华氏巨球蛋白血症伴慢性肾功能衰竭患者1例报告

1

作者 徐夏 刘敏 +3 位作者 刘昌华 毕光宇 王荣 徐道亮 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第10期87-90,共4页

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种与免疫球蛋白M(IgM)相关的淋巴浆细胞性淋巴瘤,由于国内外报道较少见,临床治疗中易被忽视,并逐渐发展为终末期肾病,影响患者预后。近年来针对WM的治疗方案增多,本研究回顾1例WM并发慢性肾功能衰竭患者的诊疗... 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种与免疫球蛋白M(IgM)相关的淋巴浆细胞性淋巴瘤,由于国内外报道较少见,临床治疗中易被忽视,并逐渐发展为终末期肾病,影响患者预后。近年来针对WM的治疗方案增多,本研究回顾1例WM并发慢性肾功能衰竭患者的诊疗经过,并复习国内外相关文献分析该疾病的诊治进展。 展开更多

关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞性淋巴瘤 慢性肾衰竭 终末期肾病 贫血 免疫球蛋白M

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犬脾淋巴浆细胞性淋巴瘤合并白血病死亡1例 被引量：2

2

作者 孔庆波 刘剑郁 《畜牧与兽医》 北大核心 2011年第2期70-72,共3页

某警犬基地警用种犬"英哲",于2009年11月30日死亡。专业人员对尸体进行了详细的剖检,并将病变组织器官送到某大型医院专业部门进行病理检查和免疫组化检验。根据发病及死亡经过、尸体剖检和病理检查结果,诊断为淋巴浆细胞性... 某警犬基地警用种犬"英哲",于2009年11月30日死亡。专业人员对尸体进行了详细的剖检,并将病变组织器官送到某大型医院专业部门进行病理检查和免疫组化检验。根据发病及死亡经过、尸体剖检和病理检查结果,诊断为淋巴浆细胞性淋巴瘤合并白血病导致犬死亡,并对有关病因进行了分析,以供参考。 展开更多

关键词 德国牧羊犬 脾脏 淋巴浆细胞性淋巴瘤 白血病

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淋巴浆细胞性淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症10例临床病理学特征分析及MYD88基因突变检测 被引量：1

3

作者 盛东 王维格 +4 位作者 蒋翔男 薛田 朱晓丽 周晓燕 李小秋 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期900-905,共6页

背景与目的:淋巴浆细胞性淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacyticlymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia,LPL/WM)是罕见的B细胞惰性淋巴瘤,其诊断常需要与其他小B细胞性肿瘤作鉴别。本研究皆在探讨LPL/WM的临床病理学特点,并观察M... 背景与目的:淋巴浆细胞性淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacyticlymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia,LPL/WM)是罕见的B细胞惰性淋巴瘤,其诊断常需要与其他小B细胞性肿瘤作鉴别。本研究皆在探讨LPL/WM的临床病理学特点,并观察MYD88基因突变在此类肿瘤中的检出频率。方法:分析10例LPL/WM病例的临床资料、组织学形态和免疫组织化学表型,并以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增及直接测序法检测肿瘤标本MYD88基因的状态。结果:10例患者均为男性,中位年龄61岁。患者多表现为乏力和贫血,均有不同程度的IgM型免疫球蛋白血症和肿瘤骨髓累及。淋巴结活检标本光镜检查显示淋巴结结构部分存在,特别是可以见到开放的淋巴窦。肿瘤由数量不等的浆细胞、小淋巴细胞及浆样淋巴细胞组成。骨髓活检标本也可见到相同形态的细胞浸润。免疫组织化学染色显示,10例肿瘤细胞均呈CD20弥漫阳性并限制性表达免疫球蛋白轻链κ,6例瘤细胞表达CD23,2例部分瘤细胞表达CD5,未见病例表达CD10,Ki-67增殖指数在5%～30%之间。另外,2例LPL/WM在其病灶中尚可见到较多的IgG4阳性反应性浆细胞浸润。所有LPL/WM病例肿瘤组织均有MYD88 L265P突变检出,而对照组其他小B细胞性肿瘤均为阴性结果。结论:LPL/WM多具有典型的临床病理学形态,但偶亦可出现异常表型。MYD88 L265P作为LPL/WM的特征性遗传学特点,其检测的引入可使此类肿瘤的诊断和鉴别有更可靠的依据。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞性淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 MYD88基因突变 诊断 鉴别

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淋巴浆细胞样淋巴瘤患者凝血功能指标水平及其临床意义 被引量：2

4

作者 梁晓萍 王海东 +2 位作者 邵明明 李妮 韩文霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1205-1209,共5页

目的:分析淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)患者凝血功能指标水平及其临床意义。方法:收集本院32例初发LPL患者(LPL病例组)的临床资料,另同期收集25例于本院体检健康的人员(对照组)的资料。比较2组凝血功能指标血小... 目的:分析淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)患者凝血功能指标水平及其临床意义。方法:收集本院32例初发LPL患者(LPL病例组)的临床资料,另同期收集25例于本院体检健康的人员(对照组)的资料。比较2组凝血功能指标血小板(Plt)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原时间(APTT)等的差异。结果:LPL组Plt[(137.06±40.14)×10^9/L]较对照组[(215.07±33.25)×10^9/L]显著下降,D-D[(1.01±0.16)mg/L]、PT[(13.01±1.37)s]和APTT[(40.96±7.24)s]较对照组[(0.37±0.09)mg/L、(11.96±0.87)s、(25.07±5.13)s]显著升高(P<0.01);2组TT和Fib水平的比较,并无显著性差异(P>0.05)。分泌不同免疫球蛋白(Ig)类型的LPL患者Plt、D-D、Fib、AP、TT及APTT与对照组比较,并无显著性差异(P>0.05)。LPL患者经治疗后,凝血功能恢复正常,且未出现因出血、血栓形成而死亡的病例。结论:LPL患者体内存在血液高凝状态,出现凝血功能异常,且这与患者分泌的Ig类型并无密切关系。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞样淋巴瘤 凝血功能 免疫球蛋白 出血 血栓形成

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轻链限制型淋巴浆细胞性淋巴瘤1例 被引量：2

5

作者 金仙梅 夏大文 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1271-1272,共2页

淋巴浆细胞淋巴瘤（lymphoplasmacytic lymphoma,LPL）是一种罕见的血液系统肿瘤,发病率不到非霍奇金淋巴瘤的5%;是由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成的低度恶性肿瘤〔1〕。中位发病年龄63岁,男性稍多（53%）,美国白人男性... 淋巴浆细胞淋巴瘤（lymphoplasmacytic lymphoma,LPL）是一种罕见的血液系统肿瘤,发病率不到非霍奇金淋巴瘤的5%;是由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成的低度恶性肿瘤〔1〕。中位发病年龄63岁,男性稍多（53%）,美国白人男性年发病率为6.1/百万,女性是5.2/百万; 展开更多

关键词 轻链限制型淋巴浆细胞性淋巴瘤

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慢性肾衰竭合并淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症1例报告

6

作者 袁美杰 邵命海 +3 位作者 叶朝阳 王琛 韩志宏 兰天鹰 《临床肾脏病杂志》 2022年第10期876-880,共5页

慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种肾脏病导致肾功能渐进性不可逆性减退,直至肾功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征[1]。华氏巨球蛋白血症(waldenström macroglobulinemia,WM)是一种罕见的以单... 慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种肾脏病导致肾功能渐进性不可逆性减退,直至肾功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征[1]。华氏巨球蛋白血症(waldenström macroglobulinemia,WM)是一种罕见的以单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。流行病学资料显示,LPL/WM的发病率为每千万人中52人发病,约占血液系统肿瘤的1%~2%,发病年龄范围25~92岁,好发于中老年男性[2]。CRF合并LPL/WM在国内外报道均少见,因此,临床上怀疑、筛查和及时诊断该病,可更好地避免漏诊、误诊,改善预后。现将上海中医药大学附属曙光医院收治的1例CRF合并LPL/WM患者诊治情况报告如下。 展开更多

关键词 慢性肾衰竭 淋巴浆细胞样淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症

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凝血功能指标检测在淋巴浆细胞样淋巴瘤患者中的应用价值

7

作者 杨忠文 《血栓与止血学》 CAS 2022年第1期14-16,共3页

目的探讨凝血功能指标在淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)患者中的检测价值。方法以90例LPL患者为对象,以同期90例健康人为对照组。检测受试者凝血指标,分析其余LPL的关系。结果观察组D二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部... 目的探讨凝血功能指标在淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)患者中的检测价值。方法以90例LPL患者为对象,以同期90例健康人为对照组。检测受试者凝血指标,分析其余LPL的关系。结果观察组D二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)、纤维蛋白原(Fbg)水平高于对照组,而血小板计数(PLT)水平低于对照组(P<0.05)。不同免疫球蛋白分泌类型的LPL患者PLT、D-D、Fbg、aPTT、PT、TT水平比较无差异(P> 0.05)。90例LPL患者接受治疗,凝血功能指标未见明显改善,未发现出血或血栓性死亡患者。结论 LPL患者凝血功能异常,与分泌的免疫球蛋白类型无明显相关,监测患者凝血功能对预测患者相关并发症发生的意义重大。 展开更多

关键词 凝血功能 淋巴浆细胞样淋巴瘤

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淋巴浆细胞样淋巴瘤患者凝血功能指标水平及其临床意义

8

作者 张素芳 马彦娥 《贵州医药》 CAS 2021年第12期1902-1904,共3页

目的探究淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)患者凝血功能指标水平表达情况及临床意义。方法选取2016年5月至2020年5月本院80例LPL患者作为观察组,将同期我院50名健康体检者作为对照组。对两组受试者凝血功能指标予以检测,比较观察组与对照组、分... 目的探究淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)患者凝血功能指标水平表达情况及临床意义。方法选取2016年5月至2020年5月本院80例LPL患者作为观察组,将同期我院50名健康体检者作为对照组。对两组受试者凝血功能指标予以检测,比较观察组与对照组、分泌不同免疫球蛋白类型患者凝血功能指标差异,对比治疗前后凝血功能指标变化情况。结果观察组患者Plt指标低于对照组,D-D、PT以及APTT显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Fib、TT指标比较差异无统计学意义(P>0.05);分泌不同免疫球蛋白类型患者各项凝血功能指标差异不显著,无统计学意义(P>0.05);经过治疗,患者各项凝血功能指标均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论LPL患者多伴随凝血功能异常,血液呈高凝状态,凝血功能指标与分泌免疫球蛋白类型不具相关性,但能够反映出临床治疗效果,应予以关注。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞样淋巴瘤 凝血功能 免疫球蛋白

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淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国指南(2022年版) 被引量：8

9

作者 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会 +5 位作者 中国华氏巨球蛋白血症工作组 邱录贵 周道斌 李建勇 易树华 李剑 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期624-630,共7页

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macroglobulinemia,LPL/WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。自《淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国... 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macroglobulinemia,LPL/WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。自《淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来,我国医务工作者对该病的认识逐渐提高。近年来,LPL/WM发病机制、诊断和治疗均取得较大进展,为进一步促进我国LPL/WM规范化诊疗,提高我国LPL/WM患者疗效,经国内相关专家讨论,制定本指南。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 中国专家共识 B细胞淋巴瘤 发病机制 医务工作者 LPL

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髓样分化因子88多态性的研究进展 被引量：10

10

作者 胡玉懿 陈朴(综述) +1 位作者 郭玮 潘柏申(审校) 《检验医学》 CAS 2020年第4期380-386,共7页

髓样分化因子88(MYD88)是细胞内传递信号的关键衔接蛋白,可介导多种Toll样受体(TLR)、白细胞介素1受体(IL-1R)及白细胞介素-18受体(IL-18R)的信号传递,在固有免疫中发挥显著作用。MYD88依赖通路在多种病原体致病过程中发挥作用,与肿瘤... 髓样分化因子88(MYD88)是细胞内传递信号的关键衔接蛋白,可介导多种Toll样受体(TLR)、白细胞介素1受体(IL-1R)及白细胞介素-18受体(IL-18R)的信号传递,在固有免疫中发挥显著作用。MYD88依赖通路在多种病原体致病过程中发挥作用,与肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病等密切相关。MYD88依赖通路被认为是这些疾病治疗的关键靶点。MYD88基因L265P突变导致MYD88蛋白Toll-白细胞介素1受体域(TIR)的265位氨基酸发生改变。该突变可通过加强核因子-κB(NF-κB)等转录因子促进酪氨酸激酶-信号转导子和转录激活子3(JAK-STAT3)信号通路传导,介导白细胞介素(IL)-6、IL-10及β-干扰素(IFN-β)等炎症因子的产生。文章从MYD88的结构、基本功能、在信号传导通路中的作用以及MYD88基因L265P突变与疾病的关联等方面进行综述。 展开更多

关键词 髓样分化因子88 TOLL样受体 淋巴浆细胞淋巴瘤

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华氏巨球蛋白血症的诊治进展——“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)”解读 被引量：9

11

作者 李剑 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第5期677-679,共3页

华氏巨球蛋白血症（Waldenstrm macroglobulinemia,WM）是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤,其发病率较低,临床表现高度异质,容易引起漏诊和误诊。

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 诊断 治疗

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双克隆淋巴浆细胞淋巴瘤5例报道并文献复习 被引量：1

12

作者 黄燕姗 于颖 +6 位作者 熊文婕 阎禹廷 王婷玉 吕瑞 王齐 邱录贵 易树华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期601-605,共5页

目的探讨双克隆型淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)的临床特征及诊疗疗效。方法收集1993年6月至2017年10月就诊于中国医学科学院血液病医院5例双克隆型LPL患者的临床资料并进行分析。结果5例患者中男性4例、女性1例。... 目的探讨双克隆型淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)的临床特征及诊疗疗效。方法收集1993年6月至2017年10月就诊于中国医学科学院血液病医院5例双克隆型LPL患者的临床资料并进行分析。结果5例患者中男性4例、女性1例。3例为华氏巨球蛋白血症国际预后指数(ISSWM)分期高危患者,4例患者表达免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM),3例患者表达不同类型轻链。5例患者的血清免疫固定电泳均为双克隆,骨髓均可见异常淋巴细胞及浆细胞浸润。5例患者确诊双克隆LPL后,2例CD20阳性者接受利妥昔单抗为基础的化疗方案、1例伊布替尼口服治疗、1例苯达莫司汀治疗效果不佳改用沙利度胺+地塞米松+环磷酰胺(TCD)治疗、1例使用司莫司汀+环磷酰胺+马法兰+地塞米松+长春新碱(M2)化疗。5例患者中4例达到微小缓解(minimal response,MR)及以上疗效,中位随访时间为44.1个月,中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为52.4个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为52.4个月。截至2022年5月随访结束,2例患者部分缓解(partial response,PR),2例患者死亡。结论双克隆LPL非常罕见,对该疾病的临床特征、诊断、治疗转归及预后尚缺乏深刻一致的认识,仍需更多的临床病例总结分析。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 双克隆淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 免疫固定电泳

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弥漫大B细胞淋巴瘤合并淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症伴IgM及IgG共存的临床研究

13

作者 汉英 石亚军 吴涛 《检验医学与临床》 CAS 2024年第11期1655-1659,共5页

目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤合并淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)伴免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)共存的发病机制、诊断标准、治疗方案及预后。方法 分析1例弥漫大B细胞淋巴瘤合并LPL/WM伴IgM及IgG共存患者的临床资料... 目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤合并淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)伴免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)共存的发病机制、诊断标准、治疗方案及预后。方法 分析1例弥漫大B细胞淋巴瘤合并LPL/WM伴IgM及IgG共存患者的临床资料,以“弥漫大B细胞淋巴瘤”“免疫球蛋白”“单克隆”“IgM”“IgG”“淋巴浆细胞淋巴瘤”“华氏巨球蛋白血症”“diffuse large B-cell lymphoma”“immune globulin”“monoclonal”“lymphoplasmacytic lymphoma”“Waldenstr9m macroglobulinemia”为检索词,对中国知网数据库、万方知识服务平台及PubMed数据库中2017年1月至2023年6月发表的文献进行检索。结果 该例患者明确诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤合并LPL/WM伴IgM及IgG共存,确诊后经环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案、环磷酰胺+长春新碱+泼尼松(COP)方案治疗有效,但治疗期间病情进展,从发病到死亡存活10个月。依照上述检索条件并经过阅读文献题目与摘要筛选出7篇文献。阅读全文共筛出11例双克隆免疫球蛋白共存LPL/WM患者,其中IgM伴IgG双克隆6例,IgM伴免疫球蛋白A(IgA)双克隆2例,IgG伴IgA双克隆2例及IgMκ伴IgMλ双克隆1例。文献中提到的治疗方案主要包括硼替佐米+利妥昔单抗方案、COP方案、CHOP方案等,上述方案联合化疗均有效,但该病的发病机制尚不明确,尚无标准的治疗方案及确切的生存期。结论 弥漫大B细胞淋巴瘤合并LPL/WM伴IgM及IgG共存系首次报告,因该病发病率极低,发病机制尚不明确,因此目前尚无统一的治疗方案,预后尚不明确,临床需进一步提高对该病的认识,未来对于其发病机制及新型分子靶向药物的应用进行深入研究,将会大大改善患者的预后。 展开更多

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫球蛋白 单克隆 免疫球蛋白M 免疫球蛋白G 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症

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华氏巨球蛋白血症的诊断与治疗 被引量：7

14

作者 张薇 冯俊 《内科理论与实践》 2017年第5期309-313,共5页

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种伴有单克隆免疫球蛋白M（IgM）分泌的淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）约占LPL总数的90%-95%,是一种少见的惰性B细胞淋巴瘤。WM患者可出现一系列造血组织浸润相关的症状和（或）单克隆IgM蛋白相关的症状但约1/4的... 华氏巨球蛋白血症（WM）是一种伴有单克隆免疫球蛋白M（IgM）分泌的淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）约占LPL总数的90%-95%,是一种少见的惰性B细胞淋巴瘤。WM患者可出现一系列造血组织浸润相关的症状和（或）单克隆IgM蛋白相关的症状但约1/4的患者初诊时无症状。 展开更多

关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 MYD88^L265P突变 利妥昔单抗

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16例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床特点 被引量：6

15

作者 王继军 景红梅 +4 位作者 申红卫 徐教生 李敏 高子芬 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期1494-1498,共5页

本研究旨在探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL/Waldenstrm macroglobulinemia,WM)的临床特点、诊断及治疗方法。回顾性分析16例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者的临床特点、骨髓细胞形态学... 本研究旨在探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL/Waldenstrm macroglobulinemia,WM)的临床特点、诊断及治疗方法。回顾性分析16例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者的临床特点、骨髓细胞形态学及病理检查特点、治疗方法。结果表明:16例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者的平均发病年龄为65.1岁,贫血和高粘综合征是最常见的表现;骨髓检查可见淋巴细胞、淋巴浆细胞或浆细胞增多;淋巴结活检可见瘤细胞弥漫分布,免疫组织化学检测显示表达B细胞相关抗原;经治疗后总反应率(overall response rate,ORR)81.3%,完全缓解25%,生存时间6-108月,其中3例死亡,生存率为81.3%。结论:淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者的疾病过程具有低度恶性B细胞淋巴瘤的特点,病程较长,经治疗可获缓解,但不易治愈,部分患者可转化为中高度恶性淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 临床特点

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单克隆IgM及IgG共存的淋巴浆细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：5

16

作者 何靖 胡莉文 +2 位作者 古学奎 陈俊腾 黎纬明 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第2期219-221,共3页

浆细胞疾病包括多发性骨髓瘤、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、重链病及淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。LPL主要以骨髓中可见较多浆样淋巴细胞浸润和分泌单克隆免疫球蛋白为临床特征,按照世界卫生组织WHO分型,LP... 浆细胞疾病包括多发性骨髓瘤、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、重链病及淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。LPL主要以骨髓中可见较多浆样淋巴细胞浸润和分泌单克隆免疫球蛋白为临床特征,按照世界卫生组织WHO分型,LPL最明显的特征是可见小B淋巴细胞有着从浆细胞到浆样淋巴细胞的不同程度分化,LPL在血液系统肿瘤中所占比例为1%～2%。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 双克隆免疫球蛋白血症 IgM及IgG共存 近期疗效

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淋巴浆细胞淋巴瘤患者凝血指标变化及其临床意义 被引量：3

17

作者 刘玉香 曹阳 +6 位作者 刘月 顾荃 董伟民 谢晓宝 贺白 严峰 顾伟英 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2018年第11期656-659,共4页

目的观察淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)患者凝血指标的变化,探讨其临床意义。方法收集2008年1月至2017年10月常州市第一人民医院20例初发LPL患者临床资料,患者均经化疗及血浆置换、补充凝血因子等支持治疗。选取20名健康体检者作为健康对照组... 目的观察淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)患者凝血指标的变化,探讨其临床意义。方法收集2008年1月至2017年10月常州市第一人民医院20例初发LPL患者临床资料,患者均经化疗及血浆置换、补充凝血因子等支持治疗。选取20名健康体检者作为健康对照组。检测两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D—D)和血小板计数(Plt)等指标。结果与健康对照组比较,LPL组PT、APTT升高[(12.9±1.2)s比(11.6±0.9)s,(41.7±9.8)s比(24.7±2.9)s],Plt降低[112× 10^9/L(3×10^9/L^379×10^9/L)比210×10^9/L(170×10^9/L^271×10^9/L)],差异均有统计学意义(均P<0.05);而两组间FIB、TT、D—D比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。分泌不同免疫球蛋白类型(IgA、IgG和IgM)LPL患者的PT、APTT、TT、D-D、FIB、Plt比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。所有患者经治疗后凝血功能改善,无因出血、血栓死亡者。结论LPL患者存在凝血功能紊乱和血液高凝状态,且与其分泌的免疫球蛋白类型无关。临床上应重视监测凝血指标,以预防不良反应的发生。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 血液凝固因子 血小板计数

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淋巴浆细胞淋巴瘤骨髓细胞形态学特征诊断分析 被引量：1

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作者 高飞 陈灿伟 +3 位作者 张凤 林雅静 张水检 许丽云 《福建医药杂志》 CAS 2016年第4期58-62,F0004,共6页

目的探索淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)骨髓细胞形态学主要特征,为诊断及鉴别诊断LPL提供细胞形态学依据。方法回顾分析我院2010-2014年初诊LPL患者57例白细胞、血红蛋白、血小板、免疫球蛋白、骨髓活检免疫标记,骨髓增生程度、组织嗜碱细胞比... 目的探索淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)骨髓细胞形态学主要特征,为诊断及鉴别诊断LPL提供细胞形态学依据。方法回顾分析我院2010-2014年初诊LPL患者57例白细胞、血红蛋白、血小板、免疫球蛋白、骨髓活检免疫标记,骨髓增生程度、组织嗜碱细胞比例,淋巴样浆细胞(LPC)比例及分布,浆细胞比例等指标。结果 LPL患者白细胞增高占24.6%(14/57),减少患者占26.3%(15/57),血红蛋白减少患者占78.9%(45/57),血小板减少患者21.1%(12/57);骨髓有核细胞增生活跃及明显活跃占90.2%(46/51),极度活跃9.8%(5/51);组织嗜碱细胞增多比例62.7%(32/51),淋巴样浆细胞可见集簇分布患者占88.2%(45/51),外周血LPC比例平均为28.2%,骨髓为45.5%,骨髓浆细胞比例平均为2.2%。结论骨髓细胞形态学是诊断LPL的重要手段,LPL患者骨髓细胞细胞形态学有独特的特征,系统掌握LPL骨髓细胞形态学特征可以快速、准确诊断LPL。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 淋巴样浆细胞 骨髓细胞形态学

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淋巴浆细胞淋巴瘤伴弥漫大B细胞淋巴瘤转换1例

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作者 杨宝军 王博林 《承德医学院学报》 2022年第6期518-520,共3页

淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)是一种少见的兼具惰性B淋巴细胞及浆细胞特点的特殊类型非霍奇金淋巴瘤,因涉及多系统、多脏器而临床表现多样,实验室检查缺乏特异性[1],使本病的确诊较为困难,若再伴有弥漫大B细胞淋巴... 淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)是一种少见的兼具惰性B淋巴细胞及浆细胞特点的特殊类型非霍奇金淋巴瘤,因涉及多系统、多脏器而临床表现多样,实验室检查缺乏特异性[1],使本病的确诊较为困难,若再伴有弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的转化,则更易导致误诊、漏诊及误治。笔者对1例CT及临床误诊的LPL伴DLBCL转化的病例进行报告,结合文献分析其误诊的原因,旨在提高对该病的认知。 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 CT 诊断

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淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症2例及文献复习 被引量：2

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作者 吴仲林 蒋慧芳 《浙江中西医结合杂志》 2014年第2期170-172,共3页

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）是一种单克隆浆样淋巴细胞增生,并合成单克隆IgM的小B细胞惰性淋巴瘤.该病约占所有血液系统肿瘤的2％,人群发病率5/106,为少见肿瘤[1],且多起病缓慢,病初可无症状,临床表现常不典型,容易误... 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）是一种单克隆浆样淋巴细胞增生,并合成单克隆IgM的小B细胞惰性淋巴瘤.该病约占所有血液系统肿瘤的2％,人群发病率5/106,为少见肿瘤[1],且多起病缓慢,病初可无症状,临床表现常不典型,容易误诊.现报道2例,以提高对该病的认识. 展开更多

关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 文献复习

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