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负性肌阵挛 被引量:1
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作者 杨逍 陈静 +3 位作者 王晓雨 刘先禹 吴春风 郑帼 《癫痫与神经电生理学杂志》 2017年第2期105-108,共4页
负性肌阵挛(negative myoclonus ,NM )作为非特异性的运动障碍 ,可见于多种神经系统疾病中.其中癫性负性肌阵挛(epileptic negative myoclo-nus ,ENM )在2001年被国际抗癫联盟(ILAE)列为一种独立的癫发作类型 ,其特点是与脑电图(... 负性肌阵挛(negative myoclonus ,NM )作为非特异性的运动障碍 ,可见于多种神经系统疾病中.其中癫性负性肌阵挛(epileptic negative myoclo-nus ,ENM )在2001年被国际抗癫联盟(ILAE)列为一种独立的癫发作类型 ,其特点是与脑电图(EEG )的痫样放电有锁时关系 ,临床症状轻微,易被忽视 ,诊断需结合临床表现及神经电生理监测.临床上ENM 发作多伴随其他发作类型出现在各种癫及癫综合征中,乙琥胺、左乙拉西坦(LEV )、肾上腺皮质激素等抗癫药物治疗有效 ,卡马西平、奥卡西平及拉莫三嗪等 Na+ 通道抑制剂可能诱发或加重其发作.本文复习近年来有关儿童ENM 的文献资料 ,对ENM 的临床特点、病理生理机制、相关癫、癫综合征及治疗作一概述. 展开更多
关键词 负性肌阵挛(NM) 性负性肌阵挛(ENM) 神经电生理机制 综合征 药物(AED)
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家族性皮质肌阵挛震颤伴癫研究进展 被引量:1
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作者 唐妍敏 丁晶 汪昕 《中国临床神经科学》 2016年第2期220-224,共5页
家族性皮质肌阵挛震颤伴癫是一种常染色体显性遗传、成年起病、良性病程的罕见癫综合征。主要临床表现为肌阵挛样震颤、伴或不伴癫发作。依据临床表现及神经电生理检查显示肌阵挛样震颤源于大脑皮质可做诊断。抗癫药物可有效控制患者的... 家族性皮质肌阵挛震颤伴癫是一种常染色体显性遗传、成年起病、良性病程的罕见癫综合征。主要临床表现为肌阵挛样震颤、伴或不伴癫发作。依据临床表现及神经电生理检查显示肌阵挛样震颤源于大脑皮质可做诊断。抗癫药物可有效控制患者的肌阵挛样震颤和癫。近期研究已提出数个可能的致病基因位点及机制,文中对其临床表现及发病机制的研究进行综述。 展开更多
关键词 家族性皮质肌阵挛性震颤伴 综合征 皮质性震颤
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左乙拉西坦在儿童癫中的应用 被引量:9
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作者 肖侠明 《中国临床神经科学》 2011年第1期96-103,共8页
左乙拉西坦是一种新型抗癫药物,由于其不良反应少、安全性高,已广泛应用于儿童局灶性及全面性癫的治疗。本文对左乙拉西坦在儿童癫及儿童癫综合征中单药及添加使用的疗效及安全性做一综述。
关键词 左乙拉西坦 儿童 综合征
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起病于一岁以内的癫综合征和复发性惊厥 被引量:2
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作者 吴家骅 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期715-716,共2页
关键词 xian综合征 复发性惊厥 儿童 分类
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婴儿痉挛治疗回顾及预后相关因素分析 被引量:2
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作者 吴洁 鲍克容 +1 位作者 蔡嘉琳 鲍为群 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期613-614,共2页
关键词 婴儿痉挛 治疗 预后 综合征 脑电图 高峰节律紊乱
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与遗传相关的癫和癫综合征
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作者 王剑虹 朱国行 洪震 《临床神经电生理学杂志》 2008年第5期306-310,共5页
关键词 遗传 综合征
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获得性癫失语综合征四例 被引量:3
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作者 王建国 王云生 李德萍 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期731-731,共1页
关键词 获得性Xian失语综合征 少见病 病理 诊断 治疗
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