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法律视角下的“民间规则”初探——对民和县抓杂藏族村民间规则的法学考察
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作者 鲍延福 《青海检察》 2024年第4期13-17,共5页
近年来,习惯法、民间法、民间规则等社会现象已成为法学界倍受关注的课题,大量研究成果应运而生。综观其研究,笔者感到理论层面和基于文献资料两方面的文章较多,而深入其赖以生存的具体城乡社区加以观察、访问和细心描述的并不多见。基... 近年来,习惯法、民间法、民间规则等社会现象已成为法学界倍受关注的课题,大量研究成果应运而生。综观其研究,笔者感到理论层面和基于文献资料两方面的文章较多,而深入其赖以生存的具体城乡社区加以观察、访问和细心描述的并不多见。基于此,笔者选择了民和县抓杂藏族村作了实地调研,以期如实展现该村民间规则的实况和运行机制,在此基础上,就本文所涉及的几个理论问题,浅述己见。 展开更多
关键词 民间规则 习惯法 文献资料 法学考察 城乡社区 运行机制 藏族 民和县
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群体性事件的法学考察 被引量:4
2
作者 张百杰 《理论界》 2010年第10期14-15,共2页
维护秩序是法律的使命。群体性事件的发生就是对秩序的一种损害,标志着社会运行的某一局部出现了问题。这一前设决定了群体性事件必然是法学研究的一个方面。法律无疑是预防与化解群体性事件不可或缺的重要手段。
关键词 群体性事件 法学考察
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《拿破仑法典》的法学考察与中学历史教学 被引量:1
3
作者 曹春华 《中学历史教学参考》 2002年第1期37-38,共2页
关键词 中学 历史教学 《拿破仑法典》 法学考察 立法背景 历史地位
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紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点 被引量:66
4
作者 郑杭生 李计萍 +1 位作者 韩炜 张永文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1364-1365,共2页
关键词 分光光度法 总黄酮 含量测定 法学考察
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一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量 被引量:52
5
作者 李安平 杨锡 +1 位作者 丁永辉 赵建邦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1534-1540,共7页
目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参... 目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。 展开更多
关键词 丹参注射液 水溶性成分 酚酸类成分 丹参素钠 原儿茶酸 原儿茶醛 香草酸 阿魏酸 迷迭香酸 丹酚酸B 一测多评 中药制剂多成分分析 高效液相色谱 相对校正因子 法学考察 基本药物质量控制
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促渗剂对青藤碱脂质体透皮贴剂经皮渗透的影响 被引量:22
6
作者 王岩 周莉玲 凌家俊 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期567-570,共4页
目的:研究促渗剂对青藤碱透皮贴剂经皮渗透行为的影响。方法:建立离体经皮渗透试验方法,并作方法学考察。分别在贴剂中加入单一及复合促渗剂5%氮酮、10%油酸、1%丙二醇+4%氮酮、2%丙二醇+8%油酸,在相同条件下进行离体经皮渗透试验,测定... 目的:研究促渗剂对青藤碱透皮贴剂经皮渗透行为的影响。方法:建立离体经皮渗透试验方法,并作方法学考察。分别在贴剂中加入单一及复合促渗剂5%氮酮、10%油酸、1%丙二醇+4%氮酮、2%丙二醇+8%油酸,在相同条件下进行离体经皮渗透试验,测定不同时间的药物累积透过量。离体试验结束后,测定皮肤层中药物的滞留量。结果:在贴剂处方中加入促渗剂后,药物累积透过量增加,而皮肤层中的滞留药量减少。结论:促渗剂可使贴剂内药物穿透角质层进入真皮层,而不能增加药物在角质层内的积累。故可推测,在脂质体贴剂中加入促渗剂可能导致脂质体双分子层结构的破坏,引起药物渗漏,从而不利于药物在皮肤及局部组织的蓄积。故作用于局部的脂质体贴剂中不宜加入促渗剂。 展开更多
关键词 经皮渗透 透皮贴剂 脂质体 青藤碱 双分子层结构 法学考察 复合促渗剂 试验方法 渗透试验 不同时间 离体试验 药物渗漏 局部组织 丙二醇 皮肤层 角质层 滞留量 中药物 真皮层 氮酮 油酸 过量 累积 测定
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三黄片一测多评的方法学研究 被引量:20
7
作者 江美芳 胡晓茹 +5 位作者 林瑞超 戴忠 黄建梅 庞欢欢 王勤辉 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2148-2157,共10页
目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰... 目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰定位的准确性。同时,建立一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分含量的分析方法。结果:用保留时间法或双标法峰定位时,其待测成分峰相对保留时间与理论相对保留时间差在不同色谱柱上RSD均大于5%,而对照提取物法峰定位时,在不同条件下均可快速准确定位样品中待测成分色谱峰。进而采用一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分的含量,结果 3批不同厂家生产的三黄片中4种主要有效成分一测多评法测定值与外标法测定值间无显著差异,相对误差均小于5%。结论:对照提取物法在不同色谱仪器和色谱柱上均能快速准确定位样品中待测成分色谱峰,准确性好。故本试验采用对照提取物法进行色谱峰定位,一测多评法测定三黄片中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种有效成分含量,此方法准确、可行。 展开更多
关键词 相对保留时间法 双标法 对照提取物法 一测多评法 三黄片 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚 法学考察
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姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内药代动力学考察 被引量:16
8
作者 钟荣玲 夏智 +3 位作者 武洁 宋捷 王大为 黄厚才 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期137-139,共3页
目的:探讨姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学过程。方法:将同等剂量的姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给2组大鼠,于灌胃后20,40 min和1,2,4,6,8,12,24 h眼底静脉丛取血,采用HPLC测定血浆姜黄素含量,Xterra C18色谱柱(4.6 ... 目的:探讨姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学过程。方法:将同等剂量的姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给2组大鼠,于灌胃后20,40 min和1,2,4,6,8,12,24 h眼底静脉丛取血,采用HPLC测定血浆姜黄素含量,Xterra C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),C18预柱(4.0 mm×2.0 mm),柱温35℃,流动相甲醇-1%乙酸水溶液(78∶22),流速1.0 mL·min-1,进样量20μL,计算姜黄素最低定量限,同时测定血浆中姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂的药代动力学参数。结果:血浆中姜黄素的定量限15μg·L-1(S/N>10),低、中、高质量浓度的提取回收率(x珋±s,n=5)分别为(91.3±5.7)%,(93.0±4.1)%,(93.3±5.2)%。姜黄素纳米混悬剂的C max和AUC均显著高于姜黄素原料,C max分别为(863.1±390.4),(91.8±22.9)μg·L-1;原料药和混悬剂的T max分别为(4.4±2.2),(4.8±4.4)h,t1/2分别为(4.6±3.2),(5.4±3.7)h,均无显著性变化。结论:建立的HPLC分析条件稳定可靠,纳米混悬剂能明显促进姜黄素的吸收,提高其生物利用度,但吸收和代谢速度无明显差异。 展开更多
关键词 姜黄素 纳米混悬剂 药代动力学 法学考察 高效液相色谱 胡椒碱 药时曲线
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鹿红颗粒中黄芪甲苷和羟基红花黄色素A的含量测定 被引量:14
9
作者 赵国英 袁秀荣 +3 位作者 李玲 李同莉 薛金贵 周华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期40-43,共4页
目的:建立鹿红颗粒中黄芪甲苷和羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,Kromasil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-水(34∶66),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,ELSD参数为蒸发区温... 目的:建立鹿红颗粒中黄芪甲苷和羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,Kromasil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-水(34∶66),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,ELSD参数为蒸发区温度90℃,雾化区温度40℃,气流速度1.50 mL·min-1;采用HPLC-VWD测定羟基红花黄色素A含量,流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸水(35∶2∶63),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长403 nm.结果:黄芪甲苷、羟基红花黄色素A的线性范围分别为0.1652~10.58,0.021 ~1.34 μg,平均回收率依次为98.56% (RSD 1.99%),101.84%(RSD 2.54%),样品中质量分数分别为0.333,1.803 mg·g-1.结论:建立的含量测定方法简单易行、重复性良好,适用于鹿红颗粒的质量评价. 展开更多
关键词 鹿红颗粒 黄芪甲苷 羟基红花黄色素A 高效液相色谱 法学考察
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龙胆炮制品中龙胆苦苷的HPLC含量测定研究 被引量:11
10
作者 李小芳 李敏 +2 位作者 蒋卫 黄毅 张乐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1449-1451,共3页
目的:研究龙胆炮制品中龙胆苦苷的HPLC含量测定方法。方法:通过方法学考察,建立HPLC测定龙胆炮制品龙胆苦苷含量的方法。结果:提取方法为采用超声提取30 m in,溶剂为甲醇,溶剂用量为样品重量的20倍;测定方法为使用外标法,进样量5μL,测... 目的:研究龙胆炮制品中龙胆苦苷的HPLC含量测定方法。方法:通过方法学考察,建立HPLC测定龙胆炮制品龙胆苦苷含量的方法。结果:提取方法为采用超声提取30 m in,溶剂为甲醇,溶剂用量为样品重量的20倍;测定方法为使用外标法,进样量5μL,测定波长275 nm,其余条件按《中国药典》龙胆项下含量测定规定操作。结论:该法分离效果好,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 龙胆炮制品 HPLC 法学考察
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鬼箭羽总黄酮含量测定方法的建立 被引量:12
11
作者 党晓芳 曹飒丽 +5 位作者 祁娟娟 张慧 张晋 付京 陈杨 倪健 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期96-98,共3页
目的:建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法并筛选其提取方法.方法:以芦丁为对照品,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量测定的方法学考察并优选其提取方法.结果:采用盐酸-镁粉反应比色法,芦丁在0.020~0.104 mg与吸光... 目的:建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法并筛选其提取方法.方法:以芦丁为对照品,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量测定的方法学考察并优选其提取方法.结果:采用盐酸-镁粉反应比色法,芦丁在0.020~0.104 mg与吸光度呈良好线性关系(r=0.997),平均加样回收率99.424%(RSD 2.220%).结论:盐酸-镁粉显色法具有精密度高、重复性好等优势,适用于鬼箭羽总黄酮的定量分析.鬼箭羽总黄酮的提取宜采用回流法. 展开更多
关键词 鬼箭羽 总黄酮 显色条件 单因素试验 法学考察 提取方式
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黄芪4种皂苷提取物的制备及其在黄芪总皂苷含量测定中的应用 被引量:11
12
作者 周超 何轶 +1 位作者 林瑞超 鲁静 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期56-59,共4页
目的:制备黄芪4种皂苷提取物,探讨选择皂苷提取物替代黄芪甲苷对黄芪总皂苷进行含量测定的可行性.方法:采用HPLC-ELSD测定,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱.建立黄芪4... 目的:制备黄芪4种皂苷提取物,探讨选择皂苷提取物替代黄芪甲苷对黄芪总皂苷进行含量测定的可行性.方法:采用HPLC-ELSD测定,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱.建立黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法,并与外标测定法进行比较.结果:黄芪4种皂苷提取物方法学考察中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的线性范围分别为50.6 ~ 810,54.3 ~ 869,56.2 ~ 899,58.3~934 mg·L-1,平均加样回收率分别为99.9%,100.1%,99.8%,99.8%,RSD分别为0.4%,0.4%,0.7%,0.4%.黄芪4种皂苷提取物的含量测定方法与外标测定法的RSD均<3.0%.结论:黄芪4种皂苷提取物可用于测定黄芪药材中总皂苷含量,该方法简单易行,符合方法学验证. 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 黄芪皂苷提取物 含量测定 外标法 法学考察
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人参属中药材高分辨率熔解曲线鉴定及其方法学考察 被引量:10
13
作者 陈康 蒋超 +3 位作者 金艳 赵玉洋 黄璐琦 袁媛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期64-73,共10页
目的:建立基于高分辨率熔解曲线鉴别人参属中药材的方法,并进行系统性方法学考察。方法:采集不同产地的人参属中药材人参、西洋参、三七以及市场上常见混伪品竹节参、珠子参、羽叶三七。所有样品提取总DNA,筛选合适的引物,构建人参属正... 目的:建立基于高分辨率熔解曲线鉴别人参属中药材的方法,并进行系统性方法学考察。方法:采集不同产地的人参属中药材人参、西洋参、三七以及市场上常见混伪品竹节参、珠子参、羽叶三七。所有样品提取总DNA,筛选合适的引物,构建人参属正品中药材熔解曲线。同时对不同比例混合样品进行了鉴别,对该方法的灵敏性与特异性、重复性、稳健性、检出限进行了系统性考察。结果:选择psbA-F/trnH-R引物,在模板质量浓度1.6~200 ng·μL^(-1),退火温度为54~60℃,引物浓度为0.1~0.3)μmol·L^(-1)范围内,对人参属中药材共75份样品进行高分辨熔解曲线分析人参、西洋参、三七、羽叶三七、竹节参、珠子参等均获得正确稳定的分析结果。结论:高分辨熔解曲线依据分型分析可以区分人参属中药材,并对其混伪品进行检测。在此基础上本文提出了中药分子鉴定方法学研究标准程序,为进一步规范中药分子鉴定方法学研究提供依据。 展开更多
关键词 中药材 DNA分析 人参属 掺伪品 分子鉴定 高分辨率熔解曲线 法学考察
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胆南星质量评价方法初探 被引量:10
14
作者 赵启苗 单国顺 +2 位作者 陈江宁 高慧 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期28-31,共4页
目的:建立胆南星中总胆酸、猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸的含量测定方法,为该药物的质量评价提供检测手段。方法:采用紫外分光光度法,以鹅去氧胆酸为指标成分,建立胆南星中总胆酸的含量测定方法,检测波长379 nm。采用高效液相色谱-电雾式检... 目的:建立胆南星中总胆酸、猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸的含量测定方法,为该药物的质量评价提供检测手段。方法:采用紫外分光光度法,以鹅去氧胆酸为指标成分,建立胆南星中总胆酸的含量测定方法,检测波长379 nm。采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立胆南星中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法,流动相0.1%冰乙酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~20 min,40%~45%B;20~45 min,45%~55%B),流速0.8 m L·min^(-1),柱温30℃。结果:鹅去氧胆酸在0~2.435 g·L^(-1)与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率98.98%,RSD 1.0%。猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸分别在4.7~94,5.44~108.8 mg·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为99.53%(RSD 1.0%)和99.58%(RSD 1.4%)。结论:建立的含量测定方法操作简便、准确度高、重复性好,适用于胆南星的质量评价。 展开更多
关键词 胆南星 紫外分光光度法 总胆酸 猪去氧胆酸 鹅去氧胆酸 法学考察
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HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量:10
15
作者 李圆圆 宋英 +1 位作者 方芳 谈静 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期64-67,共4页
目的:建立HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法.方法:丹参素钠的HPLC色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%乙酸(12∶88),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量10... 目的:建立HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法.方法:丹参素钠的HPLC色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%乙酸(12∶88),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长280 nm;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的色谱条件为流动相乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0 ~ 13 min,13% ~ 15% A;13 ~23 min,15% ~20%A;23 ~30 min,20% ~ 40%A;30 ~ 40 min,40% A),检测波长260 nm,其他条件同丹参素钠.结果:丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为0.213 44 ~5.336,0.078 72~2.361 6μg,平均加样回收率分别为100.17%(RSD 2.02%),101.79%(RSD 1.40%).结论:建立的HPLC检测快速、定量准确、重复性较好,可用于益心通脉合剂的质量控制. 展开更多
关键词 益心通脉合剂 丹参素钠 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱 法学考察
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NIRS在广金钱草水分含量测定中的应用 被引量:9
16
作者 王海霞 周文婷 +2 位作者 林萍 卢慧娟 姬生国 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第7期324-326,共3页
研究并建立近红外光谱技术在广金钱草药材水分含量的测定方法。利用烘干法测定试验样品的水分含量,并采集近红外光谱数据,采用一阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立广金钱草中水分含量的定量分析模型。结果表明:所建立的校正模型,内... 研究并建立近红外光谱技术在广金钱草药材水分含量的测定方法。利用烘干法测定试验样品的水分含量,并采集近红外光谱数据,采用一阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立广金钱草中水分含量的定量分析模型。结果表明:所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.970,校正均方差为0.254,预测均方差为0.278,内部交叉验证均方差为0.582。验证集重复性标准偏差为0.069,平均回收率为99.96%,t检验显示P>0.05,精密度及重复性RSD分别为1.23、1.45%,RPD>3。建立的广金钱草药材水分含量测定的近红外光谱模型稳定、准确、可靠,适用于对广金钱草药材的水分含量测定。 展开更多
关键词 广金钱草 含水量 近红外光谱 法学考察 t-检验
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石斛碱在小鼠体内的组织分布 被引量:7
17
作者 鲁艳柳 刘浩 +5 位作者 曾瑶 黄思 王建秋 徐亚沙 何芋岐 陆远富 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期134-139,共6页
目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组... 目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织,样品处理后采用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统分析,Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,可加热电喷雾离子源(HESI)正离子模式检测石斛碱含量,选取盐酸伪麻黄碱为内标。结果:小鼠各组织样品中内源性物质对石斛碱含量测定无干扰,方法学考察符合要求。石斛碱在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织中均有分布,30 min均已达峰值,此时肝脏样本中石斛碱质量浓度最高(1 241.69±78.64)μg·L-1。60 min时各组织样本中石斛碱含量已显著降低,此时空肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(166.15±10.80)μg·L-1。120 min时各组织样本中石斛碱含量进一步降低,此时以回肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(118.25±8.51)μg·L-1。结论:石斛碱在小鼠体内的组织分布较为广泛,其中肠组织和肝脏中药物浓度较高。在脑组织中的分布情况提示石斛碱能够透过血脑屏障,为阐述其具有神经药理作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 金钗石斛 石斛碱 组织分布 盐酸伪麻黄碱 法学考察 肝脏 超高效液相色谱-串联质谱法
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纤维蛋白原-凝血酶时间法用于水蛭质量控制方法的研究 被引量:7
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作者 苏斌 王志斌 +4 位作者 郭玉东 宋程程 胡宇驰 王碧松 金家金 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1802-1806,共5页
目的:建立一种基于用血液凝固分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的水蛭生物活性测定方法(Fibg-TT法),定义效价并建立水蛭标准品。方法:就基源为蚂蟥和日本医蛭的水蛭分别建立了反应体系,水蛭浸提液比空白对照凝固时间延长1 s作为1个效价... 目的:建立一种基于用血液凝固分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的水蛭生物活性测定方法(Fibg-TT法),定义效价并建立水蛭标准品。方法:就基源为蚂蟥和日本医蛭的水蛭分别建立了反应体系,水蛭浸提液比空白对照凝固时间延长1 s作为1个效价单位(U),定义并测得水蛭标准品效价。将高、中、低浓度的水蛭标准品和供试品的浸提液与0.5%的纤维蛋白原混合,加入凝血酶,用血凝仪测定凝固时间,结果进行对数转换后,用生物检定统计法中的量反应平行线3.3法测定供试品的效价。结果:本实验测得蚂蟥和日本医蛭标准品的效价分别为5650 U·g-1和4130 U·g-1,当两者浸提液的浓度分别在121.5~1130 U·mL-1和17.3~66.1 U·mL-1范围内时,对数凝固时间与浓度线性较好(r=0.9985;0.9965),准确度(RSD=4.5%,n=6;RSD=3.6%,n=6)、重复性(RSD=3.8%,n=6;RSD=2.4%,n=6)和中间精密度(RSD=1.7%,n=6;RSD=2.4%,n=6)均良好,该方法测定结果可靠。结论:该方法用延长凝固时间来定义水蛭的效价,并建立水蛭标准品,具有可行性。Fibg-TT法,操作简便,人为因素影响小,客观准确,重复性和中间精密度好,能区分和量化不同批次水蛭的效价,可用于水蛭效价的测定,控制其质量。 展开更多
关键词 水蛭 标准品 纤维蛋白原-凝血酶时间 效价 生物检定法 法学考察
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ICP-MS测定10种药材中8种无机元素的含量及其统计分析 被引量:6
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作者 刘洋 郭美玲 +1 位作者 杜雪 徐飞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期38-44,共7页
目的:测定不同来源的穿山龙、地榆、莪术、藁本、麻黄根、山豆根、威灵仙、土木香、薤白、紫菀10种药材中砷(As),钡(Ba),镉(Cd),铬(Cr),铜(Cu),汞(Hg),镍(Ni),铅(Pb)8种重金属及有害元素的含量,建立相应的基础数据库,... 目的:测定不同来源的穿山龙、地榆、莪术、藁本、麻黄根、山豆根、威灵仙、土木香、薤白、紫菀10种药材中砷(As),钡(Ba),镉(Cd),铬(Cr),铜(Cu),汞(Hg),镍(Ni),铅(Pb)8种重金属及有害元素的含量,建立相应的基础数据库,以便对上述元素外暴露水平进行安全性评估。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以钪(Sc),锗(Ge),铟(In),铋(Bi)为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对10种药材进行重金属含量测定。结果:样品中所测8种元素的含量大多数在限定范围内。不同品种元素含量各有差异,威灵仙和紫菀大部分元素含量高于其他药材品种。除汞和镉与其他元素之间几乎无相关性外,铬、镍、砷、铜、铅、钡6种元素相互之间大部分呈极显著正相关。结论:药材中重金属及有害元素含量受多种因素影响,如产地、环境、土壤等,需要对其加强监管控制和严格规范,以保证中药材质量的品质及用药安全;该数据库的建立可为中药安全性标准的制定提供参考依据。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 中药材 重金属 有害元素 安全性 法学考察 箱形图
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黄连薄层鉴别研究 被引量:6
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作者 雷艳 詹雪艳 +5 位作者 李飞 黄建梅 钟苗 谭赫 侯觉文 袁瑞娟 《中南药学》 CAS 2020年第2期238-242,共5页
目的优化药典已有标准,新建薄层鉴别方法,更加全面有效地控制黄连药材的质量。方法以硅胶G板为薄层板,盐酸小檗碱为对照品,乙酸丁酯-甲醇-异丙醇-水=5∶3∶1.5∶0.6为展开剂进行展开,紫外灯365 nm下观测,对其进行方法学考察,并对不同品... 目的优化药典已有标准,新建薄层鉴别方法,更加全面有效地控制黄连药材的质量。方法以硅胶G板为薄层板,盐酸小檗碱为对照品,乙酸丁酯-甲醇-异丙醇-水=5∶3∶1.5∶0.6为展开剂进行展开,紫外灯365 nm下观测,对其进行方法学考察,并对不同品种黄连、黄连混淆品进行鉴别。结果新建方法可快速鉴别出黄连中6种生物碱成分,斑点在不同薄层板、不同温度、不同湿度及微调的展开剂下均清晰可见,具有较好的耐用性,同时使用该方法还可区分黄连不同品种、不同混淆品等。结论新建方法与现有药典方法相比,展开剂使用种类少、毒性小,展开斑点多,可用于黄连药材的快速检测。 展开更多
关键词 黄连 薄层鉴别 法学考察
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