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盐酸噻氯匹定的合成 被引量:13
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作者 岑均达 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期197-199,共3页
噻吩甲醛经与硝基甲烷缩合、还原、与甲醛缩合、环合制得主环4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶,然后用2-氯氯苄进行N-烃化、成盐制得盐酸噻氯匹定,总收率38.6%。
关键词 血小板聚集抑制 盐酸 四氢吩并 吡啶
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盐酸噻氯匹定的药理与临床 被引量:1
2
作者 丁国华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2001年第4期379-380,共2页
关键词 盐酸 药理 药代动力学 不良反应
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盐酸噻氯匹定胶囊的相对生物利用度 被引量:2
3
作者 刘蕾 李可欣 +2 位作者 赫广威 张贵军 孙春华 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第5期215-218,共4页
目的:研究国产盐酸噻氯匹定(A)和进口片(B)的药物动力学和相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定10名健康志愿者po 500mg A和B后,盐酸噻氯匹定在血浆中的浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:A和B的AUC... 目的:研究国产盐酸噻氯匹定(A)和进口片(B)的药物动力学和相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定10名健康志愿者po 500mg A和B后,盐酸噻氯匹定在血浆中的浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:A和B的AUC分别为(14.29±0.66)和(15.08±0.64)mg·h/L,t_(max)分别为(1.72±0.09)和(1.54±0.09)h,c_(max)分别为(1.817±0.247)和(1.998±0.199)mg/L,两者的AUC,t_(max)、C_(max)均无显著性差异(P>0.05).采用梯形法计算两者的AUC_(0-t)分别为(13.61±0.65)和(14.14±0.70)mg·h/L,A的相对生物利用度为(96.62±6.47)%.结论:国产胶囊与进口片剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 盐酸 高效液相色谱 生物利用度 新药
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两种盐酸噻氯匹定片的生物等效性评价 被引量:1
4
作者 黎维勇 黄璞 +1 位作者 韩勇 张营 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期575-577,共3页
目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度。结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)... 目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度。结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)的tmax分别为(2.1±0.6)h和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 589.1±718.7)μg.L-1和(1 520.8±678.1)μg.L-1;AUC0→∞分别为(7 875.6±3 175.0)μg.h.L-1和(8 146.1±3 391.1)μg.h.L-1;A片相对于B片的生物利用度为(105.6±30.4)%。经配对检验,两种片剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→∞的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:两种盐酸噻氯匹定片为生物等效制剂。 展开更多
关键词 盐酸 高效液相色谱法 相对生物利用度
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盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察 被引量:1
5
作者 王静 张建维 +1 位作者 冉勇 郑小利 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期617-620,共4页
目的:制备盐酸噻氯匹定分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂的浓度和润滑剂。设计正交试验,以崩解时限、2min溶出量及混悬液... 目的:制备盐酸噻氯匹定分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂的浓度和润滑剂。设计正交试验,以崩解时限、2min溶出量及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果:优选处方在60s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论:崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对盐酸噻氯匹定分散片的性能有明显影响。 展开更多
关键词 盐酸 分散片 正交试验 崩解时限
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噻氯匹定预防中风的作用
6
作者 万晓琳 《上海预防医学》 CAS 1994年第10期45-46,共2页
噻氯匹定预防中风的作用江苏省常州百货公司213000万晓琳盐酸噻氯匹定(商品名Ticlid)是一种血小板凝集的有效抑制剂,已在欧洲使用了10多年。最近由美国FDA批准用于降低中风预兆的血栓性中风或已患完全性血栓性中风... 噻氯匹定预防中风的作用江苏省常州百货公司213000万晓琳盐酸噻氯匹定(商品名Ticlid)是一种血小板凝集的有效抑制剂,已在欧洲使用了10多年。最近由美国FDA批准用于降低中风预兆的血栓性中风或已患完全性血栓性中风的危险性。制药厂家亟力向不耐受阿斯... 展开更多
关键词 盐酸 血栓性 预防中风 缺血性 不耐受 血小板凝集 心肌梗死
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盐酸噻氯匹定及制剂的HPLC测定
7
作者 张秀玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期459-460,共2页
采用HPLC法测定盐酸噻氯匹定及制剂的含量。原料药的重现性试验及制剂回收率试验RSD均小于0.5%。
关键词 盐酸 胶囊 片剂 高效液相色谱
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盐酸噻氯匹定的药理与临床
8
作者 丁国华 《军队医药》 2000年第2期28-30,共3页
关键词 盐酸 抗血栓形成药 心血管疾病 药理 药代动力学
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盐酸噻氯匹定治疗不稳定型心绞痛140例临床报告
9
作者 李金明 《黑龙江医药》 CAS 2002年第5期404-405,共2页
1999年6月~2001年6月,我们应用盐酸噻氯匹定治疗不稳定型心绞痛(UAP)140例,效果满意。现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 280例UAP患者均为我院住院患者,全部符合WHOUAP的诊断标准:a.无心梗(MI)的酶学和心电图改变。b.排除非冠心... 1999年6月~2001年6月,我们应用盐酸噻氯匹定治疗不稳定型心绞痛(UAP)140例,效果满意。现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 280例UAP患者均为我院住院患者,全部符合WHOUAP的诊断标准:a.无心梗(MI)的酶学和心电图改变。b.排除非冠心病心绞痛。c.无出血倾向。随机分为观察组与对照组,每组140例。观察组男90例、女50例,年龄42~74岁,平均65.3岁;对照组男85例,女55例,年龄43~76岁,平均66.4岁。1.2 治疗方法对照组给予UAP常规治疗,即卧床休息、吸氧,静脉滴注硝酸甘油、心痛定、阿斯匹林等药物。观察组则在常规治疗基础上用盐酸噻氯匹定,用法,一日125mg饭后服,15天为一疗程。 展开更多
关键词 盐酸 治疗 不稳型心绞痛 临床报告
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HPLC测定盐酸噻氯匹定中的有关物质
10
作者 张煜辉 唐鹤松 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期589-590,共2页
目的采用HPLC法测定盐酸噻氯匹定中的有关物质。方法采用Zorbax XDB C8色谱柱,以缓冲液-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长220 nm,流速1.2 mL·min^-1,柱温40℃。结果主成分峰与各杂质峰可完全分离,杂质F 0.06‰~1.5‰与峰面积呈良... 目的采用HPLC法测定盐酸噻氯匹定中的有关物质。方法采用Zorbax XDB C8色谱柱,以缓冲液-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长220 nm,流速1.2 mL·min^-1,柱温40℃。结果主成分峰与各杂质峰可完全分离,杂质F 0.06‰~1.5‰与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.76%,RSD=5.73%(n=3),最低检出量为0.1 mg·L^-1。结论所用方法专属性强,可用于盐酸噻氯匹定中有关物质的检测。 展开更多
关键词 盐酸 高效液相色谱法 有关物质
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盐酸噻氯匹定单用与联用低分子量肝素对不稳定型心绞痛治疗作用比较
11
作者 张远东 杨红 《基层医学论坛》 2004年第7期594-595,共2页
目的观察单用盐酸噻氯匹定(辰欣)和联用低分子量肝素(法安明)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将86例 UAP 患者随机分为对照组(盐酸噻氯匹定)及治疗组(盐酸噻氯匹啶+法安明),疗程为1周。结果 1周后总有效率:治疗组为88.37%,对... 目的观察单用盐酸噻氯匹定(辰欣)和联用低分子量肝素(法安明)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将86例 UAP 患者随机分为对照组(盐酸噻氯匹定)及治疗组(盐酸噻氯匹啶+法安明),疗程为1周。结果 1周后总有效率:治疗组为88.37%,对照组为67.44%(P<0.05);观察4用治疗组无1例发生急性心肌梗死,对照组发生3例(9.38%);治疗组未发生明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用低分子量肝素能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。 展开更多
关键词 盐酸 低分子量肝素 不稳心绞痛 治疗
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警惕服用银杏叶制剂后出血
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作者 郭随章 《家庭医学(上半月)》 2003年第7期27-1,共2页
一位72岁的老太太服用银杏叶制剂,一个月后发生左前硬膜下水肿;一位61岁男性患者服用银杏叶制剂,六个月后发生蛛网膜下腔出血……专家告诫患者:银杏叶制剂并非人人都可服用。
关键词 银杏叶制剂 银杏提取物 血小板聚集 Alzheimer’s病 更年期综合征 下腔出血 不良反应 眼前房出血 男性患者 盐酸
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盐酸噻氯匹定的药理与临床
13
作者 吴晓燕 吴余祝 《黑龙江医药》 CAS 2000年第6期366-368,共3页
心脑血管疾病目前已成为危害人类健康的主要疾病,血栓形成是此类及动脉粥样硬化相关疾病的主要合并症和致死因素,研究和开发该类药物颇具前景。1974年,在筛选化学合成的非固醇类抗炎药物中发现了噻氯匹定(Ticlopidine氯苄吡定,抵克立得... 心脑血管疾病目前已成为危害人类健康的主要疾病,血栓形成是此类及动脉粥样硬化相关疾病的主要合并症和致死因素,研究和开发该类药物颇具前景。1974年,在筛选化学合成的非固醇类抗炎药物中发现了噻氯匹定(Ticlopidine氯苄吡定,抵克立得,抵克力得,力抗栓,齐洛,天新利搏,颇颇风等)。国外首先由法国 Sanofi 公司于1978年上市。 展开更多
关键词 盐酸 药理作用 药物动力学
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盐酸噻氯匹定的合成
14
《精细化工经济与技术信息》 1997年第7期10-11,共2页
关键词 杂环化合物 药物 血小板 盐酸 合成
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量
15
作者 陈民辉 贾立革 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第1期26-27,共2页
目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸... 目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸噻氯匹定胶囊HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng~ 10 μg ,日内RSD为0 .5 0 % ,日间RSD为 0 .4 6 %。结论此方法简便 ,准确可靠 。 展开更多
关键词 盐酸 高效液相色谱法 含量测
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盐酸噻氯匹定胶囊溶出度的测定
16
作者 郭毅 付焱 +2 位作者 张志敏 郑德海 裴志良 《中国药事》 CAS 1999年第5期329-330,共2页
关键词 盐酸 胶囊 溶出度
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盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究 被引量:6
17
作者 陈思 尹文伟 +3 位作者 毕堃 谢赟 陆斌 陈昭 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期934-936,949,共4页
目的观察盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将96例缺血性脑卒中患者随机分为对照组46例和试验组50例。对照组给予丁苯酞软胶囊每次0. 2 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸噻氯匹定... 目的观察盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将96例缺血性脑卒中患者随机分为对照组46例和试验组50例。对照组给予丁苯酞软胶囊每次0. 2 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸噻氯匹定片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Barthel指数(MBI)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90. 00%(45例/50例)和73. 91%(34例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8. 72±0. 86)和(9. 89±1. 25)分,MBI评分分别为(65. 20±8. 36)和(55. 33±4. 70)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以胃肠道反应和转氨酶升高为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 00%和6. 52%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,其能有效地促进神经功能恢复,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 盐酸 丁苯酞胶囊 缺血性脑卒中 安全性评估
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盐酸噻氯匹定定片联合尼可地尔用于冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后的临床研究 被引量:6
18
作者 葛春蕾 许锁春 王磊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2211-2214,共4页
目的观察盐酸噻氯匹定定片联合尼可地尔用于冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及安全性。方法将110例患者随机分为对照组50例和试验组60例。对照组术中给予冠状动脉内注射0. 06 mg·kg-1尼可地尔,PCI术后给予尼可... 目的观察盐酸噻氯匹定定片联合尼可地尔用于冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及安全性。方法将110例患者随机分为对照组50例和试验组60例。对照组术中给予冠状动脉内注射0. 06 mg·kg-1尼可地尔,PCI术后给予尼可地尔片每次5 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,PCI术中舌下含服盐酸噻氯匹定片0. 5 g,PCI术后给予酸噻氯匹定片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的PCI成功率、心肌微循环,以及不良心血管事件和药物不良反应的发生情况。结果试验组和对照组的心肌灌注成功率分别为93. 33%(56例/60例)和80. 00%(40例/50例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的左心室舒张末期内径分别为(41. 02±3. 10)和(48. 21±3. 71) mm,左心室收缩末期内径分别为(30. 33±3. 33)和(36. 29±3. 97) mm,左心室射血分数分别为(51. 86±4. 20)%和(46. 59±2. 87)%,高敏C反应蛋白分别为(10. 58±1. 78)和(19. 86±2. 24)mg·L-1,心肌肌钙蛋白Ⅰ分别为(0. 35±0. 08)和(0. 58±0. 15)μg·L-1,亲环素分别为(9. 13±1. 49)和(15. 18±2. 18) ng·m L-1,软骨糖蛋白39分别为(44. 02±4. 76)和(59. 64±8. 84) ng·m L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的不良心血管事件发生率分别为5. 00%和8. 00%,总药物不良反应发生率分别为8. 33%和8. 00%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论盐酸噻氯匹定联合尼可地尔用于冠心病PCI术后能显著提供患者的心肌灌注成功率,改善患者的心肌微循环,且不增加不良心血管事件和药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 盐酸 尼可地尔 冠心病患者 经皮冠状动脉介入治疗 安全性评价
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巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的临床研究 被引量:3
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作者 华健灿 庞兆辉 +3 位作者 陈志和 叶成林 梁焕 李健伟 《中外医学研究》 2020年第5期11-13,共3页
目的:探讨巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流动力学的影响。方法:选取2017年5月-2019年5月在笔者所在医院就诊的缺血性脑卒中患者82例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组(每组41例)。两组参照... 目的:探讨巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流动力学的影响。方法:选取2017年5月-2019年5月在笔者所在医院就诊的缺血性脑卒中患者82例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组(每组41例)。两组参照指南给予常规治疗;对照组给予巴曲酶注射液;观察组在对照组治疗基础上给予盐酸噻氯匹定片,口服,1片/次,2次/d。两组疗程均为8周。比较两组肢体运动功能、肢体肌力、治疗前后国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及脑血流动力学。结果:治疗后,观察组上、下肢傅格-梅尔氏(Fugl-Meyer)运动量表(FMMS)评分显著高于对照组,上、下肢肌力评分和NIHSS评分显著低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为87.80%,显著高于对照组的65.85%(P<0.05);治疗后,观察组患者血流平均流速(Vm)、最大峰值流速(Vs)显著高于对照组,血管阻力指数(RI)显著低于对照组(P<0.01)。结论:巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的效果明确,改善脑血流动力学可能与其疗效有关。 展开更多
关键词 脑卒中 巴曲酶注射液 盐酸 脑血流动力学
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量
20
作者 陈民辉 贾立革 《药学进展》 CAS 2004年第3期129-131,共3页
目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法 :盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 1%三乙胺溶液 (磷酸调节pH值为 2 5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1 0ml min。结果 :盐酸噻氯匹定片H... 目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法 :盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 1%三乙胺溶液 (磷酸调节pH值为 2 5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1 0ml min。结果 :盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng~ 10 μg ,定量限为 10ng,日内RSD为 0 38% ,日间RSD为 0 33%。结论 :本方法简便 ,准确可靠 ,耐用性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸 含量测 色谱条件
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