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连载三:免疫治疗的四个寓言故事
1
作者 袁越 《抗癌之窗》 2019年第2期17-21,共5页
肿瘤免疫治疗是癌症领域的新热点,它的成功标志着人类抗癌斗争进入了第三阶段,从指导方针到评判标准都变了。我设计了四个寓言故事,帮助大家理解这个新疗法到底新在哪里?好在什么地方?该如何应对?寓言故事三眼看外来军队制不住毒贩,终... 肿瘤免疫治疗是癌症领域的新热点,它的成功标志着人类抗癌斗争进入了第三阶段,从指导方针到评判标准都变了。我设计了四个寓言故事,帮助大家理解这个新疗法到底新在哪里?好在什么地方?该如何应对?寓言故事三眼看外来军队制不住毒贩,终于有人想起这个国家本身也是有警察的。老国王年轻的时候下大力气培养了一支精干的警察部队,很好地维持了治安。可惜后来国王年纪大了,疏于管理,终于让贩毒分子钻了空子。 展开更多
关键词 免疫治疗 癌细胞 肿瘤免疫 寓言故事 肿瘤体积 癌症病人 百时美施贵宝 黑色素瘤 免疫系统 刹车系统 检查点
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投资风标
2
作者 李留宇 《国际融资》 2019年第2期60-61,共2页
阿博茨科技宣布完成3000万美元B轮融资阿博茨科技日前宣布完成3000万美元B轮融资,本轮融资将主要用于人才招聘,进一步完善技术解决方案,为金融专业人群提供更具价值的产品。据悉,阿博茨科技主要探索人工智能在金融行业的应用,为投资者... 阿博茨科技宣布完成3000万美元B轮融资阿博茨科技日前宣布完成3000万美元B轮融资,本轮融资将主要用于人才招聘,进一步完善技术解决方案,为金融专业人群提供更具价值的产品。据悉,阿博茨科技主要探索人工智能在金融行业的应用,为投资者提供产品服务。目前,阿博茨科技客户类型包括资管、基金、券商、银行、保险、交易所等。 展开更多
关键词 人民币 水面机器人 生物医药 创新药 百时美施贵宝 古诗文 产业链 解决方案
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第二个国产PD-1单抗定价公布
3
作者 王宇 《抗癌之窗》 2019年第1期77-78,共2页
癌、二线肺鳞癌、EGFRTKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。信迪利单抗在肺癌一线治疗方面的Ib期临床数据已显示,针对非鳞非小细胞肺癌,信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到... 癌、二线肺鳞癌、EGFRTKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。信迪利单抗在肺癌一线治疗方面的Ib期临床数据已显示,针对非鳞非小细胞肺癌,信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%;针对鳞状非小细胞肺癌,信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达64.7%。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 经典型霍奇金淋巴瘤 肺鳞癌 百时美施贵宝 医药创新 培美曲塞
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产业·资讯
4
《高科技与产业化》 2019年第1期6-9,共4页
特斯拉创下生产交付新纪录特斯拉(Tesla)宣布,公司在2018年第四季度每天生产和交付近1000辆汽车,创下生产和交付的新纪录。特斯拉第四季度共制造61394辆Model 3,交付数量则为63150辆。第四季度特斯拉汽车总交付量为90700辆,总产量则为86... 特斯拉创下生产交付新纪录特斯拉(Tesla)宣布,公司在2018年第四季度每天生产和交付近1000辆汽车,创下生产和交付的新纪录。特斯拉第四季度共制造61394辆Model 3,交付数量则为63150辆。第四季度特斯拉汽车总交付量为90700辆,总产量则为86555辆。2018年全年,特斯拉共交付145846辆Model 3和99394辆Model S和Model X,几乎与公司此前历年交付的汽车数量总和相当。截至2018年底,通用汽车(General Motors)在美国的电动汽车销量达到了20万辆,也达到了触发7500美元联邦税收抵免被逐步取消的门槛,这一数字覆盖了通用自2010年以来的全部电动汽车销量。 展开更多
关键词 汽车销量 类病毒颗粒 月球基地 HPV 智能手机 光芯片 可折叠 特斯拉 税收抵免 多媒体应用 百时美施贵宝 通信部 第四季度 机器人 新华社 宫颈癌
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2007年欧美批准上市新药
5
作者 顾凯 邹栩 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期I0001-I0002,共2页
关键词 上市新药 红细胞生成素α 瑞他帕林 瑞他莫林 非专利药 阿利克仑 葛兰素史克 粒细胞白血病 粒细胞性白血病 甲氧基聚乙二醇 肢端肥大症 垂体机能亢进 百时美施贵宝 多发性骨髓瘤 骨髓瘤 浆细胞瘤 肾细胞癌 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征 性病 人禽流感 人禽流行性感冒
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收入操纵的九大陷阱及其防范对策(上) 被引量：11
6
作者 黄世忠 《中国注册会计师》 2004年第1期28-33,共6页
相关研究表明,收入操纵是上市公司最常用的报表粉饰手法,也是造成审计失败的常见原因。黄世忠教授以案例剖析的方式,揭示出收入操纵的九大陷阱,并从改革收入确认准则概念基础、关注预警信号、扩大审计范围和完善审计聘任机制等角度,提... 相关研究表明,收入操纵是上市公司最常用的报表粉饰手法,也是造成审计失败的常见原因。黄世忠教授以案例剖析的方式,揭示出收入操纵的九大陷阱,并从改革收入确认准则概念基础、关注预警信号、扩大审计范围和完善审计聘任机制等角度,提出抑制收入操纵、防范审计失败的若干政策建议。我刊将分三期刊发此文,供广大读者参考。 展开更多
关键词 “收入操纵” 上市公司 “会计报表粉饰” 净利润 Informix公司 百时美施贵宝公司 阳光公司 微软公司
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百时美施贵宝公司决定从市场撤出加替沙星 被引量：8
7
《中国药物警戒》 2006年第4期251-252,共2页
2006年5月1日，华盛顿《纽约时报》发布信息，美国百时美施贵宝公司已证实了准备停止生产和销售加替沙星（Gadnoxacin）的消息。公司发言人称，这一决定是在公司对该产品进行了商业评估后作出的。
关键词 百时美施贵宝公司 加替沙星 市场
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达格列净 被引量：6
8
作者 秘芳 董金华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期332-333,共2页
2014年1月8日美国FDA批准由百时美施贵宝公司（BristolMyersSquibb）开发的降糖药达格列净（dapagliflozin，商品名为Farxiga）在美国上市。达格列净是首个获得批准的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sodium—glucoselinkedtransporter2，SGLT... 2014年1月8日美国FDA批准由百时美施贵宝公司（BristolMyersSquibb）开发的降糖药达格列净（dapagliflozin，商品名为Farxiga）在美国上市。达格列净是首个获得批准的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sodium—glucoselinkedtransporter2，SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。该药物已于2012年11月12日获欧盟委员会批准。 展开更多
关键词 百时美施贵宝公司 FDA批准 2型糖尿病 欧盟委员会 转运蛋白 降糖药 商品名 葡萄糖
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慢性髓细胞样白血病及急性淋巴细胞性白血病治疗药——达沙替尼 被引量：2
9
《世界临床药物》 CAS 2008年第4期254-254,256,共2页
商品名：Sprycel 开发与上市厂商 本品由美国百时美施贵宝公司开发。于2006年2月首次在美国上市。
关键词 急性淋巴细胞性白血病 治疗药 细胞样 百时美施贵宝公司 慢性 髓 商品名 上市
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加拿大卫生部警告与加替沙星有关的血糖改变 被引量：1
10
《中国药物警戒》 2006年第4期246-247,共2页
2005年12月19日，加拿大卫生部与百时美施贵宝公司共同发布有关加替沙星（Gatifloxacin）的安全性信息。
关键词 加替沙星 卫生部 加拿大 血糖改变 百时美施贵宝公司 安全性
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百时美施贵宝财务操纵案例分析
11
作者 黄世忠 叶丰滢 《财务与会计》 北大核心 2004年第1期20-23,共4页
素有“健康天使”之称的美国第四大制药公司百时美施贵宝(Bristol-Myers SquibbCo．以下简称“BMS”)是一家蜚声世界的制药企业。然而，这样的一位健康天使最近却丑闻缠身：2002年10月，美国司法部和证券交易管理委员会(SEC)宣布对．BM... 素有“健康天使”之称的美国第四大制药公司百时美施贵宝(Bristol-Myers SquibbCo．以下简称“BMS”)是一家蜚声世界的制药企业。然而，这样的一位健康天使最近却丑闻缠身：2002年10月，美国司法部和证券交易管理委员会(SEC)宣布对．BMS的收入确认和存货问题展开正式调查/2002年12月。 展开更多
关键词 百时美施贵宝公司 制药企业 财务操纵案例 美国 财务造假 财务操纵手法 重组准备 兼并 收入操纵
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中美施贵宝:在竞争中保持领先 被引量：1
12
作者 郝岚 《中国药店》 2002年第1期54-56,共3页
1982年,中美上海施贵宝制药有限公司的建立使全球制药业的巨擎--百时美施贵宝公司成为第一家在中国建立合资制药企业的美国公司.16年来,中美上海施贵宝以"提供最优质的药物来延长人类寿命,提高生活质量"为使命,持之以恒地发... 1982年,中美上海施贵宝制药有限公司的建立使全球制药业的巨擎--百时美施贵宝公司成为第一家在中国建立合资制药企业的美国公司.16年来,中美上海施贵宝以"提供最优质的药物来延长人类寿命,提高生活质量"为使命,持之以恒地发展领先的科研实力、创新的市场和销售策略及培养各层次的领导能力,成为今天中国医药市场心脑血管及代谢领域的领导者、OTC的先锋. 展开更多
关键词 百时美施贵宝公司 制药工业 中国医药市场 OTC产品 市场策略
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二甲双胍缓释片(格华止XR)即将上市 被引量：1
13
《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期556-557,共2页
二甲双胍（metformin）缓释片（商品名：格华止XR,规格：每片500mg）是百时美施贵宝公司出品的又一新药,将于2007年10月在国内上市。它与普通片相比其药物利用更充分,由于它独特的缓释技术,使药物平稳释放,病人胃肠道反应更少。它能有... 二甲双胍（metformin）缓释片（商品名：格华止XR,规格：每片500mg）是百时美施贵宝公司出品的又一新药,将于2007年10月在国内上市。它与普通片相比其药物利用更充分,由于它独特的缓释技术,使药物平稳释放,病人胃肠道反应更少。它能有效控制血糖,每日只需服用1次,可提供长久的心血管保护。 展开更多
关键词 二甲双胍缓释片 格华止 上市 百时美施贵宝公司 药物利用 胃肠道反应 心血管保护 缓释技术
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抗肾移植排异反应新药——Nulojix 被引量：1
14
作者 汤华琴 申斌 《齐鲁药事》 2011年第10期619-620,共2页
2011年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司（BMS）的Nulojix（belatacept，贝拉西普）用于预防成年肾移植病人的急性排异反应。本药被批准与其他免疫抑制剂（抑制免疫系统药物）使用——特别是巴利昔单抗（bas... 2011年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司（BMS）的Nulojix（belatacept，贝拉西普）用于预防成年肾移植病人的急性排异反应。本药被批准与其他免疫抑制剂（抑制免疫系统药物）使用——特别是巴利昔单抗（basiliximab），麦考酚酸酯（mycophen—olate mofetil）和皮质激素。 展开更多
关键词 肾移植病人 移植排异反应 美国食品药品监督管理局 百时美施贵宝公司 新药 急性排异反应 免疫系统药物 巴利昔单抗
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产品风雷榜
15
《生物医药世界》 2003年第04M期46-47,共2页
关键词 制药企业 医药产品 焦虑症 糖尿病 百时美施贵宝公司 礼来公司 高血压 百奥卫公司
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精益管理将壮大研发线
16
作者 廖雅静 《生物技术世界》 2005年第06M期16-18,共3页
对于百时美施贵宝(BMS)而言，过去的数年可以称为坎坷的数年。如同其他制药公司一样，它们研发的工作流水线不再能满足它们开发新药上市的速度，而且来自它的主要产品癌症药物伯尔定(Paraplatin，即卡铂，carboplatin)以及糖尿病药物血... 对于百时美施贵宝(BMS)而言，过去的数年可以称为坎坷的数年。如同其他制药公司一样，它们研发的工作流水线不再能满足它们开发新药上市的速度，而且来自它的主要产品癌症药物伯尔定(Paraplatin，即卡铂，carboplatin)以及糖尿病药物血糖清Glucophage(盐酸二甲双胍肠溶胶囊，metformin hydrochloride)在市场上的竞争者正在逐步的瓜分它的收入。 展开更多
关键词 百时美施贵宝公司 生物制药公司 精益管理 研发工作流水线 全局观 同事人际关系
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医院药企科研行业动态：新发布
17
《医药世界》 2007年第4期29-31,共3页
头孢泊肟酯和舍曲林通过鉴定 浙江京新药业；真菌药敏类试剂获注册证书 珠海银科医学工程公司；草乌甲素胶丸获国家级称号 昆药集团;恩替卡韦片疗效数据 百时美施贵宝公司;又获国家重点新产品证书
关键词 百时美施贵宝公司 行业 科研 医院 头孢泊肟酯 真菌药敏 医学工程 草乌甲素
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全球医药快讯
18
《世界临床药物》 CAS 2011年第7期445-446,共2页
FDA连线 FDA批准belatacept用于肾移植患者预防急性排斥反应 2011年6月,FDA批准百时美施贵宝公司的belatacept（Nulojix）用于预防接受肾移植手术的成年患者的急性排斥反应,并批准该药与其他免疫抑制剂,尤其是巴利昔单抗、麦考酚酸酯... FDA连线 FDA批准belatacept用于肾移植患者预防急性排斥反应 2011年6月,FDA批准百时美施贵宝公司的belatacept（Nulojix）用于预防接受肾移植手术的成年患者的急性排斥反应,并批准该药与其他免疫抑制剂,尤其是巴利昔单抗、麦考酚酸酯和糖皮质激素联用。本品属于选择性T细胞共刺激阻断剂,有助于预防肾移植手术后的器官排斥。 展开更多
关键词 百时美施贵宝公司 急性排斥反应 FDA批准 肾移植患者 医药 共刺激阻断剂 肾移植手术 免疫抑制剂
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FDA批准ATRIPLA每日1次单一药片药物疗法用于治疗HIV-1感染的成年人
19
《中国处方药》 2006年第8期66-67,共2页
7月12日，百时美施贵宝公司和加州生物技术公司（Gilead Sciences Inc．）宣布美国FDA已经批准了ATRIPLA[依发韦仑（efavirenz）600mg／恩曲他滨（emtricitabine）200mg／替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate）300mg]用于治疗HIV... 7月12日，百时美施贵宝公司和加州生物技术公司（Gilead Sciences Inc．）宣布美国FDA已经批准了ATRIPLA[依发韦仑（efavirenz）600mg／恩曲他滨（emtricitabine）200mg／替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate）300mg]用于治疗HIV—1感染的成年人。ATRIPLA是首种作为单独疗法或者与其他药物联合治疗HIV的每日1次单一药片药物。 展开更多
关键词 HIV-1感染 药物联合治疗 药物疗法 每日1次 成年人 FDA批准 药片 disoproxil 百时美施贵宝公司 生物技术公司
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企业动态
20
《商界名家》 2003年第4期4-5,共2页
关键词 世界 企业经济 海尔集团 黄金进出口权 百时美施贵宝公司
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