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利用食品工厂活性污泥发酵生产PHB的培养基配方研究(一) 被引量:2
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作者 黄晓钰 陈然 余海虎 《农业环境保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期332-350,共19页
采用L934正交表,设定C、N、P三因素三水平的9种不同配方,对广州四明燕塘乳业公司污水处理站的活性污泥进行生长培养基筛选,根据细胞的总增重率对培养基配方进行了直观分析和方差分析,并绘制出细胞的生长曲线。结果表明,活性污泥的最佳... 采用L934正交表,设定C、N、P三因素三水平的9种不同配方,对广州四明燕塘乳业公司污水处理站的活性污泥进行生长培养基筛选,根据细胞的总增重率对培养基配方进行了直观分析和方差分析,并绘制出细胞的生长曲线。结果表明,活性污泥的最佳生长培养基配方为葡萄糖8g·1000mL-1H2O,NH42SO40.75g·1000mL-1H2O,KH2PO40.75g·1000mL-1H2O;经过12h的培养,活性污泥的生长基本达到平衡。 展开更多
关键词 活性污泥 生长培养基 筛选 食品厂 发酵 PHB 降解塑料 废水处理
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大规模哺乳动物细胞培养工程的现状与展望 被引量:4
2
作者 朱紫瑜 王冠 庄英萍 《合成生物学》 CSCD 2021年第4期612-634,共23页
近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展。为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模... 近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展。为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模放大具有挑战性。提高细胞培养工艺表达量、扩大细胞培养生产规模、保证表达抗体质量稳定成为目前大规模细胞培养过程中亟待解决的问题,迫切需要进一步研究和开发细胞培养工艺。本文围绕以上问题,系统综述了通过优良细胞株的构建、培养基设计与无血清培养基的开发、基于过程分析技术(PAT)培养工艺的优化与放大,建立合适的大规模培养体系,实现细胞的高密度培养和产物的高效表达。与此同时,细胞培养过程中产生的多源异质数据基本依靠低效的人工处理与判断,缺乏深层次的全局因素考虑。为此,未来希望通过人工智能深度挖掘数据之间的关系并指导细胞培养过程工艺优化与放大,实现真正的智能生物制造。 展开更多
关键词 动物细胞培养 生长培养基 微载体 过程分析技术(PAT) 过程放大 智能化
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应用荧光定量PCR筛选绵羊肺炎支原体最适生长培养基 被引量:3
3
作者 张双翔 程振涛 +6 位作者 周碧君 文明 王开功 李泽民 覃岚 崔亚兰 王慧 《畜牧与兽医》 北大核心 2013年第1期9-14,共6页
为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQ-PCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株核酸含量,比较Mo于不同培养基中培养特性,以筛选Mo最适生长培... 为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQ-PCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株核酸含量,比较Mo于不同培养基中培养特性,以筛选Mo最适生长培养基。结果,以Broth-ame与TSB1培养Mo 7,10和14 d时Mo核酸检测值较高,较Frey-ame、PPLO-ame更适合Mo生长。本研究为后续Mo生物学特性分析奠定了基础。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 绵羊肺炎支原体 生长培养基
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香蕉通过胚状体途径的快速繁殖研究
4
作者 周丽依 马雪筠 +2 位作者 陈俊秋 邝哲师 林健良 《植物学报》 CAS CSCD 1992年第S1期7-8,共2页
采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS+2,4-D2mg... 采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS+2,4-D2mg/L(单位以下同)+BA0.5+NAA0.5,胚状体发育和分化培养基为 MS+BA3.0+NAA0.2;加速再生植株生长培养基为 MS+KT0.2+NAA0. 展开更多
关键词 胚状体 繁殖研究 分化培养基 顶端分生组织 培养基 花序轴 生长培养基 黑暗培养 愈伤组织 光照培养
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人体细胞学
5
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第11期10-11,共2页
9738795 人口腔角化细胞原代培养的最佳生长培养基/Formanek M//Int J OralMaxillofac Surg.-1996,25(2).-157~160 北医口9738796 人肝脏细胞株对3,5,3’-三碘甲腺原氨酸和3,3’,5’-碘甲腺原氨酸的摄取和代谢:Hep
关键词 细胞原代培养 三碘甲腺原氨酸 肝细胞生长因子 肝脏 血管内皮细胞 生长培养基 细胞株 枯否细胞 人体细胞学 口腔
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打印肌肉
6
作者 劳伦.格拉维茨 《科技创业》 2012年第4X期110-112,共3页
Organovo公司将三维打印技术用来制作人体组织,这将有助加速药物研发。圣地亚哥的创业公司Organovo的办公室后面有一个干净的小房间,希拉格·哈迪瓦拉(ChiragKhatiwala)正在制作一层薄薄的人体骨骼肌。他将一盒特制的肌肉细胞放入... Organovo公司将三维打印技术用来制作人体组织,这将有助加速药物研发。圣地亚哥的创业公司Organovo的办公室后面有一个干净的小房间,希拉格·哈迪瓦拉(ChiragKhatiwala)正在制作一层薄薄的人体骨骼肌。他将一盒特制的肌肉细胞放入一个三维打印机中,这些细胞将在一个培养皿中紧密排列成行,逐渐成形。这种安排细胞生长并互相联结的方式造出来的肌肉组织,与从真正的人体中取出的组织很难区分开来。该技术可以满足一个非常重要的需求。许多在细胞培养和动物实验中表现不错,看起来大有前途的药物,到了临床试验便遭失败,这是因为培养出的细胞与动物或人体的组织非常不同。 展开更多
关键词 细胞培养 骨骼肌细胞 动物实验 临床试验 哈迪 拉格 细胞生长 创业公司 三维打印 生长培养基
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用家蚕核型多角体病毒DNA基因组转染细胞系NISES—BOMO—15AIIC的有效脂染法
7
作者 JUNKOBAYASHI SERGEBELLONCIK 杨宽菊 《蚕学通讯》 1995年第3期63-64,共2页
家蚕细胞系(BOMO—15AIIC)(Inoue等,1990),对家蚕核多角体病毒(BmNPV)和对几种质型多角体病毒(CPV)易感,通常用此细胞系来进行各种研究,诸如杆状病毒介导的组蛋白的表达,研究在离体条件下复制时CPVS与BmNPV的相互影响以及在实验室条件下... 家蚕细胞系(BOMO—15AIIC)(Inoue等,1990),对家蚕核多角体病毒(BmNPV)和对几种质型多角体病毒(CPV)易感,通常用此细胞系来进行各种研究,诸如杆状病毒介导的组蛋白的表达,研究在离体条件下复制时CPVS与BmNPV的相互影响以及在实验室条件下CPV表达载体的发展.所有这些研究都需要使用高效的方法来将病毒基因组转染到细胞之中. 展开更多
关键词 家蚕核型多角体病毒 转染细胞系 无血清培养基 生长培养基 DNA转染 转染效率 BMNPV 呼肠孤病毒 家蚕细胞系
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一种能简化精制过程降低成本的蛋白质生产新方法
8
作者 金人一 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第1期19-20,共2页
美国亚利桑那州特斯康的Research Corp.Technologies(RCT)是一家从事非营利性技术转让的机构。它开发了一项从哺乳动物细胞生产蛋白质的新rDNA技术,名为“逆”分泌技术。据称,用此技术比用其它技术成本低,又省事。 RCT的这项技术利用了... 美国亚利桑那州特斯康的Research Corp.Technologies(RCT)是一家从事非营利性技术转让的机构。它开发了一项从哺乳动物细胞生产蛋白质的新rDNA技术,名为“逆”分泌技术。据称,用此技术比用其它技术成本低,又省事。 RCT的这项技术利用了劳氏肉瘤病毒的逆转录病毒基因gag,它有联结哺乳动物异种蛋白并将这些蛋白包裹在泡囊内的能力。gag基因与蛋白质联结后,即引导蛋白质至寄主细胞的表面,并开始在该处“出芽(bud)”。在出芽过程中,蛋白质被包在泡囊内并被释放至生长培养基中。将蛋白质离心,蛋白质即被纯化。 展开更多
关键词 劳氏肉瘤病毒 逆转录病毒 寄主细胞 亚利桑那州 生长培养基 异种蛋白 技术成本 降低成本 比用 技术利用
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人体细胞学
9
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第6期6-7,共2页
9719305 真核细胞生长培养基中小球藻生物量酶促水解蛋白的应用[俄]/-1995,(6).-6 军医图9719306 成纤维细胞对诸细胞因子的反应在老年人仍存在/Freedland M//AnnPlast Surg.-1995,35(3).
关键词 细胞因子 成纤维细胞 水解蛋白 真核细胞 生物量 生长培养基 小球藻 老年人 人体细胞学 酶促
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绿化新品种山新杨的组织培养
10
作者 张桂琴 李春启 《齐齐哈尔大学学报(哲学社会科学版)》 1979年第2期32-35,共4页
以新疆杨做父本、山杨做母本,经过有性杂交获得的新品种——山新杨,具有树皮灰绿光滑,干形通直,树姿厷伟壮观,抗疒害,较速生等特点,是城乡造林中的优良绿化树种。 该品种属白杨派。一般不易生根、采取无性繁殖比较困难;影响了大面积的... 以新疆杨做父本、山杨做母本,经过有性杂交获得的新品种——山新杨,具有树皮灰绿光滑,干形通直,树姿厷伟壮观,抗疒害,较速生等特点,是城乡造林中的优良绿化树种。 该品种属白杨派。一般不易生根、采取无性繁殖比较困难;影响了大面积的推广应用,因此,急待解决山新杨的快速繁殖问题,便成为当前的主要课题。 展开更多
关键词 山新杨 组织培养 白杨派 新疆杨 干形通直 生长培养基 小黑杨 中东杨 无性繁殖 嘌呤
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表皮角质形成细胞分化无血清培养方法的建立 被引量:5
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作者 李习玲 连小华 +1 位作者 杨力 杨恬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1342-1344,共3页
目的建立一种研究角质形成细胞分化的细胞培养方法。方法细胞培养采用无血清无钙离子的角质形成细胞生长培养基(keratinocytegrowthmedium,KGM),通过改变培养基中的钙离子浓度来调节角质形成细胞的分化状态,并对分化标记物K10以及在银... 目的建立一种研究角质形成细胞分化的细胞培养方法。方法细胞培养采用无血清无钙离子的角质形成细胞生长培养基(keratinocytegrowthmedium,KGM),通过改变培养基中的钙离子浓度来调节角质形成细胞的分化状态,并对分化标记物K10以及在银屑病患者受损表皮中表达异常增高的组织型纤溶酶原激活剂(tissue-typeplasminogenactiva-tor,tPA)通过免疫细胞化学技术(immunocytochemistry,ICC)分别进行检测。结果低钙(0·09mmol/L)培养条件下,细胞处于未分化状态,K10染色为阴性,tPA呈弱阳性表达;高钙(1·5mmol/L)条件下,细胞出现分层分化,K10染色为阳性,tPA的表达明显增强。结论通过改变KGM的钙离子浓度来调节角质形成细胞的分化,可用于角质形成细胞分化的研究。 展开更多
关键词 角质形成细胞生长培养基 钙离子 分化 组织型纤溶酶原激活剂 银屑病
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无血清EGM-2 BulletKit对骨髓间充质干细胞向血管内皮细胞分化的诱导作用 被引量:1
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作者 王承恩 杨敏 +9 位作者 李渊 刘绘绘 梁赜隐 尹玥 佟小强 宋莉 牛国晨 闫子光 张碧辉 邹英华 《山东医药》 CAS 2018年第21期35-37,共3页
目的探讨无血清内皮细胞生长培养基套装(EGM-2 Bullet Kit)对骨髓间充质干细胞(MSC)向血管内皮细胞分化的诱导作用。方法通过贴壁培养获取MSC,用流式细胞仪检测MSC表面标志物表达。将获得的MSC随机分为对照组与诱导组。对照组用无血清EG... 目的探讨无血清内皮细胞生长培养基套装(EGM-2 Bullet Kit)对骨髓间充质干细胞(MSC)向血管内皮细胞分化的诱导作用。方法通过贴壁培养获取MSC,用流式细胞仪检测MSC表面标志物表达。将获得的MSC随机分为对照组与诱导组。对照组用无血清EGM-2基础培养基进行培养,诱导组选用无血清EGM-2基础培养基+Bullet Kit进行诱导。于诱导第2、6、10、14天用流式细胞仪、细胞免疫荧光法检测内皮细胞表面分子CD31表达。采用Di I标记的乙酰化低密度脂蛋白吞噬实验检测MSC诱导分化后的吞噬功能,用基底膜基质胶成管实验检测细胞体外成管功能。结果贴壁培养获得的MSC呈长梭形,流式细胞仪检测结果显示MSC标志物表达阳性的比例均大于95%,而内皮细胞标志物无表达。诱导组诱导第2天CD31开始表达,随诱导时间增加,CD31表达量逐渐升高,诱导第14天CD31表达量最高,CD31表达阳性的内皮细胞比例为55.8%;对照组无CD31表达。诱导第14天,诱导组能够摄取脂质,而对照组无摄取现象。诱导组细胞能够形成典型的管状结构;对照组细胞未形成典型的线状、管状结构。结论无血清EGM-2 Bullet Kit可诱导MSC分化为血管内皮细胞,且具有内皮细胞的特性、功能。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 无血清内皮细胞生长培养基 细胞分化 血管内皮细胞
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微生物生产乙醇
13
《乙醛醋酸化工》 2016年第8期55-55,共1页
本发明涉及工程光自养生物将二氧化碳和光转化为脂肪酸酯和其他分子包括生物燃料的方法和配方。上述转化的分子由微生物分泌到生长培养基中。Joule Unlimited Technologies,Inc.(Bedford MA US)
关键词 生物生产 光自养生物 生长培养基 Bedford 脂肪酸酯 生物燃料 Joule
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匹兹堡大学的研究人员成功地使肝培养细胞生长
14
作者 朱遐 《生物技术通报》 CAS CSCD 1996年第6期24-24,共1页
当Geoffrey Block宣布他找到了使肝培养细胞生长的方法时,许多人对此抱怀疑态度。虽然肝脏本身能。够再生,但30年来许多专家尝试在体外培养肝细胞使之生长都以失败告终。而匹兹堡大学的研究人员却在这方面获得了成功:成批的肝细胞在培... 当Geoffrey Block宣布他找到了使肝培养细胞生长的方法时,许多人对此抱怀疑态度。虽然肝脏本身能。够再生,但30年来许多专家尝试在体外培养肝细胞使之生长都以失败告终。而匹兹堡大学的研究人员却在这方面获得了成功:成批的肝细胞在培养条件下生长并增殖。 展开更多
关键词 匹兹堡大学 培养细胞 研究人员 肝细胞 因治疗 培养条件 细胞生长 生长培养基 维生素混合物 生长因子
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抗生素能否清除植物组培物中的细菌
15
作者 孙雷心 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第8期6-6,共1页
可见的和“隐藏”的细菌污染对植物细胞、组织和器官培养等各方面都是个大问题。一般使用的灭除法通常只可防止可见细菌在培养基上“萌发”,有证据显示(1)这些方法都不能完全消除细菌污染,(2)幸存的不可见的细菌对离体植物培养物有不利... 可见的和“隐藏”的细菌污染对植物细胞、组织和器官培养等各方面都是个大问题。一般使用的灭除法通常只可防止可见细菌在培养基上“萌发”,有证据显示(1)这些方法都不能完全消除细菌污染,(2)幸存的不可见的细菌对离体植物培养物有不利影响,及(3)这些幸存菌(通常假定为“内生的”)在长期多次继代后可变为可见的污染物。Finer等人在最近的研究中报道,用1%次氯酸盐处理陆地棉外植体只可消除5/6(预告加到培养物中)的普通细菌污染物。他们发现除了同时杀死植物组织外,无法消灭余下的1/6污染物。Leifent小组发现,向植物生长培养基中掺入链霉素、羧苄青霉素、利福平、土霉素、多粘菌素和氯霉素等抗生素组合,可消除植物培养物中4/5的细菌污染物(每种培养物都只感染一种污染物)。 展开更多
关键词 植物组培 植物细胞 生长培养基 植物组织 羧苄青霉素 培养 多粘菌素 次氯酸盐 继代 污染菌
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测定固定化细胞对植物毒性剂反应的方法
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作者 孙雷心 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第8期7-7,共1页
筛选离体培养物以获取具化学或物理植物毒性剂抗性的细胞,需要一种测定这类试剂对细胞生长或活力影响的方法。如细胞计数、称重法、细胞容积法、有丝分裂指数和活力染色等方法都繁琐费力,而且是破坏性的,还需使用昂贵的仪器。耶路撤冷He... 筛选离体培养物以获取具化学或物理植物毒性剂抗性的细胞,需要一种测定这类试剂对细胞生长或活力影响的方法。如细胞计数、称重法、细胞容积法、有丝分裂指数和活力染色等方法都繁琐费力,而且是破坏性的,还需使用昂贵的仪器。耶路撤冷Hebrew大学的T.Tepper、M.Ziv和A.Ashri发明了一种快速、简便的非破坏性光度测定法,测定固定化植物细胞对植物毒性剂的生长反应。Tepper小组将天门冬属Asparagus officinalis细胞固定于琼脂滴中,在回转摇床上培养于液体生长培养基上。每2或3天将琼脂滴置于显微镜下观察。 展开更多
关键词 植物毒性 固定化细胞 有丝分裂指数 固定化植物细胞 天门冬属 ASPARAGUS 生长培养基 细胞计数 离体培养 称重法
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病原真菌
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第11期38-38,共1页
0240535 两种不同的生长培养基对由多烯类对念珠菌菌种诱导的抗真菌后效应的影响/Shu M//J Clin Microbiol.-2001,39(7).-2732~2735 医科图0240536
关键词 白色念珠菌 人免疫缺陷病毒感染 生长培养基 乳铁蛋白 抗真菌作用 溶菌酶 后效应 医科 中国南部 病原真菌
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墨西哥屠宰牛结核病的调查
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作者 刘伯淳 《畜牧兽医科技信息》 2000年第9期20-20,共1页
墨西哥的学者对6个主要产奶区屠宰乳牛与结核病(TB)流行的相关因素进行了调查。共用牛2500头。1996年7月至1997年元月自屠宰场常规胴体检查时采取具备典型TB病变的组织标本。通过组织学检查和细菌培养证实系分枝菌感染。用选择生长培养... 墨西哥的学者对6个主要产奶区屠宰乳牛与结核病(TB)流行的相关因素进行了调查。共用牛2500头。1996年7月至1997年元月自屠宰场常规胴体检查时采取具备典型TB病变的组织标本。通过组织学检查和细菌培养证实系分枝菌感染。用选择生长培养基、常用生化学实验和放射量计对标本作了鉴定,并对牛商、畜主采访以获取感染牛的流行病学数据。结果表明,2500头牛胴体中,400份(16%)有典型的TB宏观病变。 展开更多
关键词 牛结核病 墨西哥 细菌培养 相关因素 流行病学 生长培养基 分枝菌 组织学 1996年7月 组织标本
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