人参皂苷Rg1对冠心病大鼠的影响研究 被引量：13

1

作者 张艺红 刘智 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期133-136,共4页

目的探讨人参皂苷Rg1对冠心病大鼠腺苷酸环化酶(AC)-环腺苷酸(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)信号通路的调控作用。方法用高脂饲料和维生素D3注射建立大鼠冠心病模型,正常组基础饲料喂养。按照体重将造模成功大鼠随机分为5组:模型组、对照组(3.0 ... 目的探讨人参皂苷Rg1对冠心病大鼠腺苷酸环化酶(AC)-环腺苷酸(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)信号通路的调控作用。方法用高脂饲料和维生素D3注射建立大鼠冠心病模型,正常组基础饲料喂养。按照体重将造模成功大鼠随机分为5组:模型组、对照组(3.0 mg·mL^-1盐酸地尔硫[艹卓]溶液10 mL·kg^-1灌胃)和低、中、高3个剂量实验组(2.5,5.0,10.0 mg·mL^-1人参皂苷Rg1溶液10 mL·kg^-1g灌胃),模型组和正常组予以0.9%NaCl灌胃,每组11只,均给药2周。用超声成像系统测定左心室射血分数(LVEF),用酶联免疫吸附法测定血浆肾上腺素和AC水平。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的LVEF分别为(76.73±2.17)%,(60.38±1.95)%,(65.02±1.58)%,(64.93±1.82)%,(68.84±1.71)%和(73.55±1.76)%;这6组的血浆肾上腺素水平分别为(78.37±9.26),(106.63±6.34),(96.89±4.11),(97.28±8.83),(91.48±4.95)和(85.54±4.39)ng·L^-1;这6组的AC分别为(8.52±0.29),(17.35±0.31),(14.16±0.28),(14.27±0.25),(12.06±0.23)和(10.74±0.18)U·L^-1。上述指标:模型组与正常组相比,或者3个剂量实验组和对照组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论人参皂苷Rg1能明显改善冠心病大鼠心脏舒缩功能,降低肾上腺素水平,且药物浓度越高效果越好,其作用可能与抑制AC-cAMP-PKA信号通路活性有关。 展开更多

关键词 人参皂苷 冠心病 腺苷酸环化酶-环腺苷酸-蛋白激酶A信号通路 盐酸地尔硫[艹卓] 左心室射血分数 肾上腺素

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盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体的制备及体外溶出实验 被引量：6

2

作者 张晓晖 曹德英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期961-963,共3页

目的:研制水溶性药物盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体,减少其不良药物反应。方法:应用固体分散技术制备盐酸地尔硫卓芯缓释固体分散体,采用差示热分析方法进行固体分散体物相分析并对其进行体外溶出试验。结果:差示热分析证实药物以非晶... 目的:研制水溶性药物盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体,减少其不良药物反应。方法:应用固体分散技术制备盐酸地尔硫卓芯缓释固体分散体,采用差示热分析方法进行固体分散体物相分析并对其进行体外溶出试验。结果:差示热分析证实药物以非晶型均匀分散于载体中。固体分散体的体外溶出速率受溶出递质、药物和载体的比例及固体分散体粒度大小的影响。稳定性试验表明,固体分散体放置3个月后,体外溶出速率和药物分散状态无明显变化。结论:盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体稳定,Ⅲ号丙烯酸树脂可以用来制备盐酸地尔硫卓芯缓释固体分散体。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 缓释载体 固体分散物 体外溶出度

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倍他乐克与地尔硫[艹卓]联合治疗阵发性心房颤动的疗效观察 被引量：5

3

作者 林劲 吴明 张敬文 《中国医药》 2007年第3期147-148,共2页

目的 探讨倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联用治疗阵发性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法 将阵发性房颤患者116例随机分为2组，倍他乐克加盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗组60例，普罗帕酮组56例，疗程均为4周。结果 联合治疗组有效率75％，普... 目的 探讨倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联用治疗阵发性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法 将阵发性房颤患者116例随机分为2组，倍他乐克加盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗组60例，普罗帕酮组56例，疗程均为4周。结果 联合治疗组有效率75％，普罗帕酮组有效率64％，二者差异有显著性（P〈0．05）。联合治疗组不良反应率为8．3％；普罗帕酮组为16．1％，与心脏有关的不良反应为7．9％。随访期间未发生严重心脏事件。结论 倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗阵发性房颤疗效优于普罗帕酮。 展开更多

关键词 阵发性房颤 倍他乐克 盐酸地尔硫[艹卓] 普罗帕酮

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HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查 被引量：4

4

作者 狄斌 苏梦翔 +2 位作者 杨清清 梁东林 朱家壁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-67,共3页

目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化... 目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19～203.8μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 延迟缓释微丸胶囊 高效液相色谱法

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盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸的制备及处方优化 被引量：3

5

作者 马捷 张琦 +2 位作者 杨月 杨星钢 潘卫三 《中南药学》 CAS 2014年第6期507-511,共5页

目的制备盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸并对其处方进行优化。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯。采用流化床双层包衣技术以乙基纤维素为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂的混合膜材为外层包衣材料制备延迟缓释微丸。以释放度为考察指... 目的制备盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸并对其处方进行优化。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯。采用流化床双层包衣技术以乙基纤维素为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂的混合膜材为外层包衣材料制备延迟缓释微丸。以释放度为考察指标对其进行单因素考察,采用星点设计-效应面法优化处方,并对模型处方进行验证。结果单因素考察结果表明内层包衣增重、外层包衣增重以及外层包衣材料配比对释放度影响显著。通过所建立优化模型的效应面图可知,内层包衣增重X1=4.5%∽7.0%,外层包衣增重X2=7.0%∽18.5%时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。处方验证结果的f2相似因子为69.24〉50,表明3批自制微丸的释药曲线与理论释药曲线具有良好的相似性。结论制备了具有理想释药时滞和释药速率的盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸,所建数学模型具有良好的预测效果。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 延迟缓释微丸 星点设计 挤出滚圆法

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盐酸地尔硫胃漂浮延迟缓释片的研制 被引量：3

6

作者 缪丹丹 朱家壁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期347-350,共4页

采用干法包衣压片法制备盐酸地尔硫胃漂浮延迟缓释片。考察了溶出介质pH、助漂剂种类、碳酸氢钠及羟丙甲纤维素用量对制剂漂浮性能及释药行为的影响。对释药曲线的拟合结果显示,该制剂4～12h以零级动力学释药,释药机制为药物扩散和骨... 采用干法包衣压片法制备盐酸地尔硫胃漂浮延迟缓释片。考察了溶出介质pH、助漂剂种类、碳酸氢钠及羟丙甲纤维素用量对制剂漂浮性能及释药行为的影响。对释药曲线的拟合结果显示,该制剂4～12h以零级动力学释药,释药机制为药物扩散和骨架溶蚀共同作用。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 胃漂浮 延迟缓释片

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pH对注射用盐酸地尔硫稳定性的影响 被引量：2

7

作者 杨世霆 栾福成 倪伟磊 《药学实践杂志》 CAS 2007年第3期154-156,共3页

目的:确定注射用盐酸地尔硫的制备工艺并考察稳定性影响因素。方法:采用HPLC测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质,考察制剂在强光、高热、高湿条件下的稳定性。结果:溶液状态时盐酸地尔硫最适pH为4,pH为5时冻干成品稳定性较好... 目的:确定注射用盐酸地尔硫的制备工艺并考察稳定性影响因素。方法:采用HPLC测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质,考察制剂在强光、高热、高湿条件下的稳定性。结果:溶液状态时盐酸地尔硫最适pH为4,pH为5时冻干成品稳定性较好。注射用盐酸地尔硫对强光、高热条件下稳定性较差,在高湿条件下易吸潮塌陷。结论:本工艺条件能有效降低冻干成品有关物质,提高稳定性。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] PH 稳定性

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盐酸地尔硫卡波普骨架片体外释放影响因素研究 被引量：1

8

作者 张瑜 张缨 陈勇敢 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2001年第1期37-38,40,共3页

目的 :考察影响盐酸地尔硫 艹卓(DTZ)卡波普 (Carbepol)骨架片体外释放药物的因素。方法 :用Carbopol为骨架材料 ,采取粉末直接压片制备缓释制剂 ,并考察Carbopol规格、用量、不同溶出介质pH值对DTZ骨架片体外释药的影响。结果 :DTZ骨... 目的 :考察影响盐酸地尔硫 艹卓(DTZ)卡波普 (Carbepol)骨架片体外释放药物的因素。方法 :用Carbopol为骨架材料 ,采取粉末直接压片制备缓释制剂 ,并考察Carbopol规格、用量、不同溶出介质pH值对DTZ骨架片体外释药的影响。结果 :DTZ骨架片的体外释药符合Higuchi方程 ,Carbopol的规格、用量、溶出介质pH值对药物的释放速率均有显著性影响 ,释药速率随Carbopol用量增加、溶出介质pH升高而降低。结论 :Carbopol规格。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫(艹卓) 卡波普 缓释

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高效液相色谱法测定盐酸地尔硫注射液的含量 被引量：1

9

作者 唐翎 张婷 李新中 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期756-758,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量。方法：采用NUCLEODUR C18柱，以缓冲液（pH6．2）-乙腈-甲醇（40：30：30）为流动相，检测波长为240nm。结果：本色谱条件能分离盐酸地尔硫[艹卓]及有关物质；在4～200mg／... 目的：建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量。方法：采用NUCLEODUR C18柱，以缓冲液（pH6．2）-乙腈-甲醇（40：30：30）为流动相，检测波长为240nm。结果：本色谱条件能分离盐酸地尔硫[艹卓]及有关物质；在4～200mg／L浓度范围内，盐酸地尔硫[艹卓]的峰面积与其浓度呈线性关系，方法平均回收率为100．22％，RSD为0．37％。结论：本法可用于盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量测定。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 注射液 高效液相色谱法

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PVC膜离子选择电极测定盐酸地尔硫片 被引量：1

10

作者 岳京立 翟玉春 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-131,共3页

以盐酸地尔硫与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(PVC)膜盐酸地尔硫选择电极,测定了盐酸地尔硫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-5～1.0×10-2mol/L,级差电位为56m V/pc,检测限为3.2×10-6mol/L。

关键词 盐酸地尔硫(艹卓) 离子选择电极 测定

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国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件

11

《中国药品标准》 CAS 2016年第4期292-294,共3页

注射用盐酸地尔硫[艹卓] 本品为盐酸地尔硫[艹卓]的无菌冻干品。含盐酸地尔硫[艹卓]（C22H26N2O4S·HCI）应为标示量的90．0％～110．0％。【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。【鉴别】（1）取本品适量（约相当于盐酸地... 注射用盐酸地尔硫[艹卓] 本品为盐酸地尔硫[艹卓]的无菌冻干品。含盐酸地尔硫[艹卓]（C22H26N2O4S·HCI）应为标示量的90．0％～110．0％。【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。【鉴别】（1）取本品适量（约相当于盐酸地尔硫[艹卓]·10mg），加盐酸溶液（9→100）2mL，振摇，加硫氰酸铵试液1mL、2．8％硝酸钴溶液1mL与三氯甲烷5mL，充分振摇，静置，三氯甲烷层显蓝色。 展开更多

关键词 食品药品监督管理 国家药品标准 盐酸地尔硫[艹卓] 修订 盐酸溶液 三氯甲烷 注射用 冻干品

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盐酸地尔硫芯溶液的稳定性考察

12

作者 张婷 徐平声 李新中 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期405-407,共3页

目的:研究盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫芯在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果:盐酸地尔硫芯在pH4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和... 目的:研究盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫芯在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果:盐酸地尔硫芯在pH4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解;其在乙醇和甲醇中较稳定。结论:盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为盐酸地尔硫芯的分析及相关制剂的研究提供了参考。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 稳定性 经典恒温法

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盐酸地尔硫棘缓释片的制备及Beagle犬体内药物代谢动力学研究

13

作者 李雪 狄岩 +5 位作者 王海莹 王丽杰 高云云 陈建亭 潘卫三 杨星钢 《中南药学》 CAS 2016年第10期1050-1054,共5页

目的以聚氧乙烯(PEO)为骨架材料,制备盐酸地尔硫?缓释片,并对其进行Beagle犬体内药物代谢动力学研究。方法采用粉末直压片法制备盐酸地尔硫?缓释片,以市售盐酸地尔硫?缓释胶囊为参比,采用相似因子(f2)法对2种制剂体外释放曲线进行相似... 目的以聚氧乙烯(PEO)为骨架材料,制备盐酸地尔硫?缓释片,并对其进行Beagle犬体内药物代谢动力学研究。方法采用粉末直压片法制备盐酸地尔硫?缓释片,以市售盐酸地尔硫?缓释胶囊为参比,采用相似因子(f2)法对2种制剂体外释放曲线进行相似性评价,并进行生物等效性考察。结果盐酸地尔硫?缓释片与参比制剂体外溶出曲线相似;两者主要药物代谢动力学参数分别为AUC0~t(2009.1±969.5)和(1947.4±1098.8)ng·h·m L^(-1),Cmax(118.8±38.5)和(112.7±50.7)ng·m L^(-1),tmax(8.2±1.0)和(8.0±2.1)h;缓释片的平均相对生物利用度为(107.3±19.0)%。结论盐酸地尔硫?缓释片制备工艺简单,其在体内具有明显的缓释作用,与市售盐酸地尔硫?缓释胶囊生物等效。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 聚氧乙烯 骨架片 缓释 药物代谢动力学

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盐酸地尔硫[艹卓]联合川芎嗪注射液佐治肺心病70例疗效观察

14

作者 张宁 刘昌燕 《中外医学研究》 2010年第2期51-52,共2页

目的观察盐酸地尔硫[艹卓]联合川芎嗪注射液佐治肺心病的临床疗效。方法肺心病患者70例，常规治疗基础上，加用盐酸地尔硫[艹卓]和川芎嗪注射液用药前后对比。结果24例室上性心动过速经过口服盐酸地尔硫[艹卓]2d后终止。48例房颤、房扑... 目的观察盐酸地尔硫[艹卓]联合川芎嗪注射液佐治肺心病的临床疗效。方法肺心病患者70例，常规治疗基础上，加用盐酸地尔硫[艹卓]和川芎嗪注射液用药前后对比。结果24例室上性心动过速经过口服盐酸地尔硫[艹卓]2d后终止。48例房颤、房扑患者其心室率由治疗前的（130±19）次／分降至治疗后的（88±15）坎／分，经检验差异有统计学意义（P≤0．01）。其中9例房颤转窦性心率，4例房扑转慢性房颤。62例在应用川芎嗪静滴后监测血常规、血流变、血红蛋白及血黏度明显下降，血气分析中显示的低氧血症、高碳酸血症亦明显改善。结论盐酸地尔硫[艹卓]联合川芎嗪注射液是治疗慢性肺源性心脏病合并快速室上性心律失常有效的、安全的药物。这种方法联合治疗慢性肺源性心脏病不但安全有效，而且方便价格低，值得在临床工作中推广，尤其是在广大基层医院。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 川芎嗪注射液 联合 肺心病

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通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛临床研究 被引量：1

15

作者 李晓磊 段敏 《新中医》 CAS 2023年第3期62-64,共3页

目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒... 目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒心方加减治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后全身血管阻力(SVR)、血浆可溶性CD105(sCD105)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗前,2组SVR、sCD105、ET-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组SVR、s CD105、ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SVR、sCD105、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛能有效改善患者的心血管功能,降低炎症反应,提高临床疗效。 展开更多

关键词 冠心病心绞痛 通腑清浊舒心方 盐酸地尔硫[艹卓]片 全身血管阻力 血浆可溶性CD105 内皮素-1

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3种静脉用降压药在高血压急症治疗中的疗效比较 被引量：4

16

作者 曹艳君 《天津药学》 2006年第3期38-40,共3页

目的:比较高血压急症治疗中常用的3种静脉用降压药的临床疗效及安全性。方法:对本院CCU收治的118例高血压急症患者分别应用3种静脉用降压药硝酸甘油、硝普钠和硫氮艹卓酮进行降压治疗,比较其不同降压效果及安全性。结果:118例患者共紧... 目的:比较高血压急症治疗中常用的3种静脉用降压药的临床疗效及安全性。方法:对本院CCU收治的118例高血压急症患者分别应用3种静脉用降压药硝酸甘油、硝普钠和硫氮艹卓酮进行降压治疗,比较其不同降压效果及安全性。结果:118例患者共紧急降压195例次,用药后4 h内降压幅度平均在47/29 mmHg,硝普钠降压效果显著优于硫氮艹卓酮及硝酸甘油。结论:硝普钠降压效果最显著,需严密监测;硝酸甘油和硫氮艹卓酮降压作用平缓。降压幅度过大易导致并发症,尤其以脑缺血/梗死常见。 展开更多

关键词 高血压急症 硝普钠 硝酸甘油 注射用盐酸地尔硫[艹卓]

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芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫[艹卓]治疗稳定型心绞痛的临床研究 被引量：3

17

作者 吴鑫磊 章莹 李豫湘 《现代药物与临床》 CAS 2021年第6期1255-1259,共5页

目的探讨芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在开封市中心医院治疗96例稳定型心绞痛患者,根据住院序号的奇偶性分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服盐酸地尔硫[艹卓]... 目的探讨芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在开封市中心医院治疗96例稳定型心绞痛患者,根据住院序号的奇偶性分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服盐酸地尔硫[艹卓]片,30 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上饭后口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,血清内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、活性氧自由基(ROS)、可溶性CD40配体(s CD40L)、转化生长因子β1(TGF-β1)、人白三烯B4(LTB4)和心肌营养素1(CT-1)水平,及SAQ、Gensini和GQOLI-74评分。结果经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为83.33%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组减少更明显(P<0.05)。治疗后,两组VCAM-1、ROS、s CD40L、LTB4、CT-1水平均明显降低,而TGF-β1明显升高(P<0.05),且治疗组这些指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SAQ和GQOLI-74评分显著升高,而Gensini评分显著降低(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗稳定型心绞痛患者可有效改善患者胸痛症状,提高患者生活质量及改善冠状动脉受损情况,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 芪参益气滴丸 盐酸地尔硫[艹卓]片 冠心病稳定型心绞痛 内皮细胞黏附分子1 可溶性CD40配体 心肌营养素1

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注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌方法适用性试验研究及市场质量考查 被引量：1

18

作者 阎雅宁 曹晓云 郭福庆 《天津药学》 2021年第6期20-23,共4页

目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无... 目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无菌氯化钠溶液作为溶剂,并用0.1%无菌蛋白胨溶液300 ml进行冲洗。结果:方法适用性试验中在规定时间内各试验菌均正常生长;对抽取的34批样品进行无菌检查,结果均符合规定,合格率为100%。结论:建立了适用于生产单位的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,注射用盐酸地尔硫[艹卓]的整体质量情况较好且稳定。 展开更多

关键词 注射用盐酸地尔硫[艹卓] 无菌方法适用性试验 质量考查

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盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊的人体药动学研究 被引量：1

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作者 秦群 徐平声 +3 位作者 李新中 戴智勇 杨周生 闵慧 《中南药学》 CAS 2007年第5期463-467,共5页

目的 研究盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊在健康成年人体内的药物动力学特征。方法 采用随机、开放、平行试验设计，24名健康受试者随机分成3组，每组8名，男女各半，分别单次口服低、中、高（90、180、270mg）盐酸地尔硫[艹卓]延迟... 目的 研究盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊在健康成年人体内的药物动力学特征。方法 采用随机、开放、平行试验设计，24名健康受试者随机分成3组，每组8名，男女各半，分别单次口服低、中、高（90、180、270mg）盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊，低剂量组每日1次口服90mg盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊共6d多次给药。在不同时间点取静脉血，采用反相高效液相色谱法测定地尔硫[艹卓]的血药浓度。用DASVer2．0软件进行药物动力学参数计算。结果 健康受试者单剂量口服试验制剂盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊90、180及270mg的主要药物动力学参数（均数±标准差）tmax分别为（8．8±2．0）、（10．5±1．4）和（11．0±1．1）h，Cmax分别为（67．43±32．74）、（169．44±92．00）和（191．23±81．81）ng·ml^-1，t1／2β分别为（14．6±7．8）、（16．9±6．3）和（16．0±6．1）h，AUC0～t分别为（1018．1±524．3）、（3069．1±1727．7）和（3749．5±1557．5）ng·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（1470.5±814．7）、（4556．2±3128．3）和（5042．9±1861．7）ng·h·mL^-1。健康受试者多剂量口服盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊主要药物动力学参数（均数±标准差）tmax为（9．0±2．3）h，Cmax为（81．92±33．70）ng．mL^-1，t1／2β为（14．3±7．7）h，AUC0-t为（1365．9±569．5）ng·h·mL^-1，AUC0～∞为（1814．5±1021．8）ng．h.mL^-1，Cav为（46．66±16．36）ng·mL^-1，DF为（1．1±0．4）。结论 盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊释药时间明显滞后，达峰时间明显延长，具有延迟缓释特征。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊 药物动力学 反相高效液相色谱法

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盐酸地尔硫在非体外循环冠状动脉搭桥术中的应用效果

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作者 刘聪霞 李会平 +2 位作者 李华平 王素芳 邴海龙 《实用医药杂志》 2007年第11期1313-1314,共2页

非体外循环冠状动脉搭桥术（OPCABG）麻醉的关键是维持血流动力学稳定和心肌的氧供需平衡。此类手术在心脏跳动下进行血管吻合,术中血流动力学波动大,吻合血管期间会造成心机缺血,桥血管与升主动脉吻合时常需要控制性降压，临床常用的... 非体外循环冠状动脉搭桥术（OPCABG）麻醉的关键是维持血流动力学稳定和心肌的氧供需平衡。此类手术在心脏跳动下进行血管吻合,术中血流动力学波动大,吻合血管期间会造成心机缺血,桥血管与升主动脉吻合时常需要控制性降压，临床常用的方法是加深麻醉或给予肌源性血管扩张药，但有时难以取得满意效果。本文的目的是比较盐酸地尔硫[艹卓]和硝酸甘油在OPCABG中控制血压的效果及对血流动力学的影响。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫[艹卓] 硝酸甘油 非体外循环冠状动脉搭桥术(OPCABG) 血流动力学

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