目的:采用网络药理学方法探讨灵泽片治疗前列腺良性增生疾病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)对药物活性成分进行查找与筛选,获得药物的作用靶点。利用GeneCards、TTD、DI...目的:采用网络药理学方法探讨灵泽片治疗前列腺良性增生疾病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)对药物活性成分进行查找与筛选,获得药物的作用靶点。利用GeneCards、TTD、DISGENET数据库获取疾病靶点。利用Venny 2.1.0平台绘制韦恩图,获取疾病、药物交集靶点。用Cytoscape3.8.2软件绘制药物的有效活性成分-作用靶点网络。利用STRING平台构建疾病、药物交集靶点的相互作用网络。用DAVID数据库对疾病、药物交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接。结果:通过筛选得到445个药物作用靶点,1 338个疾病相关靶点,125个交集靶点;腺苷、松属素、去氧泽泻醇A、泽泻醇A、泽泻醇A酯等为关键成分,热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、SRC原癌基因(SRC Proto-Oncogene,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)等为核心靶点;GO分析得到557条生物过程、70项细胞组分,112项分子功能;KEGG分析显示灵泽片主要通过调控MAPK信号通路、松弛素信号通路、雌激素信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路、细胞凋亡等来治疗前列腺良性增生。分子对接结果显示,核心靶点与关键成分对接良好。结论:灵泽片可通过多成分、多靶点、多途径治疗前列腺良性增生,为临床治疗前列腺良性增生提供依据与思路。展开更多
文摘目的:采用网络药理学方法探讨灵泽片治疗前列腺良性增生疾病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)对药物活性成分进行查找与筛选,获得药物的作用靶点。利用GeneCards、TTD、DISGENET数据库获取疾病靶点。利用Venny 2.1.0平台绘制韦恩图,获取疾病、药物交集靶点。用Cytoscape3.8.2软件绘制药物的有效活性成分-作用靶点网络。利用STRING平台构建疾病、药物交集靶点的相互作用网络。用DAVID数据库对疾病、药物交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接。结果:通过筛选得到445个药物作用靶点,1 338个疾病相关靶点,125个交集靶点;腺苷、松属素、去氧泽泻醇A、泽泻醇A、泽泻醇A酯等为关键成分,热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、SRC原癌基因(SRC Proto-Oncogene,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)等为核心靶点;GO分析得到557条生物过程、70项细胞组分,112项分子功能;KEGG分析显示灵泽片主要通过调控MAPK信号通路、松弛素信号通路、雌激素信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路、细胞凋亡等来治疗前列腺良性增生。分子对接结果显示,核心靶点与关键成分对接良好。结论:灵泽片可通过多成分、多靶点、多途径治疗前列腺良性增生,为临床治疗前列腺良性增生提供依据与思路。
