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消旋棉酚拆分的研究——Ⅱ.手性α-甲基苯乙胺及α-甲基苄胺为拆分剂 被引量:1
1
作者 郑多楷 司伊康 +1 位作者 孟佳克 黄量 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期417-422,共6页
本文报道用中压柱色谱快速分离S或R-α-甲基苯乙胺及S或R-α-甲基苄胺缩(±)-棉酚的方法,可得光学活性胺缩(+)或(一)-棉酚非对映体,经水解分别得到(+)或(一)-棉酚。并证明胺缩光学活性棉酚非对映体之间有互相转化的性质,此特性可利... 本文报道用中压柱色谱快速分离S或R-α-甲基苯乙胺及S或R-α-甲基苄胺缩(±)-棉酚的方法,可得光学活性胺缩(+)或(一)-棉酚非对映体,经水解分别得到(+)或(一)-棉酚。并证明胺缩光学活性棉酚非对映体之间有互相转化的性质,此特性可利用于棉酚对映体的转化。 展开更多
关键词 棉酚 甲基苯乙胺 甲基苄胺
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α-异丙基对卤苯乙酸拆分方法的改进 被引量:1
2
作者 汤杰 刘晓峰 +2 位作者 张凌越 张鹏荣 徐秀玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期98-99,共2页
Racemic α-(isopropanyl)-p-chloro(fluoro) phenylacetic acids were resolved with a precipitation method using α-methylbenzylamine as precipitant. The process is easy to handle and less time-consuming. The yields were ... Racemic α-(isopropanyl)-p-chloro(fluoro) phenylacetic acids were resolved with a precipitation method using α-methylbenzylamine as precipitant. The process is easy to handle and less time-consuming. The yields were about 38 % with 98 % optical purity. 展开更多
关键词 异丙基 拆分 甲基苄胺
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以(S)-(-)-α-甲基苄胺为手性源的蒽类衍生物的合成
3
作者 刘文杰 陈志钊 +1 位作者 张红 曹德榕 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期563-565,569,共4页
从10-羟甲基-9-蒽醛出发,经过Williamson醚化反应引入手性源(S)-(-)-α-甲基苄胺,合成了3个新的手性蒽类衍生物,其结构经NMR,MS和元素分析表征。
关键词 蒽醛 甲基苄胺 手性 合成
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利用旋光化合物R-(十)-α-甲基苄胺直接合成依托咪酯
4
作者 彭震云 《现代应用药学》 CSCD 1997年第1期30-31,共2页
以旋光化合物R-(+)-a一甲基等胺为起始原料经缩合,N、C一甲酸化,环合及脱硫直按合成依托咪酯,不需折分,工艺简使,总收率达47%。
关键词 依托咪酯 旋光化合物 甲基苄胺 麻醉药
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碳前驱体CH_3ArCH_2NH_2热解反应的热力学和动力学DFT研究 被引量:9
5
作者 王惠 翟高红 +5 位作者 杨海峰 文振翼 史启桢 冉新权 罗瑞盈 杨延清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期800-804,共5页
在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar... 在实验研究基础上 ,通过量子化学理论计算对碳前驱体 CH3 Ar CH2 NH2 的热裂解机理作了进一步的研究 .利用 Gaussian98程序包中 AM1方法及 DFT UB3 LYP/3 -2 1 G*方法 ,对化合物 5种可能热裂解路径的热力学和动力学计算结果表明 ,CH3 Ar CH2 NH2 热裂解的主反应路径为生成自由基 CH3 Ar CH2 ·和 NH2 · ,其主反应路径 AM1计算的活化能 Ea=2 3 0 .78k J/mol,DFT计算的活化能 Ea=3 2 1 .1 8k J/mol;比较键焓计算的数据与相应的实验数据 ,发现 DFT计算结果与实验结果吻合得较好 ;通过分析优化的反应物及产物自由基的部分结构参数 ,了解了理论支持主反应的原因 ;计算的产物自由基的空间构型表明主反应路径生成的产物自由基相互间若进行稠环缩合反应 。 展开更多
关键词 碳前驱体 热裂解机理 甲基苄胺 量子化学 AMI DFT 碳/碳复合材料 动力学
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亚硝酸钠和N-甲基苄胺的遗传毒性研究 被引量:8
6
作者 洪振丰 王郑选 +2 位作者 高碧珍 许碧玉 陈玲 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1999年第5期227-229,共3页
作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细... 作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细胞 M N‰升高。 展开更多
关键词 亚硝酸钠 N-甲基苄胺 遗传毒性
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手性胍盐离子液体的合成 被引量:4
7
作者 吴楠 吴海虹 蒋咏文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期104-110,共7页
以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,α-甲基苄胺为原料,三步合成了手性胍的氯盐,再经复分解反应,共合成了14种手性胍离子液体并对其结构性质进行了表征.该类离子液体有望用于催化不对称Henry反应、Michael加成反应等.
关键词 1 3-二甲基-2-咪唑啉酮 (S)-1-甲基苄胺 手性胍 离子液体
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茵陈蒿防癌的实验研究 被引量:5
8
作者 洪振丰 武一曼 +3 位作者 王郑选 高碧珍 许碧玉 许利那 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2000年第6期8-10,共3页
目的 :为研究茵陈蒿的防癌作用。方法 :研究观察了茵陈蒿水煎剂对亚硝酸钠和 N-甲基苄胺诱发的大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变的影响。结果 :饮用茵陈蒿水煎剂各组有病变的鼠数及病变严重程度均低于阳性对照组 ,胸腺指数提高 ,使之恢... 目的 :为研究茵陈蒿的防癌作用。方法 :研究观察了茵陈蒿水煎剂对亚硝酸钠和 N-甲基苄胺诱发的大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变的影响。结果 :饮用茵陈蒿水煎剂各组有病变的鼠数及病变严重程度均低于阳性对照组 ,胸腺指数提高 ,使之恢复到正常水平 ,且呈剂量依赖性抑制作用。结论 :提示茵陈蒿对亚硝酸钠和 N-甲基苄胺的诱癌作用有阻断作用 。 展开更多
关键词 亚硝酸钠 N-甲基苄胺 茵陈蒿 癌变
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水杨基荧光酮与锌显色反应及应用 被引量:6
9
作者 冯泳兰 邝代治 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期78-79,共2页
在pH为95的NH4Cl_NH3·H2O介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵存在下,Zn(Ⅱ)与水杨基荧光酮形成1∶2的紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为871×104L·mol-... 在pH为95的NH4Cl_NH3·H2O介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵存在下,Zn(Ⅱ)与水杨基荧光酮形成1∶2的紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为871×104L·mol-1·cm-1,Zn(Ⅱ)的质量浓度为0~036mg/L时符合比尔定律。拟定的新方法应用于矿样中微量锌的测定。 展开更多
关键词 水杨基荧光酮 甲基苄胺 显色反应
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常温固化水性环氧树脂道路修补涂料性能研究 被引量:5
10
作者 王晓宇 梁兵 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期40-45,共6页
以水性环氧树脂为主要成膜物质,三乙烯四胺为固化剂,N,N-二甲基苄胺为促进剂,制成水性环氧树脂道路修补涂料,通过红外光谱及对涂料的适用期、表干时间,冲击强度及附着力等的测试研究了涂料的固化情况,以及固化剂、促进剂和固化反应时间... 以水性环氧树脂为主要成膜物质,三乙烯四胺为固化剂,N,N-二甲基苄胺为促进剂,制成水性环氧树脂道路修补涂料,通过红外光谱及对涂料的适用期、表干时间,冲击强度及附着力等的测试研究了涂料的固化情况,以及固化剂、促进剂和固化反应时间对涂料性能的影响。结果表明,涂料中环氧树脂与三乙烯四胺和N,N-二甲基苄胺的物质的量比为1∶1.15∶0.012时,涂料的耐冲击性〉50 kg·cm,室温下表干时间62 min,附着力达到1.56 MPa。制得的涂料具有室温固化,便于施工,物理性能良好,成膜速度快等优点。 展开更多
关键词 水性环氧树脂 三乙烯四胺 N N-二甲基苄胺 耐冲击性 表干时间 附着力 道路修补涂料
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离子色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺 被引量:4
11
作者 李吉庆 李仁勇 +1 位作者 赵全升 王玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期863-866,共4页
建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r... 建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r=0. 999),定量限为50 ng/mL,添加左乙拉西坦的平均回收率为103. 6%。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测器 左乙拉西坦 N-甲基苄胺
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铀促排药物研究Ⅴ.一种带有膦酸及羧酸基团的酚型螯合剂的合成 被引量:4
12
作者 陈文致 谢毓元 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第1期36-39,共4页
由膦酸甲基甘氨酸与相应的取代酚,经Mannjch反应,得到了一类新的既含膦酸又含羧酸配位基团的酚型螯合剂。并试验了它们对铀的促排解毒效果,其中Ⅲ_j的效果最好。进一步药理试验正在进行中。
关键词 铀促排剂 取代N-膦羧甲基-N-羧甲基苄胺
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酮洛芬对映体的柱前手性衍生化RP-HPLC分离研究 被引量:3
13
作者 母昭德 李惠芝 邱宗荫 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期69-72,共4页
分别以二氯亚砜和 1,1 羰基二咪唑为酰化剂 ,R - (+) -α -甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,以乙腈∶ 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH =4 45 ,45∶5 5 )作流动相 ,室温下 ,用HYPERSIL ODS C18(15 0×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ... 分别以二氯亚砜和 1,1 羰基二咪唑为酰化剂 ,R - (+) -α -甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,以乙腈∶ 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH =4 45 ,45∶5 5 )作流动相 ,室温下 ,用HYPERSIL ODS C18(15 0×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,成功地分离了酮洛芬对映体 ,并确认了R - (- ) -和S- (+) -两个衍生物的色谱峰 . 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 酮洛芬 光学异构体 R-(+)-α-甲基苄胺 抗炎药物 药理活性 分离 柱前手性衍生化试剂
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N,N-二甲基苄胺含量的测定 被引量:3
14
作者 田俊艳 宫春红 《天津化工》 CAS 2000年第6期33-34,共2页
本文研究了用甲酰化 -碱量法测定N ,N -二甲基苄胺的含量。此法操作简便 ,快速 ,精确度高 ,重现性好。
关键词 甲基苄胺 甲酰化-碱量法 测定 含量 反应温度
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抗静电剂的合成及其在涂料中的应用 被引量:2
15
作者 梁玉兰 周礼邦 《广东化工》 CAS 1997年第4期26-28,共3页
介绍了利用苯乙酰胺与其它基本原料合成抗静电剂的方法和工艺过程,并对影响抗静电剂作用效果的因素进行讨论,通过实例论述了抗静电剂在涂料工业中的应用和价值。
关键词 抗静电剂 甲基苄胺 合成 涂料 原料
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α-硫辛酸及其R型异构体的合成 被引量:3
16
作者 杨芹 冷一欣 +1 位作者 林富荣 王少莽 《江苏工业学院学报》 2009年第4期20-23,共4页
以6,8-二氯辛酸乙酯、硫化钠为起始原料,甲醇和水作为溶剂合成中间产物硫辛酸乙酯,水解酸化得外消旋α-硫辛酸。外消旋产物利用R-(+)-α-甲基苄胺为拆分剂,在甲苯溶剂中考察不同原料配比下ALA的手性拆分效果,确定了最佳的拆分条件。结... 以6,8-二氯辛酸乙酯、硫化钠为起始原料,甲醇和水作为溶剂合成中间产物硫辛酸乙酯,水解酸化得外消旋α-硫辛酸。外消旋产物利用R-(+)-α-甲基苄胺为拆分剂,在甲苯溶剂中考察不同原料配比下ALA的手性拆分效果,确定了最佳的拆分条件。结果表明:在反应温度40℃,甲苯溶剂量30 mL,n(PEA)∶n(ALA)=0.5∶1的条件下,进行非对映体盐法拆分,产物(R)-(+)-ALA的收率达到53.0%,旋光纯度达到98.6%。其结构经1H NMR、GC-MS和IR表征。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 化学拆分 α-甲基苄胺
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一种新型医药中间体的合成研究 被引量:2
17
作者 杜明志 《广东化工》 CAS 2014年第7期76-77,共2页
N-苄基-N-甲基乙醇胺是一种合成医药、染料、农药等的中间体。文章通过对N-苄基-N-甲基乙醇胺的工业生产流程的介绍,以N-甲基苄胺和环氧乙烷为原料,探索最佳反应控制条件,合成出具有高收率和高选择性的N-苄基-N-甲基乙醇胺。
关键词 N-苄基-N-甲基乙醇胺 N-甲基苄胺 环氧乙烷
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Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应 被引量:1
18
作者 陈永宽 李聪 +3 位作者 台虹 古昆 汪汉卿 陈远藤 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期61-64,共4页
为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱... 为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱导DBA或NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基 .氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱 ,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强 ,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比 .在除氧条件下 ,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时 ,半醌自由基是主要的自由基 .结果表明 ,在有氧的氯仿溶液中 。 展开更多
关键词 HYPOCRELLIN A 苄胺 N-甲基苄胺 光化学反应
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N-对甲基苄基苯甲酰胺的固相合成及其晶体结构分析
19
作者 罗君涛 黄文强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期320-323,共4页
标题化合物采用固相法合成: 聚苯乙烯磺酰氯树脂1与对甲基苄胺反应得到N-对甲基苄基磺酰胺树脂2, 用苯甲酰氯酰化得到N-对甲基苄基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂3。用TiCl4/Zn/THF处理从树脂3上经自由基解脱的方法得到N-对甲基苄基苯甲酰胺4, ... 标题化合物采用固相法合成: 聚苯乙烯磺酰氯树脂1与对甲基苄胺反应得到N-对甲基苄基磺酰胺树脂2, 用苯甲酰氯酰化得到N-对甲基苄基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂3。用TiCl4/Zn/THF处理从树脂3上经自由基解脱的方法得到N-对甲基苄基苯甲酰胺4, 产率为76%。晶体结构在Bruker SMART 1000 CCD X-射线衍射仪上, 用石墨单色器单色化的MoK嵘湎?l = 0.071073 nm)测定。非氢原子坐标用直接法解出, 用最小二乘法对非氢原子进行各向异性温度因子修正。N-对甲基苄基-苯甲酰胺: 化学计量式为: C15H15NO, Mr = 225.28, 晶体属于正交晶系, Pna21空间群。晶胞参数: a = 0.9549(6), b = 1.1169(7), c = 1.1774(7) nm, V = 1.2557(13) nm3, Z = 4, Dc = 1.192 g/cm3, m = 0.075 mm-1, F(000) = 480;最终结构偏离因子R = 0.0478, wR = 0.1013, S = 0.912。化合物4的晶体结构中有分子间氢键相互作用。 展开更多
关键词 N-对甲基苄基苯甲酰胺 固相合成 晶体结构 聚苯乙烯磺酰氯树脂1 甲基苄胺 氢键
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非稳定型亚甲胺基叶立德参与的三组分1,3-偶极环加成反应合成新型四氢吡咯衍生物 被引量:1
20
作者 潘华 徐亮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期466-469,共4页
N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环加成反应,高收率合成了10个3,4-二取代四氢吡咯衍生物(其中6个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-M... N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环加成反应,高收率合成了10个3,4-二取代四氢吡咯衍生物(其中6个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。 展开更多
关键词 非稳定型亚甲胺基叶立德 N-三甲基甲基苄胺 三组分1 3-偶极环加成 四氢吡咯 合成
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