目的：探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）患者β抑制素2（β－arrestin 2）与脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）水平变化及二者间相互关系及与胰岛素抵抗（ IR）的关系。方法选取2014－01～2014－06间牡丹江医学院第二附属医院内分泌科新诊断2型糖尿...目的：探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）患者β抑制素2（β－arrestin 2）与脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）水平变化及二者间相互关系及与胰岛素抵抗（ IR）的关系。方法选取2014－01～2014－06间牡丹江医学院第二附属医院内分泌科新诊断2型糖尿病患者60例为T2 DM组，同时选取该院同期健康体检者25例为正常对照（ NC）组。检测两组的一般状况，空腹血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶水平及其他相关生化指标，计算胰岛素抵抗指数（ HOMA－IR）。采用pearson线性相关分析和多元逐步回归分析血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶之间的相关性及二者与IR的关系。结果 NC组与T2 DM组的年龄、身高、SBP、BMI比较，差异无统计学意义（ P ＞0.05）。单因素分析显示，血浆ATGL与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、TG、HBA1c、FPG、FINS、HOMA－IR均呈负相关（ P ＜0.05），与β抑制素2呈正相关（ P ＜0.05）；β抑制素2与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、FPG、FINS、HOMA－IR均呈负相关（P＜0.05），与ATGL呈正相关（ P ＜0.05）。多元逐步回归分析提示，HOMA－IR为ATGL独立危险因素，HOMA－IR、HDL、HBA1c为β抑制素2独立危险因素，且HOMA－IR为影响ATGL及β抑制素2的最显著的因素。结论血ATGL及β抑制素2在2型糖尿病的发生及胰岛素抵抗形成中，发挥重要的作用。通过调节AT-GL、β抑制素2的表达水平可能减轻胰岛素抵抗，可能成为2型糖尿病治疗的新方向。展开更多
文摘目的：探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）患者β抑制素2（β－arrestin 2）与脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）水平变化及二者间相互关系及与胰岛素抵抗（ IR）的关系。方法选取2014－01～2014－06间牡丹江医学院第二附属医院内分泌科新诊断2型糖尿病患者60例为T2 DM组，同时选取该院同期健康体检者25例为正常对照（ NC）组。检测两组的一般状况，空腹血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶水平及其他相关生化指标，计算胰岛素抵抗指数（ HOMA－IR）。采用pearson线性相关分析和多元逐步回归分析血清β抑制素2、脂肪甘油三酯脂酶之间的相关性及二者与IR的关系。结果 NC组与T2 DM组的年龄、身高、SBP、BMI比较，差异无统计学意义（ P ＞0.05）。单因素分析显示，血浆ATGL与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、TG、HBA1c、FPG、FINS、HOMA－IR均呈负相关（ P ＜0.05），与β抑制素2呈正相关（ P ＜0.05）；β抑制素2与体重、BMI、SBP、DBP、LDL、FPG、FINS、HOMA－IR均呈负相关（P＜0.05），与ATGL呈正相关（ P ＜0.05）。多元逐步回归分析提示，HOMA－IR为ATGL独立危险因素，HOMA－IR、HDL、HBA1c为β抑制素2独立危险因素，且HOMA－IR为影响ATGL及β抑制素2的最显著的因素。结论血ATGL及β抑制素2在2型糖尿病的发生及胰岛素抵抗形成中，发挥重要的作用。通过调节AT-GL、β抑制素2的表达水平可能减轻胰岛素抵抗，可能成为2型糖尿病治疗的新方向。
