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吸入布地奈德联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果对比 被引量:62
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作者 张晓丽 王学梅 《中国医药导报》 CAS 2016年第18期117-121,共5页
目的对比吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果。方法收集2015年1~12月北京大学首钢医院儿科门诊CARAS患儿75例,根据就诊顺序分为四组,分别给予吸入布地奈德气雾剂(布地... 目的对比吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果。方法收集2015年1~12月北京大学首钢医院儿科门诊CARAS患儿75例,根据就诊顺序分为四组,分别给予吸入布地奈德气雾剂(布地奈德组,n=19)、吸入布地奈德气雾剂联合口服盐酸西替利嗪(布地奈德+西替利嗪组,n=18)、吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特钠(布地奈德+孟鲁司特钠组,n=17)和吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和孟鲁司特钠(布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,n=21)。比较四组鼻部、胸部症状评分、肺功能和治疗费用。结果四组治疗前鼻部、胸部症状评分比较差异均无统计学意义(均P〉0.05);四组治疗后鼻部、胸部症状评分均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(均P〈0.05);布地奈德组治疗后鼻部、胸部症状评分均高于布地奈德+孟鲁司特钠组和布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),但与布地奈德+西替利嗪组比较,差异无统计学意义(均P〉0.05);布地奈德+西替利嗪组治疗后鼻部、胸部症状评分均高于布地奈德+孟鲁司特钠组和布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);布地奈德+孟鲁司特钠组治疗后鼻部、胸部症状评分与布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。四组治疗后第1秒用力呼气容积和最大呼气流速均较治疗前提高,差异均有统计学意义(均P〈0.05);四组治疗后比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。布地奈德组、布地奈德+西替利嗪组、布地奈德+孟鲁司特钠组、布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组费用依次增加,差异有统计学意义(F=3118.78,P〈0.01)。结论吸入布地奈德气雾剂治疗CA 展开更多
关键词 布地奈德 盐酸西替利嗪 孟鲁司特钠 过敏性鼻炎-哮喘综合征 儿童
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清NT-3、EOS水平影响的研究 被引量:44
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作者 胡娜 徐晓晓 汤磊 《临床肺科杂志》 2019年第12期2207-2211,共5页
目的研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效,及对血清神经源性炎症反应因子神经营养素-3(NT-3)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法将我院收治的94例CAV患儿随机分为观察组和对照组(均为47例),在常规治... 目的研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效,及对血清神经源性炎症反应因子神经营养素-3(NT-3)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法将我院收治的94例CAV患儿随机分为观察组和对照组(均为47例),在常规治疗的基础上,观察组行孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,对照组行阿斯美联合布地奈德气雾剂吸入治疗。评价2组患儿的临床治疗效果;于2组患儿治疗前后,检测血清NT-3、EOS指标值和血清IgA、IgE指标值。结果在临床治疗总有效率上,观察组和对照组依次为87.24%、72.34%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在平均血清NT-3、EOS指标值上,治疗后,观察组均低于对照组(P<0.05);在平均血清IgA、IgE指标值上,治疗后,观察组IgA指标值高于对照组(P<0.05),IgE指标值低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗可能是通过对血清NT-3、EOS水平及免疫因子的调控,而发挥改善神经源性气道炎症反应的作用,进而提高CAV患儿临床疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 盐酸西替利嗪 神经源性炎症反应 气道炎症 免疫
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪口服溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:42
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作者 王雅琴 《中国药物与临床》 CAS 2019年第10期1652-1654,共3页
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为临床表现的特殊哮喘类型,存在气道高反应性,数据显示,18%~40%的儿童慢性咳嗽为CVA,主要由呼吸道感染所致,但由于其临床特异性不明显,易出现漏诊、误诊情况,延误治疗时机[1].糖... 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为临床表现的特殊哮喘类型,存在气道高反应性,数据显示,18%~40%的儿童慢性咳嗽为CVA,主要由呼吸道感染所致,但由于其临床特异性不明显,易出现漏诊、误诊情况,延误治疗时机[1].糖皮质激素、支气管扩张剂等均是以往临床治疗CVA常用药物,虽有一定治疗效果,但易损伤患儿气管与组织功能,造成病情迁延难愈[2].盐酸西替利嗪口服溶液可有效降低气道高反应性,减轻或消除咳嗽症状.孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗药物,可有效减轻支气管痉挛症状,缓解气道炎性反应.本研究选取84例CVA患儿,从气道炎症反应方探究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪口服溶液应用效果.现报告如下. 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 盐酸西替利嗪 孟鲁司特钠 口服溶液 临床研究 治疗时机 气道高反应性 支气管扩张剂
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中药当归饮子联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察 被引量:34
4
作者 石春蕊 陈康兵 +4 位作者 王敏 匡钱华 张鸫媛 毛鹤 任万明 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第34期4102-4105,共4页
目的了解中药当归饮子、盐酸西替利嗪及二者联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法半随机将确诊为慢性荨麻疹的75例患者分为中药组、西药组及中西医结合组。中药组服用中药当归饮子,2次/d;西药组服用盐酸西替利嗪10 mg,1次/d;中西医结合... 目的了解中药当归饮子、盐酸西替利嗪及二者联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法半随机将确诊为慢性荨麻疹的75例患者分为中药组、西药组及中西医结合组。中药组服用中药当归饮子,2次/d;西药组服用盐酸西替利嗪10 mg,1次/d;中西医结合组同时服用当归饮子和盐酸西替利嗪,疗程均为28 d。治疗期间第2周、第4周进行疗效评价,治疗结束后第3个月、第6个月进行随访调查复发情况。结果治疗后第2周、第4周、第3个月、第6个月症状积分下降指数3组间差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗后第2周,中西医结合组瘙痒评分优于中药组、西药组,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。不同方案治疗慢性荨麻疹疗效间差异有统计学意义(P<0.05),中西医结合组疗效优于其他两组,中药组、西药组、中西医结合组Ridit值分别为0.6116、0.4947、0.3993。结论当归饮子联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,比单纯使用时起效更快。 展开更多
关键词 当归饮子 盐酸西替利嗪 慢性荨麻疹 治疗结果
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察 被引量:33
5
作者 陈丙文 陈斌斌 石泽真 《西北药学杂志》 CAS 2016年第3期308-310,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评... 目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 盐酸西替利嗪 咳嗽变异性哮喘(CVA) 儿童 肺功能
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察 被引量:28
6
作者 彭佩玉 赵莎莎 梁珊 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第7期47-49,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响.方法将130例CVA患儿分为2组各65例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗.比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗... 目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响.方法将130例CVA患儿分为2组各65例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗.比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标、咳嗽症状评分、复发率.结果研究组患儿用药后咳嗽、高热、呼吸困难缓解时间以及胸片结果正常时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,2组第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P<0.05).治疗后,研究组与对照组的咳嗽症状评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P<0.05).研究组复发率为1.54%,显著低于对照组12.31%(P<0.05).结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA的效果显著,具有起效快、疗效好、复发率低等优势,可明显改善患儿肺功能. 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 盐酸西替利嗪 咳嗽变异性哮喘 临床症状 肺功能 复发率
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刺络拔罐治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量:25
7
作者 李全 尹洪娜 《中医药学报》 CAS 2015年第3期121-122,共2页
目的:观察刺络拔罐法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将54例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组选用大椎、肺俞、曲池、血海穴三棱针点刺放血并加拔罐治疗,隔日治疗一次;对照组给予盐酸西替利嗪10mg口服治疗,每日一次。结果... 目的:观察刺络拔罐法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将54例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组选用大椎、肺俞、曲池、血海穴三棱针点刺放血并加拔罐治疗,隔日治疗一次;对照组给予盐酸西替利嗪10mg口服治疗,每日一次。结果:两组治疗效果无显著性差异。结论:刺络拔罐法治疗慢性荨麻疹疗效确切,有效率与盐酸西替利嗪相当,且安全无毒副作用。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 刺络拔罐 盐酸西替利嗪
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灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹疗效及安全性评价 被引量:25
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作者 宋红娟 王宝娟 +4 位作者 李秋梅 刘丽丽 张恒 马国安 丁红炜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1515-1519,共5页
目的:观察灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹的有效性以及安全性,分析灭荨汤联合抗组胺药物在慢性荨麻疹治疗中的临床价值。方法:将医院在2014年5月—2016年6月治疗的300例慢性荨麻疹患者根据随机数字表法均分成两组,即灭荨汤组(... 目的:观察灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹的有效性以及安全性,分析灭荨汤联合抗组胺药物在慢性荨麻疹治疗中的临床价值。方法:将医院在2014年5月—2016年6月治疗的300例慢性荨麻疹患者根据随机数字表法均分成两组,即灭荨汤组(灭荨汤+枸地氯雷他定片+盐酸西替利嗪片治疗)和对照组(枸地氯雷他定片+盐酸西替利嗪片治疗),每组各150例患者,在治疗前后观察慢性荨麻疹症状积分变化,并于治疗2疗程后客观评价各组治疗效果、不良反应和复发率。结果:治疗后,灭荨汤组风团评分(0.59±0.70)分、瘙痒评分(0.75±0.66)分、总积分(1.35±1.24)分、复发率(1个月13.33%、3个月18.67%、6个月26.00%)显著低于对照组,临床有效率(94.00%)显著高于对照组(67.33%),灭荨汤组湿热内蕴证疗效(81.82%)显著低于风寒束表证(97.50%)、风热袭肺证(96.30%)、血虚风燥证(94.12%),P〈0.05,差异具有统计学意义;两组均未出现严重不良反应。结论:灭荨汤联合抗组胺药物对慢性荨麻疹转归有显著改善作用,其不仅促进临床症状改善,而且有效降低复发风险,是慢性荨麻疹安全、高效的较为理想治疗方案。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 灭荨汤 枸地氯雷他定片 盐酸西替利嗪 抗组胺药物
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加减辛夷苍耳子散联合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床研究 被引量:23
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作者 何珍 张滟 韩宇 《世界中西医结合杂志》 2018年第7期953-956,共4页
目的观察辛夷苍耳子散联合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取陕西省第二人民医院以及西安交通大学第二附属医院和第四军医大学西京医院2012年9月至2015年12月收治的130例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组与对照组,观察组采... 目的观察辛夷苍耳子散联合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取陕西省第二人民医院以及西安交通大学第二附属医院和第四军医大学西京医院2012年9月至2015年12月收治的130例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组与对照组,观察组采用加减辛夷苍耳子散与盐酸西替利嗪联合治疗,对照组单纯采用盐酸西替利嗪治疗。观察治疗前后两组患者的鼻部症状及体征,测定患者血清及鼻分泌物中过敏原lg E(免疫球蛋白E)及神经肽P物质的变化,并进行比较。结果治疗后2组患者的鼻痒、喷嚏、流涕及鼻塞等主要症状评分均较本组治疗前明显下降(P<0.05);观察组治疗后患者的Ig E及P物质水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组患者的Ig E及P物质水平明显降低(P<0.05);观察组总有效率与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论辛夷苍耳子散联合盐酸西替利嗪用于过敏性鼻炎治疗,能明显缓解临床症状,效果优于以盐酸西替利嗪单纯进行治疗,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 辛夷苍耳子散 盐酸西替利嗪 临床疗效
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盐酸西替利嗪的合成 被引量:15
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作者 李荣东 朱志宏 段立新 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期66-67,共2页
以氯苯和苯甲酰氯为起始原料 ,经付克反应、还原、氯化 ,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合 ,成盐制得盐酸西替利嗪 ,总收率为 2 8 2 % .
关键词 盐酸西替利嗪 抗变态反应 合成
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麻杏石甘汤方结合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹抗氧化指标和血流变学的影响 被引量:20
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作者 程凤霞 孙丽玲 顾镇京 《世界中医药》 CAS 2019年第3期670-673,678,共5页
目的:探讨麻杏石甘汤结合盐酸西替利嗪应用于慢性荨麻疹,对患者血流变学指标和抗氧化能力的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月本溪市中心医院收治的慢性荨麻疹患者92例作为研究对象,按照用药方式不同分为对照组(n=44)和观察组(n=48)... 目的:探讨麻杏石甘汤结合盐酸西替利嗪应用于慢性荨麻疹,对患者血流变学指标和抗氧化能力的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月本溪市中心医院收治的慢性荨麻疹患者92例作为研究对象,按照用药方式不同分为对照组(n=44)和观察组(n=48),对照组单独采取西药盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组的基础上,增加中药麻杏石甘汤治疗。比较2组治疗前和治疗4周后抗氧化指标、中医临床症状积分、血流变学指标变化情况,观察2组治疗4周内的不良反应。结果:观察组用药后全血黏度(CP)(1. 59±0. 15) m Pa·s、红细胞沉降率(ESR)(32. 54±2. 02) mm/h、纤维蛋白原(Fg)(2. 35±0. 27) g/L、高切(HSV)(4. 79±0. 62) m Pa·s、低切(LSV)(6. 28±0. 39) m Pa·s、红细胞比容(Hct)(0. 42±0. 10)%显著低于对照组(P <0. 05);观察组用药后超氧化物歧化酶(SOD)(172. 54±23. 15) U/m L、维生素E (Vit E)(49. 18±3. 55) mg/gprot、金属硫蛋白(MT)(56. 62±2. 01) mg/g、过氧化氢酶(CAT)(342. 13±17. 62) U/g、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)(37. 17±4. 28) mg/m L显著高于对照组,丙二醛(MDA)(3. 16±0. 84) nmol/m L、总抗氧化能力(T-AOC)(5. 80±1. 26) U/m L、活性氧(ROS)(759. 12±14. 74) U/m L显著低于对照组(P <0. 05);观察组用药后中医临床症状积分(6. 15±0. 24)分,显著高于对照组(7. 78±0. 21)分(P <0. 05);观察组不良反应率(4. 16%)显著低于对照组(18. 18%)(P <0. 05)。结论:对于慢性荨麻疹,在西药盐酸西替利嗪单纯治疗基础上,加用中药麻杏石甘汤方可明显提高疗效,改善患者抗氧化、血流变学指标,药物安全性高。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤方 血流变学 盐酸西替利嗪 抗氧化指标 慢性荨麻疹 维生素E 总抗氧化能力 金属硫蛋白
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性研究 被引量:19
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作者 胡兴敏 熊雄 刘书娅 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第34期6046-6048,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性与安全性。方法选取2012年5月-2014年5月该院收治的CVA患儿82例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各41例。观察组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗... 目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性与安全性。方法选取2012年5月-2014年5月该院收治的CVA患儿82例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各41例。观察组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合沙丁胺醇治疗,观察两组临床症状及治疗效果。结果观察组有效率明显高于对照组,咳嗽症状和复发率明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。所有患儿在治疗期间均未出现严重不良反应。结论孟鲁司特钠与盐酸西替利嗪联合用药方案有助于改善患儿临床症状,提高治疗效果。 展开更多
关键词 儿童咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 盐酸西替利嗪 有效性/安全性
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LC-MS/MS法检测皮肤科常用中药制剂中添加的7种抗组胺药物 被引量:16
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作者 叶林虎 徐松 +2 位作者 王丽莎 贺梅 常琪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2022-2028,共7页
目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超... 目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超声溶解、离心的方法进行前处理。LC-MS/MS条件:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈(A)-含0.1%甲酸的水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~0.1 min,5%A→95%A;0.1~4.1 min,95%A;4.1~8 min,95%A→5%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;选择ESI正离子模式扫描,信号采集方式为多反应监测(MRM)。最后通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰及色谱保留时间等信息确定受试样品是否被添加上述抗组胺药物。结果:在一定浓度范围内,氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀和马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物有较好的线性和稳定性,且检测下限均在0.5~2.5 ng·mL^(-1),定量下限均在1~5 ng·mL^(-1),回收率均在86.2%~112.5%范围内。在9种中药制剂中,4种被检出添加了抗组胺药物。结论:本方法经方法学验证,可作为皮肤科中药制剂中检出添加抗组胺化学药物的检测方法。 展开更多
关键词 抗组胺药物 氯雷他定 盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶 盐酸西替利嗪 盐酸异丙嗪 咪唑斯汀 马来酸氯苯那敏 非法添加 中药制剂 快速测定 液相色谱串联质谱
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心理干预对神经性皮炎疗效的影响 被引量:18
14
作者 毛治芳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期156-157,共2页
目的观察药物配合心理干预治疗神经性皮炎的临床疗效。方法将入选的70例神经性皮炎患者随机分为对照组和治疗组,各35例,对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次∕d,并外用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d;治疗组在对照组治疗方案的基础上进行心理干... 目的观察药物配合心理干预治疗神经性皮炎的临床疗效。方法将入选的70例神经性皮炎患者随机分为对照组和治疗组,各35例,对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次∕d,并外用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d;治疗组在对照组治疗方案的基础上进行心理干预,1次∕周,两组疗程均为4周,疗程结束后判定疗效并随访1年。结果治疗组有效率为85.70%,复发率为11.11%,明显优于对照组的71.43%和50.00%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论心理干预配合药物治疗神经性皮炎可显著增加疗效,明显缩短病程,并有效降低远期复发率。 展开更多
关键词 心理干预 神经性皮炎 疗效 盐酸西替利嗪 丁酸氢化可的松乳膏
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盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物的研制 被引量:13
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作者 赵立平 曹德英 +1 位作者 冯香萍 袁丽华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期30-32,共3页
目的 制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物并考察其有关性质。 方法 采用饱和水溶液法制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物 ,通过包合前后盐酸西替利嗪物理性质的变化对包合物进行鉴定。结果 包合物的平均包合率为 85 .1%。紫外光... 目的 制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物并考察其有关性质。 方法 采用饱和水溶液法制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物 ,通过包合前后盐酸西替利嗪物理性质的变化对包合物进行鉴定。结果 包合物的平均包合率为 85 .1%。紫外光谱、溶解性能、味道、稳定性、X -射线衍射图谱和红外光谱的变化均表明包合物已形成新的物相。结论 盐酸西替利嗪与 β -环糊精形成了包合物 ,可掩盖其不良苦涩味。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 Β-环糊精 包合物 研制
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健脾除湿方治疗慢性湿疹临床研究 被引量:16
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作者 王中元 王赛 《中医学报》 CAS 2017年第7期1319-1321,共3页
目的:观察健脾除湿方治疗慢性湿疹脾虚湿蕴证的疗效及其对血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha-α,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)和白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平的影响。方法:将124例慢性湿疹... 目的:观察健脾除湿方治疗慢性湿疹脾虚湿蕴证的疗效及其对血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha-α,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)和白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平的影响。方法:将124例慢性湿疹患者随机分成治疗组和对照组,每组62例。对照组口服盐酸西替利嗪片,每次1片,每天1次。治疗组在对照组基础上采用健脾除湿方治疗,方药组成:人参12 g,茯苓10 g,白术9 g,莲子肉20 g,砂仁12 g,薏苡仁12 g,苦参9 g,白鲜皮9 g,白扁豆10 g,山药10 g,滑石9 g,泽泻10 g,萆薢12 g,甘草9 g,每天1剂,常规水煮分早晚内服。两组疗程均为1个月。比较两组症状评分、湿疹面积和严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)及临床疗效,并检测两组血清中TNF-α、IL-1和IL-18水平。结果:治疗后,治疗组皮疹形态、皮疹面积评分及EASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为91.94%,明显高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清中TNF-α、IL-1和IL-18显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),结论:在西药治疗基础上加用健脾除湿方治疗慢性湿疹脾虚湿蕴证疗效显著,且能改善患者瘙痒程度,减小皮疹面积等临床症状,其作用机制可能与降低血清中TNF-α、IL-1和IL-18水平相关。 展开更多
关键词 慢性湿疹 健脾除湿方 盐酸西替利嗪 脾虚湿蕴证 中医药治疗 中西医结合
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联合应用生理盐水鼻腔冲洗与盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效观察 被引量:16
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作者 施磊 李巍 +1 位作者 阎艾慧 姜学钧 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第4期76-77,共2页
目的探讨联合应用生理盐水鼻腔冲洗与盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效。方法对226例确诊为轻度常年性变应性鼻炎患者的临床资料进行回顾分析,其中单纯应用组胺H1受体拮抗剂盐酸西替利嗪88例,联合应用口服盐酸西替利嗪与生理盐水鼻腔冲... 目的探讨联合应用生理盐水鼻腔冲洗与盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效。方法对226例确诊为轻度常年性变应性鼻炎患者的临床资料进行回顾分析,其中单纯应用组胺H1受体拮抗剂盐酸西替利嗪88例,联合应用口服盐酸西替利嗪与生理盐水鼻腔冲洗138例,治疗4周后,统计治疗前和治疗后16、个月症状和体征评分,观察其疗效。结果联合应用盐酸西替利嗪口服与生理盐水鼻腔冲洗治疗组治疗1、6个月后总有效率为94.9%和89.9%,对照组分别为83%和73.9%(P<0.01)。结论联合应用生理盐水鼻腔冲洗与盐酸西替利嗪治疗轻度变应性鼻炎安全、有效,是值得推广的治疗方式。 展开更多
关键词 鼻腔冲洗 盐酸西替利嗪 鼻炎 变应性 常年性
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山西省儿童医院儿科门诊超说明书用药调查分析 被引量:15
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作者 唐菲菲 范惠霞 赵宇燕 《中国药物与临床》 CAS 2015年第12期1717-1721,共5页
超说明书用药(off-label drug use)是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法[1]。由于时间、程序等原因,药品说明书常更新滞后,有时满足不了临床使用,这就不可避免地发生了超说明书用药。儿... 超说明书用药(off-label drug use)是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法[1]。由于时间、程序等原因,药品说明书常更新滞后,有时满足不了临床使用,这就不可避免地发生了超说明书用药。儿科因专用药物剂型缺稀、说明书资料不全等局限性,造成超说明书使用现象更为频繁。出于当前国内该方面的调查较少,我国不同地区、不同类别医疗机构在该方面研究给出的数据就非常重要。 展开更多
关键词 山西省儿童医院 用药调查 药品监督 药品使用 药物剂型 用药信息 盐酸西替利嗪 抗菌药物 富马酸酮替芬片 抗微生物药
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盐酸西替利嗪抗组胺作用的研究 被引量:11
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作者 唐映红 吉兰 魏云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期239-241,共3页
目的:研究盐酸西替利嗪的抗组胺作用。方法:采用离体豚鼠回肠试验、皮肤通透性试验及组胺性休克试验进行观察。结果:盐酸西替利嗪浓度为10-8~5×10-7mol·L-1时,能明显拮抗组胺所致的离体豚鼠回肠收缩反应... 目的:研究盐酸西替利嗪的抗组胺作用。方法:采用离体豚鼠回肠试验、皮肤通透性试验及组胺性休克试验进行观察。结果:盐酸西替利嗪浓度为10-8~5×10-7mol·L-1时,能明显拮抗组胺所致的离体豚鼠回肠收缩反应,使量效曲线平行右移;盐酸西替利嗪给小鼠(0.05~0.5mg·kg-1)、豚鼠(0.0625~0.25mg·kg-1)口服给药时,能使组胺所致的皮肤蓝斑面积明显缩小(P<0.01),其作用程度与剂量有关;盐酸西替利嗪0.0625~0.5mg·kg-1给豚鼠口服时,可显著降低豚鼠组胺性休克的死亡率(P<0.05),延长休克潜伏期(P<0.01),使休克反应程度明显降低(P<0.01)。结论:盐酸西替利嗪具有抗组胺作用。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 组织胺 回肠收缩 皮肤通透性 休克
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麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪对变应性鼻炎的疗效以及对生活质量的影响 被引量:13
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作者 朱雍鸣 周晓明 《中南医学科学杂志》 CAS 2018年第5期512-515,共4页
为了探讨麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果。现将96例变应性鼻炎患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者给予盐酸西替利嗪治疗,研究组在对照组的基础上,采用麻黄附子细辛汤治疗。7天为一个疗程,两组患者均治疗... 为了探讨麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果。现将96例变应性鼻炎患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者给予盐酸西替利嗪治疗,研究组在对照组的基础上,采用麻黄附子细辛汤治疗。7天为一个疗程,两组患者均治疗4个疗程。研究组患者治疗后症候积分、生活质量各方面评分和血清炎性因子水平均优于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率为91.67%显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。可见麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪可以有效改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IgE、IL-4和IL-17水平,提高治疗效果,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 麻黄附子细辛汤 盐酸西替利嗪 变应性鼻炎 生活质量 免疫球蛋白E 疗效
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