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题名超敏C反应蛋白在妇科疾病诊断中的临床研究
被引量：8
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作者
张凤霞
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机构
北京石景山医院检验科
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出处
《检验医学与临床》
CAS
2007年第12期1153-1154,共2页
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文摘
目的探讨妇科疾病患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量变化。方法采用胶乳凝集反应法,检测43例胎膜早破,35例慢性盆腔炎,30例子宫肌瘤,31例卵巢囊肿和40例健康对照者血清中hs-CRP含量,并进行对比分析。结果胎膜早破、慢性盆腔炎组血清中hs-CRP含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而子宫肌瘤、卵巢囊肿组与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎性反应性疾病患者hs-CRP升高,而良性肿瘤患者hs-CRP含量正常。
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关键词
超敏C反应蛋白
炎性反应性疾病
良性肿瘤
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Keywords
hs-CRP
inflammation diseases
benign tumour
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分类号
R711.3
[医药卫生—妇产科学]
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题名超敏C反应蛋白在妇科疾病诊断中的应用
被引量：6
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作者
杨平安
张芳
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机构
宁夏中卫市医院检验科
宁夏中卫市中医医院
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出处
《宁夏医科大学学报》
2010年第1期127-128,共2页
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文摘
目的为探讨盆腔包块患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量变化。方法采用免疫比浊法,检测35例慢性盆腔炎,30例子宫肌瘤,31例卵巢囊肿患者血清中hs-CRP含量的变化和随机选择40例健康人群做对照组进行对比性分析。结果慢性盆腔炎组血清中hs-CRP含量(10.20±3.30)mg.L-1,明显高于对照组(1.31±0.95)mg.L-1(P<0.01);子宫肌瘤组(2.16±1.02)mg.L-1、卵巢囊肿组(2.26±0.63)mg.L-1与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);慢性盆腔炎组血清中hs-CRP含量分别为子宫肌瘤组、卵巢囊肿组的4.72、4.51倍,其含量也有统计学意义(P<0.05)。结论在妇科盆腔包块诊断中,炎性反应性疾病多伴有hs-CRP升高,而良性肿瘤患者hs-CRP含量正常。hs-CRP可作为临床鉴别炎性疾病与良性肿瘤依据之一。
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关键词
超敏C反应蛋白
炎性反应性疾病
良性肿瘤
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分类号
R711
[医药卫生—妇产科学]
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题名天然免疫反应在严重炎性反应性疾病发病机制中的作用
被引量：3
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作者
赵晓东
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机构
重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科
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出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第21期1601-1602,共2页
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文摘
严重炎性反应性疾病由多种原因诱发,剧烈全身炎性反应远远超过感染等病因成为致死的主要病因。天然免疫应答主要由抗原递呈细胞、自然杀伤细胞及其所产生免疫活性分子构成。近年来认识到天然免疫应答在调控后续适应性免疫应答过程中起极为关键作用,被证实为严重炎性反应性疾病发病机制中的关键环节。本文介绍严重炎性反应过程中天然免疫应答的产生、主要成分及其对适应性免疫应答的影响。
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关键词
炎性反应性疾病
天然免疫
树突状细胞
TOLL样受体
巨噬细胞
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分类号
R392
[医药卫生—免疫学]
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题名A20单倍剂量不足1例并文献复习
- 4
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作者
尹美娜
张东风
刘福娟
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机构
河北省儿童医院肾脏免疫科
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出处
《疑难病杂志》
CAS
2021年第6期622-622,626,共2页
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文摘
患儿,男,9岁,主因关节疼痛6周入院。6周前患儿双膝关节疼痛,伴晨僵,无肿胀,家长未重视。4周前出现发热,体温最高39.5℃,当地医院查血WBC 14.5×109/L,红细胞沉降率52 mm/h,给予“阿莫西林克拉维酸钾”静脉滴注,治疗3 d,患儿体温正常,膝关节疼痛加重。1周前患儿双膝关节肿痛。2 d前出现双肘关节肿痛活动受限。关节超声:双侧膝关节髌上囊滑膜增厚,左侧膝关节髌上囊积液,双腕关节背伸肌腱局部腱鞘稍增厚;包绕左肘关节周围滑膜增厚,右肘关节少量积液。患儿第2胎第2产,出生体质量3.0 kg。既往反复口腔溃疡病史(每年发病5~6次),疼痛感时轻时重,自行外用药物(具体不详),持续3~4 d可愈合。
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关键词
A20单倍剂量不足
TNFAIP3基因
自身炎性反应性疾病
诊断
治疗
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分类号
R596.1
[医药卫生—内科学]
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题名儿童家族性地中海热1例
- 5
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作者
周珍慧
花少栋
李秋平
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机构
解放军总医院第七医学中心儿科医学部超早产NICU科
解放军总医院第七医学中心儿科医学部出生缺陷防控关键技术国家工程实验室
解放军总医院第七医学中心儿科医学部儿童器官功能衰竭北京市重点实验室
解放军总医院第七医学中心儿科医学部儿童基础内科
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出处
《武警医学》
CAS
2021年第11期988-990,共3页
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基金
全军医学科技创新培育基金(18QNP007)
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文摘
自身炎性反应性疾病是一组日益增多的疾病,由先天免疫系统的失调引起^([1]),导致全身性炎性反应发作。自1997年以来,已经发现了30多个与自身炎性反应性疾病相关的基因,影响了先天免疫系统的不同部分。家族性地中海热(familial mediterranean fever,FMF)是常见的单基因自身炎性反应性疾病^([2]),与MEFV基因突变有关。MEFV基因编码一种名为吡林的蛋白质pyrin,可参与细胞凋亡和炎性反应调节的蛋白质^([3]),导致炎性反应的产生,主要症状是周期性发热,并伴有急性时相关反应物的升高,部分可伴随浆膜的急性炎性反应发作。FMF发病存在一定的地域特点,我国FMF临床较为少见。本文回顾性分析1例儿童家族性地中海热的临床资料及治疗过程,旨在提高临床儿科医师对儿童FMF的诊治水平。
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关键词
儿童
自身炎性反应性疾病
家族性地中海热
MEFV基因
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分类号
R725.9
[医药卫生—儿科]
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