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1,3-溴氯丙烷的选择性反应 被引量:3
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作者 何毓嘉 张华晨 桑榑 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期347-348,共2页
目的 通过合成 1-甲氧基 - 3-氯丙烷 ,确立烯丙氯的新合成方法。方法和结果 烯丙氯可由 1,3-溴氯丙烷和甲醇钠在甲醇中加热合成得到 ;在苯中回流则得到 1-甲氧基 - 3-氯丙烷。
关键词 1 3-溴氯丙 选择性反应 消除反应 反应
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甲基亚硝基哌嗪第二活性区与DNA碱基烷化反应机理的MNDO研究 被引量:3
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作者 钟儒刚 戴乾圜 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第9期933-935,共3页
N-亚硝基化合物(NNC)在α-羟基化后生成重氮化物而与DNA结合发挥致癌作用是一已经被普遍接受的概念 但是仅用α-位的活性却在定性和定量两个方面均解释不了NNC的复杂的结构与致癌活性关系.越来越多的试验证据表明非α-位的代谢活化在NN... N-亚硝基化合物(NNC)在α-羟基化后生成重氮化物而与DNA结合发挥致癌作用是一已经被普遍接受的概念 但是仅用α-位的活性却在定性和定量两个方面均解释不了NNC的复杂的结构与致癌活性关系.越来越多的试验证据表明非α-位的代谢活化在NNC致癌机理中具有不可忽视的作用.我们曾对153种NNC的结构与致癌活性关系进行了定量模式辨认研究,结果表明:在NNC分子上经代谢产生两个亲电活性中心是形成最终致癌物的必要条件;并且,在α-位的第一活性中心与非α-位的第二活性中心之间的最适作用距离约为280pm;从而证明了NNC致癌作用符合于“双区理论”.根据双区理论,我们还探讨了N-亚硝基化合物中N-N键旋转能障与其致癌性的关系.对于甲基取代的亚硝基哌嗪及有类似结构的化合物比其母体化合物的致癌性有显著增强的现象,我们提出了:环上杂原子的邻基参与作用提高了甲基代谢产物的活性,形成第二亲电活性中心是重要影响因素的观点;这一观点在分析结构参数时发挥了巨大作用.由于确定这一邻基参与作用的机制对于深入探讨NNC致癌机理具有重要意义,本文采用MNDO方法对具代表性的化合物,3,5-二甲基亚硝基哌嗪的甲基代谢活化产物与DNA碱基的反应机理进行了研究. 展开更多
关键词 反应 碱基 MNDO 甲基亚硝基哌嗪 DNA 致癌性
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合成对一特辛基酚烷化工艺的改进 被引量:2
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作者 张巧玲 李永祥 《辽宁化工》 CAS 2002年第7期299-300,共2页
通过研究原料配比、反应温度、反应时间等因素对合成对一特辛基酚烷化反应的影响 ,经试验测试 ,确定了烷化反应的最佳工艺条件 。
关键词 合成 改进 对-特辛基酚 反应 原料配比 反应温度
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Synthesis of Linear Alkylbenzene in a Novel Liquid-Solid Circulating Moving Bed Reactor
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作者 韩明汉 徐聪 +1 位作者 崔哲 金涌 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期379-383,共5页
For the alkylation of benzene with long-chain olefins, using Hβzeolite catalyst as replacement of HF or AlCl3 has the advantages of no corrosion, less environmental pollution, and much more 2-phenyl isomer, which has... For the alkylation of benzene with long-chain olefins, using Hβzeolite catalyst as replacement of HF or AlCl3 has the advantages of no corrosion, less environmental pollution, and much more 2-phenyl isomer, which has the highest biodegradability and solubility, and better detergent properties among the related isomers. The characterization of the coke shows that the deactivation of catalyst is caused by the jam of bulkier molecules, such as naphthalene, indane and linear alkylbenzenes, which are too big to move quickly in the intracrystalline pores of catalyst. The deactivated catalyst can be regenerated by benzene washing at higher temperature. To make the processes of reaction and regeneration continuous, a novel moving bed reactor is developed. Comparing with the processes with fixed bed reactors, the processes in this work have the advantages of continuous operation, low temperature, low pressure, low mole ratio of benzene to olefins, and high weight hourly space velocity. 展开更多
关键词 β zeolite ALKYLATION linear alkylbenzene moving bed reactor
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过渡金属络合物与二氧化碳活化
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作者 翟纬绪 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期55-70,共16页
在以能源结构变革研究为目标的碳化学研究中,CO与CO<sub>2</sub>通过过渡金属络合物活化,合成燃料或精细有机化学品,是目前最为活跃的研究课题之一。与CO相比,CO<sub>2</sub>来源更为广泛,是最廉价的化学碳源... 在以能源结构变革研究为目标的碳化学研究中,CO与CO<sub>2</sub>通过过渡金属络合物活化,合成燃料或精细有机化学品,是目前最为活跃的研究课题之一。与CO相比,CO<sub>2</sub>来源更为广泛,是最廉价的化学碳源。据估计,大气中以CO<sub>2</sub>形式存在的碳量约10<sup>14</sup>吨,而地壳中以碳酸盐形式存在的碳更是高达10<sub>16</sub>吨。大气中的CO<sub>2</sub> 展开更多
关键词 过渡金属络合物 有机学品 合成燃料 能源结构 插入反应 变革研究 加氢反应 电子云密度 气中 反应
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台湾石油化学制品业:压力四起
6
作者 康智强 《海峡科技与产业》 2015年第10期82-83,共2页
石油化学制品业简称石化业,是以石油和天然气为原料,经过轻油裂解产生石油化工产品的加工工业。石油化学制品业的范畴涵盖生产乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等基本原料的上游工业,以及这些基本原料经过聚合、酯化、烷化反应... 石油化学制品业简称石化业,是以石油和天然气为原料,经过轻油裂解产生石油化工产品的加工工业。石油化学制品业的范畴涵盖生产乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等基本原料的上游工业,以及这些基本原料经过聚合、酯化、烷化反应与其他化学反应,再制成常见的合成树脂及塑胶、合成橡胶、人纤原料的中游工业。 展开更多
关键词 石油工产品 学制品 压力 台湾省 加工工业 二甲苯 反应 反应
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吲哚与亚烷基丙二酸二甲脂Michael加成反应机理的从头算研究
7
作者 王金月 付小红 +3 位作者 吴同 王健 肖慎修 胡常伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期727-732,共6页
在HF/6-31G(d)水平下,对吲哚(A)与亚烷基丙二酸二甲脂(B)的Michael加成反应的机理进行了从头算理论研究.计算结果表明,该反应的机理为:A+B→分子复合物→TS1→IM→TS2→产物.其中第一阶段由复合物经过渡态TS1生成中间体IM,是C—C键的形... 在HF/6-31G(d)水平下,对吲哚(A)与亚烷基丙二酸二甲脂(B)的Michael加成反应的机理进行了从头算理论研究.计算结果表明,该反应的机理为:A+B→分子复合物→TS1→IM→TS2→产物.其中第一阶段由复合物经过渡态TS1生成中间体IM,是C—C键的形成阶段,该阶段的活化能垒较后一阶段要大,是该反应的决速步骤;第二阶段由IM经过渡态TS2生成产物,完成H迁移和C—H键的形成.反应过程中,底物分子中离域化的π键电子的相互作用,促进了C—C新键的形成,同时吲哚的共轭体系遭到部分破坏,而体系经H迁移使新的C—H键形成后,吲哚环的共轭体系又得到了恢复.在MP2/6-311+G(d,p)水平下,分别考虑乙醇和1,2-二氯乙烷的溶剂化效应,单点能计算结果显示,质子化溶剂对反应的影响较大,不仅降低了反应的能垒,且溶剂质子有可能参与了H迁移和C—H键的形成过程,这一结论与实验结果一致. 展开更多
关键词 Michael 加成反应 FRIEDEL-CRAFTS 反应 吲哚 基丙二酸二脂 从头算
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Phenol Tert-Butylation Catalyzed by Zeolite H-Mordenite
8
作者 韩森 李振花 张悝 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2005年第2期89-91,共3页
Para-tert-butyl phenol (p-TBP) and 2,4-di-tert-butyl phenol (2,4-DTBP) are widely used for the preparation of antioxidants. Zeolite catalysts showed good performance for the synthesis of p-TBP and 2,4-DTBP. In this wo... Para-tert-butyl phenol (p-TBP) and 2,4-di-tert-butyl phenol (2,4-DTBP) are widely used for the preparation of antioxidants. Zeolite catalysts showed good performance for the synthesis of p-TBP and 2,4-DTBP. In this work, zeolite H-mordenite (HM) catalyst was prepared and the alkylation of phenol with tert-butyl alcohol over zeolite HM catalyst was investigated at different reaction conditions. It is found that increasing temperature enhances the selectivity to p-TBP and the optimum reaction temperature for phenol conversion is 438 K. Increasing flow rate decreases phenol conversion apparently while the selectivity to p-TBP has a little increase. The suitable tert-butyl alcohol/phenol molar ratio is 2. Lower alcohol/phenol molar ratios are beneficial to p-TBP while higher ones are helpful for producing 2,4-DTBP. 展开更多
关键词 PHENOL tert-butyl alcohol zeolite H-mordenite (HM) ALKYLATION
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“环戊烷化技术”获得了广阔的市场
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《现代塑料》 2008年第9期44-44,46,共2页
随着客户越来越多地倾向于使用环戊烷作为发泡剂,康隆(Cannon)通过与德国TUV公司合作,为环戊烷发泡生产体系提供了极高级别的安全保障。目前,该公司的环戊烷化反应发泡技已被应用于多个市场领域中。
关键词 反应 市场 技术 发泡剂 安全保障 生产体系 环戊 TUV
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异丙醇烷化法制间苯二酚的概念工艺
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作者 王效书 《南化科技信息》 1996年第4期10-20,共11页
关键词 间苯二酚 异丙醇 反应 工艺 苯二酚
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用氢型树脂催化剂生产烷基酚的工艺试验
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作者 沈维生 《润滑油》 CAS 1991年第4期31-33,共3页
本文介绍了直接采用氢型树脂作为生产烷基酚催化剂后的生产工艺条件,并进行了技术经济分析。结果表明该工艺可简化生产工序,省去浓硫酸和树脂活化设备,催化剂单耗由以前的22.3kg/t 降到现在的9.1kg/t,每年可节约50.8×10~4元。
关键词 剂生产 基酚 工艺试验 技术经济分析 操作条件 含酚废水处理 反应 产品质量 运输管理 剂使用寿命
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国外关于合成药物及其中间体工艺简讯
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《医药工业》 CAS 1975年第4期57-58,43,共3页
从长春花碱制取长春新碱西德专利2,259,447(1974,6,6);C.A.,1974,81(15),91,780 本专利报道,长春新碱(Vincristine)系抗癌药物,尤其对儿童急性白血病的治疗效果显著。长春新碱可籍长春花碱硫酸盐(Vinblastine Sulfate)用铬酸在冰醋酸中... 从长春花碱制取长春新碱西德专利2,259,447(1974,6,6);C.A.,1974,81(15),91,780 本专利报道,长春新碱(Vincristine)系抗癌药物,尤其对儿童急性白血病的治疗效果显著。长春新碱可籍长春花碱硫酸盐(Vinblastine Sulfate)用铬酸在冰醋酸中于-60℃时进行氧化后,中和而得。其反应中所得的副产品N-去甲基长春花碱经甲酰化后仍可获长春新碱。 展开更多
关键词 中间体 工艺简讯 专利报道 反应 长春花碱 长春碱 药物 芳香硫醚
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二甲戊灵合成新工艺探讨 被引量:5
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作者 张之行 单光霞 孔斌 《农药科学与管理》 CAS 2003年第6期10-11,共2页
本文介绍了以3,4-二甲基苯酚为原料,经过硝化反应、氧烷化反应、缩合反应制备除草剂二甲戊灵的一种新的制备工艺,该工艺避免了有毒的亚硝基化合物的形成。通过对反应条件的改进和完善,各步反应收率分别达到90.4%、95.0%、92.6%。
关键词 二甲戊灵 3 4-二甲基苯酚 反应 反应 缩合反应 除草剂
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含氧超高交联树脂的合成及对苯胺的吸附 被引量:3
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作者 金秋 樊素芳 谢普会 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期15-18,共4页
以4,4’-二氯甲基联苯和苯甲醇为原料,通过付-克烷基化反应一步合成了一种比表面积较高、孔径较小的含氧超高交联吸附树脂OCHR-3,并用红外、元素分析及比表面积测定等手段对树脂的结构进行了表征。测定结果表明,树脂OCHR-3的比表面积为1... 以4,4’-二氯甲基联苯和苯甲醇为原料,通过付-克烷基化反应一步合成了一种比表面积较高、孔径较小的含氧超高交联吸附树脂OCHR-3,并用红外、元素分析及比表面积测定等手段对树脂的结构进行了表征。测定结果表明,树脂OCHR-3的比表面积为1028.03m2/g,含氧量为1.35%。以水溶液中的苯胺为吸附对象,考察了树脂OCHR-3在不同温度下对苯胺的吸附性能,并对吸附过程的静态吸附动力学进行了初步的研究。结果表明,随着温度的升高,树脂对苯胺的吸附量变大,并且,树脂OCHR-3对苯胺的吸附量远大于相同条件下XAD-4的吸附量。 展开更多
关键词 付-克反应 苯甲醇 超高交联树脂 苯胺 吸附
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合成2,4-二叔丁基苯酚的分子筛催化剂制备和性能研究 被引量:2
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作者 赵南 郭德宝 +2 位作者 赵振莹 杨晓华 杨化桂 《当代化工研究》 2020年第5期1-4,共4页
2,4-二叔丁基苯酚是一种应用广泛的化工原料或中间体,可采用苯酚为原料,通过2,4烷化反应来合成。本文报道了一种La,Ce改性的分子筛催化剂及其在2,4烷化反应中的应用性能。通过考察反应工艺参数对其催化性能的影响规律,发现当反应温度为9... 2,4-二叔丁基苯酚是一种应用广泛的化工原料或中间体,可采用苯酚为原料,通过2,4烷化反应来合成。本文报道了一种La,Ce改性的分子筛催化剂及其在2,4烷化反应中的应用性能。通过考察反应工艺参数对其催化性能的影响规律,发现当反应温度为90℃~100℃时,苯酚转化率达99.5%以上,2,4-二叔丁基苯酚的选择性超过74%,优于以往文献报道。同时,通过系统分析催化剂在烷化反应前后的结构与性质,探究了催化剂的失活行为。研究表明,催化剂性能的衰退是由于副产物在催化剂孔道内的吸附造成的。通过在空气气氛中500℃下对反应后的催化剂进行焙烧,可使催化剂获得再生。 展开更多
关键词 分子筛催 2 4-二叔丁基苯酚 2 4-反应
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对位酯系暂水溶性聚合单体的合成 被引量:1
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作者 梁金燕 宁延平 +1 位作者 李沅 曹亚峰 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2017年第4期271-275,共5页
以对(β-硫酸酯乙基砜)苯胺和3-氯丙烯为原料,通过N-烷化反应制备了一种新型可制成脱磺酸型暂水溶性树脂的对位酯系暂水溶性聚合单体。研究了反应溶剂、缚酸剂、pH、原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对原料对位酯N-烷化程度及产品... 以对(β-硫酸酯乙基砜)苯胺和3-氯丙烯为原料,通过N-烷化反应制备了一种新型可制成脱磺酸型暂水溶性树脂的对位酯系暂水溶性聚合单体。研究了反应溶剂、缚酸剂、pH、原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对原料对位酯N-烷化程度及产品水溶性的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪、液相-质谱联用技术、离子色谱仪对原料和产物进行结构表征,通过莫尔法和离子色谱法测定水中氯离子的含量,计算出对位酯的N-烷化率。结果表明,以水为溶剂,以碳酸钠为缚酸剂,对位酯和3-氯丙烯的摩尔比为2∶1,反应温度60℃,反应体系pH 7,反应时间8h,对位酯的N-烷化率达到98.40%,所得产品水溶性良好。红外谱图、质谱图以及离子色谱图表明产物结构与预期一致,并且有良好的水溶性。 展开更多
关键词 对位酯 暂水溶性 聚合单体 N-反应
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溴硝醇的合成研究 被引量:8
17
作者 谭世语 汤波 +1 位作者 张云怀 程德红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期257-259,共3页
以硝基甲烷和甲醛为原料 ,在碱性条件下经烷羟基化和溴化两步反应合成了溴硝醇。考察了反应温度、反应时间、溶剂中水与醇的体积比以及溶剂用量对产品收率的影响。最佳反应条件为 :V(水 )∶V(醇 ) =0 4∶1 0 ,V(溶剂 )∶V(反应原料 ) =... 以硝基甲烷和甲醛为原料 ,在碱性条件下经烷羟基化和溴化两步反应合成了溴硝醇。考察了反应温度、反应时间、溶剂中水与醇的体积比以及溶剂用量对产品收率的影响。最佳反应条件为 :V(水 )∶V(醇 ) =0 4∶1 0 ,V(溶剂 )∶V(反应原料 ) =2 1∶1 0 ,烷羟基化反应时间为 1 5h ,反应温度为 5℃ ;溴化反应时间为 0 5h ,反应温度为 10℃。产品收率可达到 78% ,质量分数为98%。产物经高效液相色谱、红外、质谱确证。 展开更多
关键词 溴硝醇 羟基反应 反应 合成 杀菌剂
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溴硝醇的合成研究
18
《农药通讯》 2001年第7期14-16,共3页
关键词 溴硝醇 合成 溴代硝基醇类 广谱杀菌剂 羟基反应 反应
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新有机合成方法的开展
19
作者 刘行让 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期84-84,共1页
关键词 有机合成方法 全合成 新合成方法 反应 反应 扩环反应 天然物 双萜类 选择性 反应界面
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Alkoxycarbonylation of Allyl Bromide over Palladium Catalyst in Different Reaction Mediums
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作者 宋瑞琦 钟火历 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期221-222,共2页
关键词 铯催 烯丙基溴 氧羧基反应 活性
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