HPLC法测定清脑降压片中非法添加的氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平 被引量：14

1

作者 裴月梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3414-3417,共4页

目的建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,进行梯... 目的建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长为251 nm。结果氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平和硝苯地平的线性范围分别为21.24~2 124.0 ng（r=1.000 0）,16.184~1 618.4 ng（r=1.000 0）,19.72~1 972.0 ng（r=1.000 0）,18.976~1 897.6 ng（r=1.000 0）和22.504~2 250.4 ng（r=1.000 0）;平均回收率（n=6）分别为100.93%、101.61%、103.07%、97.58%、96.36%;RSD分别为1.52%、1.21%、1.08%、0.73%、0.48%。抽查的5个厂家5批清脑降压片中均未检出非法添加此5种成分。结论该方法较为准确,且重复性好,可作为清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的有效分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 清脑降压片 氢氯噻嗪 盐酸哌唑嗪 盐酸异丙嗪 利血平 硝苯地平

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LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物 被引量：12

2

作者 陈海滨 吴春敏 +1 位作者 胡敏 林羽 《海峡药学》 2012年第9期47-50,共4页

目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.1... 目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.10mm）色谱柱,梯度洗脱：流动相A为乙腈-甲醇（4∶1）,流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液（用甲酸调节pH至3.0）,流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。 展开更多

关键词 降压类中药制剂 盐酸肼屈嗪 阿替洛尔 氨苯蝶啶 卡托普利 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 氯沙坦钾 利血平 螺内酯 LC-MS/MS 液质谱库

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羟丙基-β-环糊精包合对盐酸哌唑嗪的增溶作用研究 被引量：9

3

作者 刘龙孝 朱素燕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-125,共4页

目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用。方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β... 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用。方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β-CD的物理混合物的溶出性能进行比较。用差示扫描量热法,X-射线衍射和红外光谱对包合物进行物相鉴别。结果 HP-β-CD与盐酸哌唑嗪形成包合物并使其溶解度增加(226．4±3．0)％。结论 HP-β-CD能大幅度地提高盐酸哌唑嗪的溶解度和溶出度。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 羟丙基-Β-环糊精 包合物 相溶解度 溶出度

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盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用研究 被引量：9

4

作者 王敏 任勇 +1 位作者 马学琴 董祥玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期423-426,共4页

目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫... 目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫外光谱法测定包合物的含量,并考察了包合物的稳定性。结果:盐酸哌唑嗪和羟丙基-β-环糊精的包合比为1∶1,包合常数为773 M-1。5%和10%羟丙基-β-环糊精可使盐酸哌唑嗪的溶解度分别增加16.9倍和23.6倍。3批包合物的平均含量为8.65%,盐酸哌唑嗪被包合后光稳定性增加。结论:羟丙基-β-环糊精包合可提高盐酸哌唑嗪的溶解度和光稳定性,该技术可用于改进盐酸哌唑嗪药物剂型。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 羟丙基-Β-环糊精 包合物 包合常数

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中药制剂及保健品中添加的10种抗高血压药物监测 被引量：6

5

作者 吴毅 刘绪平 +2 位作者 王栋 彭绪玲 谢二磊 《中国药事》 CAS 2014年第5期495-500,共6页

目的建立抗高血压药物盐酸可乐定、氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、苯磺酸氨氯地平、利血平、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平10种化合物的HPLC快速检测方法。方法采用GRACE Prevail C18色谱柱;梯度洗脱方式;利用... 目的建立抗高血压药物盐酸可乐定、氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、苯磺酸氨氯地平、利血平、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平10种化合物的HPLC快速检测方法。方法采用GRACE Prevail C18色谱柱;梯度洗脱方式;利用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性;相对容量因子法进行定量分析。结果建立了同时测定10种抗高血压药物的HPLC方法;采用双指标进行定性,增加了HPLC定性的准确性;相对校正因子的含量测定法,有效减少对照品的使用,加快HPLC的分析速度。结论本文建立了双指标定性、相对校正因子测定含量的HPLC方法,可以同时测定10种抗高血压药物,适用于中药制剂及保健品非法添加的快速监测。 展开更多

关键词 抗高血压药物 非法添加监测 盐酸可乐定 氢氯噻嗪 酒石酸美托洛尔 盐酸哌唑嗪 盐酸 普萘洛尔 苯磺酸氨氯地平 利血平 硝苯地平 尼群地平 尼莫地平 HPLC法快速检测

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CE-ECL法测定人血浆中的盐酸哌唑嗪 被引量：5

6

作者 徐泉秀 陆桦 +1 位作者 谢芳 邓必阳 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期54-57,共4页

基于盐酸哌唑嗪能增强钉联吡啶的电致化学发光信号，建立了一种测定盐酸哌唑嗪的毛细管电泳-电致化学发光分析新方法。对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行了优化，并对人血浆样品中的盐酸哌唑嗪进行检测。在优化的实验条... 基于盐酸哌唑嗪能增强钉联吡啶的电致化学发光信号，建立了一种测定盐酸哌唑嗪的毛细管电泳-电致化学发光分析新方法。对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行了优化，并对人血浆样品中的盐酸哌唑嗪进行检测。在优化的实验条件下，测得盐酸哌唑嗪在0．001-5．0mg·L^-1与峰高呈良好的线性关系（r=0．9986），检出限为0．35μg·L^-1（S／N=3）。对1．0mg·L^-1的盐酸哌唑嗪平行测定11次，峰高和迁移时间的相对标准偏差（RSD）分别为2．4％和1．9％。应用该方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪含量，具有简便、快速、灵敏等优点。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 毛细管电泳 电致化学发光 血浆 钌联吡啶

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盐酸哌唑嗪点眼房水葡萄膜巩膜途径的形态观察 被引量：6

7

作者 孙乃学 喻应贵 +1 位作者 王建明 赵世平 《眼科研究》 CSCD 1998年第1期10-12,共3页

目的观察兔眼房水葡萄膜巩膜途径的形态，探讨选择性α１受体阻断剂盐酸哌唑嗪（ｐｒａｚｏｓｉｎ，ＰＺ）点眼对该途径的形态学影响。方法前房注入微量示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｉｓｏｔｈｉｏｃｙａ... 目的观察兔眼房水葡萄膜巩膜途径的形态，探讨选择性α１受体阻断剂盐酸哌唑嗪（ｐｒａｚｏｓｉｎ，ＰＺ）点眼对该途径的形态学影响。方法前房注入微量示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ－ｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍａｌｂｕｍｉｎ，ＦＩＴＣ－ＢＳＡ）于ＰＺ点眼后２，４，６，８，１０，１２ｈ各处死家兔２只，摘除双侧眼球作冰冻切片，荧光显微镜下观察并确定睫状体、脉络膜上腔、前后巩膜和脉络膜的荧光强度等级。光镜下观察其组织结构变化。结果ＰＺ点眼后眼压出现有统计学意义的下降。ＰＺ点眼后葡萄膜巩膜途径各部位的荧光强度均比对照组显著增强，光镜观察仅见ＰＺ组睫状肌细胞间隙扩大。结论ＰＺ点眼可使眼压下降，点眼后促进房水从葡萄膜巩膜途径排出，房水由睫状肌细胞间隙到脉络膜上腔后，主要经前巩膜排出，后巩膜及脉络膜排出较少。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 葡萄膜巩膜途径 眼压 PZ点眼 降眼压作用 兔

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褪黑素受体与GABA_A受体在褪黑素延长小鼠睡眠时间中的作用 被引量：4

8

作者 王芳 邹丹 +3 位作者 李经才 洪篪 陈礼彬 陈侠 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期402-405,共4页

目的 :研究褪黑素受体和GABAA 受体在褪黑素延长小鼠睡眠时间中的作用。方法 :以翻正反射消失为睡眠开始的指标 ,至翻正反射恢复作为睡眠时间。观察不同受体激动剂或拮抗剂对褪黑素催眠作用的影响。结果 :褪黑素 3型受体拮抗剂盐酸哌唑... 目的 :研究褪黑素受体和GABAA 受体在褪黑素延长小鼠睡眠时间中的作用。方法 :以翻正反射消失为睡眠开始的指标 ,至翻正反射恢复作为睡眠时间。观察不同受体激动剂或拮抗剂对褪黑素催眠作用的影响。结果 :褪黑素 3型受体拮抗剂盐酸哌唑嗪对褪黑素延长小鼠睡眠时间的作用无明显影响。GABA受体内源性激动剂GABA能明显增强褪黑素延长小鼠睡眠时间的作用 ,而GABAA 受体上的印防己毒素结合位点的配基 ,即氯离子通道阻断剂印防己毒素能明显拮抗褪黑素的催眠作用 ,GABAA 受体上的GABA结合位点的拮抗剂荷包牡丹碱则对褪黑素延长小鼠睡眠作用无明显影响。结论 :褪黑素延长小鼠睡眠时间的作用与褪黑素 3型受体无关 ,而与GABAA 受体关系密切 。 展开更多

关键词 褪黑素 催眠 盐酸哌唑嗪 印防己毒素 荷包牡丹碱 吲哚类激素

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盐酸哌唑嗪点眼对葡萄膜巩膜房水流出量的影响 被引量：4

9

作者 孙乃学 王建明 +1 位作者 喻应贵 王峰 《眼科研究》 CSCD 1998年第4期256-258,共3页

目的探讨盐酸哌唑嗪（ＰＺ）点眼对葡萄膜巩膜房水流出量的影响。方法用示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白（ＦＩＴＣＢＳＡ）对兔眼进行前房灌注，测定对照组和ＰＺ点眼组双眼前葡萄膜、前巩膜、后葡萄膜、后巩膜、视网膜和残余液体... 目的探讨盐酸哌唑嗪（ＰＺ）点眼对葡萄膜巩膜房水流出量的影响。方法用示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白（ＦＩＴＣＢＳＡ）对兔眼进行前房灌注，测定对照组和ＰＺ点眼组双眼前葡萄膜、前巩膜、后葡萄膜、后巩膜、视网膜和残余液体的前房水再现量，计算葡萄膜巩膜流出量。结果ＰＺ组双眼葡萄膜巩膜流出量显著高于对照组，ＰＺ点眼侧显著高于对侧眼。对照组和ＰＺ组双眼的前房水再现量均以前葡萄膜、前巩膜和残余液体为多。结论家兔ＰＺ点眼后增加葡萄膜巩膜途径房水流出量，房水主要由前巩膜排出。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 FTTC-BSA 眼压 房水排出

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治疗前列腺增生症的α_1阻滞剂 被引量：3

10

作者 蒋伯诚 《药学进展》 CAS 北大核心 1992年第3期140-145,共6页

前列腺增生症是常见的男子老年病。本文简要介绍非选择性α受体阻滞剂酚苄明及α_1受体阻滞剂哌唑嗪、布唑嗪、阿呋唑嗪、特唑嗪、多沙唑嗪、阿沙咯星、吲哚拉明等对治疗前列腺增生症的疗效及其开发前景。

关键词 前列腺增生症 α_1阻滞剂 盐酸哌唑嗪

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盐酸哌唑嗪家兔点眼的降眼压作用 被引量：3

11

作者 石健 孙乃学 +1 位作者 房志武 余华宁 《西安医科大学学报》 CSCD 1996年第4期462-465,共4页

观察了不同浓度的α１受体阻断剂盐酸哌唑嗪（ＰＺ）家兔点眼的降眼压作用，通过ＰＺ与α１受体激动剂盐酸去氧肾上腺素（ＰＥ）点眼的相互影响，探讨了ＰＺ降眼压的受体作用机理。结果显示：ＰＺ点眼后２ｈ眼压下降最显著，０．０１％... 观察了不同浓度的α１受体阻断剂盐酸哌唑嗪（ＰＺ）家兔点眼的降眼压作用，通过ＰＺ与α１受体激动剂盐酸去氧肾上腺素（ＰＥ）点眼的相互影响，探讨了ＰＺ降眼压的受体作用机理。结果显示：ＰＺ点眼后２ｈ眼压下降最显著，０．０１％、０．１％和１．０％３种浓度分别使眼压下降了０．３７ｋＰａ、０．６５ｋＰａ和０．９１ｋＰａ。１．０％ＰＥ前处理明显减弱了０．１％ＰＺ的降眼压作用，而０．１％ＰＺ前处理只拮抗１．０％ＰＥ升高眼压的作用，说明对眼压瞳孔的作用分别通过α１受体的不同亚型，进而提出在家兔眼中存在α１受体的“眼压亚型”和“瞳孔亚型”，ＰＺ降眼压的受体作用在于只阻断了α１受体的“眼压亚型”。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 去氧肾上腺素 降眼压作用

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荧光猝灭法研究α_1受体拮抗剂与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：1

12

作者 安普丽 张剑 +2 位作者 蒋晔 任淑萌 李珺沬 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期37-40,共4页

目的研究α1受体拮抗剂(盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸阿夫唑嗪)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及机制。方法用荧光猝灭反应和F rster非辐射能量转移机制。结果α1受体拮抗剂与BSA间的猝灭过程是静态猝灭过程;求得25℃时与BSA间的结... 目的研究α1受体拮抗剂(盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸阿夫唑嗪)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及机制。方法用荧光猝灭反应和F rster非辐射能量转移机制。结果α1受体拮抗剂与BSA间的猝灭过程是静态猝灭过程;求得25℃时与BSA间的结合常数KA分别为1.8×104、2.0×104、2.5×104L.mol-1;结合位点数n分别为1.29、1.14、1.32;结合距离r分别为4.91、4.69、4.71 nm;能量转移效率分别为0.058、0.078、0.085。结论α1受体拮抗剂与BSA间的主要结合力为静电作用力,与蛋白结合作用机制相似。 展开更多

关键词 盐酸特拉唑嗪 盐酸阿夫唑嗪 盐酸哌唑嗪 荧光猝灭 牛血清白蛋白

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盐酸哌唑嗪缓释贴片的释药行为及其生物相容性评价 被引量：2

13

作者 钟晓东 赵领 +3 位作者 张雪梅 梁艳 李必波 余瑜 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期3079-3083,共5页

背景:盐酸哌唑嗪半衰期短,首剂效应明显,国内仅有普通片上市。目的:研制以聚乙烯醇和明胶为骨架材料的盐酸哌唑嗪缓释贴片,并考察其释药行为和生物相容性。设计、时间及地点:随机设计,动物对照实验,于2007-01/08在重庆医科大学药学院实... 背景:盐酸哌唑嗪半衰期短,首剂效应明显,国内仅有普通片上市。目的:研制以聚乙烯醇和明胶为骨架材料的盐酸哌唑嗪缓释贴片,并考察其释药行为和生物相容性。设计、时间及地点:随机设计,动物对照实验,于2007-01/08在重庆医科大学药学院实验室进行。材料:采用水性分散体法,以聚乙烯醇、明胶为骨架材料制备盐酸哌唑嗪亲水性凝胶骨架缓释贴片。方法:①随机选用新西兰大白兔6只,取腹部皮肤进行体外透皮实验,以氮酮、丙二醇、骨架材料配比、载药量为影响因素,稳态透皮速率、时滞为指标,采用正交设计筛选最佳处方。②验证最佳处方,考察贴片物理特性、黏性及透皮行为,并采用差示扫描量热法对其进行差热分析。③随机选用新西兰大白兔12只,通过皮肤刺激性实验,考察贴片的生物相容性。主要观察指标:①贴片最佳处方筛选及验证。②贴片的物理特性评价。③贴片的差热分析。④皮肤刺激性反应。结果:①正交实验筛选的最佳处方为氮酮2%,丙二醇15%,骨架材料配比为5∶4,载药量1.0%。②按最佳处方制备的贴片外观、黏性良好;其稳态透皮速率、时滞和综合评分分别为(8.92±0.58)μg/(cm2?h),(3.38±1.17)h,81.58±8.42,其体外72h内释药行为符合Higuchi方程模式(r=0.9957),并趋近于零级释药模式(r=0.9873),经皮渗透曲线重现性良好(P>0.05);差热分析表明,盐酸哌唑嗪在骨架材料中以分子或无定形存在。③贴片生物相容性良好,对兔皮肤无刺激性。结论:制备的亲水性凝胶骨架盐酸哌唑嗪缓释贴片生物相容性良好,具有持续平稳释药的特性。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 亲水性凝胶骨架 缓释贴片 制备 透皮吸收

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用连续性血液净化疗法对急性肾衰竭患者进行治疗的效果研究 被引量：2

14

作者 郝晋燕 《当代医药论丛》 2020年第9期74-75,共2页

目的:探讨用连续性血液净化疗法对急性肾衰竭患者进行治疗的效果。方法:将2017年4月至2019年7月期间长治医学院附属和济医院收治的114例急性肾衰竭患者作为研究对象。将这114例患者随机分为对照组和观察组,每组各有57例患者。为对照组... 目的:探讨用连续性血液净化疗法对急性肾衰竭患者进行治疗的效果。方法:将2017年4月至2019年7月期间长治医学院附属和济医院收治的114例急性肾衰竭患者作为研究对象。将这114例患者随机分为对照组和观察组,每组各有57例患者。为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者使用连续性血液净化疗法进行治疗。然后,对比两组患者的临床疗效及各项血液生化指标。结果:接受治疗后,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率及血液pH均更高,其血清尿素氮的水平、血清肌酐的水平及血清白细胞的水平均更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用连续性血液净化疗法对急性肾衰竭患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其各项血液生化指标的水平。 展开更多

关键词 连续性血液净化疗法 急性肾衰竭 洋地黄毒苷 盐酸哌唑嗪 生化指标

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盐酸哌唑嗪单层心渗透泵片的研究

15

作者 刘龙孝 王金超 +1 位作者 朱素燕 郑文涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1001-1004,共4页

目的 以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。方法 用自行设计的带针冲头压制带孔洞的片心．然后以乙基纤维素为包衣材料包衣得单层芯渗透泵片。研究片心处方、孔径等因素对渗透泵片释药行为的影响。结果 将片心处... 目的 以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。方法 用自行设计的带针冲头压制带孔洞的片心．然后以乙基纤维素为包衣材料包衣得单层芯渗透泵片。研究片心处方、孔径等因素对渗透泵片释药行为的影响。结果 将片心处方实验结果进行多元回归和优化处理得到了优化片心处方。自制渗透泵片在24h内释药速率平稳。在0．80～1．15mm内，片心上孔径对自制渗透泵片的释药行为影响不大。结论 用带孔片心包衣制备渗透泵片的方法免去了渗透泵片制备中的激光打孔机，大大简化了渗透泵片的制备工艺。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 单层芯渗透泵片 难溶性药物 释药孔 控制释放

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液质联用测定盐酸哌唑嗪的血药浓度及其片剂的生物等效性研究 被引量：1

16

作者 朱运贵 张毕奎 +1 位作者 陈本美 徐萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1174-1177,共4页

目的 建立高效液相色谱．质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度，研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。方法 血浆样品中加入内标盐酸特拉唑嗪后，经叔丁基甲醚提取，采用高效液相色谱-质谱法，电喷雾电离源选择性正离子峰检... 目的 建立高效液相色谱．质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度，研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。方法 血浆样品中加入内标盐酸特拉唑嗪后，经叔丁基甲醚提取，采用高效液相色谱-质谱法，电喷雾电离源选择性正离子峰检测。用建立的方法测定18名健康男性志愿者单剂量口服盐酸哌唑嗪试验制剂或参比制剂的体内经-时过程，由血药浓度数据求得各自的药动学参数，双单侧t检验进行生物等效性判定。结果 在0．5～100μg·L^-1内呈良好的线性关系，方法回收率为95％．97％，日内、日间RSD均小于10％。单次服用4mg盐酸哌唑嗪试验制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0→15,AUC0→∞，ρmax，tmax，t1／2分别为（171．62±33．22）和（168，19±23，50）μg·h·L^-1，（177．06±34．16）和（174．40±24．36）μg·h·L^-1，（50．04±16．60）和（47．55±12．23）μg·L^-1，（1．35±0．76）和（1．24±0．75）h，（3．4±1．2）和（3．4±1．1）h。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度为（102．3±15．3）％。结论该方法准确、灵敏，无杂质干扰。测得的试验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无明显差异，两种片剂为生物等效制剂。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 高效液相色谱-质谱 人体药动学 生物等效性

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盐酸哌唑嗪对家兔地高辛血药浓度的影响 被引量：1

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作者 张志萍 陈迁 +1 位作者 郭桂荣 陈宜鸿 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1997年第4期267-269,共3页

目的观察盐酸哌唑嗪对单剂量给药的地高辛血药浓度或多次给药的地高辛稳态血药浓度的影响 ,为临床合理用药提供实验依据。方法给家兔灌胃地高辛20μg/kg,盐酸哌唑嗪150μg/kg,于家兔耳缘静脉定时采血 ,应用荧光偏振免疫法测定地高辛血... 目的观察盐酸哌唑嗪对单剂量给药的地高辛血药浓度或多次给药的地高辛稳态血药浓度的影响 ,为临床合理用药提供实验依据。方法给家兔灌胃地高辛20μg/kg,盐酸哌唑嗪150μg/kg,于家兔耳缘静脉定时采血 ,应用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度 ,比较应用盐酸哌唑嗪前后地高辛血药浓度。结果单次给地高辛时 ,盐酸哌唑嗪可延长地高辛的吸收和消除过程 ;多次服用地高辛时 ,在合用盐酸哌唑嗪6h后 ,地高辛的稳态血药浓度显著提高。结论临床合用地高辛和盐酸哌唑嗪时应严格个体化给药 。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 家兔 地高辛 血药浓度 荧光偏振免疫分析法

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哌唑嗪的药理与临床应用

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作者 吴斌 《福建医药杂志》 CAS 2000年第6期117-119,共3页

关键词 盐酸哌唑嗪 扩血管降压药 药理作用 不良反应

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α_1受体阻滞剂类药物与某些同多酸根的共振瑞利散射光谱及其分析应用 被引量：1

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作者 张敏 周尚 +2 位作者 朱乾华 杨琼 杨季冬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期335-342,共8页

在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸... 在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸根体系)。PRH和Dox与同多酸根的反应产物具有相似的RRS光谱特征。其反应的适宜酸度分别为pH值2.1～2.3(钼酸根-PRH体系)和pH值3.1～3.3(钨酸根-PRH体系)。在一定浓度范围内,不同的反应体系RRS强度增强程度与药物浓度成正比,均可用于痕量药物的测定。反应具有很高的灵敏度,不同同多酸对PRH的检出限(3σ/s)分别为4.76μg/L(钼酸根-PRH体系)和9.88μg/L(钨酸根-PRH体系)。方法也具有较好的选择性,用于片剂和人尿液中的α1受体阻滞剂的测定,结果满意。此外,本文还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3LYP/6-31G基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪 甲磺酸多沙唑嗪 共振瑞利散射 钼酸盐 钨酸盐

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盐酸特拉唑嗪的药效学观察

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作者 陈思维 曹虹 +2 位作者 王敏伟 薛淑英 李凤芝 《辽宁药物与临床》 CAS 2002年第1期12-14,共3页

目的　 观察国产盐酸特拉唑嗪的降压作用。 方法 　观察单次和连续多次灌胃盐酸特拉唑嗪对自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的降压作用。 结果 　盐酸特拉唑嗪单次灌胃给药剂量依赖性 ,降低自发性高血压大鼠的收缩压 ;连续 2周灌胃给... 目的　 观察国产盐酸特拉唑嗪的降压作用。 方法 　观察单次和连续多次灌胃盐酸特拉唑嗪对自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的降压作用。 结果 　盐酸特拉唑嗪单次灌胃给药剂量依赖性 ,降低自发性高血压大鼠的收缩压 ;连续 2周灌胃给药剂量依赖性降低自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的收缩压。 结论 展开更多

关键词 盐酸特拉唑嗪 盐酸哌唑嗪 自发性高血压大鼠 肾型高血压 大鼠 药效学

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