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USP10对KLF4蛋白的调控及对肝细胞癌侵袭的影响
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作者 陆路 黎东明 +4 位作者 王学国 冉博 王太成 赵红岩 李鹏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1181-1187,共7页
目的探究泛素特异蛋白酶10(USP10)对肝细胞癌(HCC)中Krüppe样因子4(KLF4)蛋白的调控及对HCC细胞增殖与侵袭的影响。方法采用Western blot实验检测USP10和KLF4在人正常肝细胞系L02和HCC细胞系HepG2、HUH7、HCCLM3等中的表达差异。选... 目的探究泛素特异蛋白酶10(USP10)对肝细胞癌(HCC)中Krüppe样因子4(KLF4)蛋白的调控及对HCC细胞增殖与侵袭的影响。方法采用Western blot实验检测USP10和KLF4在人正常肝细胞系L02和HCC细胞系HepG2、HUH7、HCCLM3等中的表达差异。选取HCCLM3和HUH7细胞,将过表达或沉默USP10的慢病毒颗粒(oe-USP10或sh-USP10)转染入细胞中,并将其记为oe-USP10组和oe-NC组。免疫共沉淀(Co-IP)实验检测HCCLM3或HUH7细胞中USP10是否可与KLF4直接结合。加入蛋白酶体抑制剂MG132,再次使用Co-IP检测转染oe-USP10或sh-USP10的HCCLM3和HUH7细胞中KLF4蛋白的泛素化水平。将过表达KLF4的pcDNA3.1载体质粒及其阴性对照质粒(pc-KLF4或pc-NC)共转染入HCCLM3和HUH7的sh-USP10组或sh-NC组细胞中,并将细胞记为sh-NC+pc-NC组、sh-USP10+pc-NC组、sh-NC+pc-KLF4组和sh-USP10+pc-KLF4组,采用CCK-8法检测HCCLM3和HUH7中各组细胞的增殖活力,Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。结果与L02细胞比较,USP10和KLF4在HepG2、HUH7、HCCLM3等细胞中蛋白表达均降低(P<0.05)。在HCCLM3和HUH7细胞中,USP10蛋白可直接与KLF4相互结合。同时,MG132处理后,HCCLM3和HUH7细胞中KLF4蛋白表达量呈时间依赖性增加。沉默USP10可增加HCCLM3与HUH7细胞中KLF4的泛素化,过表达USP10可降低上述细胞中KLF4的泛素化水平。与sh-NC+pc-NC组比较,sh-USP10+pc-NC组中HCCLM3和HUH7的增殖和侵袭能力均升高(P<0.01),而sh-NC+pc-KLF4组和sh-USP10+pc-KLF4组的HCCLM3或HUH7细胞增殖和侵袭能力均降低(P<0.05);与sh-USP10+pc-NC组比较,sh-USP10+pc-KLF4组细胞的增殖和侵袭能力均降低(P<0.05)。结论在HCC细胞中USP10通过去泛素化促进KLF4蛋白稳定性,进而抑制肿瘤细胞的增殖与侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞癌 泛素特异蛋白酶10 泛素 Krüppe样因子4
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脓毒症合并急性肾损伤患者外周血USF2、USP10表达水平及临床意义 被引量:1
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作者 于欣 王永杰 +5 位作者 李震霄 宋海涛 董春丽 张靓靓 张海涛 王潇然 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第10期1233-1237,1242,共6页
目的 探讨脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者外周血上游转录因子2(USF2)、泛素特异性蛋白酶10(USP10)的表达水平及临床意义。方法 选择2018年1月至2022年12月该院收治的259例脓毒症患者,根据是否合并AKI将患者分为AKI组(107例)和非AKI(NAKI... 目的 探讨脓毒症合并急性肾损伤(AKI)患者外周血上游转录因子2(USF2)、泛素特异性蛋白酶10(USP10)的表达水平及临床意义。方法 选择2018年1月至2022年12月该院收治的259例脓毒症患者,根据是否合并AKI将患者分为AKI组(107例)和非AKI(NAKI)组(152例)。收集临床一般资料,检测外周血中USF2、USP10的表达水平。Pearson分析USF2、USP10与肾功能的相关性。二元Logistic回归分析影响脓毒症患者合并AKI的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析USF2、USP10诊断脓毒症患者合并AKI的价值。结果 AKI组血清USF2表达水平高于NAKI组,差异有统计学意义(P<0.05),USP10表达水平低于NAKI组,差异有统计学意义(P<0.05)。AKI组USF2表达与尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、胱抑素C(CysC)呈正相关(P<0.05),USP10表达与BUN、Scr、CysC呈负相关(P<0.05)。高序贯器官衰竭(SOFA)评分、脓毒症休克、高表达USF2是脓毒症患者发生AKI的危险因素(P<0.05),高表达USP10是保护因素(P<0.05)。USF2、USP10诊断脓毒症患者发生AKI的曲线下面积(AUC)分别为0.742(95%CI:0.676~0.808)、0.781(95%CI:0.724~0.839),联合USF2和USP10诊断脓毒症患者发生AKI的AUC为0.907(95%CI:0.865~0.948),高于单独诊断(P<0.05)。结论 脓毒症患者外周血中USF2表达增加,USP10表达下降与合并AKI风险增加以及肾功能下降有关。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肾损伤 上游转录因子2 泛素特异蛋白酶10
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头颈部鳞状细胞癌中USP10的表达及其预后价值
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作者 梁登桓 刘家琦 +5 位作者 李东慧 张佳佳 郭超杰 曾妍 徐江 郑军 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期417-421,共5页
目的:研究头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织中泛素-特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific peptidase 10,USP10)的表达情况并探讨其预后价值。方法:通过UALCAN网站分析HNSCC中USP10 mRNA和蛋白质的表达水... 目的:研究头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织中泛素-特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific peptidase 10,USP10)的表达情况并探讨其预后价值。方法:通过UALCAN网站分析HNSCC中USP10 mRNA和蛋白质的表达水平,采用免疫组织化学法检测70例HNSCC组织和30例正常组织中USP10蛋白的表达,分析HNSCC中USP10的表达与临床特征和预后的关系。结果:HNSCC组织中USP10表达上调(P<0.05),且USP10的表达与分化程度相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,USP10高表达组生存时间短于低表达组(P<0.05)。Cox回归分析结果显示,淋巴转移和USP10高表达是HNSCC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论:HNSCC中USP10表达升高,USP10可作为HNSCC的预后标志物。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 泛素-特异蛋白酶10 预后
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非小细胞肺癌中泛素特异性蛋白酶10及真核翻译起始因子4G1的相关研究进展 被引量:3
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作者 徐芮 徐增光 +2 位作者 张志文 高达程 石武祥 《医学信息》 2022年第8期13-16,共4页
肺癌是全球范围内的恶性肿瘤,尤其是非小细胞肺癌大大折损了患者的健康寿命年。因其病因不明确、症状不特异、晚期治疗预后差,靶向治疗昂贵且耐药性强,现迫切需要新的分子标志物作为非小细胞肺癌早期诊断的预警信号,并有助于相关肿瘤的... 肺癌是全球范围内的恶性肿瘤,尤其是非小细胞肺癌大大折损了患者的健康寿命年。因其病因不明确、症状不特异、晚期治疗预后差,靶向治疗昂贵且耐药性强,现迫切需要新的分子标志物作为非小细胞肺癌早期诊断的预警信号,并有助于相关肿瘤的分类、预后判断以及治疗指导。泛素特异性蛋白酶10(USP10)作为肿瘤分子通路的明星因子,与真核翻译起始因子4G1(EIF4G1)存在相互作用,且二者均在肿瘤中高表达,其潜在分子标志物的价值亟待探索。本文总结了EIF4G1、USP10及其近年肿瘤相关研究,包括表型研究、信号通路、生物功能等作用机制,以期为该领域相关研究的开展提供帮助。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 真核翻译起始因子4G1 泛素特异蛋白酶10 肿瘤标志物
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miR-210-3p通过下调USP10促进肝癌细胞的迁移和侵袭 被引量:2
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作者 何瑾瑜 杨跃青 《现代医学》 2020年第9期1190-1196,共7页
目的:探讨miR-210-3p对泛素特异性蛋白酶10(USP10)的调控作用及其对肝癌细胞迁移及侵袭的影响。方法:体外培养人肝永生化细胞THLE-3与肝癌细胞系MHCC97H、Hep3B、SK-HEP-1,采用qRT-PCR与Western blotting分别检测miR-210-3p、USP10的表... 目的:探讨miR-210-3p对泛素特异性蛋白酶10(USP10)的调控作用及其对肝癌细胞迁移及侵袭的影响。方法:体外培养人肝永生化细胞THLE-3与肝癌细胞系MHCC97H、Hep3B、SK-HEP-1,采用qRT-PCR与Western blotting分别检测miR-210-3p、USP10的表达水平。利用脂质体转染技术分别将anti-miR-210-3p、anti-miR-NC、pcDNA-USP10、pcDNA-NC转染至肝癌Hep3B细胞,采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力。双荧光素酶报告实验明确USP10的3'UTR是否为miR-210-3p的直接靶点。Western blotting检测MMP2、MMP9蛋白表达。结果:miR-210-3p在肝癌细胞中的表达水平显著升高(P<0.05),而USP10的表达水平显著降低(P<0.05);抑制miR-210-3p表达或USP10过表达可显著减少迁移细胞数及侵袭细胞数(P<0.05),抑制MMP2、MMP9表达(P<0.05);双荧光素酶报告实验明确miR-210-3p靶定USP10的3'UTR并抑制USP10的蛋白表达;抑制USP10的表达可逆转抑制miR-210-3p的表达对Hep3B细胞迁移及侵袭的影响。结论:miR-210-3p通过下调USP10的表达从而促进肝癌细胞的迁移与侵袭。 展开更多
关键词 miR-210-3p 泛素特异蛋白酶10 肝癌 迁移 侵袭
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泛素特异性蛋白酶10在低氧性肺动脉高压中的表达及对USP10-AMPK信号通路的调控作用 被引量:2
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作者 岳珍珍 郭森 焦义明 《广东医学》 CAS 2021年第5期524-529,共6页
目的研究泛素特异性蛋白酶10(UPS10)在低氧性肺动脉高压(PAH)中表达的意义及对USP10-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的调控作用。方法40只大鼠随机分为4组,空载组与沉默组分别经气管滴入USP10-lentivirus、NC-lentivirus,对照组... 目的研究泛素特异性蛋白酶10(UPS10)在低氧性肺动脉高压(PAH)中表达的意义及对USP10-单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的调控作用。方法40只大鼠随机分为4组,空载组与沉默组分别经气管滴入USP10-lentivirus、NC-lentivirus,对照组与模型组滴入等量生理盐水。3 d后除对照组外均建立低氧PAH模型。以PowerLab压力记录分析系统检测各组平均肺动脉压(MPAP)、右心室收缩压(RVSP),计算肺血管管壁相对厚度指数(RTI)、右心肥大指数(RVHI),对比各组MPAP、RVSP、RTI、RVHI。实时荧光定量PCR技术检测USP10、AMPK、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、内皮细胞型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA,比较各组USP10、AMPK、PI3K、Akt、eNOS mRNA相对表达量。蛋白质印迹法(Weston blot)检测USP10、AMPK、PI3K、Akt、eNOS蛋白及AMPK、PI3K、Akt、eNOS蛋白磷酸化表达情况,对比USP10蛋白相对表达量及p-AMPK/AMPK、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS蛋白比值。结果沉默组、模型组与空载组大鼠均出现精神状态变差,活动量减少,毛发暗淡,口唇、眼眶发紫,沉默组更为严重。肺动脉血管组织HE染色观察,沉默组、模型组与空载组管壁增厚、管腔变窄,伴有平滑肌和弹力纤维层增厚,沉默组变化更为明显。与对照组比较,其余3组的MPAP、RVSP、RTI、RVHI均增加(P<0.05),沉默组均大于模型组与空载组(P<0.05);与对照组比较,其余3组的USP10 mRNA、蛋白相对表达量及p-AMPK/AMPK、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS蛋白比值均下降(P<0.05),沉默组均低于模型组与空载组(P<0.05)。结论USP10在低氧性PAH大鼠肺组织中表达低于正常肺组织,且其在肺组织中的表达下调刺激了PAH的发展,推测可能与抑制AMPK/PI3K/Akt/eNOS信号通路有关。 展开更多
关键词 泛素特异蛋白酶10 肺动脉高压 单磷酸腺苷活化蛋白 信号通路
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miR-103靶向USP10对胰腺癌细胞YAP/TAZ表达及化疗耐药性的影响 被引量:2
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作者 闫红印 杨柳 张克正 《广东医学》 CAS 2022年第5期562-567,共6页
目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-... 目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-HPNE和耐DDP细胞PANC-1/DDP。将PANC-1/DDP细胞随机分为对照组、干扰RNA组(si-miR-103)和阴性对照(si-NC)组。用CCK-8法检测转染后细胞DDP半数抑制浓度(IC_(50));实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞miR-103、USP10、MDR1基因表达情况;CCK-8法检测转染后各组PANC-1/DDP细胞存活率变化情况;流式细胞术检测转染后各组PANC-1/DDP细胞凋亡情况;蛋白印迹分析法检测各组细胞YAP、TAZ蛋白表达变化;双荧光素酶报告实验验证miR-103与USP10的靶向关系。结果与hTERT-HPNE细胞比较,PANC-1与耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与PANC-1比较,耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);经MiRcode数据库预测显示,miR-103与USP103'UTR区有结合位点。与USP10-3'UTR-WT+si-NC组比较,USP10-3'UTR-WT+si-miR-103组荧光素酶活性降低(P<0.05);与对照组和si-NC组比较,si-miR-103组PANC-1/DDP细胞IC_(50)值、miR-103、MDR1表达水平、细胞增殖活性、YAP、TAZ蛋白表达下降显著降低(P<0.05),USP10 mRNA及蛋白表达、细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论miR-103/USP10、YAP/TAZ与胰腺癌细胞DDP耐药存在调控关系,干扰miR-103表达可上调USP10并抑制YAP/TAZ表达,逆转胰腺癌耐药细胞对DDP耐药性。 展开更多
关键词 微小RNA-103 泛素特异蛋白酶10 Yes相关蛋白 包含WW结构域的转录调节蛋白1 胰腺癌细胞 化疗耐药
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泛素特异性蛋白酶10的互作组分析及其与UPF1相互作用分析
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作者 祁钰玲 冯振桓 +2 位作者 王旭 陈亚平 张小飞 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1638-1647,共10页
细胞内泛素化调控是一个由泛素化和去泛素化协同调控的动态平衡可逆过程。去泛素酶(DUBs)是介导蛋白质去泛素化过程的蛋白质家族,它在许多复杂的细胞过程中发挥着关键作用,但其生物学特征尚未完全阐明。作为去泛素化酶的一种,USP10在许... 细胞内泛素化调控是一个由泛素化和去泛素化协同调控的动态平衡可逆过程。去泛素酶(DUBs)是介导蛋白质去泛素化过程的蛋白质家族,它在许多复杂的细胞过程中发挥着关键作用,但其生物学特征尚未完全阐明。作为去泛素化酶的一种,USP10在许多生物过程和癌症中都发挥重要的作用。为了进一步探索USP10在细胞中的功能,采用免疫沉淀与质谱联用(IP-MS)的方法鉴定USP10的相互作用蛋白质。通过Flag柱子的富集方式(Flag-USP10 IP-MS)共鉴定出165个与USP10相互作用蛋白质。通过USP10内源抗体的富集方式(USP10 antibody IP-MS)鉴定出192个USP10相互作用蛋白质。基因本体(GO)分析表明,USP10的互作蛋白质中存在一组与无义介导的mRNA降解(NMD)相关蛋白质,包括无NMD的核心因子UPF1(Up-frameshift 1)。进一步验证了USP10和UPF1在细胞质中共定位。此外,还确定了UPF1通过其HD结构域与全长的USP10相互作用。本研究提供了新的USP10相互作用蛋白质,为探索其在RNA调控和NMD通路中的重要性提供线索。 展开更多
关键词 质谱 相互作用组 泛素特异蛋白酶10 UPF1 相互作用
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USP10在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及生物信息学分析
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作者 曾智 任家材 +4 位作者 阎红琳 黄亚冰 叶柏新 古丽娟 袁静萍 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期566-572,共7页
目的探讨泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specifi c protease 10,USP10)蛋白及其m RNA在人弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)与淋巴结反应性增生(reactive lymph node hyperplasia,RLH)中的表达及其临床意义。方... 目的探讨泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specifi c protease 10,USP10)蛋白及其m RNA在人弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)与淋巴结反应性增生(reactive lymph node hyperplasia,RLH)中的表达及其临床意义。方法选取70例人DLBCL及70例RLH组织,采用组织芯片和免疫组织化学染色检测USP10的蛋白表达,分析其与DLBCL分子亚型及DLBCL预后相关分子之间的关系,并采用GEO数据库分析USP10 m RNA表达水平。结果 USP10在DLBCL组织中的阳性表达率显著高于RLH组织的B淋巴细胞,在非生发中心亚型(non-germinal center B-cell-like type,nonGCB)DLBCL组织中的阳性表达率明显高于生发中心亚型(germinal center B-cell-like type,GCB)DLBCL组织;Spearman等级相关分析显示,USP10与DLBCL预后相关分子中的CD5、Bcl-2蛋白表达呈正相关,而与p53,c-Myc及Ki67蛋白表达无相关性;USP10 m RNA在DLBCL组织及RLH组织中的表达差异。结论 USP10在DLBCL组织中的表达明显增加,尤其是在预后较差的non-GCB亚型或CD5阳性或无Bcl-2阳性的DLBCL中,表明该蛋白是DLBCL患者预后不良的分子标记物之一。 展开更多
关键词 泛素特异蛋白酶10 弥漫大B细胞淋巴瘤 淋巴结反应性增生 生发中心型 预后分子
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探讨卵巢上皮性癌组织中USP10与p14ARF表达及临床预后意义
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作者 王娜 王丝雨 邢双双 《实验与检验医学》 CAS 2021年第6期1602-1605,1615,共5页
目的探讨卵巢上皮性癌组织中泛素特异性蛋白酶10(USP10)与p14ARF表达及临床预后意义。方法收集2014年1月至2016年1月经郑州市第三人民医院收治并进行病理检查确诊的120例卵巢上皮性癌组织标本以及120例卵巢非癌组织标本。随后采用免疫... 目的探讨卵巢上皮性癌组织中泛素特异性蛋白酶10(USP10)与p14ARF表达及临床预后意义。方法收集2014年1月至2016年1月经郑州市第三人民医院收治并进行病理检查确诊的120例卵巢上皮性癌组织标本以及120例卵巢非癌组织标本。随后采用免疫组化法(SP)检测USP10、p14ARF在卵巢上皮性癌组织中的表达情况,并分析USP10、p14ARF在不同肿瘤组织中的表达差异以及与卵巢上皮性癌预后的关系;采用Cox比例风险分析影响卵巢上皮性癌患者预后的相关因素。结果卵巢上皮性癌组织中USP10、p14ARF蛋白阳性表达率均明显低于非癌组织(35.00%vs 63.33%,P<0.05;33.33%vs 61.67%,P<0.05)。USP10、p14ARF蛋白表达与上皮性卵巢癌的FIGO分期、有无淋巴结转移、有无腹腔积液有关(P<0.05)。USP10阳性表达卵巢上皮性癌患者的中位生存时间明显高于阴性表达患者(55月vs 28月)(χ^(2)=20.364,P<0.001),p14ARF阳性表达卵巢上皮性癌患者的中位生存时间明显高于阴性表达患者(52月vs 29月)(χ^(2)=20.415,P<0.001)。预后单因素分析得出:有淋巴转移、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、有腹腔积液、USP10阴性表达、p14ARF阴性表达患者的生存时间更短(P<0.05)。多因素Cox回归分析得出:FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴转移、腹腔积液、USP10阴性表达、p14ARF阴性表达均是卵巢上皮性癌患者预后危险因素(P<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中USP10、p14ARF的阴性表达率高,且二者表达与患者FIGO分期、有无转移、有无腹腔积液有关,二者有望作为评估卵巢上皮性癌患者预后的有效生物标志物。 展开更多
关键词 泛素特异蛋白酶10 P14ARF 卵巢上皮性癌 预后
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USP10的分子功能及在肿瘤中的研究进展 被引量:3
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作者 杨偲 闫国贝 +2 位作者 杨潮 罗美玲 叶茂 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第4期353-357,共5页
泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific protease 10,USP10)是去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUBs)家族中的一个重要成员。近年来的研究发现USP10参与了细胞中多种生命活动的调节,如细胞增殖、细胞凋亡、DNA损伤修复、炎症应答... 泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific protease 10,USP10)是去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUBs)家族中的一个重要成员。近年来的研究发现USP10参与了细胞中多种生命活动的调节,如细胞增殖、细胞凋亡、DNA损伤修复、炎症应答等。同时,USP10在多种肿瘤的发生发展过程中表现出其重要作用。现就USP10的分子功能及其在肿瘤中的研究进展进行综述,以期发现与USP10相关的某些关键的分子机制,为肿瘤诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 泛素特异蛋白酶10(USP10) 肿瘤 分子功能
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USP10与常见癌症的诊治及预后关系研究现况 被引量:2
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作者 成迎迎 黄小英 龙喜带 《右江医学》 2020年第1期7-11,共5页
泛素特异性蛋白酶10(USP10)是去泛素化酶(DUB)家族中的重要成员之一,该酶主要通过泛素依赖的蛋白分解代谢、泛素周期等途径调控细胞增殖、凋亡,DNA损伤修复,炎症反应等过程。另外,USP10在多种癌症发生发展中的重要作用越来越受关注。现... 泛素特异性蛋白酶10(USP10)是去泛素化酶(DUB)家族中的重要成员之一,该酶主要通过泛素依赖的蛋白分解代谢、泛素周期等途径调控细胞增殖、凋亡,DNA损伤修复,炎症反应等过程。另外,USP10在多种癌症发生发展中的重要作用越来越受关注。现就USP10与常见癌症的诊治与预后的研究现状进行综述,以期发现与USP10相关的某些关键的分子机制,为癌症诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 泛素特异蛋白酶10(USP10) 调控机制 宫颈癌 胃癌 结直肠癌
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