1和TRPV1在小鼠耳蜗螺旋器的内、外毛细胞、螺旋神经节细胞和血管纹边缘细胞等都有表达,且主要定位于细胞膜;蛋白质印迹检测结果亦显示小鼠耳蜗中有TRPA1和TRPV1的表达。结论 TRPA1和TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗的多种细胞中均有表达,这为深入研究二者在内耳听觉生理和病理生理中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白A1 瞬时受体电位通道蛋白v1 耳蜗 免疫荧光
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TRPV1和TRPA1在大鼠睾丸痛模型背根神经节中的表达 被引量:1
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作者 余敬威 黄洁虹 +7 位作者 吕坤龙 周明宽 冯鑫 田昆 庄锦涛 周文良 邓春华 涂响安 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期296-301,共6页
目的:探讨瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)和瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)在睾丸痛大鼠模型的表达及作用机制。方法:通过睾丸内注射2%醋酸的方法建立睾丸痛大鼠模型;造模后通过行为学实验检测大鼠自发痛计数与阴囊部热痛阈;RT-q PCR、W... 目的:探讨瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)和瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)在睾丸痛大鼠模型的表达及作用机制。方法:通过睾丸内注射2%醋酸的方法建立睾丸痛大鼠模型;造模后通过行为学实验检测大鼠自发痛计数与阴囊部热痛阈;RT-q PCR、Western印迹、免疫荧光检测T_(13)~L_1节段背根神经节(DRG)TRPV1和TRPA1的表达。结果:建模后大鼠自发痛计数较对照组明显增多[(22.63±3.42)次vs(0.13±0.35)次,P<0.01],热痛阈值下降,其下降峰值在注射后第4小时(4.85±1.00 s),与对照组(12.75±1.50 s)相比差异有统计学意义(P<0.01)。TRPV1和TRPA1均表达在DRG内神经元的胞膜上,与对照组相比,模型组大鼠DRG内TRPV1的mRNA水平上升至对照组的(1.77±0.34)倍,TRPA1的mRNA水平上升至对照组的(1.75±0.30)倍,且两种蛋白均表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TRPV1和TRPA1可能通过在DRG内表达上调,参与了睾丸痛大鼠模型的痛觉产生与外周痛敏的形成。 展开更多
关键词 慢性睾丸痛 背根神经节 瞬时受体电位通道蛋白v1 瞬时受体电位通道蛋白A1 大鼠
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瘙痒介质在AEW诱发的小鼠干皮症模型中的表达 被引量:1
7
作者 金锦花 李科岩 +1 位作者 王玉慧 薛富善 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第6期5-10,共6页
目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)贯序涂抹法建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,检测皮肤和背根神经节(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表达,初步探讨MrgprA3和TRPA1在AEW诱发的干皮症慢性瘙痒模型中的作用。方法 9周龄C57BL/6雄... 目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)贯序涂抹法建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,检测皮肤和背根神经节(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表达,初步探讨MrgprA3和TRPA1在AEW诱发的干皮症慢性瘙痒模型中的作用。方法 9周龄C57BL/6雄鼠12只,随机平均分为模型组和对照组,模型组颈背部皮肤涂抹丙酮/乙醚(1:1)和水,连续7 d制造小鼠干皮症慢性瘙痒模型;对照组小鼠涂抹蒸馏水,时间频率与模型组相同。观察小鼠搔抓行为学,皮肤组织学(HE染色)、肥大细胞浸润情况(甲苯胺蓝染色),RT-qPCR分析MrgprA3和TRPA1在颈段背根神经节(DRG)和病损皮肤中m RNA表达水平变化。结果与对照组相比,模型组小鼠的抓挠次数显著多于对照组(P<0.01);模型组小鼠病损部位皮肤水分明显减少,皮肤干燥、脱屑,病理提示表皮增厚明显,真皮层肥大细胞浸润不明显;颈部病损皮肤和颈部脊神经节中MrgprA3和TRPA1m RNA表达均高于对照组(P<0.01)。结论利用丙酮-乙醚和水贯序涂抹法成功建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,MrgprA3和TRPA1参与了AEW慢性瘙痒模型的产生和传导。 展开更多
关键词 干皮症 丙酮-乙醚和水贯序涂抹法 慢性瘙痒 瞬时受体电位通道蛋白A1 MAS相关的G蛋白偶联受体A3
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瞬时受体电位通道蛋白A1在疼痛中的研究进展 被引量:1
8
作者 刘蔷薇 冯龙 +1 位作者 徐龙河 张宏 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2020年第8期819-822,共4页
疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的感觉、情感、认知和社会维度的痛苦体验。近年来很多报道表明瞬时受体电位阳离子通道家族(transient receptor potential cation channel,TRPs)中的瞬时受体电位通道蛋白A1(transient receptor... 疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的感觉、情感、认知和社会维度的痛苦体验。近年来很多报道表明瞬时受体电位阳离子通道家族(transient receptor potential cation channel,TRPs)中的瞬时受体电位通道蛋白A1(transient receptor potential channel A1,TRPA1)通道参与温度、机械、炎症刺激等引起的不同类型疼痛反应,并且通过多种路径发挥作用。文章从TRPA1的分子结构、表达部位、其激动及拮抗物质的角度出发,探讨其参与不同类型疼痛的机制,对目前关于TRPA1在疼痛治疗中的研究进展进行综述,为开发新的镇痛药物提供参考依据。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白A1 疼痛
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TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗中的定位表达
9
作者 才岩 王爱梅 +2 位作者 于利 林宇涵 付茜 《辽宁医学院学报》 CAS 2012年第1期7-8,11,I0001,共4页
目的研究瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位观察。方法选择10只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法观察TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠... 目的研究瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)在正常小鼠耳蜗中的定位观察。方法选择10只健康成年BALB/c小鼠,应用免疫荧光染色方法观察TRPV1在耳蜗中的定位与表达,同时结合电生理指标听脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠的听力。结果 TRPV1在小鼠耳蜗螺旋器的内、外毛细胞、螺旋神经节细胞和血管纹边缘细胞等都有表达,且主要定位于细胞膜;蛋白质印迹检测结果亦显示小鼠耳蜗中有TRPV1的表达。结论 TRPV1在正常BALB/c小鼠耳蜗的多种细胞中均有表达,这为深入TRPV1在内耳听觉生理和病理生理中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白v1 耳蜗 免疫荧光
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急性宫颈扩张对脊髓TRPA1表达的影响
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作者 李霞 邓美玲 +1 位作者 胡衍辉 徐国海 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第3期349-351,共3页
目的探讨急性宫颈扩张(UCD)后胸腰段脊髓瞬时受体电位通道蛋白(TRPA1)表达的变化。方法成年雌性大鼠60只,随机分为5组:假手术组和UCD25、UCD50、UCD75、UCD100组。全凭吸入麻醉下,除S组外,各组大鼠分别采用25、50、75、100 g的砝码进行... 目的探讨急性宫颈扩张(UCD)后胸腰段脊髓瞬时受体电位通道蛋白(TRPA1)表达的变化。方法成年雌性大鼠60只,随机分为5组:假手术组和UCD25、UCD50、UCD75、UCD100组。全凭吸入麻醉下,除S组外,各组大鼠分别采用25、50、75、100 g的砝码进行持续10 s的宫颈扩张,重复1次,间隔5 min;假手术组不作扩张。记录UCD时大鼠腹直肌肌电图及心率。待UCD结束后10 min处死大鼠,分别运用实时荧光定量PCR及Western blot法测定脊髓胸腰段TRPA1的变化。结果与假手术组相比,接受不同张力UCD的各组大鼠腹直肌肌电活动及胸腰段脊髓TRPA1表达均明显增加(P<0.05)。组间两两比较:与UCD25组或UCD50组相比,UCD75组和UCD100组肌电图活动及脊髓TRPA1表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);但UCD25组与UCD50组间以及UCD75组与UCD100组之间差异无统计学意义(P>0.05);而且急性UCD后胸腰段脊髓TRPA1的表达变化与UCD对腹直肌肌电图的影响趋于一致。结论胸腰段脊髓TRPA1可能参与了急性UCD相关内脏痛的形成。 展开更多
关键词 宫颈扩张 瞬时受体电位通道蛋白A1 腹直肌肌电图
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金振口服液对脂多糖致大鼠感染后咳嗽的改善作用及机制研究 被引量:7
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作者 胥淑娟 郭浩 +6 位作者 金龙 刘子馨 辛高杰 尤越 郝伟 付建华 刘建勋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期4707-4714,共8页
探讨金振口服液对大鼠感染后咳嗽的改善作用及机制研究。将60只SD雄性大鼠,除正常组外,采用鼻滴LPS、烟熏、辣椒素雾化激发来构建感染后咳嗽大鼠模型。造模成功后分为6组:正常组,模型组,氢溴酸右美沙芬口服液组(3.67 mL·kg^(-1)),... 探讨金振口服液对大鼠感染后咳嗽的改善作用及机制研究。将60只SD雄性大鼠,除正常组外,采用鼻滴LPS、烟熏、辣椒素雾化激发来构建感染后咳嗽大鼠模型。造模成功后分为6组:正常组,模型组,氢溴酸右美沙芬口服液组(3.67 mL·kg^(-1)),金振口服液高、中、低剂量组(11.34、5.67、2.84 mL·kg^(-1))。于第19天开始,按照10 mL·kg^(-1)给药7 d。通过辣椒素雾化诱咳来测定大鼠的咳嗽次数及潜伏期,运用苏木素-伊红(HE)染色法检测肺组织形态变化,免疫组化法(IHC)检测肺组织中Trpv1、NGF、TrkA、p-p38 MAPK的定位表达,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中Trpv1、NGF、TrkA、p-p38 MAPK的蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)分析Trpv1、NGF、TrkA mRNA的转录水平。结果表明与正常组相比,模型组大鼠咳嗽次数明显增多,肺组织增生和炎性细胞浸润明显,肺组织中Trpv1、NGF、TrkA、p-p38 MAPK蛋白阳性表达均显著增强,Trpv1、NGF、TrkA mRNA的表达水平显著升高;与模型组比较,金振口服液可显著减少咳嗽次数,可减轻肺组织病理变化,减少肺组织中Trpv1、NGF、TrkA、p-p38 MAPK蛋白阳性表达,金振口服液高、中剂量组Trpv1、NGF、TrkA mRNA的表达水平显著降低。该研究揭示了金振口服液能有效抑制Trpv1通路相关蛋白改善感染后咳嗽。其机制可能与减少肺组织中NGF、TrkA、p-p38 MAPK的表达来降低Trpv1的表达和咳嗽敏感性有关。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 金振口服液 瞬时受体电位通道蛋白v1(Trpv1)
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介导感觉生理功能的瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族研究进展 被引量:3
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作者 孙滔 张成岗 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第4期369-371,共3页
瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族由一类特殊的阳离子通道蛋白组成,在神经细胞及其他非兴奋细胞中有重要作用,其中在介导多种感觉生理功能方面的作用尤其显著。TRP结构与功能的深入研究为阐明感觉生理功能的分子机制提供了重要线索。本文... 瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族由一类特殊的阳离子通道蛋白组成,在神经细胞及其他非兴奋细胞中有重要作用,其中在介导多种感觉生理功能方面的作用尤其显著。TRP结构与功能的深入研究为阐明感觉生理功能的分子机制提供了重要线索。本文综述TRP家族在温度感受、机械刺激感受、光感受和化学信号感受等方面的研究进展。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白家族 感觉生理 信号转导 蛋白质转运
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TRPC5在结节性硬化症癫痫患者皮层致痫结节中的表达 被引量:2
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作者 徐广振 郑大海 +1 位作者 树海峰 杨辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期712-716,共5页
目的研究瞬时受体电位通道蛋白5(transient receptor potential canonical channel 5,TRPC5)在结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)癫痫患者皮质中的表达与分布,探讨TRPC5在TSC癫痫发生中的可能机制。方法收集新桥医院神经外... 目的研究瞬时受体电位通道蛋白5(transient receptor potential canonical channel 5,TRPC5)在结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)癫痫患者皮质中的表达与分布,探讨TRPC5在TSC癫痫发生中的可能机制。方法收集新桥医院神经外科手术切除的TSC癫痫患者皮层致痫结节14例,与12例正常对照皮层(CTX)相比较,运用RT-PCR、Western blot、免疫组织化学和免疫荧光等方法检测TRPC5在致痫灶中的表达分布。结果 TSC癫痫患者皮层致痫结节中,TRPC5在mRNA、蛋白表达水平较对照组明显升高(P<0.05)。免疫组化结果显示,在正常皮层中TRPC5弱至中等强度表达于神经元上,偶在胶质细胞上表达,而在TSC癫痫患者皮层致痫结节中强表达于神经元上,特别是巨型细胞和异形神经元上,胶质细胞表达强度也较CTX组增高,免疫染色强度明显高于正常皮层(染色强度值:2.77±0.43 vs 1.64±0.56;相对光密度值:64.72±9.56 vs 30.34±9.43;P<0.05)。结论 TRPC5表达增高可能与TSC患者癫痫发病密切相关,可能成为治疗难治性癫痫的新药物靶点。 展开更多
关键词 癫痫 结节性硬化症 瞬时受体电位通道蛋白5
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瞬时受体电位通道蛋白6参与血管紧张素Ⅱ诱导足细胞损伤的信号传导机制 被引量:2
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作者 蔡佳盈 沈世忠 万建新 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期458-461,448,共5页
足细胞表达瞬时受体电位通道蛋白6(TRPC6),TRPC家族是一类能通透钙离子的非选择性阳离子通道,近年来,研究发现TRPC6参与了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导足细胞损伤的病理生理过程。本文就TRPC6一般特性及参与AngⅡ诱导足细胞损伤的信号传导... 足细胞表达瞬时受体电位通道蛋白6(TRPC6),TRPC家族是一类能通透钙离子的非选择性阳离子通道,近年来,研究发现TRPC6参与了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导足细胞损伤的病理生理过程。本文就TRPC6一般特性及参与AngⅡ诱导足细胞损伤的信号传导机制作一简述。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白6 钙离子 血管紧张素Ⅱ 足细胞损伤 信号传导
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H9N2病毒感染影响小鼠肠道维生素D受体和钙离子通道蛋白mRNA的表达 被引量:1
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作者 连朋敬 吴韦洒 +5 位作者 白江松 白玉 牛小飞 李静云 张子卉 乔健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期1-4,9,共5页
H9N2禽流感病毒在家禽中广泛传播,并且具有感染人和哺乳动物的能力。钙离子与生命的多种生理活动息息相关,而H9N2病毒感染是否会影响肠道钙离子的吸收仍不清楚。本试验采用绝对实时荧光定量PCR方法检测H9N2禽流感病毒感染后第3、7、14... H9N2禽流感病毒在家禽中广泛传播,并且具有感染人和哺乳动物的能力。钙离子与生命的多种生理活动息息相关,而H9N2病毒感染是否会影响肠道钙离子的吸收仍不清楚。本试验采用绝对实时荧光定量PCR方法检测H9N2禽流感病毒感染后第3、7、14、21天和第28天小鼠十二指肠内与钙吸收密切相关的维生素D受体(VDR)和钙转运通道(TRPV6)基因mRNA表达情况。结果显示,H9N2病毒感染后会显著抑制小鼠十二指肠VDR和TRPV 6 mRNA表达。mRNA表达下降有可能导致蛋白表达降低,进而可能会影响十二指肠钙离子的吸收。 展开更多
关键词 H9N2 维生素D受体 瞬时受体电位通道蛋白6 绝对实时荧光定量PCR
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TRPM7和GATA6蛋白在卵巢浆液性腺癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 刘怡 奚卫 +2 位作者 许鹏 谈宗国 薛佩佩 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第21期2596-2600,2605,共6页
目的探讨卵巢浆液性腺癌中瞬时受体电位M7通道(TRPM7)蛋白和GATA结合蛋白6(GATA6)的表达水平及意义。方法选取2012年3月至2015年7月重庆大学附属三峡医院收治的卵巢浆液性腺癌患者79例为卵巢浆液性腺癌组,另选取同期因子宫肌瘤或子宫腺... 目的探讨卵巢浆液性腺癌中瞬时受体电位M7通道(TRPM7)蛋白和GATA结合蛋白6(GATA6)的表达水平及意义。方法选取2012年3月至2015年7月重庆大学附属三峡医院收治的卵巢浆液性腺癌患者79例为卵巢浆液性腺癌组,另选取同期因子宫肌瘤或子宫腺肌病行子宫及卵巢切除术的患者56例为对照组。采用免疫组织化学染色法检测组织中TRPM7和GATA6蛋白表达水平。对卵巢浆液性腺癌患者进行5年随访,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Cox回归模型进行预后影响因素分析。结果卵巢浆液性腺癌组织中TRPM7、GATA6蛋白高表达率均明显高于正常卵巢组织(P<0.05)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、病理分级高级别、有大网膜转移、有淋巴结转移、有远处转移的患者癌组织中TRPM7、GATA6蛋白高表达率均明显高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、病理分级低级别、无大网膜转移、无淋巴结转移、无远处转移的患者(P<0.05)。卵巢浆液性腺癌组织中TRPM7蛋白表达与GATA6蛋白表达呈正相关(r=0.427,P<0.05)。TRPM7、GATA6蛋白高表达组患者5年总生存率分别低于TRPM7、GATA6蛋白低表达组患者(P<0.05)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移、TRPM7蛋白高表达、GATA6蛋白高表达是卵巢浆液性腺癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论卵巢浆液性腺癌组织中TRPM7、GATA6蛋白表达上调,二者可作为生物标志物为临床评估卵巢浆液性腺癌患者预后提供一定帮助。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白7 GATA结合蛋白6 卵巢浆液性腺癌
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TRPC6在结节性硬化症癫痫患者皮层脑组织中的表达 被引量:1
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作者 赵湧频 余思逊 刘伟民 《贵州医药》 CAS 2016年第10期1036-1039,共4页
目的研究瞬时受体电位通道蛋白C6(TRPC6)在结节性硬化症(TSC)癫痫患者皮层脑组织的表达与分布,探讨TRPC6通道参与结节性硬化致痫的可能机制。方法收集手术切除并经病理检测证实是TSC癫痫患者的皮层脑组织标本18例,与7例正常对照皮层脑... 目的研究瞬时受体电位通道蛋白C6(TRPC6)在结节性硬化症(TSC)癫痫患者皮层脑组织的表达与分布,探讨TRPC6通道参与结节性硬化致痫的可能机制。方法收集手术切除并经病理检测证实是TSC癫痫患者的皮层脑组织标本18例,与7例正常对照皮层脑组织比较,通过采用Western blot、免疫组化、免疫荧光双标,检测TRPC6在正常脑组织与TSC病理标本中的表达分布情况。结果 Western blot蛋白检测结果显示,在TSC和对照大脑皮质(CTX)TRPC6均在相应的分子量94KDa处有特异性蛋白条带,与CTX比较,TSC组TRPC6条带与内参GAPDH条带灰度值之比显著增高(P<0.05);免疫组化及免疫荧光双标结果显示,TRPC6在TSC病灶中免疫强度明显增高,且特异性高表达于皮层损伤区致痫灶中的异构神经元,包括特征性的巨形细胞(GCs)、异形神经元(DNs)。结论 TRPC6在结节性硬化症患者致痫皮层脑组织中表达异常增高,特异性的细胞分布模式可能与癫痫发病密切相关。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道蛋白C6 结节性硬化症 癫痫
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NLRP3在TRPC3介导癫痫的过程中表达升高 被引量:1
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作者 卢敏 杨虹 贺细菊 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期650-654,共5页
目的研究经典型瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential canonical 3,TRPC3)在促发癫痫过程中对焦亡相关因子NLRP3表达的影响,探讨TRPC3在癫痫发病过程中的作用机制。方法 HEK293细胞系转染TRPC3,采用钙影像技术检测TRPC3... 目的研究经典型瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential canonical 3,TRPC3)在促发癫痫过程中对焦亡相关因子NLRP3表达的影响,探讨TRPC3在癫痫发病过程中的作用机制。方法 HEK293细胞系转染TRPC3,采用钙影像技术检测TRPC3介导钙离子内流的作用;采用免疫组织化学法检测癫痫患者手术切除海马标本中NLRP3的表达情况;制作海人酸(KA)癫痫大鼠模型,利用TRPC3特异性抑制剂Pyr3阻断TRPC3,观察动物行为学改变,以免疫组织化学法和Western blot技术检测动物海马组织中NLRP3的表达水平。结果 TRPC3可通过ROCE和SOCE途径介导钙离子内流进入细胞;癫痫患者和癫痫模型大鼠海马组织内NLRP3水平显著升高;阻断TRPC3后模型大鼠癫痫发作减轻,且NLRP3表达水平降低。结论 TRPC3促进癫痫发病的过程与激活炎性体NLRP3有关。 展开更多
关键词 经典型瞬时受体电位通道蛋白3 癫痫 焦亡 炎性体 NLRP3
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Y-27632对低氧性肺动脉收缩的作用
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作者 刘蕾 沈歆 +2 位作者 张志武 肖雄 李小强 《西北药学杂志》 CAS 2015年第3期253-256,共4页
目的探讨Y-27632对低氧性肺动脉收缩的作用及其机制。方法建立小鼠低氧损伤模型;采用微血管张力实验测定肺动脉收缩力,WB检测TRPC6蛋白表达,离子影像技术测定平滑肌细胞全细胞钙变化。结果与对照组比较,CPA诱导低氧组肺动脉的收缩(加强... 目的探讨Y-27632对低氧性肺动脉收缩的作用及其机制。方法建立小鼠低氧损伤模型;采用微血管张力实验测定肺动脉收缩力,WB检测TRPC6蛋白表达,离子影像技术测定平滑肌细胞全细胞钙变化。结果与对照组比较,CPA诱导低氧组肺动脉的收缩(加强到了167.9%±68.6%,*P<0.05;Y-27632可显著抑制这一变化(抑制率为47.3%±17.8%,#P<0.05);低氧可致肺动脉血管TRPC6蛋白表达显著增加(增加到154.8%±34.3%,*P<0.05),这一变化可被Y-27632显著降低(降低到134.2%±18.2%,#P<0.05);CPA诱导低氧组肺动脉平滑肌细胞[Ca2+]i显著升高(荧光比率升高到188.9%±46.6%,*P<0.05),此作用可被Y-27632显著抑制(荧光比率降低了46.7%±14.5%,#P<0.05)。结论 ROCK抑制剂Y-27632可通过调控TRPC6蛋白表达及其介导的[Ca2+]i变化,重要性地参与低氧性肺动脉收缩。 展开更多
关键词 钙离子 低氧性肺动脉收缩 经典瞬时受体电位通道蛋白 Y-27632
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白藜芦醇调节TRPC1/STIM1介导的SOCC抗动脉粥样硬化机制 被引量:7
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作者 刘海梅 闫福曼 +4 位作者 徐进文 周乐全 伍志学 张韧 刘娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期96-102,共7页
目的:研究白藜芦醇通过调节瞬时受体电位通道蛋白1(transient receptor potential channel protein 1,TRPC1)及基质交互分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)介导的钙库操纵性钙通道(store-operated calcium channel,SOC... 目的:研究白藜芦醇通过调节瞬时受体电位通道蛋白1(transient receptor potential channel protein 1,TRPC1)及基质交互分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)介导的钙库操纵性钙通道(store-operated calcium channel,SOCC)发挥抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的具体机制。方法:雌性C57BL/6J小鼠卵巢去势后高脂饮食建立AS模型,分为空白组,模型组,白藜芦醇低、中、高剂量组(50,100,150 mg·kg^-1),雌激素组(0.3 mg·kg^-1)。高脂喂养16周后,收集血清检测各组小鼠血清中血脂4项及Ca^2+水平;油红O染色从形态学观察动脉粥样硬化斑块形成;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠胸主动脉TRPC1,STIM1及内皮型一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)蛋白表达水平;实时荧光定量PCR法(Realtime PCR)检测小鼠胸主动脉血管中TRPC1与STIM1 mRNA信号表达。结果:与模型组相比,白藜芦醇高剂量组及雌激素组小鼠血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)均降低(P〈0.05),但高密度脂蛋白表达(HDL)升高,血清Ca^2+浓度下降;油红O染色提示,与空白组相比,模型组AS病理改变明显,内膜增厚,不完整,连续性被破坏,有较明显的脂质斑块;补充白藜芦醇或雌激素后,动脉管壁AS病理改变明显减轻,脂滴明显减少。Western blot结果显示,补充白藜芦醇中、高剂量及雌激素后,与模型组相比,TRPC1与STIM1蛋白表达明显减少,而eNOS蛋白表达增加(P〈0.05);通过Real-time PCR检测发现,与模型组相比,白藜芦醇中、高剂量组及雌激素组TRPC1与STIM1 mRNA基因表达的水平明显降低(P〈0.05)。结论:白藜芦醇可通过下调TRPC1及STIM1基因表达及蛋白水平,抑制SOCC介导的Ca^2+内流,增加eNOS蛋白表达及活性,发挥抗动脉粥样硬化的作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 动脉粥样硬化 瞬时受体电位通道蛋白1 基质交互分子1
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