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利用人工控制细胞死亡策略培育抗稻瘟病水稻
1
作者
毛盛勣
顾红雅
+1 位作者
瞿礼嘉
陈章良
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期1169-1175,共7页
利用细菌编码RNase的barnase基因及其特异抑制剂编码基因barstar构成的双元组分系统,把本实验室构建的具有稻瘟菌(Magnarorth rrisea)诱导活性的嵌合启动子与 barnase基因融合,再与由CaMV 355启动子驱动的barstar的构件融合,构建植物表...
利用细菌编码RNase的barnase基因及其特异抑制剂编码基因barstar构成的双元组分系统,把本实验室构建的具有稻瘟菌(Magnarorth rrisea)诱导活性的嵌合启动子与 barnase基因融合,再与由CaMV 355启动子驱动的barstar的构件融合,构建植物表达载体pWBNBS和pPBNBS,转化水稻,并对转基因水稻进行了抗稻瘟病和白叶枯病的检测.结果表明,接种稻瘟菌后,转基因水稻植株中barnase基因受诱导表达;在稻瘟菌侵染诱导下,barnase的表达超过barstar的抑制,导致转基因水稻叶片出现类似过敏感应,表现出对稻瘟病的抗性;转基因水稻对白叶枯病表现出一定的抗性.这些结果说明,通过该双元组分系统策略获得的转基因水稻具有明显的抗致病性真菌和一定程度的抗细菌危害的较广谱抗性。
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关键词
人工控制细胞死亡
病原
诱导
启动子
双元组分系统
转基因水稻
稻瘟病
白叶枯病
原文传递
尾叶桉叶组织中8个人工启动子转录特性
被引量:
6
2
作者
黄真池
李柳如
+2 位作者
钟子倩
沈金玲
李恒
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期21-23,85,共4页
理想病原诱导型启动子可准确调控抗病基因的时空表达,在植物抗病基因工程中起着关键作用。将4个病原诱导元件F-box、S-box、Gst1-box、W-box和Mini35S片段组合得到8个人工病原诱导启动子(synthetic pathogen-inducible promoters,SPIP)...
理想病原诱导型启动子可准确调控抗病基因的时空表达,在植物抗病基因工程中起着关键作用。将4个病原诱导元件F-box、S-box、Gst1-box、W-box和Mini35S片段组合得到8个人工病原诱导启动子(synthetic pathogen-inducible promoters,SPIP),按元件排列顺序命名为,FSGW、FSWG、GWFS、GWSF、SFGW、SFWG、WGFS、WGSF。再用其分别替换pBI121中控制gus表达的35S启动子得到重组质粒后导入农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101。用农杆菌渗入法转化尾叶桉(Eucalyptus urophylla)叶盘,12 h后用GUS染色法检测启动子本底活性。其余叶盘用水杨酸,青枯菌,疫霉菌孢子诱导处理12 h后,提取总RNA、反转录得cDNA,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测人工启动子的诱导转录特性。GWFS和SFWG对应的叶盘GUS染色较为明显,本底活性相对较高,其余6个启动子本底活性较低,对应的叶盘不着色或着色浅。设CaMV35S的转录活性为1,qPCR结果显示:受水杨酸诱导时,GWSF和SFWG活性升高明显,分别为0.931和1.362;受青枯菌诱导时,WGFS活性升高到0.945;受疫霉菌孢子诱导时,GWFS、SFGW和WGFS活性升高明显,分别为2.030、1.979和2.351。结果表明:病原诱导元件的排列组合显著影响人工启动子的转录特性;8个启动子中WGFS具有本底低、诱导活性相对较高的优点,将其进一步优化后可应用于植物转基因抗病育种。
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关键词
尾叶桉
人工
病原
诱导
启动子
水杨酸
青枯菌
疫霉菌
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职称材料
转基因马铃薯中病原诱导GO基因的表达及其对晚疫病的抗性
被引量:
27
3
作者
甄伟
陈溪
+3 位作者
梁浩博
胡鸢雷
高音
林忠平
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期1071-1075,共5页
利用 PCR技术从黑曲霉(Aspengillus niger)中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,简称GO)基因,并将马铃薯病原诱导型启动子(Prnl-1基因启动子)与其融合构建了植物表达载体p...
利用 PCR技术从黑曲霉(Aspengillus niger)中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,简称GO)基因,并将马铃薯病原诱导型启动子(Prnl-1基因启动子)与其融合构建了植物表达载体pCAMGO.经农杆菌介导转化获得了转基因植株,Soutnern杂交显示葡萄糖氧化酶基因已经整合进马铃薯基因组.该基因的表达及所引起的H_2O_2的生成由淀粉-KI的显色反应得到证实.用马铃薯晚疫病 Phytophthora indstans复合生理小种侵染,结果表明:转基因马铃薯中病原诱导型启动子可受马铃薯晚疫病病原的诱导;获得的转基因植株对晚疫病的抗性水平各不相同,多数表现发病时间推迟和病征明显减弱,其中4株表现明显抗性,1株形成过敏性病斑表现高度抗性.表明病原诱导型启动于驱动GO基因的表达在抗植物真菌病基因工程中具有很好的应用前景。
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关键词
转基因马铃薯
病原
诱导
型
启动子
晚疫病
抗性
原文传递
植物人工启动子研究进展
被引量:
8
4
作者
张龙
黄真池
+3 位作者
欧阳乐军
朱苗
陈信波
曾富华
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期150-153,共4页
启动子是基因的一个重要组成部分,能控制基因表达的时间和程度,是调控基因表达的关键因子。植物遗传学技术的进步为使用人工启动子定向调控转录活性提供了平台。综述了植物基因工程中非生物逆境人工启动子、病原诱导人工启动子、人工双...
启动子是基因的一个重要组成部分,能控制基因表达的时间和程度,是调控基因表达的关键因子。植物遗传学技术的进步为使用人工启动子定向调控转录活性提供了平台。综述了植物基因工程中非生物逆境人工启动子、病原诱导人工启动子、人工双向启动子方面的研究进展。
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关键词
人工
启动子
非生物胁迫人工
启动子
病原
诱导
人工
启动子
人工双向
启动子
下载PDF
职称材料
植物诱导抗病基因工程育种研究进展
被引量:
3
5
作者
宋二玲
邹修平
+1 位作者
刘琦琦
陈善春
《安徽农业科学》
CAS
2012年第29期14252-14255,共4页
综述了植物抗病育种中主要功能基因的研究进展及其表达策略,在此基础上评述了诱导性抗病育种的研究进展及其优缺点,并对其今后应用进行了展望。
关键词
功能基因
病原
诱导
性
启动子
诱导
性抗病育种
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职称材料
大豆中疫霉诱导性GmDRRP基因启动子的克隆与功能分析
被引量:
1
6
作者
柴春月
林艳玲
+2 位作者
吴育人
沈丹宇
窦道龙
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期57-66,共10页
本研究根据大豆与疫霉互作的基因芯片数据,筛选了一个受疫霉诱导表达的大豆抗病相关基因(Gm DRRP,glycine max disease resistance response protein),并对其启动子响应疫霉侵染的功能进行了研究。序列分析表明该基因编码一个大豆抗病...
本研究根据大豆与疫霉互作的基因芯片数据,筛选了一个受疫霉诱导表达的大豆抗病相关基因(Gm DRRP,glycine max disease resistance response protein),并对其启动子响应疫霉侵染的功能进行了研究。序列分析表明该基因编码一个大豆抗病相关蛋白。分别用SA、Me JA、ABA、ETH和GA3五种激素处理后,发现该基因的表达受激素的抑制。克隆其转录起始位点上游1 590 bp的启动子区,生物信息学分析发现该区域包含多个已知与逆境响应相关的顺式元件。进一步将启动子构建在融合Gus报告基因的植物表达载体上,分别瞬时转化烟草和稳定转化大豆根毛,并检测了Gus报告基因的表达情况。结果表明,Gm DRRP启动子均能在两种体系中不同程度的受疫霉诱导,其表达模式为接种后0.5 h被快速诱导,并在2 h时显著提高。根据生物信息学对顺式元件的预测结果,对启动子进行了分段分析,获得了一个222 bp的小片段,其疫霉诱导表达能力是全长启动子的34%。以上结果表明大豆的Gm DRRP启动子能被疫霉快速诱导。
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关键词
大豆
大豆疫霉
病原
菌
诱导
性
启动子
GmDRRP
原文传递
题名
利用人工控制细胞死亡策略培育抗稻瘟病水稻
1
作者
毛盛勣
顾红雅
瞿礼嘉
陈章良
机构
北京大学生命科学学院
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期1169-1175,共7页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(批准号:2001 AA222261).
文摘
利用细菌编码RNase的barnase基因及其特异抑制剂编码基因barstar构成的双元组分系统,把本实验室构建的具有稻瘟菌(Magnarorth rrisea)诱导活性的嵌合启动子与 barnase基因融合,再与由CaMV 355启动子驱动的barstar的构件融合,构建植物表达载体pWBNBS和pPBNBS,转化水稻,并对转基因水稻进行了抗稻瘟病和白叶枯病的检测.结果表明,接种稻瘟菌后,转基因水稻植株中barnase基因受诱导表达;在稻瘟菌侵染诱导下,barnase的表达超过barstar的抑制,导致转基因水稻叶片出现类似过敏感应,表现出对稻瘟病的抗性;转基因水稻对白叶枯病表现出一定的抗性.这些结果说明,通过该双元组分系统策略获得的转基因水稻具有明显的抗致病性真菌和一定程度的抗细菌危害的较广谱抗性。
关键词
人工控制细胞死亡
病原
诱导
启动子
双元组分系统
转基因水稻
稻瘟病
白叶枯病
分类号
S435.11 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
尾叶桉叶组织中8个人工启动子转录特性
被引量:
6
2
作者
黄真池
李柳如
钟子倩
沈金玲
李恒
机构
岭南师范学院
出处
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期21-23,85,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31570660)
广东省自然科学基金项目(2016A030313668)
大学生创新创业项目
文摘
理想病原诱导型启动子可准确调控抗病基因的时空表达,在植物抗病基因工程中起着关键作用。将4个病原诱导元件F-box、S-box、Gst1-box、W-box和Mini35S片段组合得到8个人工病原诱导启动子(synthetic pathogen-inducible promoters,SPIP),按元件排列顺序命名为,FSGW、FSWG、GWFS、GWSF、SFGW、SFWG、WGFS、WGSF。再用其分别替换pBI121中控制gus表达的35S启动子得到重组质粒后导入农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101。用农杆菌渗入法转化尾叶桉(Eucalyptus urophylla)叶盘,12 h后用GUS染色法检测启动子本底活性。其余叶盘用水杨酸,青枯菌,疫霉菌孢子诱导处理12 h后,提取总RNA、反转录得cDNA,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测人工启动子的诱导转录特性。GWFS和SFWG对应的叶盘GUS染色较为明显,本底活性相对较高,其余6个启动子本底活性较低,对应的叶盘不着色或着色浅。设CaMV35S的转录活性为1,qPCR结果显示:受水杨酸诱导时,GWSF和SFWG活性升高明显,分别为0.931和1.362;受青枯菌诱导时,WGFS活性升高到0.945;受疫霉菌孢子诱导时,GWFS、SFGW和WGFS活性升高明显,分别为2.030、1.979和2.351。结果表明:病原诱导元件的排列组合显著影响人工启动子的转录特性;8个启动子中WGFS具有本底低、诱导活性相对较高的优点,将其进一步优化后可应用于植物转基因抗病育种。
关键词
尾叶桉
人工
病原
诱导
启动子
水杨酸
青枯菌
疫霉菌
Keywords
Eucalyptus urophylla
Synthetic pathogen-inducible promoters
Salicylic acid
Ralstonia solanacearum
Phytophthora capsici
分类号
S792.39 [农业科学—林木遗传育种]
下载PDF
职称材料
题名
转基因马铃薯中病原诱导GO基因的表达及其对晚疫病的抗性
被引量:
27
3
作者
甄伟
陈溪
梁浩博
胡鸢雷
高音
林忠平
机构
北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期1071-1075,共5页
基金
教育部博士点基金资助项目
文摘
利用 PCR技术从黑曲霉(Aspengillus niger)中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,简称GO)基因,并将马铃薯病原诱导型启动子(Prnl-1基因启动子)与其融合构建了植物表达载体pCAMGO.经农杆菌介导转化获得了转基因植株,Soutnern杂交显示葡萄糖氧化酶基因已经整合进马铃薯基因组.该基因的表达及所引起的H_2O_2的生成由淀粉-KI的显色反应得到证实.用马铃薯晚疫病 Phytophthora indstans复合生理小种侵染,结果表明:转基因马铃薯中病原诱导型启动子可受马铃薯晚疫病病原的诱导;获得的转基因植株对晚疫病的抗性水平各不相同,多数表现发病时间推迟和病征明显减弱,其中4株表现明显抗性,1株形成过敏性病斑表现高度抗性.表明病原诱导型启动于驱动GO基因的表达在抗植物真菌病基因工程中具有很好的应用前景。
关键词
转基因马铃薯
病原
诱导
型
启动子
晚疫病
抗性
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
植物人工启动子研究进展
被引量:
8
4
作者
张龙
黄真池
欧阳乐军
朱苗
陈信波
曾富华
机构
湖南农业大学生物科学与技术学院
湛江师范学院生命科学与技术学院
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期150-153,共4页
基金
广东省自然科学基金(10452404801004328
8152 404801000011
+2 种基金
S2012010008737)
国家星火计划项目(2012GA7 80019
2012GA780016)
文摘
启动子是基因的一个重要组成部分,能控制基因表达的时间和程度,是调控基因表达的关键因子。植物遗传学技术的进步为使用人工启动子定向调控转录活性提供了平台。综述了植物基因工程中非生物逆境人工启动子、病原诱导人工启动子、人工双向启动子方面的研究进展。
关键词
人工
启动子
非生物胁迫人工
启动子
病原
诱导
人工
启动子
人工双向
启动子
Keywords
artificial promoter
abiotic-stress artificial promoter
pathogen-induced artificial promoter
artificial bidirectional promoter
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
植物诱导抗病基因工程育种研究进展
被引量:
3
5
作者
宋二玲
邹修平
刘琦琦
陈善春
机构
西南大学园艺园林学院
中国农业科学院柑橘研究所
国家柑橘品种改良中心
出处
《安徽农业科学》
CAS
2012年第29期14252-14255,共4页
基金
长江学者和创新团队发展计划项目(PCSIRT)
柑橘产业技术体系项目(CARS-27)
+2 种基金
重庆市自然科学基金计划项目(CSTC
2011jjA80010)
中央高校基本科研业务费专项(XD-JK2012B023)
文摘
综述了植物抗病育种中主要功能基因的研究进展及其表达策略,在此基础上评述了诱导性抗病育种的研究进展及其优缺点,并对其今后应用进行了展望。
关键词
功能基因
病原
诱导
性
启动子
诱导
性抗病育种
Keywords
Function genes
Pathogen-induced promoter
Induced resistance breeding
分类号
S432.2 [农业科学—植物病理学]
下载PDF
职称材料
题名
大豆中疫霉诱导性GmDRRP基因启动子的克隆与功能分析
被引量:
1
6
作者
柴春月
林艳玲
吴育人
沈丹宇
窦道龙
机构
南京农业大学植物保护学院
南阳师范学院生命科学与技术学院
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期57-66,共10页
基金
国家自然科学基金(31171831)
江苏省自然科学基金(BK2012027)
教育部博士点基金(20090097110032)
文摘
本研究根据大豆与疫霉互作的基因芯片数据,筛选了一个受疫霉诱导表达的大豆抗病相关基因(Gm DRRP,glycine max disease resistance response protein),并对其启动子响应疫霉侵染的功能进行了研究。序列分析表明该基因编码一个大豆抗病相关蛋白。分别用SA、Me JA、ABA、ETH和GA3五种激素处理后,发现该基因的表达受激素的抑制。克隆其转录起始位点上游1 590 bp的启动子区,生物信息学分析发现该区域包含多个已知与逆境响应相关的顺式元件。进一步将启动子构建在融合Gus报告基因的植物表达载体上,分别瞬时转化烟草和稳定转化大豆根毛,并检测了Gus报告基因的表达情况。结果表明,Gm DRRP启动子均能在两种体系中不同程度的受疫霉诱导,其表达模式为接种后0.5 h被快速诱导,并在2 h时显著提高。根据生物信息学对顺式元件的预测结果,对启动子进行了分段分析,获得了一个222 bp的小片段,其疫霉诱导表达能力是全长启动子的34%。以上结果表明大豆的Gm DRRP启动子能被疫霉快速诱导。
关键词
大豆
大豆疫霉
病原
菌
诱导
性
启动子
GmDRRP
Keywords
soybean
Phytophthora sojae
pathogen-inducible promoter
GmDRRP
分类号
S435.651 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用人工控制细胞死亡策略培育抗稻瘟病水稻
毛盛勣
顾红雅
瞿礼嘉
陈章良
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
原文传递
2
尾叶桉叶组织中8个人工启动子转录特性
黄真池
李柳如
钟子倩
沈金玲
李恒
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
下载PDF
职称材料
3
转基因马铃薯中病原诱导GO基因的表达及其对晚疫病的抗性
甄伟
陈溪
梁浩博
胡鸢雷
高音
林忠平
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
27
原文传递
4
植物人工启动子研究进展
张龙
黄真池
欧阳乐军
朱苗
陈信波
曾富华
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
下载PDF
职称材料
5
植物诱导抗病基因工程育种研究进展
宋二玲
邹修平
刘琦琦
陈善春
《安徽农业科学》
CAS
2012
3
下载PDF
职称材料
6
大豆中疫霉诱导性GmDRRP基因启动子的克隆与功能分析
柴春月
林艳玲
吴育人
沈丹宇
窦道龙
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
0
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引证文献
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