麻黄-苦杏仁药对减轻大鼠气道损伤的物质基础及作用机制分析 被引量：35

1

作者 周开放 黄刚 +3 位作者 肖雄 张颖 敖波 李文宏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期172-178,共7页

目的：探究麻黄-苦杏仁药对减轻大鼠气道损伤的物质基础,初步探讨其作用机制。方法：雄性SD大鼠适应性饲养3 d,筛选合格后随机分为9组[正常组、模型组、地塞米松组、麻黄-苦杏仁药对不同配比组（N1~N6组）]。上午9：00开始灌胃相应药物... 目的：探究麻黄-苦杏仁药对减轻大鼠气道损伤的物质基础,初步探讨其作用机制。方法：雄性SD大鼠适应性饲养3 d,筛选合格后随机分为9组[正常组、模型组、地塞米松组、麻黄-苦杏仁药对不同配比组（N1~N6组）]。上午9：00开始灌胃相应药物,灌胃1 h后立即用2%氯化乙酰胆碱＋0.4%磷酸组胺引喘并记录引喘潜伏期,连续给药7 d。末次引喘后即刻麻醉,取出主气管,一部分气管用10%甲醛固定,苏木精-伊红（HE）染色观察各组气道病理学特征,另一部分气管匀浆处理,运用酶联免疫吸附法测定表皮生长因子（EGF）,诱导型一氧化氮合酶（i NOS）,内皮素-1（ET-1）的质量浓度。同批6只大鼠适应性饲养后分离出空肠、回肠肠段,制备含药肠吸收液,运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法（UPLC-QTOF-MS/MS）分析麻黄-苦杏仁药对含药肠吸收液中主要差异性成分及其含量。采用多元线性回归分析效应指标与主要差异性成分的相关性。结果：N1～N6组肠吸收液的差异性成分为麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱和苦杏仁苷;效应指标分别为引喘潜伏期,ET-1,i NOS,EGF质量浓度以及气道病理学总评分。结论：麻黄-苦杏仁药对延长引喘潜伏期和修复气道损伤的主要物质基础为麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱和苦杏仁苷,其减少i NOS和ET-1含量、抑制EGF生成及维持较低水平NO/ET的主要有效成分为甲基麻黄碱,说明麻黄为主要药味,苦杏仁辅助其修复气道损伤,其中N3组治疗效果最佳。 展开更多

关键词 麻黄-苦杏仁 药对 引喘潜伏期 甲基麻黄碱 诱导型一氧化氮合酶 内皮素-1 表皮生长因子

原文传递

RP-HPLC法测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱 被引量：19

2

作者 林凯 范琦 +1 位作者 杨成钢 邓开英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期282-284,共3页

关键词 甲基麻黄碱 伪麻黄碱 HPLC法 测定 RP 发汗解表 宣肺平喘 气管平滑肌 常用中药 利水消肿

下载PDF 职称材料

GC-MS法测定尿液中麻黄汤代谢产物麻黄类生物碱的浓度 被引量：14

3

作者 朱全红 陈飞龙 +1 位作者 白霜 罗佳波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1030-1034,共5页

目的:建立 GC-MS 测定麻黄汤代谢产物麻黄类生物碱浓度的方法。方法:尿样经5 mol·L^(-1)氢氧化钾碱化后,用乙酸乙酯萃取。以二苯胺为内标,采用 GC-MS 分离并同时测定了人体口服麻黄汤后尿中5种麻黄碱的浓度,检测方式为选择离子(m/z... 目的:建立 GC-MS 测定麻黄汤代谢产物麻黄类生物碱浓度的方法。方法:尿样经5 mol·L^(-1)氢氧化钾碱化后,用乙酸乙酯萃取。以二苯胺为内标,采用 GC-MS 分离并同时测定了人体口服麻黄汤后尿中5种麻黄碱的浓度,检测方式为选择离子(m/z 44,m/z 58,m/z 72,m/z 169)。色谱条件:色谱柱为 DB-5MS 毛细管柱(30 m×250μm,0.25μm),载气为 He(1 mL·min^(-1)),无分流进样,进样量1μL。起始温度70℃(1 min)125℃(5min)270℃(5 min)。用该方法测定6名健康志愿者单次口服麻黄汤后尿液中麻黄碱类代谢产物的浓度。结果:在24 min 内去甲伪麻黄碱(NMP)、去甲麻黄碱(NME)、麻黄碱(E)、伪麻黄碱(PE)和甲基麻黄碱(ME)达到良好分离。尿液中 NMP、NME、E、PE 和 ME 的线性范围分别为2.0～20μg·L^(-1)(r=0.997)、4.0～40μg·L^(-1)(r=0.998)、20～200μg·L^(-1)(r=0.999)、10～100μg·L^(-1)(r=0.999)和2.0～2μg·L^(-1)(r=0.997)。5种麻黄生物碱的回收率均在88.74%～102.70%之间。日内和日间精密度均≤10%。结论:方法简单、灵敏、准确,重复性好,可用于含麻黄中药复方代谢产物麻黄类生物碱的测定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用 麻黄碱 伪麻黄碱 去甲麻黄碱 去甲伪麻黄碱 甲基麻黄碱 GC-MS法 麻黄生物碱 同时测定 代谢产物

下载PDF 职称材料

麻黄汤中麻黄生物碱在人尿中的排泄研究 被引量：8

4

作者 陈燕 朱全红 +1 位作者 罗佳波 陈飞龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第11期55-60,共6页

目的：研究人体口服中药复方麻黄汤煎液后，麻黄生物碱在人体内的代谢及排泄情况。方法：健康志愿者口服麻黄汤煎液后，收集不同时间的尿液，采用GC-MS法测定麻黄汤煎液以及人体口服麻黄汤煎液后尿液中的各麻黄生物碱的含量。结果：口... 目的：研究人体口服中药复方麻黄汤煎液后，麻黄生物碱在人体内的代谢及排泄情况。方法：健康志愿者口服麻黄汤煎液后，收集不同时间的尿液，采用GC-MS法测定麻黄汤煎液以及人体口服麻黄汤煎液后尿液中的各麻黄生物碱的含量。结果：口服麻黄汤煎液中含去甲基伪麻黄碱（Norpseudoephedrine，NMP）4．38mg，去甲基麻黄碱（Norephedrine，NME）3．24mg，麻黄碱（Ephedrine，E）97．45mg，伪麻黄碱（Pseudoephedrine，PE）26．15mg，甲基麻黄碱（Methylephedrine，ME）6．16mg。健康志愿者口服麻黄汤24h后，尿液中NMP，NME，E，PE和ME的平均排泄量分别为5．20，9．46，68．39，23．73和2．35mg，其平均累积排泄率分别为118．84％，291．96％，70．18％，90．74％和38．10％。结论：E作为麻黄汤煎液的主要活性成分之一，其在服药后（0～24）h各时间段排泄最快，而ME排泄最慢。口服麻黄汤煎液后，除一小部分的ME以原形排泄外，NMP，NME，E和PE则主要以原形代谢，通过肾脏从尿液中排出。 展开更多

关键词 麻黄汤 尿排泄 代谢 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱 去甲基麻黄碱 去甲基伪麻黄碱

下载PDF 职称材料

HPLC-UV法同时测定麻黄中5种麻黄生物碱的含量 被引量：6

5

作者 陈燕 兰树敏 +3 位作者 林壮民 梅清华 高玲 罗佳波 《今日药学》 CAS 2012年第7期388-391,397,共5页

目的建立同时分离检测麻黄中麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱(Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法。方法采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Ph... 目的建立同时分离检测麻黄中麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱(Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法。方法采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(96∶4);流速:0.6 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃。结果 5种生物碱在13.5 min内即可达到完全分离,E在2.000 8～40.016 0μg/ml线性关系良好;PE在1.003 6～20.072 0μg/ml线性关系良好;NME在0.199 2～3.984 0μg/ml线性关系良好;NMP在0.200 0～4.00 0μg/ml线性关系良好;ME在0.200 4～4.008 0μg/ml线性关系良好。各生物碱的平均回收率均在92%～104%(RSD≤5.76%)。结论本方法可操作性强,简便快速,分离效果好,重现性好,可为麻黄及含麻黄的中西药制剂提供有效的检测手段。 展开更多

关键词 麻黄 麻黄碱 伪麻黄碱 去甲麻黄碱 去甲伪麻黄碱 甲基麻黄碱 HPLC-UV

下载PDF 职称材料

甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究 被引量：9

6

作者 李树学 郝宏兴 +1 位作者 崔宏鹏 邱彦东 《内蒙古中医药》 2014年第13期99-100,共2页

目的:探讨甲基麻黄碱与伪麻黄碱在镇咳平喘方面的差异。方法:以枸橼酸引咳法、整体动物药物引喘法以及离体气管平滑肌法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对枸橼酸引咳试验,甲基麻黄碱与伪麻黄碱均具有明显的镇咳作用;对整体动物哮喘试验,... 目的:探讨甲基麻黄碱与伪麻黄碱在镇咳平喘方面的差异。方法:以枸橼酸引咳法、整体动物药物引喘法以及离体气管平滑肌法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对枸橼酸引咳试验,甲基麻黄碱与伪麻黄碱均具有明显的镇咳作用;对整体动物哮喘试验,二者均具有明显的平喘作用,且二者的平喘作用存在显著差异(P<0.05)。对离体气管平滑肌试验,二者均可舒张静息状态气管且可拮抗组织胺与乙酰胆碱对气管平滑肌的兴奋作用,对乙酰胆碱的拮抗作用二者存在显著差异(P<0.05)。结论:二者均具有显著的镇咳平喘作用,且二者的平喘作用存在显著差异。 展开更多

关键词 甲基麻黄碱 伪麻黄碱 豚鼠 镇咳作用 平喘作用

下载PDF 职称材料

麻黄中的一种微量生物碱 被引量：3

7

作者 程东亮 王东民 +1 位作者 李实 朱子清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第7期609-612,共4页

从分离麻黄碱后的母液中分得一种微量生物碱,经实验证明为O-苯甲酰-L(+)-伪麻黄碱.该生物碱在麻黄中首次被发现.麻黄是我国的一种常用中药,也是我国生产天然D(-)-麻黄碱的主要原料.麻黄生物碱的研究冇悠久的历史,现已确定化学结构的有D(... 从分离麻黄碱后的母液中分得一种微量生物碱,经实验证明为O-苯甲酰-L(+)-伪麻黄碱.该生物碱在麻黄中首次被发现.麻黄是我国的一种常用中药,也是我国生产天然D(-)-麻黄碱的主要原料.麻黄生物碱的研究冇悠久的历史,现已确定化学结构的有D(-)-麻黄碱[D(-)-Ephcdrine];L(+)-伪麻黄碱[L(+)-Pseudoephedrine];D(-)-N-甲基麻黄碱[D(-)-N-Methyleph-edrine];L(+)-N-甲基伪麻黄碱[L(+)-N-Methylpseudoephedrine];D(-)-去甲基麻黄碱[D(-)-Norephedrine];L(+)-去甲基伪麻黄碱[L(+)-Norpseudoephedrine]和苄基甲胺(Benzylmethylaminc)^([1]),以及具有抗炎作用的生物碱Ephcdroxane(I)[(4S,5R)3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidone]^([2]). 展开更多

关键词 微量生物碱 甲基麻黄碱 麻黄生物碱 伪麻黄碱 苯甲酰

下载PDF 职称材料

3种苯丙胺类药物与溶菌酶的作用机制及构效关系研究 被引量：5

8

作者 张爱平 黄茜 +2 位作者 郝娟 文雯 高晓亚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期140-145,共6页

在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱法研究了3种不同结构的苯丙胺类药物(麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱)与溶菌酶之间的相互作用,计算了其结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了3种药物对溶菌酶构象的影响。研究发现,三者可对溶菌... 在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱法研究了3种不同结构的苯丙胺类药物(麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱)与溶菌酶之间的相互作用,计算了其结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了3种药物对溶菌酶构象的影响。研究发现,三者可对溶菌酶内源性荧光产生强烈的猝灭作用,其猝灭过程均为静态猝灭。麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱与溶菌酶均形成1∶1复合物,在308 K温度下的结合常数K分别为5.11×103、4.04×103、2.80×103L.mol-1,结合距离r分别为0.241、0.350、0.422 nm,与溶菌酶结合的焓变分别为-123、-126、-52.1 kJ.mol-1,熵变分别为-329、-339、-103 J.mol-1.K-1。研究结果表明,苯丙胺类药物的构型和取代基对其与溶菌酶的相互作用有重要影响,3种苯丙胺类药物与溶菌酶的作用力顺序为麻黄碱>伪麻黄碱>甲基麻黄碱,体系的主要作用力为氢键和范德华力。溶菌酶与3种药物的同步荧光光谱也表明,溶菌酶的构象在作用前后基本不变。 展开更多

关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱 溶菌酶 荧光光谱法 同步荧光光谱法

下载PDF 职称材料

甲基麻黄碱与麻黄碱镇咳平喘作用对比研究 被引量：5

9

作者 姚琳 邓康颖 罗佳波 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期416-417,共2页

目的:对甲基麻黄碱和麻黄碱在镇咳平喘作用方面的起效时间、达效高峰时间、药效维持时间和作用强度进行对比研究。方法:以豚鼠枸橼酸引咳法和整体动物药物引喘法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对整体动物哮喘模型,麻黄碱达效高峰时间为... 目的:对甲基麻黄碱和麻黄碱在镇咳平喘作用方面的起效时间、达效高峰时间、药效维持时间和作用强度进行对比研究。方法:以豚鼠枸橼酸引咳法和整体动物药物引喘法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对整体动物哮喘模型,麻黄碱达效高峰时间为服药后135~150 min,药效维持时间为30 min;甲基麻黄碱达效高峰时间为服药后150~175 min,药效维持时间为45 min。对枸橼酸引咳模型,麻黄碱达效高峰时间为服药后135 min,药效维持时间为30 min;甲基麻黄碱达效高峰时间为服药后175 min,药效维持时间为45 min。结论:二者均具有显著的镇咳平喘作用,与麻黄碱相比,甲基麻黄碱具有起效较慢、药效维持时间长的特性。 展开更多

关键词 麻黄碱 甲基麻黄碱 镇咳作用 平喘作用

下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱法同时测定新复方感冒片中5种成分的含量 被引量：6

10

作者 崔颖 吕凌 +3 位作者 戴萍萍 陆忠祥 路小东 刘光敏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-50,共3页

目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL&#... 目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL·min-1。结果5种成分线性关系均良好,r>0.9996,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于该制剂质量控制。 展开更多

关键词 醋氨酚 右美沙芬 甲基麻黄碱 氯苯那敏 咖啡因 色谱法 高压液相

原文传递

中麻黄不同生长期3种药效成分的变化规律 被引量：3

11

作者 马晓辉 晋玲 +2 位作者 朱田田 何微微 黄得栋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1333-1338,共6页

目的探讨中麻黄不同生长期3种药效成分(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱)的变化规律。方法中麻黄1.44%磷酸提取物的分析采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相甲醇-0.092%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;... 目的探讨中麻黄不同生长期3种药效成分(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱)的变化规律。方法中麻黄1.44%磷酸提取物的分析采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相甲醇-0.092%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm。结果麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱分别在16.2~519μg/mL(r=0.9998)、14.9~447μg/mL(r=0.9999)、0.5~16μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率95%~195%,RSD<3.0%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于中麻黄的质量控制。 展开更多

关键词 中麻黄 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱 HPLC

下载PDF 职称材料

超声提取-高效液相色谱法测定麻黄中的麻黄碱 被引量：3

12

作者 李长缨 李东方 +2 位作者 李庆华 黄九林 魏春雁 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第4期707-708,710,共3页

目的:优选麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱的最佳提取工艺和高效液相色谱定量方法。方法:用超声波辅助提取法优选最佳提取工艺;用高效液相色谱法对麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行含量测定。结果:最佳提取工艺为超声波辅助... 目的:优选麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱的最佳提取工艺和高效液相色谱定量方法。方法:用超声波辅助提取法优选最佳提取工艺;用高效液相色谱法对麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行含量测定。结果:最佳提取工艺为超声波辅助水提取法,超声提取时间30 min;HPLC最佳定量测定条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm;5μm)、流动相0.02 mol/L NaH2PO4:甲醇:三乙胺(99.8:0.2:0.2)、流速1.5 ml/min、进样量为20μl、温度为室温、检测波长为210 nm。结论:该提取工艺合理,含量测定方法简单、可靠。 展开更多

关键词 麻黄 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱 超声波辅助提取 高效液相色谱

原文传递

高效液相色谱法同时测定麻黄-桂枝药对中7种成分含量 被引量：1

13

作者 王东海 汤建华 +1 位作者 杨晓媛 于小纬 《中国药业》 CAS 2022年第5期89-93,共5页

目的建立同时测定麻黄-桂枝药对中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、桂皮酸、桂皮醇、桂皮醛、香豆素7种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙... 目的建立同时测定麻黄-桂枝药对中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、桂皮酸、桂皮醇、桂皮醛、香豆素7种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-含0.1%NH4Cl的0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱)、250 nm(桂皮酸、桂皮醇、桂皮醛、香豆素),柱温为30℃,进样量为10µL。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、香豆素、桂皮醇、桂皮醛和桂皮酸的质量浓度分别在45.400~567.500,18.050~225.600,4.584~57.300,1.648~20.600,2.836~35.440,11.250~140.700,1.195~14.940µg/mL(r=0.9993,0.9996,0.9995,0.9997,0.9994,0.9993,0.9997,n=6);平均加样回收率分别为98.81%,98.37%,98.14%,98.21%,98.39%,98.96%,98.19%,RSD分别为0.81%,0.77%,1.02%,1.02%,1.15%,0.72%,0.94%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2.0%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、精密度高,可用于测量麻黄桂枝-药对中7种成分的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 波长切换法 麻黄-桂枝药对 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱 桂皮酸 桂皮醇 桂皮醛 香豆素 含量

下载PDF 职称材料

涉毒案件中甲基麻黄碱的GC/MS检验 被引量：4

14

作者 刘博 《刑事技术》 2012年第1期54-56,共3页

甲基麻黄碱是一种有用的天然产物药物成分，在现代中医药学领域中多有应用。因为是合成新型毒品甲基苯丙胺的主要原料之一而被列入了国务院颁布的《易制毒化学品的分类和品种目录》中。甲基麻黄碱作为成品出现在涉毒案件中未见报道，而... 甲基麻黄碱是一种有用的天然产物药物成分，在现代中医药学领域中多有应用。因为是合成新型毒品甲基苯丙胺的主要原料之一而被列入了国务院颁布的《易制毒化学品的分类和品种目录》中。甲基麻黄碱作为成品出现在涉毒案件中未见报道，而且将其作为涉毒检材的检验研究也基本检索不到。本文根据一个实际案件，对其基本性质和检验方法进行初步的探讨。 展开更多

关键词 甲基麻黄碱 涉毒案件 GC/MS

下载PDF 职称材料

二维高效液相色谱法分析小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量

15

作者 邹萍 王绍艳 张志强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1643-1644,共2页

目的 探讨小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量分析方法。方法 依据中药成分的复杂性和多样性，通过研制离线的二维高效液相色谱系统，解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。一维柱为Agilent公司的Asahipak ODP-50（4... 目的 探讨小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量分析方法。方法 依据中药成分的复杂性和多样性，通过研制离线的二维高效液相色谱系统，解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。一维柱为Agilent公司的Asahipak ODP-50（4．0mm×125mm），5μm粒径，二维柱为八方公司的Aichrom Bond-AQ C18（4．6mm×250mm），5μm粒径；缓冲溶液为20Mmol的KH2PO4，用H3PO4和三乙胺调pH值为2．7；一维及二维的流动相均为缓；中溶液／乙腈（97／3，V／V），流速为0．8ml／min；柱温为30℃；DAD检测器的检测波长为210nm。结果 麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱在进样量分别为0．36～3．6μg，0．34～3．5μg，0．32～3．3μg范围内选样量与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97．4％，98．6％及100．2％。结论 中药样品的分离明显改善，并且这个系统可用于中药的直接进样分析。 展开更多

关键词 多维高效液相色谱 离线 麻黄碱 伪麻黄碱 甲基麻黄碱

下载PDF 职称材料

麻黄碱及其天然衍生物对大鼠海马齿状回突触可塑性的影响 被引量：1

16

作者 彭晓东 卢宁清 《宁夏医科大学学报》 2009年第4期426-429,共4页

目的观察麻黄碱(ephedrine,EPH)及其天然衍生物甲基麻黄碱(methylephedrine,ME)和伪麻黄碱(pseu-doephedrine,PE)对大鼠海马齿状回突触可塑性(synaptic plasticity)的影响。方法采用电刺激成年大鼠内侧穿行通路(medial perforant path,M... 目的观察麻黄碱(ephedrine,EPH)及其天然衍生物甲基麻黄碱(methylephedrine,ME)和伪麻黄碱(pseu-doephedrine,PE)对大鼠海马齿状回突触可塑性(synaptic plasticity)的影响。方法采用电刺激成年大鼠内侧穿行通路(medial perforant path,MPP),记录海马齿状回(dentate gyrus,DG)颗粒细胞诱发电位的方法,观察EPH(3、15、45 mg/kg,ip)及其衍生物ME(10、30、90 mg/kg,ip)和PE(3、15、45 mg/kg,ip)对以诱发电位的群峰电位(popu-lation spike,PS)幅度、潜伏期和高频刺激诱导PS幅度的长时程增强现象(the long-termpotentiation,LTP)为指标的中枢突触可塑性的影响。结果EPH可缩短MPP-DG通路基础诱发电位的PS潜伏期(P<0.05),ME和PE则有延长PS峰值潜伏期的作用。EPH和ME对以诱发电位PS幅度为观察指标的DG颗粒细胞兴奋性有促进作用,并对高频(60Hz,60 pulses)诱发的MPP-DG通路PS幅度LTP现象有促进作用(P<0.05);PE作用不明显。结论EPH及其天然衍生物ME和PE可以对以海马齿状回诱发电位和LTP为观察指标的突触可塑性有不同的调节作用。 展开更多

关键词 麻黄 麻黄碱 甲基麻黄碱 伪麻黄碱 长时程增强现象 齿状回 突触可塑性

下载PDF 职称材料

柱前手性衍生化-正相高效液相色谱法拆分甲基麻黄碱对映异构体 被引量：2

17

作者 栾燕 钟大放 陈笑艳 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期128-130,共3页

目的　建立一种用柱前手性衍生化 正相高效液相色谱法分析甲基麻黄碱对映异构体的方法。方法　以 (- ) 氯甲酸薄荷醇酯作为手性衍生化试剂 ,(- ) 甲基麻黄碱与 (+) 甲基麻黄碱衍生化后生成一对非对映异构体。选用LichrosorbSi 6 0柱 ... 目的　建立一种用柱前手性衍生化 正相高效液相色谱法分析甲基麻黄碱对映异构体的方法。方法　以 (- ) 氯甲酸薄荷醇酯作为手性衍生化试剂 ,(- ) 甲基麻黄碱与 (+) 甲基麻黄碱衍生化后生成一对非对映异构体。选用LichrosorbSi 6 0柱 ,以正己烷 异丙醇 三乙胺 (体积比为 94∶6∶0 .0 2 )为流动相 ,在 2 2 0nm下检测。结果　非对映异构体色谱峰的保留时间分别为 3.6min和 4 .3min。经电喷雾离子阱多级质谱分析验证了衍生物结构。结论　本方法操作简单、重现性好 。 展开更多

关键词 甲基麻黄碱 对映异构体 正相高效液相色谱 柱前手性衍生化 拆分 质量控制

下载PDF 职称材料

LC-MS/MS法同时测定麻杏口服液中五种成分

18

作者 王海东 张芸 +1 位作者 陈美林 宋兴发 《海峡药学》 2022年第9期46-50,共5页

目的建立LC-MS/MS法同时测定麻杏口服液中麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷、甘草素和阿魏酸5种成分的含量。方法麻杏口服液甲醇稀释液直接加入内标溶液后经过KLP-SPZ-002色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-水(含0.1%甲酸,48.75∶16.25∶35,v/v... 目的建立LC-MS/MS法同时测定麻杏口服液中麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷、甘草素和阿魏酸5种成分的含量。方法麻杏口服液甲醇稀释液直接加入内标溶液后经过KLP-SPZ-002色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-水(含0.1%甲酸,48.75∶16.25∶35,v/v/v),流动相流速为500μL·min^(-1),质谱监测器采用ESI源,多反应监测模式,正负离子切换进行扫描。结果5种成分在测定浓度范围内线性关系良好,回收率在95.6%~106.4%之间。结论本方法快速,灵敏,可以应用于麻杏口服液的常规质量控制。 展开更多

关键词 麻杏口服液 麻黄碱 甲基麻黄碱 苦杏仁苷 甘草素 阿魏酸 LC-MS/MS法

下载PDF 职称材料

甲基麻黄碱取代桂皮酸酯类衍生物的合成 被引量：2

19

作者 杨慧 布仁 +4 位作者 蒋洪 白秀珍 王伟萍 王静宝 桑宏瑞 《内蒙古医学院学报》 2006年第2期111-113,共3页

目的:为得到高效低毒的甲基麻黄碱前药。方法:以甲基麻黄碱为原料与取代桂皮酰氯反应成酯。结果与结论:合成了五个甲基麻黄碱取代桂皮酸酯类化合物。其组成与结构经红外光谱及元素分析表征。

关键词 甲基麻黄碱 取代桂皮酸酯 前药

下载PDF 职称材料

卫材公司的抗哮喘药在日本转为OTC

20

作者 李燕燕（摘） 《国外药讯》 2006年第1期44-45,共2页

卫材公司在日本推出了一种变处方药为OTC的抗哮喘药Asthphyllin（dipro—phylline，二羟丙茶碱，225mg）称Asthphyllin S。这种产品还含有dl-甲基麻黄碱（dl—methylephedrine）、那可丁（noscapine）和苯海拉明（diphenydramine），

关键词 抗哮喘药 OTC 日本 公司 二羟丙茶碱 甲基麻黄碱 苯海拉明 处方药 那可丁

下载PDF 职称材料