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洛美沙星、哌拉西林/他唑巴坦在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察 被引量:6
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作者 朱大胜 付秀娟 师要辉 《中国药师》 CAS 2010年第7期997-998,共2页
目的:考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化... 目的:考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍后,pH、外观无明显变化,相对含量分别在96%及99%/96%以上。结论:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠在室温下与转化糖电解质注射液的配伍液在8 h内稳定。 展开更多
关键词 哌拉西林/他唑巴坦 转化糖电解质注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性
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反相高效液相色谱法测定洛美沙星中空栓中洛美沙星的含量 被引量:4
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作者 翟伟宇 韩翠艳 程国平 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第10期621-622,共2页
目的 :测定洛美沙星中空栓中洛美沙星的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱 :C18(4 6mm×250mm ) ;流动相 :0 05mol/L柠檬酸 -乙晴 (82∶18) ,用三乙胺调 pH值至4 0 ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :287nm。结果 :洛美沙星回... 目的 :测定洛美沙星中空栓中洛美沙星的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱 :C18(4 6mm×250mm ) ;流动相 :0 05mol/L柠檬酸 -乙晴 (82∶18) ,用三乙胺调 pH值至4 0 ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :287nm。结果 :洛美沙星回收率为99 8 % ,精密度为0 6 %。结论 :本方法快速、准确 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 中空栓 含量
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铜-洛美沙星-曙红三元络合物分光光度法测定洛美沙星 被引量:2
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作者 刘保生 傅丽 +2 位作者 王云科 曹冬林 吕运开 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期31-33,共3页
pH4.1的条件下,铜与洛关沙星、曙红反应生成三元络合物,使曙红溶液褪色并产生新的吸收峰,最大褪色峰谷波长位于508nm,三元络合物吸收峰波长位于546nm。利用吸收峰、谷的高度差,进行洛美沙星的测定,洛美沙星的质量浓度在0.7~3.... pH4.1的条件下,铜与洛关沙星、曙红反应生成三元络合物,使曙红溶液褪色并产生新的吸收峰,最大褪色峰谷波长位于508nm,三元络合物吸收峰波长位于546nm。利用吸收峰、谷的高度差,进行洛美沙星的测定,洛美沙星的质量浓度在0.7~3.8mg/L范围内符合比耳定律。方法的表观摩尔吸光系数为5.47×10^4 L·mol^-1·cm^-1.检出限为0.46mg/L。该方法用于HCl洛美沙星片剂样品中洛关沙星的测定,准确、灵敏、选择性好。对样品平行6次测定,相对标准偏差为0.42%~3.1%,回收率为92.6%~106.9%。 展开更多
关键词 曙红 分光光度法
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洛美沙星所致不良反应29例文献分析 被引量:3
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作者 王丽萍 王书杰 《中国药业》 CAS 2006年第13期57-58,共2页
目的探讨洛美沙星所致不良反应(ADR)的规律和特点。方法对国内2002年1月至2005年5月洛美沙星所致ADR的报道进行归纳和分析。结果洛美沙星所致ADR与性剐、年龄无密切关系;出现时间有长有短,从2min到7d不等;临床表现多种多样,以神经系... 目的探讨洛美沙星所致不良反应(ADR)的规律和特点。方法对国内2002年1月至2005年5月洛美沙星所致ADR的报道进行归纳和分析。结果洛美沙星所致ADR与性剐、年龄无密切关系;出现时间有长有短,从2min到7d不等;临床表现多种多样,以神经系统反应最突出,严重者可出现过敏性休克。结论临床应用前应详细询问过敏史,同时加强应用中及应用后的临床观察。 展开更多
关键词 不良反应 文献分析
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洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病患者茶碱血药浓度与药动学的影响 被引量:2
5
作者 余玉木 杨秀斐 +2 位作者 鲍小瓯 戴新建 谈恒山 《医药导报》 CAS 2005年第3期249-250,共2页
目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400mg,q12h)前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联... 目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400mg,q12h)前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联用洛美沙星5d后茶碱血药浓度较联用前稍有升高(P>005),药动学参数除达峰时间(tmax)缩短差异有显著性(P<005),其余变化均差异无显著性(P>005)。结论洛美沙星以400mg,q12h给药对茶碱的药动学无明显的影响。 展开更多
关键词 茶碱 血药浓度 药动学
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盐酸洛美沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察 被引量:1
6
作者 黄健华 黎文清 《国际医药卫生导报》 2006年第11期57-58,共2页
目的比较盐酸洛美沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法80例下呼吸道感染患者分为2组,每组各40例,A组有效率为90%,B组有效率为85%,2组差异无显著性(P>0.05),不良反应率A组为2.5%,B组为5%。结论两种药物治疗下呼吸道... 目的比较盐酸洛美沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法80例下呼吸道感染患者分为2组,每组各40例,A组有效率为90%,B组有效率为85%,2组差异无显著性(P>0.05),不良反应率A组为2.5%,B组为5%。结论两种药物治疗下呼吸道感染疗效相近。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦钠 呼吸道感染
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洛美沙星泡腾片的制备及质量控制
7
作者 孙运凤 《中国医药导报》 CAS 2007年第03Z期19-20,108,共3页
目的:研制洛美沙星泡腾片并建立质量标准。方法:以正交设计筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备洛美沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质及含量测定等质量控制标准。结果:制剂质量稳定,pH值为4.0~5.5,洛美沙星在50... 目的:研制洛美沙星泡腾片并建立质量标准。方法:以正交设计筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备洛美沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质及含量测定等质量控制标准。结果:制剂质量稳定,pH值为4.0~5.5,洛美沙星在50~400μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.74%。结论:本方法设计合理,质量控制方法准确、可靠,可应用于临床。 展开更多
关键词 泡腾片 质量控制
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RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量及有关物质 被引量:3
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作者 杜蓉 刘辉 《中国药师》 CAS 2008年第11期1337-1338,共2页
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质。方法:用Lichospher ODS- C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol·L^(-1)枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长2... 目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质。方法:用Lichospher ODS- C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol·L^(-1)枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长287 nm。结果:盐酸洛美沙星的线性范围为20~200μg·ml^(-1)(r=0.9995),平均回收率为99.7%(n=9)。结论:方法重复性好,准确度高,适于盐酸洛美沙星胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸胶囊 含量测定 物质
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盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察
9
作者 庞家莲 文汉 《中国药业》 CAS 2007年第10期32-33,共2页
目的测定注射用盐酸洛美沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法,将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中,再稀释到待测浓度,观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下,盐酸洛美沙星与氯... 目的测定注射用盐酸洛美沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法,将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中,再稀释到待测浓度,观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下,盐酸洛美沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊,与5%及10%葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化。结论临床上,盐酸洛美沙星与0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍,与其他3种输液可以配伍。 展开更多
关键词 盐酸 配伍 稳定性 考察
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一次性使用输液器对洛美沙星的吸附作用考察
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作者 张星 《中国药业》 CAS 2005年第6期43-43,共1页
目的:考察一次性使用输液器是否对洛美沙星存在吸附作用。方法:将3种输液与洛美沙星注射液混合后模拟临床静脉滴注,流经PVC输液管道,在不同时间段收集流出的液体,用紫外分光光度法测定含量。结果:不同时间段的混合液的pH值及含量均无明... 目的:考察一次性使用输液器是否对洛美沙星存在吸附作用。方法:将3种输液与洛美沙星注射液混合后模拟临床静脉滴注,流经PVC输液管道,在不同时间段收集流出的液体,用紫外分光光度法测定含量。结果:不同时间段的混合液的pH值及含量均无明显变化(P>0.05)。结论:国产一次性使用输液器对洛美沙星无吸附作用,洛美沙星注射液在3种输液中6h内稳定,可以混合后静脉滴注。 展开更多
关键词 一次性使用输液器 吸附作用
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