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3-甲基吡唑 被引量:1
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作者 宁志刚 李新 +2 位作者 潘利华 石竹 丁凤艳 《精细与专用化学品》 CAS 2007年第15期14-16,共3页
3甲-基吡唑是合成时间分辨荧光免疫分析要求使用的双功能螯合剂的重要有机中间体之一。以甲酸、乙醇、金属钠和水合肼为原料合成了3-甲基吡唑,通过红外光谱、高效液相色谱等对其结构进行了表征,证明了其结构的正确性和合成方法的可行性。
关键词 甲酰丙酮 3-甲基吡唑 双功能螯合剂
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铕(Ⅲ)与苯甲酰丙酮、邻菲咯啉和丙烯酸四元配合物及其SiO_2复合材料的制备和光致发光性能 被引量:9
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作者 安保礼 刘晓岚 +2 位作者 叶剑清 龚孟濂 杨燕生 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期61-65,共5页
用氯化铕与苯甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的 相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen.用EDTA容量法测定了Eu3+的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量 ... 用氯化铕与苯甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的 相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen.用EDTA容量法测定了Eu3+的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量 浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成.用溶胶-凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料, SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen.研究了该四元配合物和其 SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发 光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能 有效地传递给中心Eu3+,发出强的Eu3+的特征荧光.并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命 及其热稳定性。 展开更多
关键词 稀土有机配合物 发光机理 荧光寿命 二氧化硅复合材料 甲酰丙酮 邻菲咯啉 丙烯酸
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铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其荧光性质 被引量:8
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作者 李建宇 马洁峰 +1 位作者 于群 宋坡 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期264-266,共3页
为提高苯甲酰丙酮(BA)的Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度,以邻菲啰啉(Phen)作为第2配体合成了三元混配配合物Eu(BA)3·Phen,并通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,通过FTIR谱对配合物进行了表征。荧光光谱数据表明,与相应的二元配合... 为提高苯甲酰丙酮(BA)的Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度,以邻菲啰啉(Phen)作为第2配体合成了三元混配配合物Eu(BA)3·Phen,并通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,通过FTIR谱对配合物进行了表征。荧光光谱数据表明,与相应的二元配合物Eu(BA)3·2H2O相比,Eu(BA)3·Phen的荧光强度提高了57%。 展开更多
关键词 甲酰丙酮 邻菲啰啉 Eu(Ⅲ)配合物 合成 荧光
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四种苯甲酰丙酮合铜和1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶长链配合物的热分析研究 被引量:7
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作者 陆振荣 丁元晨 +2 位作者 徐颖 李宝龙 张勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期181-185,共5页
用热重法(TG)研究了4种苯甲酰丙酮合铜和1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶一维长链聚合配位化合物在动态氮气气氛下的热行为,结合元素分析和能谱技术,确定了各步分解的组分,并讨论了其晶体结构与热性质的关系。应用新的非... 用热重法(TG)研究了4种苯甲酰丙酮合铜和1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶一维长链聚合配位化合物在动态氮气气氛下的热行为,结合元素分析和能谱技术,确定了各步分解的组分,并讨论了其晶体结构与热性质的关系。应用新的非线性等转化率法,并结合其他方法考察了各步分解反应的属性,进行了动力学分析,并试对传统动力学方法的适用性进行了讨论。 展开更多
关键词 甲酰丙酮 噻吩 能谱 配合物 吡啶 一维 配位化合物 热行为 聚合 组分
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二茂铁甲酰丙酮缩氨基硫脲金属配合物研究 被引量:5
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作者 胡培植 季立才 +1 位作者 王亚夫 张伦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期28-29,共2页
将二茂铁甲酰丙酮与硫代氨基脲在水 -乙醇介质中进行缩合反应 ,得金属有机多齿配体C5H5Fe C5H4COCH2 C(CH3 ) =NNHCSNH2 (简记作 Fc TS) ,该配体分别与 d-过渡金属 [Cu( )、Co( )、Ni( )、Mn( ) ]、 B族金属 [Zn( )、Cd( ) ]及主族金属 ... 将二茂铁甲酰丙酮与硫代氨基脲在水 -乙醇介质中进行缩合反应 ,得金属有机多齿配体C5H5Fe C5H4COCH2 C(CH3 ) =NNHCSNH2 (简记作 Fc TS) ,该配体分别与 d-过渡金属 [Cu( )、Co( )、Ni( )、Mn( ) ]、 B族金属 [Zn( )、Cd( ) ]及主族金属 [Pb( ) ]乙酸盐反应 ,合成了分子式为 (Fc TS) 2 M(CH3 COO) 2 的 7个新型配合物。经元素分析、IR、UV- Vis,1 H HMR、摩尔电导及固体电导的测定对配合物组成、结构、波谱性质和导电性能进行了研究。 展开更多
关键词 二茂铁 配合物 甲酰丙酮缩氨基 硫脲
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两个β-二酮Co(Ⅱ)配合物[Co(β-diketonate)_(2)(py)_(2)]的合成和晶体结构 被引量:4
6
作者 冯云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期722-725,共4页
Two Co ?complexes Co (β-diketonate) 2(py) 2Co (bzac)2 (py) 2(1)andCo (tta) 2 (py) 2(2)(bzacH =benzoylacetone,ttaH =2-thenoyltr ifluoroacetone,py =pyridine)were synthesized and characterized by X-ray diffraction.Compl... Two Co ?complexes Co (β-diketonate) 2(py) 2Co (bzac)2 (py) 2(1)andCo (tta) 2 (py) 2(2)(bzacH =benzoylacetone,ttaH =2-thenoyltr ifluoroacetone,py =pyridine)were synthesized and characterized by X-ray diffraction.Complex1crystallizes in monoclinic system,space group P2 1 /n with a=0.7409(2),b=1.7430(4),c=1.0527(2)nm,β=102.23(3)°,V=1.3285(5)nm 3 ,Z =2,F(000)=562,D c =1.349g·cm -3 ,μ(Mo Kα)=0.684mm -1 .The structure was refined to R=0.0307and w R=0.0827for observed 2437reflectio ns with I≥2σ(I).Complex2crystallizes in triclinic system,s pace groupP1with a=0.9634(2),b=0.9678(2),c=0.9713(2)nm,α=111.18(3),β=114.61(3),γ=99.05(3)°,V=0.7154(2)nm 3 ,Z =1,F(000)=333,D c =1.531g·cm -3 ,μ(Mo Kα)=0.819mm -1 .The structure was refined to R=0.0595and w R=0.1769for observed 2708reflection s with I≥2σ(I).In both structures the Co ?ions are six-coordinated to form distorted octahedron. 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)配合物 甲酰丙酮 2-噻吩甲酰三氟丙酮 晶体结构
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钯与希夫碱类配合物的合成与表征 被引量:1
7
作者 孙鑫泉 龚钰秋 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1993年第3期338-343,共6页
合成了钯(Ⅱ)与五个希夫碱的七个新配合物:(L^1—H)_2Pd,(L^1—H)PdCl、(L^1)PdCl_2、(L^2)PdCl_2、(L^3)PdCl_2、 (L^4)_3Pd_2Cl及(L^5)PdCl_2,其中L^1苯甲酰丙酮缩苯甲酰肼,L^2=苯甲酰丙酮缩邻苯二胺,L^3=水杨醛缩苯甲酰阱,L^4=水杨... 合成了钯(Ⅱ)与五个希夫碱的七个新配合物:(L^1—H)_2Pd,(L^1—H)PdCl、(L^1)PdCl_2、(L^2)PdCl_2、(L^3)PdCl_2、 (L^4)_3Pd_2Cl及(L^5)PdCl_2,其中L^1苯甲酰丙酮缩苯甲酰肼,L^2=苯甲酰丙酮缩邻苯二胺,L^3=水杨醛缩苯甲酰阱,L^4=水杨醛缩氨基脲,L^5=双水杨醛缩邻苯二胺.用元素分析、红外光谱、紫缩外光谱、摩尔电导、热分析及荧光光谱等方法表征了它们的组成和性质,并对它们的可能结构进行了简要的讨论. 展开更多
关键词 甲酰丙酮 席夫碱 络合物
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其它配体对稀土铕-β-二酮配合物荧光性质的影响 被引量:2
8
作者 杨秀利 张书香 +1 位作者 任嗥 许光彩 《山东教育学院学报》 2004年第3期97-98,共2页
本文研究了在稀土铕 -β -二酮配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明 ,其它配体的引入并不影响稀土Eu3+ 的特征发射 ,但能导致最大吸收波长发生变化 ,并使配合物的荧光强度大幅度增强。
关键词 稀土 荧光 二苯甲酰甲烷 甲酰丙酮
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苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱的合成和晶体结构 被引量:1
9
作者 林鸿 冯云龙 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期272-275,共4页
合成了苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱化合物 ,并测定了该分子的晶体结构 .该化合物晶体属单斜晶系 ,空间群为C 2 /c,晶胞参数 :a=1 .5 5 0 3( 3)nm ,b=1 .6 4 0 1 ( 3)nm ,c=1 .1 71 1 ( 2 )nm ,β=1 1 0 .37( 3)°,V =2 .791 ( 1... 合成了苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱化合物 ,并测定了该分子的晶体结构 .该化合物晶体属单斜晶系 ,空间群为C 2 /c,晶胞参数 :a=1 .5 5 0 3( 3)nm ,b=1 .6 4 0 1 ( 3)nm ,c=1 .1 71 1 ( 2 )nm ,β=1 1 0 .37( 3)°,V =2 .791 ( 1 )nm3 ,Z =8,Dc=1 .2 0 1 g·cm-3 ;对于 2 5 90 (I≥ 2σ(I) )个可观察点 ,最终偏差因子R =0 .0 384 ,wR =0 .1 1 2 9;C1、C2、C3、C4、O1和N1原子处在同一平面上 。 展开更多
关键词 甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱 合成 晶体结构 缩合反应
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苯甲酰丙酮缩水杨酰腙络镍铜配合物的合成与表征 被引量:4
10
作者 杜慷慨 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期534-538,共5页
合成苯甲酰丙酮缩水杨酰腙配体,以及其镍配合物[Ni(C17H14N2O3)(C3N2H4)]和铜配合物[Cu(C17H14N2O3)(H2O)].X射线衍射仪研究表明,镍配合物属单斜晶系,a=1.719 7(7)nm,b=1.614 7(4)nm,c=1.503 9(4)nm,β=115.830(11)°,空间群是p21/c... 合成苯甲酰丙酮缩水杨酰腙配体,以及其镍配合物[Ni(C17H14N2O3)(C3N2H4)]和铜配合物[Cu(C17H14N2O3)(H2O)].X射线衍射仪研究表明,镍配合物属单斜晶系,a=1.719 7(7)nm,b=1.614 7(4)nm,c=1.503 9(4)nm,β=115.830(11)°,空间群是p21/c,Z=8;而铜配合物属正交晶系,a=6.564 nm,b=10.158nm,c=24.031 nm,空间群属p212121,Z=4.最后,用荧光分析和热分析对两种配合物的性质进行表征. 展开更多
关键词 配合物 甲酰丙酮 水杨酰腙
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铕-钆-苯甲酰丙酮-邻二氮菲共发光体系的研究 被引量:3
11
作者 葛红梅 项海波 +1 位作者 杨景和 邹华彬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期436-437,445,共3页
研究表明 ,在铕 苯甲酰丙酮 邻二氮菲体系中加入Gd3+ 能使体系荧光强度大大增强 ,研究了铕 钆 苯甲酰丙酮 邻二氮菲共发光体系荧光强度的影响因素 ,并利用该体系进行了稀土样品中Eu3+
关键词 共荧光效应 EU^3+ GD^3+ 甲酰丙酮 1 10-二氮菲 稀土氧化物 荧光法 测定 共发光体系
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噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉混合物修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定铕 被引量:3
12
作者 何红波 张文杰 +1 位作者 马光正 沈含熙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1125-1128,共4页
在pH=5.2的(CH2)6N4-HCl底液中,以噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉(HTTA/phen)混合物修饰电极电解预富集200s后用石墨炉原子吸收法进行铕(Eu)的测定。工作曲线范围0.29 ×10-8~5.9 &... 在pH=5.2的(CH2)6N4-HCl底液中,以噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉(HTTA/phen)混合物修饰电极电解预富集200s后用石墨炉原子吸收法进行铕(Eu)的测定。工作曲线范围0.29 ×10-8~5.9 ×10-8mol/L(Eu),相对标准偏差(RSD)为5.26%。Eu检出限(CL)可达到5.9×10-10mol/L,是HTTA修饰电极预富集的63.5%,比采用热解涂层石墨管(PGT)直接测量的文献报道值低两个数量级,是钽涂层石墨管(TaPGT)测量方式的1/20。将两种试剂以适当浓度混合,在预富集过程中形成三元混配络合物,使测量灵敏度和选择性都有一定提高,常见高子不干扰测定,并可显著改善其它稀土元素存在对测定的干扰。 展开更多
关键词 混合配体 预富集 石墨炉原子吸收法 测定 修饰电极 分析 噻吩三氟甲酰丙酮 邻菲罗啉
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稀土与苯甲酰丙酮和二安替吡啉甲烷配合物的合成和性质 被引量:1
13
作者 齐玉兰 杨汝栋 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期364-367,共4页
在乙醇体系中合成了稀土三价离子(铈除外)与苯甲酰丙酮(简称BZA或B)、二安替吡啉甲烷(DAM或D)的三无配合物。测定了配合物的组成和其IR光谱、热谱、核磁共振位移性能及其它物理化学性质。结果表明,配合物组成为REB_3D,都没有熔点。相对... 在乙醇体系中合成了稀土三价离子(铈除外)与苯甲酰丙酮(简称BZA或B)、二安替吡啉甲烷(DAM或D)的三无配合物。测定了配合物的组成和其IR光谱、热谱、核磁共振位移性能及其它物理化学性质。结果表明,配合物组成为REB_3D,都没有熔点。相对于正己醇,PrB_3D向高场位移,而EuB_3D和YbB_3D向低场位移,YbB_3D的位移作用更显著。SmB_3D、EuB_3D和TbB_3D具有不同强度的荧光。 展开更多
关键词 稀土络合物 甲酰丙酮 吡啉甲烷
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苯甲酰丙酮存在下含水体系中合成二茂钛取代水杨酸配合物 被引量:2
14
作者 韩丽 高子伟 +3 位作者 高玲香 孙平 王宗慧 王峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期493-496,共4页
Four titanocene complexes were prepared in aqueous or two - phase medium by the reaction of benzoylacetone titanocene with substituted salicylic acid,respectively.Based on the UV - Vis spectra,we studied the accelerat... Four titanocene complexes were prepared in aqueous or two - phase medium by the reaction of benzoylacetone titanocene with substituted salicylic acid,respectively.Based on the UV - Vis spectra,we studied the accelerating effect of the benzoylacetone on the reaction rate quantificationally.The results demonstrated that the presence of it not only stabilizes the “ Cp 2 Ti ” species and accordingly makes pH value of the aqueous solution of substituted salicylic acid increased but also prompts the reaction due to the presence of its conjugation structure and oleophyllic group.Furthermore,the presence of benzoylacetone is in favor of the simplification of the products. 展开更多
关键词 甲酰丙酮 含水体系 二茂钛配合物 水杨酸 水相法 两相法 二氯二茂钛 抗癌活性
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苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究 被引量:1
15
作者 高子伟 韩丽 +2 位作者 高玲香 周晓燕 田飞跃 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期66-68,共3页
在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物.经过表征发现,合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动... 在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物.经过表征发现,合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动态监测,发现苯甲酰丙酮首先与二氯二茂钛形成水溶性的配合物,然后该水溶性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成目标配合物,苯甲酰丙酮在整个反应中充当了过渡性配体的角色. 展开更多
关键词 甲酰丙酮 二茂钛配合物 取代水杨酸 两相法 二氯二茂钛 过渡性配体
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N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺席夫碱银(I)配合物的合成及其晶体结构 被引量:2
16
作者 冯广卫 代泽琴 张奇龙 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第7期576-581,共6页
以苯甲酰丙酮与1,4-丁二胺经缩合反应制得一个新的席夫碱配体——N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺(L);L与硝酸银经配位反应合成了配合物[Ag_2(L)(NO_3)_2]_n(1),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。晶体... 以苯甲酰丙酮与1,4-丁二胺经缩合反应制得一个新的席夫碱配体——N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺(L);L与硝酸银经配位反应合成了配合物[Ag_2(L)(NO_3)_2]_n(1),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。晶体结构解析表明:1(CCDC∶1 434 692)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.997 81(5)nm,b=0.778 36(4)nm,c=1.704 13(8)nm,β=106.637 0(10),V=1.261 85(11)nm3,Z=2,Dc=1.884 g·cm^(-3),R1=0.020 8,wR_2=0.054 4。1中每个银离子为扭曲四面体的配位构型,分别和相邻配体的γ-碳原子,氧原子及两个NO_3^-的氧原子配位;每个配体作为四齿配体,分别用两端的γ-碳原子,氧原子和四个银离子配位形成1D链结构,1D通过NO_3^-与银离子配位扩展形成3D网状结构。热稳定性研究结果表明:L和1的初始分解温度分别为300℃和200℃。 展开更多
关键词 甲酰丙酮 1 4-丁二胺 席夫碱 银配合物 合成 晶体结构
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苯甲酰丙酮-间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的生物活性研究
17
作者 曾福礼 赵青 +3 位作者 王欣 敬兰花 王卫 谭民裕 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期85-89,共5页
扼要报道苯甲酰丙酮—间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的合成及其性质,并就它们对Na+,K+-ATPase活性的影响作了研究.结果表明,配合物浓度大于0.94μmol/L时,ATPase活性为一定值,配体却表现出促进... 扼要报道苯甲酰丙酮—间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的合成及其性质,并就它们对Na+,K+-ATPase活性的影响作了研究.结果表明,配合物浓度大于0.94μmol/L时,ATPase活性为一定值,配体却表现出促进酶活性的作用;配体一旦与钒生成配合物,酶活性就被抑制,促进作用明显降低,由抑制ATPase活性的动力学曲线还说明在不同浓度的钒配合物存在下,与浓度不同的ATP结合位点均呈非竞争性抑制,而ATP的Km值保持基本不变. 展开更多
关键词 甲酰丙酮 配合物 席夫碱 生物活性
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Co(Ⅱ)与苯甲酰丙酮和苯并咪唑三元配合物[Co(bzac)_2(bim)_2]·4H_2O的合成和晶体结构 被引量:2
18
作者 冯云龙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期444-446,共3页
合成了Co(Ⅱ)与苯甲酰丙酮(Hbzac)和苯并咪唑(bim)三元配合物[Co(bzac)2(bim)2]4H2O,C34H38CoN4O8,Mr = 689.61,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数: a = 11.343(2), b = 14.505(3), c = 11.519(2) 牛?= 92.23(... 合成了Co(Ⅱ)与苯甲酰丙酮(Hbzac)和苯并咪唑(bim)三元配合物[Co(bzac)2(bim)2]4H2O,C34H38CoN4O8,Mr = 689.61,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数: a = 11.343(2), b = 14.505(3), c = 11.519(2) 牛?= 92.23(3),V = 1893.8(7) ?,Z = 2,F(000) = 722,Dc = 1.209 g/cm3,m(MoKa) = 0.503 mm-1。对于3288(I ≥2s(I))个可观测点,最终的偏离因子R = 0.0530,wR = 0.1515。中心Co(Ⅱ)离子为六配位,6个配位原子形成畸变的CoN2O4八面体构型。 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)配合物 甲酰丙酮 苯并咪唑 三元配合物 [Co(bzac)2(bim)2]·4H2O 合成 晶体结构
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铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-聚(甲基丙烯酸甲酯-co-4-乙烯基吡啶)高分子配合物的合成与光致发光性能 被引量:2
19
作者 徐存进 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期337-342,共6页
先制备4-乙烯基吡啶(4-VP)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物(PMMAVP),并以此为大分子配体,进一步与苯甲酰丙酮的二元铕配合物Eu(BA)3(H2O)2反应,合成了键合型的稀土高分子配合物Eu(BA)3(PMMAVP).通过元素分析、IR、1HNMR对配合物的结构进... 先制备4-乙烯基吡啶(4-VP)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物(PMMAVP),并以此为大分子配体,进一步与苯甲酰丙酮的二元铕配合物Eu(BA)3(H2O)2反应,合成了键合型的稀土高分子配合物Eu(BA)3(PMMAVP).通过元素分析、IR、1HNMR对配合物的结构进行了表征,研究了配合物的光致发光性能.结果表明:共聚物PMMAVP中的4-乙烯基吡啶单元可通过吡啶环上的氮原子与稀土离子配位;在紫外光激发下,配合物Eu(BA)3(PMMAVP)发射Eu^3+离子的特征荧光;与二元配合物Eu(BA)3(H2O)2相比,Eu(BA)3(PMMAVP)具有更为优异的荧光性能,其在611nm处的荧光强度是Eu(BA)3(H2O)2的2.2倍. 展开更多
关键词 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 甲酰丙酮 铕(Ⅲ) 光致发光
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新型含吡啶环席夫碱的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 张奇龙 朱必学 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期636-640,共5页
[N,N′-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺]吡啶分别与苯甲酰丙酮和4-甲氧基水杨醛通过缩合反应合成了新型含吡啶环席夫碱(1a和1b),其结构经X-射线单晶衍射,1H NMR,IR和元素分析表征。1a属三斜晶系,空间群P-1,晶体参数a=11.895(4),b=12.584(4... [N,N′-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺]吡啶分别与苯甲酰丙酮和4-甲氧基水杨醛通过缩合反应合成了新型含吡啶环席夫碱(1a和1b),其结构经X-射线单晶衍射,1H NMR,IR和元素分析表征。1a属三斜晶系,空间群P-1,晶体参数a=11.895(4),b=12.584(4),c=13.191(4),α=106.264(6)°,β=94.199(6)°,γ=107.911(6)°,V=1 776.0(9)3,Z=2,Dc=1.275 g.cm-3,R1=0.057 6,wR2=0.095 4。1b属单斜晶系,空间群P21/C,晶体参数a=18.167(4),b=22.901(5),c=8.247 1(17),β=101.959(6)°,V=3 356.8(12)3,Z=4,Dc=1.345 g.cm-3,R1=0.082 9,wR2=0.156 4。1a和1b都是螺旋式结构。 展开更多
关键词 2 6-二甲酰亚胺吡啶 甲酰丙酮 4-甲氧基水杨醛 SCHIFF碱 合成 晶体结构
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