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离体培养条件下半夏叶柄形成珠芽过程中内源激素的变化 被引量：8
1
作者 常莉 徐有明 薛建平 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期612-615,共4页
为了探讨半夏试管珠芽形成的生理生化机制，以半夏无菌叶柄为材料，倒置在MS基本培养基上，对半夏珠芽形成过程中5种内源激素（IAA、GA3、ABA、ZR、JA）的动态变化进行了研究。结果表明：倒置半夏叶柄的珠芽无一例外地出现在叶柄形态学... 为了探讨半夏试管珠芽形成的生理生化机制，以半夏无菌叶柄为材料，倒置在MS基本培养基上，对半夏珠芽形成过程中5种内源激素（IAA、GA3、ABA、ZR、JA）的动态变化进行了研究。结果表明：倒置半夏叶柄的珠芽无一例外地出现在叶柄形态学上端；ELISA方法测定显示，半夏叶柄形成珠芽的过程中叶柄上端IAA、ABA、ZR和JA的含量呈上升趋势，GA3在的珠芽形成初期急剧下降。随着珠芽的形成，G氏与其它各激素的平衡关系发生变化，IAA／GA3、ABA／GA3、ZR／G氏和JA／GA3的比值先呈下降趋势，15d后开始上升；在珠芽快速形成期（10-20d）IAA／GA3、ABA／GA3和JA／GA3维持在高的水平，其中JA／GA3的比值20d后又呈上升趋势。 展开更多
关键词 内源激素 半夏 叶柄 珠芽形成
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植物珠芽形成的研究进展 被引量：1
2
作者 郝春莲 胡凤荣 杨盼盼 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第13期4408-4418,共11页
珠芽通常发生在一些多年生草本植物的地上部位,是形态结构多样、可贮藏营养物质和进行无性繁殖的特殊变态芽或变态茎。本研究重点陈述了植物珠芽的类型、起源、发育和结构以及珠芽形成的影响因素、分子机制和离体诱导方面的研究进展。... 珠芽通常发生在一些多年生草本植物的地上部位,是形态结构多样、可贮藏营养物质和进行无性繁殖的特殊变态芽或变态茎。本研究重点陈述了植物珠芽的类型、起源、发育和结构以及珠芽形成的影响因素、分子机制和离体诱导方面的研究进展。研究发现植物珠芽可着生在多种部位,具有多种颜色的种类;植物珠芽起源于着生部位分生组织的形成和启动,受各种激素、糖类和环境因子的调控;珠芽发育的物候期、部位、阶段、结构和产量因种而异,因环境而异;目前对植物珠芽形成分子机制的研究大多集中于对相关基因的筛选和相对表达量分析;已经建立起多种植物的珠芽离体诱导体系,为进一步研究珠芽形成的分子机制和信号转导等方向提供科学依据。 展开更多
关键词 珠芽 珠芽形成 发育过程 发生机理 离体诱导
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卷丹侧生器官边界域基因LlLBD18的克隆和功能分析 被引量：2
3
作者 殷小雨 何国仁 +8 位作者 毕蒙蒙 唐玉超 郝春莲 渠雨潇 郝泽慧 徐雷锋 胡凤荣 杨盼盼 明军 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2117-2127,共11页
以卷丹(Lilium lancifolium)为试材,克隆了1个LBD转录因子基因,命名为LlLBD18(GenBank序列号ON455210)。其开放阅读框为684 bp,编码227个氨基酸,含有1个典型的LOB结构域。进化树分析发现LlLBD18与姜(Zingiber officinale)ZoLBD18的亲缘... 以卷丹(Lilium lancifolium)为试材,克隆了1个LBD转录因子基因,命名为LlLBD18(GenBank序列号ON455210)。其开放阅读框为684 bp,编码227个氨基酸,含有1个典型的LOB结构域。进化树分析发现LlLBD18与姜(Zingiber officinale)ZoLBD18的亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示LlLBD18定位于细胞质和细胞核。荧光定量PCR分析表明,LlLBD18在卷丹初生珠芽中表达量最高,其次是根中,在叶片中最低。在珠芽形成过程中,LlLBD18的整体表达情况为先上升后下降再上升,且在珠芽原基启动前期(离体诱导4 d)最高。功能研究发现,在卷丹中过表达LlLBD18可以促进珠芽形成,而沉默LlLBD18后的珠芽形成受到显著抑制,表明LlLBD18在卷丹珠芽形成中起正向调节作用。 展开更多
关键词 卷丹 侧生器官 珠芽形成 基因克隆 功能分析
原文传递
卷丹百合LlARR1及其在珠芽形成过程中的表达分析 被引量：1
4
作者 陈妍竹 张雪敏 +6 位作者 俞诗音 王梦迪 杜运鹏 杨凤萍 张秀海 李玉舒 曹丽 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第6期984-995,共12页
【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析,为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据,筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过... 【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析,为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据,筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过PCR技术,以卷丹混合叶腋cDNA为模板克隆了ARR1的同源基因,并利用相关生物信息学软件对该基因编码的蛋白质结构进行预测;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了LlARR1在珠芽发生发育过程中的表达模式,并探究了其对不同激素处理的响应。【结果】LlARR1的CDS全长为2148 bp,编码715个氨基酸,不存在跨膜运输结构,属于B型ARR蛋白家族。qRT-PCR结果显示,LlARR1在S0、S1时期表达趋势与转录组数据相一致。LlARR1在卷丹百合叶腋处表达量最高,且在S0时期植株茎秆上部表达量显著高于茎秆下部。同时,其在自然发生珠芽的百合品种中叶腋处的表达量显著高于自然条件下不可发生珠芽的百合品种。说明LlARR1主要在叶腋处发挥功能,并可能在卷丹珠芽发生过程中具有正调控作用。LlARR1的表达在S2(珠芽绿球期)有一个小峰值,推测其在珠芽发育过程中也发挥作用。与对照植株相比,IAA、GA3处理均显著抑制了LlARR1在S0时期的表达,但NPA处理缓解了IAA对LlARR1的抑制;GA3处理在后期的发育过程中促进其表达。推测LlARR1可能参与了生长素和赤霉素调控的珠芽发生发育途径。【结论】LlARR1表达模式分析发现,LlARR1在卷丹珠芽准备发生时期表达水平较高,且可以在叶腋处大量表达,表明LlARR1可能参与了卷丹珠芽的发生和发育,并在该过程中发挥作用。 展开更多
关键词 卷丹 珠芽形成 生物信息学分析 表达分析 LlARR1
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