水溶液中氨基酸与甲脲的焓相互作用 被引量：9

1

作者 邵爽 林瑞森 +2 位作者 胡新根 方文军 应晓虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期645-650,共6页

用LKB-2277精密微热量计测定了298.15 K时甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸和L-脯氨酸六种α-氨基酸分别与甲脲分子在水溶液中的混合过程焓变及这些溶质分子在水溶液中的稀释焓.实验数据根据McMillan-Mayer理论进行回归... 用LKB-2277精密微热量计测定了298.15 K时甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸和L-脯氨酸六种α-氨基酸分别与甲脲分子在水溶液中的混合过程焓变及这些溶质分子在水溶液中的稀释焓.实验数据根据McMillan-Mayer理论进行回归分析，得到各级交叉焓相互作用系数.讨论了不同氨基酸与甲脲分子的相互作用机制.结果表明，氨基酸的两性离子部分、α-碳上的非极性脂肪侧基、极性的羟基侧基和五元吡咯环结构对交叉焓对作用系数h_(xy)具有不同贡献.与尿素相比，甲脲分子中－CH3基团的引入明显增强了分子的疏水性. 展开更多

关键词 Α-氨基酸 甲脲 交叉焓 相互作用 水溶液 热力学 流动量热法

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甘氨酸在尿素、甲脲及二甲脲水溶液中的体积性质 被引量：1

2

作者 邵爽 林小美 +2 位作者 杨芳平 胡新根 林瑞森 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期595-599,共5页

用精密数字密度计测定了甘氨酸在不同质量分数的尿素、甲脲和二甲脲水溶液中的密度,计算了甘氨酸的极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数,讨论了溶剂组成变化对甘氨酸迁移偏摩尔体积和理论水化数的影响.结果表明,... 用精密数字密度计测定了甘氨酸在不同质量分数的尿素、甲脲和二甲脲水溶液中的密度,计算了甘氨酸的极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数,讨论了溶剂组成变化对甘氨酸迁移偏摩尔体积和理论水化数的影响.结果表明,甘氨酸与尿素及烷脲分子间的相互作用主要以1:1的形式为主.尿素、甲脲、二甲脲分子与氨基酸荷电中心的直接相互作用,削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应,造成了理论水化数随溶液浓度的增加而减小. 展开更多

关键词 水溶液 甘氨酸 尿素 甲脲 二甲脲 偏摩尔体积 密度 蛋白质 变性 热力学 溶剂

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东北天南星化学成分的研究 被引量：17

3

作者 李绪文 尹建元 +1 位作者 范波 闫江红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-91,共3页

目的　研究东北天南星的化学成分。方法　利用溶剂分配法、硅胶柱层析进行成分提取、分离。运用IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR ,DEPT ,1H 13 CCOSY ,1H 1HCOSY及标准品对照等 ,结合文献对比确定其结构。结果　从东北天南星块茎中分离得到4... 目的　研究东北天南星的化学成分。方法　利用溶剂分配法、硅胶柱层析进行成分提取、分离。运用IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR ,DEPT ,1H 13 CCOSY ,1H 1HCOSY及标准品对照等 ,结合文献对比确定其结构。结果　从东北天南星块茎中分离得到4种化合物 ,分别为 :2 甲基 3 (Z 丙烯酸甲酯基 ) 6 亚甲脲基 3 烯 氢化吡喃 [2 methyl 3 (Z methylpropenoateyl) 6 methyleneurei do 3 ene hydropyran ,Ⅰ ],甘露醇 (mannitol,Ⅱ ) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,Ⅲ ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,Ⅳ )。 结论　化合物Ⅰ ,Ⅱ为首次从该植物中发现 ,其中化合物Ⅰ为首次鉴定的新化合物。 展开更多

关键词 东北天南星 吡喃衍生物 甘露醇 谷甾醇 2-甲基-3-(Z-丙烯酸甲酯基)-6-亚甲脲基-3-烯-氢化吡喃

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用二羟甲脲改性酚醛树脂制Ⅰ类胶合板的研究 被引量：5

4

作者 林巧佳 刘景宏 +1 位作者 杨桂娣 黄晓东 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期5-9,共5页

通过用尿素和二羟甲脲改性酚醛树脂的对比试验,发现先将尿素和甲醛制成二羟甲脲后再加入酚醛树脂中参与合成,可增加尿素的用量,反应终点较易控制,树脂的贮存稳定性较好;苯酚与尿素的重量比为100∶75时,合成的二羟甲脲改性酚醛树脂用于... 通过用尿素和二羟甲脲改性酚醛树脂的对比试验,发现先将尿素和甲醛制成二羟甲脲后再加入酚醛树脂中参与合成,可增加尿素的用量,反应终点较易控制,树脂的贮存稳定性较好;苯酚与尿素的重量比为100∶75时,合成的二羟甲脲改性酚醛树脂用于压制胶合板,板的胶合强度仍达到国家标准GB9846 88中Ⅰ类胶合板的要求;最佳的热压工艺为:热压温度130℃、单位压力0 9MPa、热压时间0 9min/mm,固化条件比纯酚醛树脂低;由红外光谱分析可知,经二羟甲脲改性后形成了酚醛—脲醛共缩聚树脂;对原料成本概算,二羟甲脲改性的酚醛树脂比纯酚醛树脂降低了26% 展开更多

关键词 尿素 二羟甲脲 改性 酚醛树脂 Ⅰ类胶合板

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菊三七的化学成分 被引量：4

5

作者 刘玉芬 孙风英 张尔志 《中草药》 CAS 1988年第2期8-10,共3页

从菊三七(Gynura segetum(Lour.)Merr.)中分得10个化合物,其中鉴定出甘露醇(D-mannitol,Ⅱ)、琥珀酸(succinic acid,Ⅲ)、5-甲基脲嘧啶(thymine,Ⅵ)、6-氨基嘌呤(adenine,Ⅶ)、氯化铵(Ⅷ)、吡咯啶类生物碱(pyrrolizidine alkaloides,Ⅹ... 从菊三七(Gynura segetum(Lour.)Merr.)中分得10个化合物,其中鉴定出甘露醇(D-mannitol,Ⅱ)、琥珀酸(succinic acid,Ⅲ)、5-甲基脲嘧啶(thymine,Ⅵ)、6-氨基嘌呤(adenine,Ⅶ)、氯化铵(Ⅷ)、吡咯啶类生物碱(pyrrolizidine alkaloides,Ⅹ)。晶Ⅰ(有机酸类)、晶Ⅳ(含氮化合物)和晶Ⅸ(多元醇类)的结构有待确定。药理实验表明,晶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ都有一定的抗炎作用。 展开更多

关键词 菊三七 琥珀酸 5-甲脲嘧啶 吡咯啶生物碱 抗炎作用

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普罗布考对1-甲脲乙醇酸酐诱导HK-2细胞表达纤维化相关因子的影响 被引量：2

6

作者 杨波 王志娣 +3 位作者 蒋云生 段绍斌 费良玉 颜天铭 《中南医学科学杂志》 CAS 2011年第4期390-394,共5页

目的研究降脂药普罗布考对小分子尿毒素1-甲脲乙醇酸酐诱导纤维化相关因子在人肾小管上皮细胞表达的影响。方法 HK-2细胞分3组培养,正常对照组:不加干预因素;1-甲脲乙醇酸酐组:培养基中加入0.5mmo1/L1-甲脲乙醇酸酐;1-甲脲乙醇酸酐+普... 目的研究降脂药普罗布考对小分子尿毒素1-甲脲乙醇酸酐诱导纤维化相关因子在人肾小管上皮细胞表达的影响。方法 HK-2细胞分3组培养,正常对照组:不加干预因素;1-甲脲乙醇酸酐组:培养基中加入0.5mmo1/L1-甲脲乙醇酸酐;1-甲脲乙醇酸酐+普罗布考组:培养基中加入0.5mmo1/L1-甲脲乙醇酸酐和20μmol/L普罗布考。各组细胞培养48h后用免疫细胞化学、RT-PCR检测TGF-β1、CTGF和FN,并用流式细胞仪对以上因子作定量检测,以观察其在HK-2细胞中的表达。结果在1-甲脲乙醇酸酐刺激后,免疫细胞化学染色HK-2细胞质中着色,显示TGF-β1、CTGF和FN均有表达。正常对照组HK-2细胞质中无着色。测定结果显示1-甲脲乙醇酸酐组TGF-β1、CTGF和FN显著高于正常对照组(P<0.01),加入普罗布考后,表达显著下降(P<0.05)。结论 1-甲脲乙醇酸酐能促进纤维化相关因子在肾小管上皮细胞中表达;普罗布考能抑制1-甲脲乙醇酸酐诱导纤维化相关因子在肾小管上皮细胞的表达。 展开更多

关键词 普罗布考 1-甲脲乙醇酸酐 肾小管上皮细胞 纤维化

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RP－HPLC法测定血浆中格列齐特浓度 被引量：12

7

作者 刘皋林 高申 +4 位作者 王世祥 田维荣 朱玉军 马苏兰 陶学斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期13-16,共4页

本文介绍一种测定血浆格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）浓度的反格高效液相色谱方法。固定相为日立ＧＥＬ３０５６（ＯＤＳ），５μｍ颗粒，高压匀浆法装柱。流动相为乙腈－甲醇－水（３０：２５：４５）的混合溶液，并用磷酸调节ｐＨ... 本文介绍一种测定血浆格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）浓度的反格高效液相色谱方法。固定相为日立ＧＥＬ３０５６（ＯＤＳ），５μｍ颗粒，高压匀浆法装柱。流动相为乙腈－甲醇－水（３０：２５：４５）的混合溶液，并用磷酸调节ｐＨ至３．５。流速１ｍｌ／ｍｉｎ。选取甲磺冰片脲（Ｇｌｉｂｏｒｎｕｒｉｄｅ）作为内标物。紫外检测波长２２８ｎｍ。方法回收率大于９５％，日内与日间相对标准偏差小于１０％。血浆最低检测浓度５０ｎｇ／ｍｌ。在０．５～１２μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９５。 展开更多

关键词 格列齐特 甲磺冰片脲 高效液相色谱

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4,6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶的合成、晶体结构和理论计算 被引量：9

8

作者 黄洁 宋纪蓉 +4 位作者 任莹辉 马海霞 王花丽 胡怀明 文振翼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-16,共8页

利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系... 利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=1.6672(3)nm,b=0.66383(12)nm,c=1.1617(2)nm,β=109.275(2)°,V=1.2136(4)nm3,Dc=1.490g/cm3,μ=0.281mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.0341,wR2=0.1042.运用Gaussian03程序,在6-311G的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析. 展开更多

关键词 4 6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶 2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 晶体结构 量子化学计算 自然键轨道(NBO)

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亚临床甲状腺功能减退症合并妊娠期糖尿病对患者生化指标及妊娠结局的影响 被引量：8

9

作者 滕振娟 曲昌华 杨丽娟 《国际医药卫生导报》 2017年第7期993-996,共4页

目的探讨亚临床甲状腺功能减退（Subclinical hypothyroidism，SCH）合并妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）孕妇的生化指标检测及临床意义。方法收集SCH孕妇132例，根据是否合并GDM分为单纯SCH组78例，SCH合并GDM组5... 目的探讨亚临床甲状腺功能减退（Subclinical hypothyroidism，SCH）合并妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）孕妇的生化指标检测及临床意义。方法收集SCH孕妇132例，根据是否合并GDM分为单纯SCH组78例，SCH合并GDM组54例；另外收集50例同期年龄、孕周匹配的正常妊娠孕妇作为对照；比较3组TSH、血脂指标、炎性指标、凝血功能指标及不良妊娠结局。结果单纯SCH组鸭H、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-6、TNF-α、FIB水平分别为（6．1±1．7）mlU／L、（5．6±0．6）mmol／L、（3．4±0．3）mmol／L、（3．4±0．4）mmol／L、（1．9±0．2）mmol／L、（5．9±2．2）μg／L、（79．5±20．3）μg／L、（39．2±20．1）μg／L，SCH合并GDM组分别为（10．6±3．4）mIU/L、（6．0±0．9）mmol／L、（3．7±0．4）mmol／L、（3．9±0．5）mmol／L、（2．0±0．4）mmol／L、（9．0±3．6）pg／L、（98．4±15．1）μg／t,、（53．44-21．6）斗g，L，均显著高于对照组的（2．1±1．0）mlU／L、（5．2±0．8）mmol／L、（3．1±0．2）mmol／L、（2．9±0．2）mmol／L、（1．9±0．1）mmol／L、（2．7±1．5）μg／t,、（60．2±18．4）μg／L、（27．5±13．8）μg／L（均P〈0．05）。sCH合并GDM组偈H、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-6、TNF-α、FIB水平显著高于单纯SCH组（均P〈0．05l单纯SCH组、SCH合并GDM组ATIll水平分别为（82．0±7．4）％、（76．2±6．2）％，均显著低于对照组的（87．4±8．6）％（均P〈0．05）；单纯SCH组早产、妊娠期高血压、子痫前期、胎盘早剥、胎儿生长受限、低体重儿发生率分别为11．5％、14．1％、16．7％、10．3％、14．1％、15．4％，SCH合并GDM组分别为18．5％、22．2％、27．8％、22．2％、29．6％、27．8％，均显著高于对照组的2．0％、4．O％、2．0％、4．0％、2．0％、4．0％（均P〈0．05），SCH合并GDM组升高更明显。结论SCH合并 展开更多

关键词 亚临床甲状脲功能减退症 妊娠期糖尿病 妊娠结局 脂庾代谢

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褪黑素作用机制和临床应用研究新进展 被引量：7

10

作者 罗均 劳明 《医学综述》 2009年第11期1629-1631,共3页

褪黑素及代谢产物6-羟褪黑素和N1-乙酰-N2-甲酰-5-甲氧犬脲酰胺具有直接、间接的抗氧化性能与自由基清除功能,从而抑制细胞死亡或凋亡的发生,保护细胞内的脂质、蛋白质、核酸等。褪黑素可能对癫痫、阿尔茨海默病和癌症的临床治疗具有应... 褪黑素及代谢产物6-羟褪黑素和N1-乙酰-N2-甲酰-5-甲氧犬脲酰胺具有直接、间接的抗氧化性能与自由基清除功能,从而抑制细胞死亡或凋亡的发生,保护细胞内的脂质、蛋白质、核酸等。褪黑素可能对癫痫、阿尔茨海默病和癌症的临床治疗具有应用前景。 展开更多

关键词 褪黑素 6-羟褪黑素 N1-乙酰-N2-甲酰-5-甲氧犬脲酰胺 帕金森病 阿尔茨海默病

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替尼泊苷-甲环亚硝脲联合治疗脑转移性肿瘤 被引量：4

11

作者 张夏华 王晓云 章菲菲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第4期66-68,共3页

目的 :研究、摸索治疗脑转移性肿瘤的有效方法。方法 :采用替尼泊苷 甲环亚硝脲 (VM2 6 MeCCNU)的组合化疗 ,结合传统的中医辩证论治 ,部分病例同时进行g刀或直线加速器照射等治疗。结果 :症状改善及消失率为84 .2 1 % ;影像学 (CT或M... 目的 :研究、摸索治疗脑转移性肿瘤的有效方法。方法 :采用替尼泊苷 甲环亚硝脲 (VM2 6 MeCCNU)的组合化疗 ,结合传统的中医辩证论治 ,部分病例同时进行g刀或直线加速器照射等治疗。结果 :症状改善及消失率为84 .2 1 % ;影像学 (CT或MRI)复查 :CR 4例 ( 1 2 .5% ) ,PR 9例 ( 2 8.1 3 % ) ,NR 1 4例 ( 43 .75% ) ,PD 5例 ( 1 5.63 % ) ,有效率 4 0 .63 % ;存活时间少于 6个月者 7例 ( 2 3 .3 % ) ,超过 6个月者 2 3例 ( 76.67% ) ,其中超过 1年者 1 5例 ,超过 1 .5年者 1 1例 ,超过二年者 8例 ,平均存活时限 1 8.6月。结论 :以替尼泊苷 甲环亚硝脲联合化疗为主 ,辅以中药及放疗是治疗脑转移性瘤的有效治疗组合 ,其治疗效果优于文献报告。 展开更多

关键词 脑肿瘤 脑转移瘤 药物疗法 替尼泊苷 甲环亚硝脲

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反相高效液相色谱法测定格列齐特的血药浓度 被引量：3

12

作者 王原 王英杰 +3 位作者 刘兆平 于丽波 石艳萍 翁福海 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期352-354,共3页

格列齐特(甲磺吡脲,Gliclazide,GZ)为第二代磺酰脲类口服降血糖药,在国外已被广泛用于临床。山东省医药工业研究所合成了该药,开始应用于临床。为研究GZ在人体内的生物利用度和药代动力学行为,本文参考国内外有关文献,建立了灵敏度较高... 格列齐特(甲磺吡脲,Gliclazide,GZ)为第二代磺酰脲类口服降血糖药,在国外已被广泛用于临床。山东省医药工业研究所合成了该药,开始应用于临床。为研究GZ在人体内的生物利用度和药代动力学行为,本文参考国内外有关文献,建立了灵敏度较高、特异性好的高效液相色谱法。 展开更多

关键词 甲磺吡脲 血药浓度 高效液相色谱

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N,N′-双(三甲基甲硅基)脲的合成 被引量：3

13

作者 李永刚 刘东志 +1 位作者 曲红梅 孟冬燕 《化学工业与工程》 CAS 2000年第2期106-108,F004,共4页

本文主要研究了以三甲基氯硅烷为原料制备N,N′双(三甲基甲硅基)脲,对催化剂种类、反应温度和原料摩尔比等工艺条件进行了探讨及优化。在本文的最佳条件下,N,N′双(三甲基甲硅基)脲的收率按三甲基氯硅烷计可达57%。

关键词 三甲基氯硅烷 三甲基甲硅基脲 合成 硅烷 试剂

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药物相互作用引起的严重不良反应 被引量：3

14

作者 郑占山 赵青松 常绍玲 《右江民族医学院学报》 1998年第S1期116-117,共2页

各种药物单独作用于人体可产生一定的药理作用。当多种药物合并应用时，由于它们的相互作用，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒、副作用。因此，在疾病的治疗过程中，既要考虑治疗效果，又要注意保证病人用药... 各种药物单独作用于人体可产生一定的药理作用。当多种药物合并应用时，由于它们的相互作用，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒、副作用。因此，在疾病的治疗过程中，既要考虑治疗效果，又要注意保证病人用药的安全。对由于药物相互作用而引起的... 展开更多

关键词 药物相互作用 低血糖反应 高血压危象 呼吸麻痹 甲磺丁脲 心律失常 类抗生素 甲氨喋呤 去甲肾上腺素 骨髓抑制

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示波滴定法测定脒甲异脲与氨基均三嗪 被引量：2

15

作者 翁筠蓉 王勇进 +1 位作者 吴清盛 高鸿 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期47-48,共2页

脒甲异脲盐酸盐为第四胺化合物，氨基均三嗪可经浓硫醚消解处理成铵盐，它们均可与四苯硼钠定量反应。在ｐＨ＝５的条件下以过量四苯硼钠沉淀试样，干过滤后，吸取部分滤液用Ｔｌ＿２ＳＯ＿４为反滴定剂，以ＮａＡｃ－ＮａＯＨ为底液，... 脒甲异脲盐酸盐为第四胺化合物，氨基均三嗪可经浓硫醚消解处理成铵盐，它们均可与四苯硼钠定量反应。在ｐＨ＝５的条件下以过量四苯硼钠沉淀试样，干过滤后，吸取部分滤液用Ｔｌ＿２ＳＯ＿４为反滴定剂，以ＮａＡｃ－ＮａＯＨ为底液，汞膜电极为指示电极，钨电极为参比电极进行示波滴定。由示波图上ＴＰＢ￣－切口的消失指示滴定终点。此法简便、灵敏、准确，测定结果今人满意。 展开更多

关键词 示波滴定 脒甲异脲 氨基均三嗪

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维拉帕米和甲磺丁脲抑制美多洛尔代谢 被引量：1

16

作者 张晓萍 涂植光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期103-106,共4页

用反相离子对ＨＰＬＣ测定美多洛尔及其代谢物α－羟基美多洛尔，研究维拉帕米和甲磺丁脲对人肝微粒体美多洛尔总代谢及α－羟化的影响。在治疗血药浓度范围内，美多洛尔浓度为０．１９或０．３８μｍｏｌ／ｌ时，０．２２μｍｏｌ／ｌ... 用反相离子对ＨＰＬＣ测定美多洛尔及其代谢物α－羟基美多洛尔，研究维拉帕米和甲磺丁脲对人肝微粒体美多洛尔总代谢及α－羟化的影响。在治疗血药浓度范围内，美多洛尔浓度为０．１９或０．３８μｍｏｌ／ｌ时，０．２２μｍｏｌ／ｌ维拉帕米可显著抑制美多洛尔代谢达３４．８％（Ｐ＜０．０１）和１０．７％（Ｐ＜０．０１）；１８０μｍｏｌ／ｌ甲磺丁脲可分别抑制４７．７％（Ｐ＜０．０１）和２０．０％（Ｐ＜０．０１）抑制。０．００２－１００μｍｏｌ／ｌ维拉帕米可使美多洛尔α－羟化酶活性抑制达１１．７－７７．５％（Ｐ＜０．０１－０．０５），其５０％抑制浓度（ＩＣ５０）为１９．０μｍｏｌ／ｌ；而０．２－１００μｍｏｌ／ｌ甲磺丁脲亦可显著抑制美多洛尔α－羟化酶活性达１４．１－７７．８％（Ｐ＜０．０１－０．０５），其ＩＣ５０为２０５μｍｏｌ／ｌ。上述结果表明，维拉帕米和甲磺丁脲可抑制人肝微粒体对美多洛尔的代谢，临床合并用药时，应考虑这种相互作用的影响。 展开更多

关键词 美多洛尔 维拉帕米 甲碘丁脲 肝微粒体

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一锅法合成N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N-′(4-甲基苯基)脲 被引量：2

17

作者 闫凤美 赵艳玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1051-1053,共3页

以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气和4-甲基苯胺为原料,一锅法合成了标题化合物。考察了投料次序、原料配比、温度对这一反应的影响,优化了反应条件。产物结构经元素分析、IR、1HNMR确证。

关键词 一锅法合成 4-氯-3-三氟甲基苯胺 固体光气 4-甲基苯胺 N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N′-(4-甲苯基)脲

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非胰岛素依赖型糖尿病人接受不同降糖药物治疗对血浆血栓素B_2与6-酮-前列腺素F_(1α)水平的影响 被引量：1

18

作者 单济川 严棠 陈玉驹 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1989年第3期55-59,共5页

本文报告114例不同降糖药物治疗的非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆TXA_2和PGI_2的稳定代谢物TXB_2与6-酮-PGF_(1α)及血脂等测定结果。使用胰岛素组6-酮-PGF_(12)水平显著高于优降糖或优降糖+降糖灵组;HDLch与HDL2ch也较后两组高。25例口... 本文报告114例不同降糖药物治疗的非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆TXA_2和PGI_2的稳定代谢物TXB_2与6-酮-PGF_(1α)及血脂等测定结果。使用胰岛素组6-酮-PGF_(12)水平显著高于优降糖或优降糖+降糖灵组;HDLch与HDL2ch也较后两组高。25例口服降糖药者改用甲磺吡脲3个月后6-酮-PGF_(12)水平显著上升,TXB_2改变相反,血脂异常也得改善。结果提示胰岛素或甲磺吡脲治疗可能有助于纠正前列腺素平衡失调。 展开更多

关键词 非胰岛素依赖型糖尿病 血栓素A₂ 前列环素 甲磺吡脲

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紫外分光光度法测定达美康片的含量 被引量：1

19

作者 阎阿丽 苑锦英 +1 位作者 石力夫 原永芳 《药学实践杂志》 CAS 1996年第3期169-170,共2页

本文采用紫外分光光度法直接测定达美康片剂的含量。实验结果表明：本法简便、准确、重现性好。线性范围５．０１８２５．０９μ４ｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９９，平均回收率９９．８１％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．９０％

关键词 达美康片剂 紫外分光光度法 甲磺吡脲

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药物半衰期与合理用药 被引量：1

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作者 吴玉波 张永恒 《中国药业》 CAS 1996年第10期45-46,共2页

药物半衰期是体内药物浓度从最高值下降一半所需要的时间,亦称血浆半衰期。在机体消除药物功能正常情况下,大多数药物的半量所需要的时间,对一具体药物来说是常数。药物半衰期是揭示药物在机体内代谢、排泄规律的重要药动学参数,是药物... 药物半衰期是体内药物浓度从最高值下降一半所需要的时间,亦称血浆半衰期。在机体消除药物功能正常情况下,大多数药物的半量所需要的时间,对一具体药物来说是常数。药物半衰期是揭示药物在机体内代谢、排泄规律的重要药动学参数,是药物消除率的标志。根据药物的半衰期指导临床合理用药具有现实意义。 一、药物半衰期的计算与应用。 药物半衰期（t1/2表示）的计算公式为:t1/2=0.693/K其中K为消除速度常数。只要求得某一药物的K值,即可按上式计算出该药物的体内半衰期。例如某药服用2小时后的血药浓度为25ug％,5小时后血药浓度为19ug％,则该药物的消除速率常数K=（lnco-lnc）/t=（ln25-ln19）/（5-2）=0.091h^-1。该药物的半衰期t1/2=0.693/K=7.6小时。知道药物半衰期后,就可以适应参考半衰期的长短指导临床用药。如庆大霉素在正常人的半衰期为1.798±0.419小时。 展开更多

关键词 药物半衰期 血药浓度 合理用药 药物相互作用 药物不良反应 给药间隔时间 甲磺丁脲 苯巴比妥 药动学参数 消除速度常数

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