盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度研究 被引量：12

1

作者 吴杏梅 《中国药业》 CAS 2008年第16期49-50,共2页

目的研制盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶并考察其体外释药行为。方法以泊洛沙姆407为凝胶材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000调节胶凝温度,正交试验法优选处方,并采用数学模型拟合体外释放曲线。结果盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶在32～33℃胶凝... 目的研制盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶并考察其体外释药行为。方法以泊洛沙姆407为凝胶材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000调节胶凝温度,正交试验法优选处方,并采用数学模型拟合体外释放曲线。结果盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶在32～33℃胶凝,体外释药行为符合Higuchi方程。结论盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。 展开更多

关键词 盐酸格拉司琼 温敏型凝胶 鼻黏膜给药 体外释放度

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硝酸毛果芸香碱温敏型眼用脂质体凝胶的制备及体外释放 被引量：8

2

作者 陈行敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期2278-2281,共4页

目的:制备硝酸毛果芸香碱(PN)温敏型眼用脂质体凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:将PN脂质体分散于温敏基质泊洛沙姆407(P407)中制备PN脂质体凝胶,依据胶凝温度筛选处方中P407浓度,观察优化处方对兔眼的刺激性;双室法测定PN脂质... 目的:制备硝酸毛果芸香碱(PN)温敏型眼用脂质体凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:将PN脂质体分散于温敏基质泊洛沙姆407(P407)中制备PN脂质体凝胶,依据胶凝温度筛选处方中P407浓度,观察优化处方对兔眼的刺激性;双室法测定PN脂质体凝胶中药物的释放。结果:处方中P407最佳浓度为19%;PN脂质体凝胶对兔眼无明显刺激作用;脂质体凝胶中药物的释放明显慢于其他制剂,前2h释药符合Higuchi扩散模式,2h后较符合零级释药模式。结论:P407温敏型脂质体凝胶缓释作用明显且刺激性小,适合作为NP眼用给药载体。 展开更多

关键词 硝酸毛果芸香碱 温敏型凝胶 眼用脂质体凝胶 泊洛沙姆407 体外释放

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蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定 被引量：6

3

作者 孙平飞 常忆凌 朱军旗 《安徽医药》 CAS 2014年第11期2066-2069,共4页

目的蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳... 目的蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。 展开更多

关键词 蛇床子素 温敏型凝胶 泊洛沙姆 含量测定

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温敏型凝胶的缓释作用与临床应用 被引量：4

4

作者 陈泳佳 李彦林 +2 位作者 刘德建 何映红 杨骁 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第34期5428-5433,共6页

背景:温敏型凝胶是近年来兴起的一种药物新剂型,因其具有缓释、控释、靶向给药等优势而成为近年来的研究热点。目的:总结搜索文献中温敏型凝胶各种缓释机制,以及温敏型凝胶在临床上的应用疗效。方法:在万方、中国知网、维普、PubMed、... 背景:温敏型凝胶是近年来兴起的一种药物新剂型,因其具有缓释、控释、靶向给药等优势而成为近年来的研究热点。目的:总结搜索文献中温敏型凝胶各种缓释机制,以及温敏型凝胶在临床上的应用疗效。方法:在万方、中国知网、维普、PubMed、谷歌学术等数据库中,以"温敏型凝胶,缓释,给药途径"为中文检索词,以"thermosensitive gel,sustained release,administration route"为英文检索词检索温敏型凝胶缓释机制及临床应用方面的文章。结果与结论:①温敏型凝胶具有最低临界溶解温度,能随环境温度改变而发生一定程度的相变,比其他剂型有更多的优势,能使药物在人体内发挥很好的缓释作用,降低药物毒性,防止药物外渗,并提高药物的稳定性,还具有很好的临床应用前景;②温敏型凝胶有着注射、口腔、耳内、鼻腔、眼内、皮肤等多种给药方式,具有广泛的应用前景。但是各种凝胶材料都存在不同缺点,比如天然生物材料具有可塑性差、机械强度不足、容易被病原微生物污染、难以大量生产的缺点,人工合成材料往往亲水性还不够,而且温敏型凝胶在体内的代谢途径对组织器官的影响也尚在研究中。 展开更多

关键词 温敏型凝胶 缓释作用 给药途径 生物利用度 凝胶制剂 注射给药 眼内给药 鼻腔给药

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温敏型凝胶用聚合物及在药剂学中的应用 被引量：4

5

作者 冉勇 王静 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期318-322,339,共6页

近年来温敏型凝胶在药物转运系统中的应用越来越受到药学工作者的青睐。文中综述了聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物及其衍生物、聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物及其衍生物、纤维素类衍生物、多糖类衍生物等温敏型凝胶用聚合物在药剂学中的应用... 近年来温敏型凝胶在药物转运系统中的应用越来越受到药学工作者的青睐。文中综述了聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物及其衍生物、聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物及其衍生物、纤维素类衍生物、多糖类衍生物等温敏型凝胶用聚合物在药剂学中的应用情况。 展开更多

关键词 聚合物 温敏型凝胶 载药系统

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难溶性药物美洛昔康脂质体温敏凝胶眼用制剂的研究 被引量：3

6

作者 马明珠 于世慧 +1 位作者 于艺斌 潘卫三 《中南药学》 CAS 2017年第3期288-292,共5页

目的制备美洛昔康脂质体温敏型眼用凝胶剂,考察其包封率、胶凝性质、离体角膜透过性和眼部刺激性。方法采用薄膜旋蒸法制备美洛昔康脂质体,并对其包封率和理化性质等进行了测定;将美洛昔康脂质体制备成温敏型眼用凝胶制剂,通过搅拌子法... 目的制备美洛昔康脂质体温敏型眼用凝胶剂,考察其包封率、胶凝性质、离体角膜透过性和眼部刺激性。方法采用薄膜旋蒸法制备美洛昔康脂质体,并对其包封率和理化性质等进行了测定;将美洛昔康脂质体制备成温敏型眼用凝胶制剂,通过搅拌子法,考察了其胶凝行为;采用活体成像系统对比了制剂的角膜滞留特性;采用卧式扩散池,考察了其离体角膜透过性;多次给药后裂隙灯显微镜观察角膜组织考察了其眼部刺激性。结果美洛昔康脂质体包封率可达(77.9±3.10)%,zeta电位为+(35.1±3.62)m V,平均粒径为141.9 nm。美洛昔康脂质体凝胶的胶凝温度为31.7℃。活体成像实验结果显示原位凝胶延长了药物的眼部滞留时间。离体角膜透过结果为美洛昔康脂质体凝胶的透过速率最优。眼部刺激性实验多次给药后,观察日本大耳白兔眼角膜无浑浊,虹膜和结膜未见红肿、充血、肿胀等异常现象,提示多次给药对兔眼角膜无刺激。结论采用薄膜旋蒸法制备的美洛昔康脂质体有较高的包封率,且美洛昔康脂质体温敏型眼用制剂在眼部温度下可自发形成凝胶,延长眼部滞留时间,无眼部刺激性。 展开更多

关键词 美洛昔康 脂质体 温敏型凝胶 眼部刺激性 角膜滞留性

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氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的制备 被引量：3

7

作者 李美燕 林於 +1 位作者 欧阳雪 郑欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期517-521,共5页

目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积... 目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积比为6∶1,pH 7.1时原位凝胶黏度达到5 Pa·s,初始凝胶温度为34℃,随着温度的升高、壳聚糖质量浓度的增加、β-甘油磷酸钠含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝胶化时间减少;以氢溴酸东莨菪碱为模型药物,载药凝胶中药物10h累积释放度为71%,释放曲线符合一级动力学方程。结论壳聚糖/β-甘油磷酸钠制备的氢溴酸东莨菪碱温敏型原位凝胶对药物具有缓释作用,适合制成鼻用制剂。 展开更多

关键词 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 温敏型凝胶 氢溴酸东莨菪碱 缓释

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超声介入紫杉醇温敏型凝胶缓释治疗大鼠乳腺癌的实验研究 被引量：3

8

作者 杨嘉嘉 陈志奎 +3 位作者 林礼务 薛恩生 何以敉 俞丽云 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第8期711-714,共4页

目的 探讨超声介入紫杉醇温敏型凝胶缓释治疗大鼠乳腺癌的疗效及相关作用机制.方法 制备紫杉醇温敏型凝胶;建立大鼠皮下移植乳腺癌模型,随机选取合格模型40只,随机分成4组,在超声引导下分别于瘤体内注射生理盐水、温敏型凝胶、紫杉醇注... 目的 探讨超声介入紫杉醇温敏型凝胶缓释治疗大鼠乳腺癌的疗效及相关作用机制.方法 制备紫杉醇温敏型凝胶;建立大鼠皮下移植乳腺癌模型,随机选取合格模型40只,随机分成4组,在超声引导下分别于瘤体内注射生理盐水、温敏型凝胶、紫杉醇注射液、紫杉醇温敏型凝胶,观察肿瘤的超声影像学改变,第14 d处死大鼠剥离肿瘤,计算抑瘤率,进行病理学检查及RT-PCR法检测肿瘤组织bcl-2、bax基因表达的变化.结果 紫杉醇凝胶组治疗后其平均瘤质量[（16.04±2.82）g]较紫杉醇对照组明显下降[27.45±5.13）g,P＜0.05],抑瘤率达62.77%,超声显示见血流信号明显减少,病理显示瘤细胞广泛坏死,此外,凋亡相关基因bcl-2表达明显下调,而bax表达明显上调.结论 超声介入肿瘤内注射紫杉醇温敏型凝胶缓释治疗大鼠乳腺癌疗效显著,其机制可能与抑制肿瘤增殖及诱导细胞凋亡有关. 展开更多

关键词 超声检查 乳腺肿瘤 紫杉酚 温敏型凝胶

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盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度考察 被引量：3

9

作者 姚少毅 邱凯锋 +1 位作者 廖华卫 游思平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第37期3515-3517,共3页

目的:制备盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶并考察其体外释放特性。方法:以盐酸美普他酚为主药,泊洛沙姆P407为凝胶材料制备凝胶;以影响制剂胶凝温度的泊洛沙姆P407、P188及PEG6000用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验优选处方;... 目的:制备盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶并考察其体外释放特性。方法:以盐酸美普他酚为主药,泊洛沙姆P407为凝胶材料制备凝胶;以影响制剂胶凝温度的泊洛沙姆P407、P188及PEG6000用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验优选处方;同时采用改良的Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放特性评价。结果:以处方中含有泊洛沙姆P407为20%、泊洛沙姆P188为3%、PEG6000为2%为最佳处方,平均胶凝温度为32.4℃。所制制剂15min即释药约25%,体外释药行为符合Higuchi方程。结论:该制剂处方设计和工艺方法可行,并具有一定的缓释特性,适合鼻腔给药。 展开更多

关键词 盐酸美普他酚 温敏型凝胶 制备 正交试验 胶凝温度 体外释放度

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块状凝胶的制备及其协助溶菌酶复性的研究 被引量：1

10

作者 崔志芳 关怡新 姚善泾 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1212-1216,共5页

利用水溶液聚合法合成温敏型聚N异丙基丙烯酰胺(PNIPA)块状凝胶,对其性能进行了表征并将其应用到溶菌酶的复性研究中.制得的PNIPA凝胶的低临界溶解温度为33℃,最大溶胀倍率为27,凝胶达到溶胀及缩水平衡需24h.加入270mg/mL凝胶时,溶菌酶... 利用水溶液聚合法合成温敏型聚N异丙基丙烯酰胺(PNIPA)块状凝胶,对其性能进行了表征并将其应用到溶菌酶的复性研究中.制得的PNIPA凝胶的低临界溶解温度为33℃,最大溶胀倍率为27,凝胶达到溶胀及缩水平衡需24h.加入270mg/mL凝胶时,溶菌酶复性后的比活力达到5450.6U/mg,与稀释复性相比提高了61.5%.对复性机理的分析表明:聚合物长链上的疏水基团与折叠中间体间的疏水相互作用是PNIPA凝胶协助复性的关键. 展开更多

关键词 块状凝胶 制备 溶菌酶 复性 聚N-异丙基丙烯酰胺 温敏型凝胶 蛋白质

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蓖麻毒素温敏型凝胶经皮瘤内注射治疗移植肝癌的实验研究 被引量：1

11

作者 陈志奎 林礼务 +6 位作者 杨发端 林晓东 薛恩生 郑斌 王艳 何以敉 高上达 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2008年第7期631-633,共3页

目的探讨蓖麻毒素温敏型凝胶经皮瘤内注射治疗实验性肝癌的有效性和可行性。方法建立裸鼠皮下移植肝癌模型32只，随机分成4组，分别经皮瘤内注射生理盐水、空白凝胶、游离蓖麻毒素和蓖麻毒素温敏型凝胶，每周超声测量肿瘤体积，第7、14... 目的探讨蓖麻毒素温敏型凝胶经皮瘤内注射治疗实验性肝癌的有效性和可行性。方法建立裸鼠皮下移植肝癌模型32只，随机分成4组，分别经皮瘤内注射生理盐水、空白凝胶、游离蓖麻毒素和蓖麻毒素温敏型凝胶，每周超声测量肿瘤体积，第7、14d每组处死裸鼠1只行肿瘤组织病理检查，余裸鼠记录生存时间。结果游离蓖麻毒素组治疗后7、14、21d肿瘤体积均小于生理盐水对照组（P〈0．01），生命延长率为36．8％；蓖麻毒素温敏型凝胶组治疗后第5d肝癌组织明显坏死，第3周肿瘤消退，病理检查见肿瘤组织大片坏死，伴大量炎性细胞浸润，裸鼠在生存时间的最终观察点均未见死亡。结论蓖麻毒素温敏型凝胶瘤内注射可彻底消融灭活肝癌，安全高效且操作简便。 展开更多

关键词 超声检查 肝肿瘤 实验性 蓖麻毒素 温敏型凝胶

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复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶的制备及其体外释放度测定 被引量：1

12

作者 王德堂 《荆楚理工学院学报》 2015年第2期66-69,共4页

目的:制备复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶并对其体外释药进行考察。方法:以奥硝唑和茶多酚为主药,以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188及聚乙二醇400的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验筛选处方,以磷酸盐缓冲液为释放介质,按... 目的:制备复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶并对其体外释药进行考察。方法:以奥硝唑和茶多酚为主药,以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188及聚乙二醇400的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验筛选处方,以磷酸盐缓冲液为释放介质,按桨法测定主药的体外释放度。结果:最佳处方为泊洛沙姆P407为16%,泊洛沙姆P188为2%,聚乙二醇400为12%,胶凝温度为36.4℃,药物的释放时间可达4 d以上。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可靠,所得复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶缓释性能良好。 展开更多

关键词 奥硝唑 茶多酚 口腔温敏型凝胶 泊洛沙姆 正交设计

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叶黄素眼用温敏型原位凝胶的制备及体外释放研究 被引量：12

13

作者 张田野 王垚 +3 位作者 李蒙 付艳秋 董博 韩静 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1880-1884,共5页

目的采用星点设计-效应面法优化叶黄素温敏凝胶处方,并对其体外释放行为进行考察。方法以胶凝温度为评价指标,考察泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)用量对胶凝温度的影响,使用星点设计-效应面法进行优化,再通过无膜溶出法考察凝胶... 目的采用星点设计-效应面法优化叶黄素温敏凝胶处方,并对其体外释放行为进行考察。方法以胶凝温度为评价指标,考察泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)用量对胶凝温度的影响,使用星点设计-效应面法进行优化,再通过无膜溶出法考察凝胶溶蚀及药物释放。结果 P407及P188用量两个影响因素与胶凝温度之间存在定量关系,最佳处方:P407质量浓度为0.21 g·m L-1,P188质量浓度为0.03 g·m L-1,凝胶溶蚀及药物释放符合零级动力学方程。结论所建立的模型预测性良好,可用于叶黄素原位凝胶处方的预测及优化。 展开更多

关键词 叶黄素 温敏型原位凝胶 星点设计-效应面法 无膜溶出

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注射用泊洛沙姆407温敏型原位凝胶的研究进展 被引量：11

14

作者 高存帅 刘萌萌 +2 位作者 毕可东 姜萍 刘焕奇 《中国动物检疫》 CAS 2012年第5期72-75,共4页

注射用原位凝胶制剂是近年来缓释型注射剂领域的研究新热点。其中,以泊洛沙姆407为基质的原位凝胶研究较为成熟。综述介绍了泊洛沙姆407的性质、安全性及其用于制备注射用温敏型原位凝胶的研究进展,为相关的制剂研发提供一定的依据。

关键词 温敏型原位凝胶 泊洛沙姆407 缓释

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利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究 被引量：10

15

作者 曹佳薇 倪坚军 +4 位作者 姚君 周峰 周中元 徐颖颖 蔡鑫君 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第2期183-187,共5页

目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型... 目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型原位凝胶体外累积溶蚀率;采用透析袋法分析药物体外释放情况。结果制备的利福平脂质体平均粒径、聚分散指数、Zeta电位、包封率和载药量分别为(149.0±5.67)nm、0.275±0.056、?(29.8±1.59)m V、(79.6±2.67)%,(18.6±0.25)%;利福平脂质体温敏型原位凝胶的胶凝温度为(34.3±0.6)℃。体外溶蚀曲线和体外释药曲线均符合零级动力学特征。结论利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备工艺简单易行,体外释放显示其有很好的缓释作用。 展开更多

关键词 利福平 脂质体 温敏型原位凝胶 溶蚀

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星点设计-响应面法优化盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液处方 被引量：8

16

作者 别海燕 王宏丽 王英婷 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期954-960,共7页

目的:制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和羟丙基甲基纤维素为辅料,冷溶法制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液;试管倒转法测定胶凝温度,星点设计-响应面法设计试验,泊洛沙姆407、188和羟丙甲... 目的:制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和羟丙基甲基纤维素为辅料,冷溶法制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液;试管倒转法测定胶凝温度,星点设计-响应面法设计试验,泊洛沙姆407、188和羟丙甲纤维素为自变量,凝胶被模拟泪液稀释前后的胶凝温度(T_1,T_2)为因变量,拟合方程及方差分析,优化处方,预测值和实测值比较分析。结果:泊洛沙姆407和188的浓度显著影响胶凝温度,泊洛沙姆407浓度和胶凝温度呈负相关,泊洛沙姆188浓度和胶凝温度正相关,羟丙甲纤维素降低胶凝温度较小,模拟泪液稀释使胶凝温度升高较大。T1和T2二元多项式方程代表性较好,模型方差分析差异显著,而自变量交叉方差分析不显著。P407 22.00%-P188 4.50%-HPMC 0.25%,P407 21.44%-P188 3.35%-HPMC 0.20%,P407 21.07%-P188 3.00%-HPMC 0.20%3个优选处方胶凝温度(T_1,T_2)预测值和实测值的偏差在±1%以内,满足室温下呈流动态、经模拟泪液稀释后32℃实现胶凝的基本要求。处方中盐酸氮卓斯汀含量为0.05%。结论:通过星点设计-响应面法实现了盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液处方优化,制备了盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼剂,为盐酸氮卓斯汀的临床应用提供了一种新的制剂研究。 展开更多

关键词 盐酸氮卓斯汀 温敏型原位凝胶 滴眼液 星点设计-响应面法

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用于伤口镇痛及愈合的PLGA-PEG-PLGA热敏凝胶的制备

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作者 余紫依 夏方亮 +4 位作者 张建勇 郝蕾蕾 刘洋 翟光喜 张涛 《中南药学》 CAS 2024年第8期2058-2063,共6页

目的构建一种由PLGA-PEG-PLGA/甘油组成的温敏凝胶系统,用以负载盐酸布比卡因和多聚脱氧核糖核苷酸复方药物。方法以胶凝温度作为关键响应参数,单因素法初步筛选凝胶基质浓度、药物装载量以及甘油添加量。随后,采用正交实验设计,并引入... 目的构建一种由PLGA-PEG-PLGA/甘油组成的温敏凝胶系统,用以负载盐酸布比卡因和多聚脱氧核糖核苷酸复方药物。方法以胶凝温度作为关键响应参数,单因素法初步筛选凝胶基质浓度、药物装载量以及甘油添加量。随后,采用正交实验设计,并引入渗透压作为优化参数,以深化配方的优化过程。最后,对优选的配方进行质量评估。结果优选配方包含16%PLGA-PEG-PLGA、5%甘油、2%盐酸布比卡因,0.4%多聚脱氧核糖核苷酸。常温下配方呈均一透明溶液态,胶凝温度33.83℃,胶凝时间100 s,pH值3.11,渗透压836 mOsm,可注射性及黏附性良好。药物体外释放符合Ritger-peppas方程。开放型伤口模型证实了该样品能够有效促进伤口的愈合,达到镇痛的效果。结论优选配方制备工艺简单,各项质量指标均符合要求,有望在临床中得到应用。 展开更多

关键词 温敏型原位凝胶 处方筛选 镇痛 促愈合 布比卡因 多聚脱氧核糖核苷酸

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温敏型Keratin/PNIPAM水凝胶的制备及其对重金属离子的吸附性能和机理研究 被引量：5

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作者 谭杨 杨笑妮 +5 位作者 辛艺 王雨果 刘嘉慧 李可可 徐斐 曹慧 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期685-690,共6页

以羽毛中提取的角蛋白为原料,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏性单体,采用一锅法制备了对温度敏感的双网络型角蛋白/PNIPAM水凝胶,并对其结构、膨胀性能、吸附特性、吸附选择性及吸附机理进行了研究。结果表明,温敏型角蛋白/PNIPAM水凝... 以羽毛中提取的角蛋白为原料,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏性单体,采用一锅法制备了对温度敏感的双网络型角蛋白/PNIPAM水凝胶,并对其结构、膨胀性能、吸附特性、吸附选择性及吸附机理进行了研究。结果表明,温敏型角蛋白/PNIPAM水凝胶符合负向温敏凝胶的特征,在高于低临界转变温度时凝胶排水收缩,在低于低临界转变温度时凝胶迅速吸水膨胀;温敏型角蛋白/PNIPAM水凝胶随着pH的增大对重金属Pb(Ⅱ)的吸附容量逐渐增大,在pH 5时达到最大吸附容量78.63 mg/g。温敏型角蛋白/PNIPAM水凝胶在吸附重金属Pb(Ⅱ)的过程中仅用30 min即可达到吸附平衡,对Pb(Ⅱ)的最大吸附容量为415.73 mg/g。吸附模型拟合和吸附动力学分析结果表明温敏型角蛋白/PNIPAM水凝胶符合Langmuir吸附模型(R^(2)=0.992),属于单层吸附。吸附动力学模型分析显示该凝胶符合准二级动力学模型,以化学吸附为主,物理吸附为辅。 展开更多

关键词 温敏型水凝胶 角蛋白 PNIPAM 重金属离子Pb(Ⅱ)

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α-环糊精准轮烷/N-异丙基丙烯酰胺交联共聚温敏型超分子结构水凝胶的制备与表征 被引量：5

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作者 魏宏亮 于怀清 +3 位作者 朱凯强 钱立军 张爱英 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期581-587,共7页

采用一锅法合成了甲基丙烯酰基封端的聚乳酸-聚乙二醇-聚孔酸(PLA-PEG-PLA)三嵌段大分子单体,然后再通过与α-环糊精进行超分子自组装,得到聚准轮烷.将制备的聚准轮烷悬浮在N-异丙基丙烯酰胺水溶液中,再加入适量的光引发剂,在紫外光的... 采用一锅法合成了甲基丙烯酰基封端的聚乳酸-聚乙二醇-聚孔酸(PLA-PEG-PLA)三嵌段大分子单体,然后再通过与α-环糊精进行超分子自组装,得到聚准轮烷.将制备的聚准轮烷悬浮在N-异丙基丙烯酰胺水溶液中,再加入适量的光引发剂,在紫外光的照射下,溶液快速固化,得到了具有超分子结构的温敏型凝胶体.采用FTIR、TG、XRD等分析手段对所得聚准轮烷及其水凝胶进行了表征. 展开更多

关键词 开环聚合 光固化 温敏型水凝胶 超分子结构

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Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体温敏型原位凝胶处方及其体外释放性能考察 被引量：5

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作者 龙凯花 黄昕玥 +2 位作者 王春柳 穆珺 李晔 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第6期73-76,共4页

目的采用Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体(NLC)温度敏感型原位凝胶的处方,并对其体外释放性能进行考察,为经皮给药制剂的研究提供参考。方法以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过二项... 目的采用Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体(NLC)温度敏感型原位凝胶的处方,并对其体外释放性能进行考察,为经皮给药制剂的研究提供参考。方法以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过二项式模型及多元线性回归模型拟合并建立胶凝温度与2个考察因素之间的数学关系,采用Box-Behnken效应面法,对丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方进行优化,并考察该制剂的体外释药特性。结果胶凝温度与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高。丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的最佳处方为22.90%泊洛沙姆407和3.34%泊洛沙姆188,胶凝温度为(33.4±0.1)℃,24 h内丹皮酚NLC原位凝胶的累积释放量为51.19%。结论该方法适用于丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方优化,建立的数学模型预测性良好,优选的处方可为丹皮酚经皮给药制剂的开发提供参考。 展开更多

关键词 温敏型原位凝胶 丹皮酚 纳米结构脂质载体 星点设计-效应面法 经皮给药

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