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甲基β环糊精对污染场地土壤中多环芳烃的异位增效洗脱修复研究 被引量：11
1
作者 孙明明 滕应 +3 位作者 骆永明 李振高 贾仲君 张满云 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期2428-2435,共8页
针对长三角典型区域内某焦化厂PAHs污染场地土壤,运用环境友好的淋洗剂甲基β环糊精(MCD),嵌合超声强化、升温辅助等增效技术,筛选出在100 g·L-1MCD,50℃水浴和35 kHz超声30 min条件下,对土壤连续淋洗5次,发现土壤中3环、4环、5(+6... 针对长三角典型区域内某焦化厂PAHs污染场地土壤,运用环境友好的淋洗剂甲基β环糊精(MCD),嵌合超声强化、升温辅助等增效技术,筛选出在100 g·L-1MCD,50℃水浴和35 kHz超声30 min条件下,对土壤连续淋洗5次,发现土壤中3环、4环、5(+6)环和全量PAHs的最大去除率分别为96.7%±2.4%、89.7%±3.2%、76.3%±2.2%和91.3%±3.1%.同时采用Tenax TA树脂时间连续提取法,监测每次连续淋洗后土壤中各组分PAHs解吸特性,发现随着淋洗次数的增加,土壤中PAHs的400 h Tenax可提取量逐渐减少,PAHs的快速解吸组分(Fr)和慢速解吸组分(Fsl)比例较原始土壤中的相应比例显著下降(P<0.01),PAHs的快速解吸速率常数(kr)、慢速解吸速率常数(ksl)和超慢速解吸速率常数(kvl)也较原始土壤中相应解吸速率常数显著降低(P<0.01).综合考虑修复效率和土壤修复后潜在环境风险,判断3次淋洗是较为合理的淋洗次数.本研究为PAHs污染场地土壤的异位增效淋洗技术研发和淋洗终点判断提供了一种有效手段. 展开更多
关键词 多环芳烃 甲基β环糊精 土壤淋洗 Tenax 终点判断
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耳鼻咽喉科
2
《中国激光医学杂志》 CAS 2021年第1期19-20,共2页
脂筏破坏对鼻咽癌细胞与LMP-1蛋白的影响。目的:探讨鼻咽癌细胞脂筏调节膜蛋白受体间的相互作用,进一步研究影响细胞活性的分子机制。方法:采用甲基β环糊精破坏细胞膜脂筏的完整性,研究了脂筏对鼻咽癌细胞活性以及LMP-1蛋白的影响。结... 脂筏破坏对鼻咽癌细胞与LMP-1蛋白的影响。目的:探讨鼻咽癌细胞脂筏调节膜蛋白受体间的相互作用,进一步研究影响细胞活性的分子机制。方法:采用甲基β环糊精破坏细胞膜脂筏的完整性,研究了脂筏对鼻咽癌细胞活性以及LMP-1蛋白的影响。结果:高浓度MβCD可以激活鼻咽癌细胞中caspase-3酶(即诱导鼻咽癌细胞凋亡),LMP-1与LMP-1之间存在直接的相互作用,而且高浓度MβCD可以增强LMP-1与LMP-1之间的相互作用。结论:脂筏完整性的破坏能够诱导鼻咽癌细胞快速凋亡,并增强LMP-1蛋白间同源相互作用。 展开更多
关键词 耳鼻咽喉科 鼻咽癌细胞 脂筏 细胞凋亡 细胞活性 甲基β环糊精 分子机制
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环糊精固载量不同的壳聚糖药物载体合成及性能 被引量：2
3
作者 秦飞 姚鑫 《中国科学院大学学报（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期51-56,共6页
以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振... 以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振仪在线检测不同结合物与药物的作用.结果表明,不同结合物对药物的运载能力随环糊精数量的增加而增强,对药物的吸附规律符合Langmuir等温方程.为GCSn-CMβ-CD作为药物载体的进一步应用提供了依据. 展开更多
关键词 乙二醇壳聚糖固载羧甲基β环糊精 药物载体 5-氟尿嘧啶 表面等离子体激元共振仪
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羧甲基-β-环糊精的合成及对卤代芳烃的增溶研究 被引量：23
4
作者 高士祥 王连生 黄庆国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期131-135,共5页
本文报道了羧甲基-β-环糊精的一种简便合成方法,并研究了羧甲基-β-环糊精对卤代芳烃类化合物的增溶作用.羧甲基-β-环糊精能与水以任意比例互溶,其水溶液对卤代芳烃有明显的增溶作用.
关键词 羧甲基-β-环糊精 增溶作用 卤代芳烃
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应用二元环糊精体系的毛细管区带电泳手性拆分 被引量：15
5
作者 范瑞芳 史雪岩 +1 位作者 顾峻岭 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期559-561,共3页
运用毛细管区带电泳法,采用羧甲基β-环糊精和聚合β-环糊精的二元环糊精体系,对山梗菜碱等5种手性药物进行了手性拆分。考察了pH值及不同的二元环糊精浓度比对分离的影响,并与一元环糊精体系进行了比较。实验表明,对于山梗菜碱等5种对... 运用毛细管区带电泳法,采用羧甲基β-环糊精和聚合β-环糊精的二元环糊精体系,对山梗菜碱等5种手性药物进行了手性拆分。考察了pH值及不同的二元环糊精浓度比对分离的影响,并与一元环糊精体系进行了比较。实验表明,对于山梗菜碱等5种对映体,二元环糊精体系得到的分离效果优于一元体系。 展开更多
关键词 毛细管区带电电泳法 手性拆分 羧甲基β-环糊精 聚合β-环糊精 手性药物 分离 对映体
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羧甲基-β-环糊精的干法制备 被引量：14
6
作者 朱军峰 张光华 +1 位作者 李楠 高建才 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期681-684,共4页
分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）。用傅立叶红外吸收光谱仪（FTIR）进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度，计算了反应效率和产率。结果表明，干法合成工艺反应效率在37％～46％之间，产率在83％左右，均高于... 分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）。用傅立叶红外吸收光谱仪（FTIR）进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度，计算了反应效率和产率。结果表明，干法合成工艺反应效率在37％～46％之间，产率在83％左右，均高于湿法工艺，且操作简单，成本低廉。干法合成的较佳工艺为：氯乙酸（CA）与β-环糊精（β-CD）的摩尔比为6，在40℃反应4h。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 干法 湿法 取代度
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延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究 被引量：10
7
作者 赵芳 杨云汉 +5 位作者 赵雪秋 杨俊丽 杨丽 叶艳青 陈文 杨丽娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3609-3618,共10页
目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-... 目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合物;采用Job曲线法和紫外-可见光谱滴定法确定包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对包合物进行表征;运用分子对接探讨了THP与β-CD及其衍生物的包合模式;测定了包合物的水溶性,在模拟人体胃液和肠液环境下进行了稳定性测试。结果 THP与β-CD及其衍生物的包合比均为1∶1;分子对接表明,THP从大口端进入并贯穿在β-CD和DM-β-CD的空腔中,THP的2个芳香环分别位于大口端和小口端;而对于HP-β-CD和TM-β-CD来说,THP的2个氮杂环呈"V"字型镶嵌到环糊精的空腔内,且2个芳香环都位于环糊精的大口端。结论 THP与β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD和TM-β-CD形成包合物后,其溶解度从0.30 mg/m L分别提高到了1.60、3.40、9.13、4.02 mg/m L,且其热稳定性及生物环境稳定性都得到明显提高。 展开更多
关键词 延胡索乙素 β-环糊精 包合物 分子对接 水溶性 稳定性 饱和溶液法 羟丙基-β-环糊精 二甲基-β-环糊精 三甲基-β-环糊精 Job曲线法 紫外-可见光谱滴定法
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羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分帕罗西汀及其中间体对映体 被引量：11
8
作者 卢铁刚 杨茂俊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期830-833,共4页
建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中... 建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中间体HFP的对映异构体在30m in内同时得到了基线分离,该法与手性固定相法相比具有分离效果更好的优势。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 对映体分离 帕罗西汀
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1-MCP-α-环糊精和羧甲基β-环糊精对杨梅保鲜的研究 被引量：10
9
作者 王瑾 陈均志 +1 位作者 孙根标 何飞 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2010年第2期30-34,共5页
采用1-MCP-α-环糊精包合物和羧甲基β-环糊精处理杨梅,通过对处理前后杨梅花青素、维生素C、总糖、总酸、水分含量等生理指标的测定,表明该方法可以有效抑制果实的呼吸强度,延缓果实衰老,提高果实的耐藏性和品质,延长保鲜期,使营养成... 采用1-MCP-α-环糊精包合物和羧甲基β-环糊精处理杨梅,通过对处理前后杨梅花青素、维生素C、总糖、总酸、水分含量等生理指标的测定,表明该方法可以有效抑制果实的呼吸强度,延缓果实衰老,提高果实的耐藏性和品质,延长保鲜期,使营养成分得到较大程度的保留. 展开更多
关键词 1-MCP—α-环糊精包合物 羧甲基β-环糊精 杨梅 保鲜
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仲醇类对映体衍生物在全甲基β-环糊精上的拆分研究 被引量：4
10
作者 蒋艳杰 周良模 +2 位作者 王清海 朱道乾 刘学良 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期240-242,共3页
39种仲醇类化合物衍生物在全甲基β-环糊精上得到拆分,并进一步讨论了衍生基团,手性碳在碳链上的位置,碳链的长度等因素对对映体选择性的影响规律.发现在所拆分的仲醇类对映体中,异丁酰化衍生物的对映体选择性明显变差.
关键词 气相色谱 全甲基β-环糊精 仲醇对映体 手性拆分
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两种高水溶性β-环糊精衍生物对甲基对硫磷的增溶和光催化降解作用 被引量：7
11
作者 曾清如 罗跃初 +1 位作者 刘嫦娥 周细红 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第3期59-64,共6页
研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响。结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中... 研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响。结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中分别提高了21.91和17.92倍;另外,3g/L、6g/LMCD和HPCD分别处理的甲基对硫磷,其光降解速率分别加快了4.87～6.85倍。增溶作用和光敏效应主要是由于MCD和HPCD与甲基对硫磷形成包合物引起的。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 甲基对硫磷 增溶作用 光降解
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毛细管电泳法分离4种手性药物对映体 被引量：10
12
作者 孙嘉仪 邢玉平 +1 位作者 宋佳新 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期199-203,共5页
目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k ... 目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k V。考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和p H值对拆分的影响。结果在最佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56。结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 羧甲基-β-环糊精 对映体分离
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羧甲基-β-环糊精功能化的四氧化三铁磁性纳米复合物对罗丹明B的吸附性能 被引量：10
13
作者 孙琳琳 周叶红 +2 位作者 王斐 双少敏 董川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期110-117,共8页
基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品... 基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品磁强计(VSM)等技术手段进行了表征,考察了其对染料罗丹明B(Rh B)的吸附性能。结果表明,CM-β-CD-MNPs呈球形,分散均匀,平均粒径为16 nm,饱和磁化率为54emu/g,呈超顺磁性。吸附动力学符合准二级动力学模型,且吸附1 h达到平衡。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为135.1 mg/g。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 四氧化三铁 吸附
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核磁共振技术研究甲基β-环糊精与水杨酸、苯的相互作用 被引量：6
14
作者 李建新 华嘉 +1 位作者 何翠翠 赵健伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期988-992,共5页
利用核磁共振技术和理论计算,探索了定性、定量研究分子间相互作用的方法。以水杨酸与甲基β-环糊精(M-β-CD)为实验对象,用扩散排序核磁共振(DOSY)和NOE技术表征了水杨酸在M-β-CD中的包合物,以定量氢谱(1H-NMR)测定了包合物中水杨酸... 利用核磁共振技术和理论计算,探索了定性、定量研究分子间相互作用的方法。以水杨酸与甲基β-环糊精(M-β-CD)为实验对象,用扩散排序核磁共振(DOSY)和NOE技术表征了水杨酸在M-β-CD中的包合物,以定量氢谱(1H-NMR)测定了包合物中水杨酸的含量,并与紫外法进行了比较。以水杨酸、苯与M-β-CD为研究对象,定性定量考察了水杨酸与苯在M-β-CD中的包合竞争现象,并通过对水杨酸、苯与M-β-CD的结合能的理论计算分析了该竞争。本文为研究分子间相互作用,尤其是药物与大分子之间的相互作用提供了一个简便、快速、有效的方法。 展开更多
关键词 包合物 甲基β-环糊精 水杨酸 苯 核磁共振 扩散排序核磁共振
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羧甲基-β-环糊精的溶血作用及对槲皮素的增溶作用 被引量：7
15
作者 宋全道 丁易 +1 位作者 李新民 米广太 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期166-169,共4页
目的:研究羧甲基-β-环糊精的溶血作用和对槲皮素的增溶作用。方法:用红外光谱、13C-NMR波谱等方法鉴定合成的羧甲基-β-环糊精;用人全血中分离的红细胞测定其在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羧甲基-β... 目的:研究羧甲基-β-环糊精的溶血作用和对槲皮素的增溶作用。方法:用红外光谱、13C-NMR波谱等方法鉴定合成的羧甲基-β-环糊精;用人全血中分离的红细胞测定其在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羧甲基-β-环糊精溶血作用小;对槲皮素的增溶作用显著。结论:羧甲基-β-环糊精可在药物制剂中作为一种新辅料广泛应用。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 溶血 槲皮素
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羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响 被引量：6
16
作者 肖溶 杜培刚 +1 位作者 罗月影 赵欣 《贵阳医学院学报》 CAS 2010年第2期144-150,共7页
目的:研究羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响。方法:在氢氧化钠溶液中β-环糊精被氯乙酸直接羧甲基化,很方便地合成了不同取代度的羧甲基-β-环糊,并应用红外光谱和核磁共振对它们的平均取代... 目的:研究羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响。方法:在氢氧化钠溶液中β-环糊精被氯乙酸直接羧甲基化,很方便地合成了不同取代度的羧甲基-β-环糊,并应用红外光谱和核磁共振对它们的平均取代度和取代位置进行表征,以不同取代度的羧甲基-β-环糊精为手性选择剂,系统考察运行缓冲液的浓度和pH值、手性选择剂浓度、石英毛细管温度和运行电压等因素对毛细管电泳手性拆分的影响。结果:随着羧甲基-β-环糊精取代度的增大,普罗帕酮和普萘洛尔对映体的分离随之改善;在优化条件下,两个消旋化合物都获得很好的拆分。结论:羧甲基-β-环糊精的取代度对毛细管电泳手性拆分和运行缓冲液的离子强度有重要影响,因此在手性分离中使用表征清晰的环糊精衍生物是非常重要的。 展开更多
关键词 普罗帕酮 普萘洛尔 手性拆分 羧甲基-β-环糊精 电泳 毛细管
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β-环糊精衍生物对甲基对硫磷的增溶洗脱和光降解 被引量：4
17
作者 陈云飞 曾清如 +3 位作者 马云龙 姚作芳 刘小燕 杨成建 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期37-40,44,共5页
研究了3种新型β-环糊精衍生物(谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱作用以及对甲基对硫磷的光降解作用.研究表明,这三种β-环糊精衍生物都能显著地增加甲基对硫磷... 研究了3种新型β-环糊精衍生物(谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱作用以及对甲基对硫磷的光降解作用.研究表明,这三种β-环糊精衍生物都能显著地增加甲基对硫磷在水中的溶解度,并且相对增溶倍数与β-环糊精衍生物的浓度成正相关;120g/L的上述3种β-环糊精衍生物溶液中,甲基对硫磷的溶解度比在纯水中分别提高了117.82倍、80.99倍、47.28倍;β-环糊精衍生物能有效洗脱去除土壤中的甲基对硫磷,其中120g/L的谷氨酸-β-环糊精溶液的累积去除率最高,达103.9%,洗脱液浓度是影响洗脱去除率的主要因素;β-环糊精衍生物能促进甲基对硫磷的光降解,在3g/L的谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精溶液中甲基对硫磷光解速率分别为80.26%、91.53%、76.39%。 展开更多
关键词 谷氨酸-β-环糊精 乙二胺-β-环糊精 羧甲基-β-环糊精 甲基对硫磷 增溶 洗脱 光降解
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毛细管电泳法手性分离5种碱性药物 被引量：6
18
作者 王伟 张永利 +1 位作者 董英茹 李宝林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1984-1987,共4页
目的:采用自制的羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,用毛细管电泳法手性分离氧氟沙星、扑尔敏、普萘洛尔、沙丁胺醇和维拉帕米5种碱性药物。方法:改变影响手性分离的主要因素:缓冲溶液的 pH、羧甲基-β-环糊精的浓度、电压和温度,对分离... 目的:采用自制的羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,用毛细管电泳法手性分离氧氟沙星、扑尔敏、普萘洛尔、沙丁胺醇和维拉帕米5种碱性药物。方法:改变影响手性分离的主要因素:缓冲溶液的 pH、羧甲基-β-环糊精的浓度、电压和温度,对分离条件进行优化,并采用对照品加入法将手性药物单体加入到对映体混合物中,研究了普萘洛尔和氧氟沙星的出峰顺序。结果:氧氟沙星、扑尔敏、维拉帕米3种手性药物均达到基线分离,确定了氧氟沙星对映体和普萘洛尔对映体的出峰顺序。结论:合适的电泳条件下可以实现氧氟沙星等5种碱性药物的手性分离,按手性药物出峰顺序可对同类药物的进行定性分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 羧甲基-β-环糊精 碱性药物
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芦丁-二甲基-β-环糊精包合物的制备、物理化学表征及体外溶出研究 被引量：7
19
作者 艾凤伟 张加伟 +2 位作者 钱楠 范春燕 王敏 《药学研究》 CAS 2015年第11期650-653,共4页
目的制备芦丁-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,提高芦丁在水中的溶解度。方法采用相溶解度法进行增溶试验,绘制相溶解度曲线,计算包合稳定常数(KC),利用研磨法制备芦丁-二甲基-β-环糊精包合物,以显微镜法、红外光谱法、体外溶出度... 目的制备芦丁-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,提高芦丁在水中的溶解度。方法采用相溶解度法进行增溶试验,绘制相溶解度曲线,计算包合稳定常数(KC),利用研磨法制备芦丁-二甲基-β-环糊精包合物,以显微镜法、红外光谱法、体外溶出度法对包合物进行鉴定。结果芦丁与二甲基-β-环糊精相溶解度曲线属于AN型,在一定的二甲基-β-环糊精浓度范围内,芦丁的溶解度随着二甲基-β-环糊精浓度的增加呈线性增加,表明芦丁与二甲基-β-环糊精最佳包合比为1∶1,在线性范围内计算包合稳定常数(KC)为294.58L·mol-1。结论芦丁与二甲基-β-环糊精包合后呈现了新的物相特征,表明芦丁-二甲基-β-环糊精包合物已经形成,且溶解度明显增高,研磨法制备芦丁-二甲基-β-环糊精包合物能明显提高芦丁的溶解度,此法可用于芦丁-二甲基-β-环糊精包合物的制备。 展开更多
关键词 芦丁 二甲基-β-环糊精 包合物 溶解度
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2-甲基-β-环糊精作为手性选择剂对5种药物对映体的毛细管电泳拆分研究 被引量：6
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作者 马晓伟 左莉华 +1 位作者 徐淑英 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期55-58,共4页
目的以2-甲基-β-环糊精(2-O-methylated-β-cyclodextrin,2-O-M-β-CD)为手性添加剂,利用毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对消旋体药物甲溴后马托品、氧氟沙星、酮康唑、利阿唑和卡维地洛进行拆分研究。方法考察了背景电... 目的以2-甲基-β-环糊精(2-O-methylated-β-cyclodextrin,2-O-M-β-CD)为手性添加剂,利用毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对消旋体药物甲溴后马托品、氧氟沙星、酮康唑、利阿唑和卡维地洛进行拆分研究。方法考察了背景电解质溶液的pH值、2-O-M-β-CD浓度、缓冲盐浓度对分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳分离条件下,甲溴后马托品、氧氟沙星、酮康唑、利阿唑对映体达到完全分离,分离度分别为3.6、2.8、1.7、1.5;卡维地洛对映体分离度达到1.4。结论所建立的毛细管电泳法适于除卡维地洛外其余4种药物的对映体分离。 展开更多
关键词 2-甲基-β-环糊精 毛细管电泳 对映体分离
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