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改组猪IL-2基因与CpG序列对猪伪狂犬病灭活疫苗免疫应答的影响 被引量:5
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作者 苏丹 李栋 +10 位作者 程驰 章欢 杨霄 赵钟钟 陈茜 陈建林 章华兵 万小平 蔡林 李江凌 高荣 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期767-771,共5页
将改组的猪白细胞介素-2基因(VRIL2S)与重组CpG(VR1C)质粒经离子交联法制备的壳聚糖纳米颗粒(CNP)包裹后(CNP-VRIL2S-VR1C),肌肉注射给已接种猪伪狂犬病灭活疫苗的免疫猪,接种后第7、14、28、42和56d采集静脉血检测猪的免疫应答变化,并... 将改组的猪白细胞介素-2基因(VRIL2S)与重组CpG(VR1C)质粒经离子交联法制备的壳聚糖纳米颗粒(CNP)包裹后(CNP-VRIL2S-VR1C),肌肉注射给已接种猪伪狂犬病灭活疫苗的免疫猪,接种后第7、14、28、42和56d采集静脉血检测猪的免疫应答变化,并测定血清免疫球蛋白和白细胞介素含量。结果显示,接种组猪血清中IL-2、IL-6、IL-4以及特异性抗体和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量显著高于空质粒疫苗对照组,同时外周血液的淋巴细胞和单核细胞数量也较对照组显著增加(P<0.05)。结果表明,CNP-VRIL2S-VR1C能持久显著提高猪对伪狂犬病灭活疫苗的体液免疫和细胞免疫水平,具有被研制为高效安全的分子免疫增强剂的潜力。 展开更多
关键词 改组白细胞介素-2基因 重组CpG序列 壳聚糖纳米颗粒 狂犬病活疫苗
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兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床应用效果评价 被引量:3
2
作者 赵浩军 陈静 +8 位作者 韦海涛 刘晓冬 赵景义 徐发荣 余琦 李栋梁 马志军 岳雷 张小飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期396-400,共5页
为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反... 为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反应;5个批次的中试疫苗产品免疫效果稳定;免后第7 d,抗体阳转率97.5%,90%的免疫犬抗体达到有效保护水平;免后第360 d试验组的群体有效保护率开始下降,为90.5%;免后第390 d仍有83%的试验犬达到有效保护水平;采用狂犬病病毒(RV)街毒CNX8511株攻击免后第390 d随机抽样的30条免疫犬,其保护率达100%。结果证明,唐山怡安生物工程有限公司生产的兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床免疫效力不低于同类进口疫苗,可以用于我国动物狂犬病的预防和控制。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 CTN-1株 效果评价
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兽用狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗的研制 被引量:1
3
作者 李宁 支海兵 +4 位作者 张伟 薛青红 李润 印春生 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期73-76,80,共5页
将试制的狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗分别采用NIH和ELISA方法进行了标定,并组织人员进行了协作标定,确定参考疫苗的效价为5.44IU。对标定后的参考疫苗进行了均一性和稳定性试验,结果参考疫苗的均一性好,在-20℃放置15个月和4℃放置... 将试制的狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗分别采用NIH和ELISA方法进行了标定,并组织人员进行了协作标定,确定参考疫苗的效价为5.44IU。对标定后的参考疫苗进行了均一性和稳定性试验,结果参考疫苗的均一性好,在-20℃放置15个月和4℃放置2个月效价稳定,在37℃放置2个月效价大于2.00IU,符合我国和WHO对动物用狂犬灭活疫苗效力的要求。本课题为进一步自主研发检验用标准品提供了试验依据,同时也响应了WHO狂犬病委员会敦促各国研制和标定参考品的要求,填补了我国兽用狂犬病灭活疫苗效力检验标准品的空白。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 效力检验 标准品
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国产狂犬病灭活疫苗(CVS-11株)免疫效果的观察 被引量:1
4
作者 高全新 陆仁初 +3 位作者 李媛媛 陈备娟 陶龙 张龙 《上海畜牧兽医通讯》 2017年第3期34-34,37,共2页
对目前农村地区一年免疫1次的国产狂犬病强制免疫疫苗进行效果评价。经试验表明,国产狂犬病灭活疫苗(CVS-11株)一年免疫1次效果不理想,应在首免后加强免疫1次,之后每年免疫1次效果可靠。
关键词 狂犬病活疫苗 免疫效果 免疫程序 国产
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新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制 被引量:1
5
作者 顿灿 孙招金 +8 位作者 薛素强 李敏 梁红茹 王玉 谢运冰 张婧 张东霞 黄永亮 郭霄峰 《中国兽药杂志》 2010年第10期20-23,共4页
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活... 利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 佐剂 免疫试验
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犬狂犬病灭活疫苗抗体水平检测报告
6
作者 吕艳秋 姚学军 +2 位作者 靳月生 张宏雨 李荣华 《北京农业(下旬刊)》 2008年第8期51-52,共2页
北京市昌平区按照北京市制定的免疫程序,对犬实行狂犬病灭活疫苗免疫注射。为了解狂犬病灭活疫苗的免疫效果,我们采用间接ELISA方法对昌平区某犬类养殖场的59份犬血清进行狂犬病免疫抗体检测。结果表明,在免疫后21d时免疫抗体保护率达到... 北京市昌平区按照北京市制定的免疫程序,对犬实行狂犬病灭活疫苗免疫注射。为了解狂犬病灭活疫苗的免疫效果,我们采用间接ELISA方法对昌平区某犬类养殖场的59份犬血清进行狂犬病免疫抗体检测。结果表明,在免疫后21d时免疫抗体保护率达到100%。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 免疫抗体 监测
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两种兽用狂犬病灭活疫苗抗体效价的监测报告
7
作者 黄兴华 陈天慧 +1 位作者 王保中 付凤生 《当代畜牧》 2016年第1期24-26,共3页
为了了解不同种类的狂犬病灭活疫苗的免疫效果,笔者分别使用国产兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)和进口兽用狂犬病灭活疫苗(PasteurRIV株)对120条散养犬进行免疫。在免疫前和免疫后7 d、21 d、90 d、180 d、360 d分别采集犬血清,采用ELISA... 为了了解不同种类的狂犬病灭活疫苗的免疫效果,笔者分别使用国产兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)和进口兽用狂犬病灭活疫苗(PasteurRIV株)对120条散养犬进行免疫。在免疫前和免疫后7 d、21 d、90 d、180 d、360 d分别采集犬血清,采用ELISA方法检测抗体水平。结果表明,使用国产灭活疫苗和进口灭活疫苗免疫,其在免疫前和免疫后7 d、21 d、90 d、180 d、360 d抗体阳性率,分别为0、86.7%、98.3%、98.3%、98.3%、86%和0、85%、100%、100%、100%、89.7%;免疫前、使用国产疫苗免疫、使用进口疫苗免疫,其抗体平均阳性率分别为0、93.6%和95%。分析表明,两种疫苗比较,免疫抗体产生峰值时间一致,衰减速度同步,免疫效果相当,都能够达到预防和控制狂犬病流行的目的。在犬狂犬病免疫工作中选择国产兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)还是进口兽用狂犬病灭活疫苗(Pasteur RIV株)取决于地区对免疫效果和价格两个因素的综合考量。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 抗体 免疫
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狂犬病灭活疫苗(dG株)在茂名地区应用效果分析 被引量:3
8
作者 薛素强 李冰 +4 位作者 陈盛絮 唐旭麒 刘庚明 林颖仪 郭霄峰 《广东畜牧兽医科技》 2019年第4期32-35,共4页
优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗(dG株)由华南农业大学研制,广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名市茂南区联塘村全部犬,之后随机采集免疫后0日,3个月和12个月犬的血... 优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗(dG株)由华南农业大学研制,广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名市茂南区联塘村全部犬,之后随机采集免疫后0日,3个月和12个月犬的血清60份,进行狂犬病抗体检测。结果显示,免疫后3个月,狂犬病抗体阳转率由45.00%,提高至90.00%;免疫后12个月,抗体阳转率仍维持在80.00%。研究表明,狂犬病灭活疫苗(dG株)是一种安全高效的犬用狂犬病疫苗。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗(dG株) 狂犬病 抗体
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嵌合犬瘟热病毒H基因的重组狂犬病病毒的构建及免疫原性研究 被引量:2
9
作者 赵静 褚颖 +1 位作者 罗均 郭霄峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第12期1676-1685,共10页
【目的】构建表达犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白H基因的重组狂犬病病毒(RABV),并研究其生物学特性及免疫原性。【方法】在RABV HEP-dG株基因组G与L基因之间插入CDV H基因,构建重组全长cDNA质粒pHEP-dG(H)。将pHEP-dG(H)与辅助质粒共同转染... 【目的】构建表达犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白H基因的重组狂犬病病毒(RABV),并研究其生物学特性及免疫原性。【方法】在RABV HEP-dG株基因组G与L基因之间插入CDV H基因,构建重组全长cDNA质粒pHEP-dG(H)。将pHEP-dG(H)与辅助质粒共同转染BHK细胞,拯救携带CDV H基因的重组RABV HEP-dG(H)。将重组病毒接种BHK细胞,分析病毒的扩散能力;将重组病毒接种小鼠,分析病毒的致病性和免疫原性。【结果】RT-PCR及直接免疫荧光显示,传至第3代的病毒仍能检测到H基因,表明CDV H基因已成功插入RABV基因组中,并在HEP-dG(H)中稳定遗传和正确表达。HEP-dG(H)在BHK细胞中的生长曲线与HEP-dG毒株相似,病毒滴度在96 h达到峰值,但HEP-dG(H)的滴度在每个时间点略低于HEP-dG。以感染复数(MOI)为0.005感染BHK细胞,HEP-dG(H)的扩散能力比HEP-dG毒株低。HEP-dG(H)与HEP-dG对6周龄成年小鼠均不致死,但HEP-dG(H)对成年小鼠体重的影响弱于HEP-dG。HEP-dG(H)与HEP-dG均能诱导小鼠产生抗RABV的中和抗体,免疫后7 d抗体已达到保护水平(0.5 EU/mL);此外,HEP-dG(H)可诱导产生CDV中和抗体。HEP-dG(H)与HEP-dG免疫小鼠3周后,均能抵御RABV标准攻毒毒株CVS-24的攻击。【结论】本研究成功构建重组RABV HEP-dG(H),其具有良好的免疫原性和安全性,可作为RABV-CDV新型二联基因工程候选疫苗。 展开更多
关键词 狂犬病病毒(RABV) 犬瘟热病毒(CDV) H基因 狂犬病活疫苗(dG株) 免疫原性
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狂犬病灭活疫苗(r3G株)的免疫效力及安全性试验报告 被引量:1
10
作者 李婷婷 赵益超 +6 位作者 石宝兰 张伟 殷健 朱赢彪 王浩 赵娟 沈晓东 《当代畜牧》 2016年第4期50-53,共4页
为检测狂犬病灭活疫苗(r3G株)的免疫效力及安全性,将威克中试生产的3批疫苗(批号2015006、2015007、2015008)和参考苗(梅里亚狂犬病灭活苗)同时以同样剂量(2.0 IU)免疫狂犬抗体阴性的3月龄健康比格犬及怀孕母犬,并监测疫苗对体温及体重... 为检测狂犬病灭活疫苗(r3G株)的免疫效力及安全性,将威克中试生产的3批疫苗(批号2015006、2015007、2015008)和参考苗(梅里亚狂犬病灭活苗)同时以同样剂量(2.0 IU)免疫狂犬抗体阴性的3月龄健康比格犬及怀孕母犬,并监测疫苗对体温及体重的影响,定期检测血清中狂犬病病毒的抗体效价,同时跟踪免疫母犬的产仔情况。结果表明,3批中试疫苗效价高且批间稳定,各批效价均高于5.0 IU/m L,对3月龄犬具有很好的安全性及免疫原性;首免14 d抗体效价即可达到有效保护水平(大于0.5 IU/m L),免疫持续期可达15个月。中试疫苗对怀孕母犬亦具有很好的安全性。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗(r3G株) 安全性试验 效力试验
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猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)免疫产生期和免疫持续期的研究 被引量:8
11
作者 吴文福 林德锐 +6 位作者 黄秋雪 赖月辉 牛晓芸 牛贝贝 李宁 侯高伟 吉艺宽 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第11期64-68,共5页
为评价猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)的免疫保护效力,本研究对3批疫苗分别进行免疫产生期试验和免疫持续期试验。免疫产生期试验中将3批疫苗以单剂量免疫仔猪,在免疫后2、3、4、5、6 d连同对照组分别攻击伪狂犬病强毒,... 为评价猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)的免疫保护效力,本研究对3批疫苗分别进行免疫产生期试验和免疫持续期试验。免疫产生期试验中将3批疫苗以单剂量免疫仔猪,在免疫后2、3、4、5、6 d连同对照组分别攻击伪狂犬病强毒,结果表明猪伪狂犬病活疫苗免后5 d即可产生坚强的免疫保护力。免疫持续期试验中将3批疫苗以单剂量免疫母猪,免疫后12、14个月连同对照猪分别攻击伪狂犬病强毒,结果显示免疫母猪及其所产仔猪均健康存活,表明猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)的免疫持续期可长达14个月。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 免疫产生期 免疫持续期
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猪伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株对流行毒株的免疫效力研究 被引量:4
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作者 吴文福 黄秋雪 +5 位作者 侯高伟 林益坤 赖月辉 牛贝贝 吉艺宽 李宁 《广东畜牧兽医科技》 2019年第3期40-43,51,52,共6页
本研究通过对不同的免疫剂量免疫仔猪和母猪免疫后所产仔猪进行攻毒,以评估该疫苗对伪狂犬病毒(PRV)流行强毒株的保护效果。取3~4周龄PRV抗体阴性仔猪,以106.0组织半数感染量(TCID50)、106.5TCID50、107.0TCID50剂量接种猪PRV活疫苗(Bar... 本研究通过对不同的免疫剂量免疫仔猪和母猪免疫后所产仔猪进行攻毒,以评估该疫苗对伪狂犬病毒(PRV)流行强毒株的保护效果。取3~4周龄PRV抗体阴性仔猪,以106.0组织半数感染量(TCID50)、106.5TCID50、107.0TCID50剂量接种猪PRV活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源),免后10d连同条件的对照组和母源抗体阳性组用PRV流行强毒(GD株)攻毒,检测免疫后的抗体水平,记录攻毒后的体温、临床症状和病理变化。结果显示:免疫组试验猪在免后7dPRVgB抗体均转阳;各种剂量免疫组和母源抗体阳性组试验猪在PRV流行强毒攻击后,均未出现临床症状和病理变化,而对照组则出现明显的神经症状,体温升高,发病率100%(5/5),死亡率80%(4/5),剖检可见肝脏有白色坏死点和脑充血水肿。研究表明高病毒滴度的猪伪狂犬病活疫苗(BarthaK61株,传代细胞源)免疫猪后可对PRV流行强毒株提供良好的免疫保护。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 Bartha-K61株(传代细胞源) 狂犬病流行毒株 免疫保护
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猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)生产用毒种不同代次生物学特性的研究
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作者 丘成文 赖月辉 +9 位作者 齐冬梅 吴文福 侯高伟 周晓敏 陈坚 徐少珠 张国丽 陈建凯 张璞 曾垠涛 《广东畜牧兽医科技》 2023年第4期25-29,共5页
将猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)基础毒种F7传至F13,并将PRV F8~PRVF13六个代次毒种接种仔猪进行安全性检验,PRVF8、PRVF10、PRVF13三个代次毒种接种仔猪进行免疫原性检验,用以研究猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞... 将猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)基础毒种F7传至F13,并将PRV F8~PRVF13六个代次毒种接种仔猪进行安全性检验,PRVF8、PRVF10、PRVF13三个代次毒种接种仔猪进行免疫原性检验,用以研究猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)生产用毒种不同代次生物学特性。安全性检验结果显示,各代次毒种经颈部肌肉接种仔猪,观察期内仔猪精神、食欲、体温均正常;免疫原性检验结果显示,免疫组仔猪攻毒后精神、食欲、体温均正常,对照组仔猪攻毒后体温升高,全部发病并死亡。以上结果表明,猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)不同代次的生产毒种对仔猪均安全且保持良好的免疫原性。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 生产用毒种 安全性检验 免疫原性检验 生物学特性
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猪伪狂犬病活疫苗(SA215株,扑伪优)对新流行伪狂犬病病毒具有良好的免疫保护力 被引量:1
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作者 周远成 张冰 李碧 《今日养猪业》 2019年第1期92-95,共4页
2011年至今,全国范围内的猪伪狂犬病暴发后,国内学者分离到大量新毒株,如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明,新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异... 2011年至今,全国范围内的猪伪狂犬病暴发后,国内学者分离到大量新毒株,如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明,新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异的免疫保护能力,能有效保护猪只免受猪伪狂犬病野毒的感染。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 SA215 免疫效力 流行毒株 狂犬病活疫苗 PRV 免疫保护
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不同厂家猪伪狂犬病活疫苗免疫效力的评估
15
作者 姚俊庸 毛晶丹 《广东畜牧兽医科技》 2020年第1期37-38,51,共3页
为研究不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗免疫效力,本研究选取5个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗,在梅州地区某个规模化猪场筛选出50头猪伪狂犬gB、gE抗体阴性的仔猪进行试验,分别设A、B、C、D、E组共5组,每组10头,使用TCID50对疫苗效价测定。结... 为研究不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗免疫效力,本研究选取5个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗,在梅州地区某个规模化猪场筛选出50头猪伪狂犬gB、gE抗体阴性的仔猪进行试验,分别设A、B、C、D、E组共5组,每组10头,使用TCID50对疫苗效价测定。结果显示,所有疫苗病毒效价均已经达到国家标准,病毒含量合格。按照每个厂家疫苗免疫一组试验猪进行免疫,免疫后每隔1周采血检测gB、gE抗体。通过连续3个月的跟踪检测,结果表明,市场上的国产疫苗效果和进口疫苗效果相差不大,都能产生较高抗体水平,并且能维持高抗体达到3个月以上。 展开更多
关键词 狂犬病活疫苗 免疫效力
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华神集团 “重磅炸弹”上市提升价值
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作者 袁璐 《证券导刊》 2006年第4期65-66,共2页
06年是公司经营业绩的拐点:除利卡汀之外,06年公司冻干滴眼用重组人表皮生产因子、伪狂犬病基因缺失疫苗都将上市,将扭转生物制药业务和动保制药业务亏损态势。预计公司06年、07年、08年业绩分别是0.19、0.33和0.73元,按照相应各部分业... 06年是公司经营业绩的拐点:除利卡汀之外,06年公司冻干滴眼用重组人表皮生产因子、伪狂犬病基因缺失疫苗都将上市,将扭转生物制药业务和动保制药业务亏损态势。预计公司06年、07年、08年业绩分别是0.19、0.33和0.73元,按照相应各部分业务的市场估值水平,其08年业绩对应股价应在7.5元以上。若考虑到目前10送3.2的对价方案,合理股价还应有30%以上的上升空间。 展开更多
关键词 基因缺失疫苗 狂犬病活疫苗 上市 工程业务 生物制剂 股价 集团 钢结构 传统中药 动物用药
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中华人民共和国农业农村部公告
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作者 《中华人民共和国农业农村部公报》 2020年第11期112-112,共1页
第346号根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准山东华宏生物工程有限公司等14家单位申报的狂犬病灭活疫苗(r3G株)等4种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签,自... 第346号根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准山东华宏生物工程有限公司等14家单位申报的狂犬病灭活疫苗(r3G株)等4种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签,自发布之日起执行。 展开更多
关键词 兽药产品 新兽药注册 狂犬病活疫苗 生物工程 质量标准 说明书 中华人民共和国
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农业农村部批准猪伪狂犬病灭活疫苗等6种新兽药产品注册
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作者 本刊辑 《江西畜牧兽医杂志》 2019年第1期38-38,共1页
1月28日,农业农村部发布第129号公告。根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,农业农村部批准普莱柯生物工程股份有限公司等15家单位申报的猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)等6种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书... 1月28日,农业农村部发布第129号公告。根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,农业农村部批准普莱柯生物工程股份有限公司等15家单位申报的猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)等6种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签。 展开更多
关键词 新兽药 狂犬病活疫苗 农业农村
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猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)获新兽药批文
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作者 本刊辑 《江西畜牧兽医杂志》 2019年第1期66-66,共1页
1月28日,农业农村部发布第129号公告,公告表示,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准普莱柯生物工程股份有限公司等15家单位申报的猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)等6种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》... 1月28日,农业农村部发布第129号公告,公告表示,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准普莱柯生物工程股份有限公司等15家单位申报的猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)等6种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签。 展开更多
关键词 新兽药 狂犬病活疫苗 HN1201
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三种猪用疫苗联合免疫的可行性分析 被引量:2
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作者 陈昌海 连拯民 +6 位作者 邱冬 宋晓莉 开妍 李向东 王相子 邵坤 朱心访 《中国兽药杂志》 2023年第5期6-12,共7页
为简化免疫程序,减少免疫次数,降低反复多次免疫对猪只的应激,采用三种猪用疫苗联合免疫进行可行性分析。首先将猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗与猪伪狂犬病活疫苗进行混合,测定了混合后猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪丹毒杆... 为简化免疫程序,减少免疫次数,降低反复多次免疫对猪只的应激,采用三种猪用疫苗联合免疫进行可行性分析。首先将猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗与猪伪狂犬病活疫苗进行混合,测定了混合后猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪丹毒杆菌和多杀性巴氏杆菌的活性。同时,在试验猪群中开展混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活疫苗同步两点注射的联合免疫效果评价。结果显示,三联活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗的混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活苗的联合免疫不会降低疫苗的免疫效果,且能够达到较单独免疫更好的免疫效果,表明采用三种猪用疫苗进行联合免疫是完全可行的。 展开更多
关键词 瘟、丹毒、多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗 狂犬病活疫苗 圆环病毒2型活疫苗 联合免疫效果
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