藏医药治疗23例脑梗塞的体会 被引量：3

1

作者 斗周才让 才让卓玛 《微创医学》 2001年第6期858-859,共2页

关键词 医药治疗 脑梗塞 脑梗 二十五味珍珠丸 沉香丸

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藏药二十味沉香丸的质量标准研究 被引量：11

2

作者 刘震东 宋淼 +1 位作者 达番琼 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期462-464,共3页

目的　建立常用藏药二十味沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法 ,并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有... 目的　建立常用藏药二十味沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法 ,并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量 ,其回归方程为 :A =5 0 2 0 5C - 10 4 18(r=0 .9995 ) ,没食子酸的平均回收率为 10 0 6 4 % ,RSD =1 13% (n =5 )。结论　鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于二十味沉香丸的质量控制。 展开更多

关键词 藏药 二十味沉香丸 质量标准 鉴别 含量 测定

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3种藏药经典方联用对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用 被引量：12

3

作者 谢彬 刘睿颖 +1 位作者 和静萍 谭睿 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第8期1846-1849,共4页

目的:研究二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸联合用药对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法:80只SD大鼠随机分为4组。假手术组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1 mL/100 g);阳性对照组每日灌胃给予尼莫地平(1.89 mg/100 g);联... 目的:研究二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸联合用药对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法:80只SD大鼠随机分为4组。假手术组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1 mL/100 g);阳性对照组每日灌胃给予尼莫地平(1.89 mg/100 g);联合给药组每日早中晚分别灌胃给予二十五珊瑚丸(7 mg/100 g)、如意珍宝丸(31.5 mg/100 g)、二十味沉香丸(49 mg/100 g)。7天后采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,并于缺血24 h后,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死面积;干湿重法计算脑含水量;并检测缺血脑组织NO含量(硝酸还原酶法)、血清SOD活性(黄嘌呤氧化酶法);血清MDA含量(TBA法);血清LDH活性(丙酮酸法)。结果:与模型组相比,联合给药能够显著降低脑缺血大鼠脑梗塞面积、脑含水量及缺血脑组织中NO含量,提高血清SOD活性、减少脂质过氧化产物MDA含量并使LDH活性降低。结论:实验结果表明,二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸联合用药可通过减少梗死灶、减轻脑水肿、抑制氧化应激反应等,对缺血脑组织产生一定保护作用。 展开更多

关键词 脑缺血 大脑中动脉阻塞 二十五味珊瑚丸 如意珍宝丸 二十味沉香丸

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藏药二十味沉香丸对大鼠低氧性肺动脉压力升高的干预作用 被引量：9

4

作者 靳国恩 杨全余 +3 位作者 曹成珠 严云飞 杨春燕 李生花 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1640-1643,共4页

目的:观察藏药二十味沉香丸对大鼠低氧性肺动脉压力升高干预作用,从而证实ET-1参与低氧性肺动脉高压的形成。方法:将165只Wistar大鼠随机分为高原对照组、二十味沉香丸藏药组和平原对照组,于给药后第1、3、7、15、30天用生理信号采集系... 目的:观察藏药二十味沉香丸对大鼠低氧性肺动脉压力升高干预作用,从而证实ET-1参与低氧性肺动脉高压的形成。方法:将165只Wistar大鼠随机分为高原对照组、二十味沉香丸藏药组和平原对照组,于给药后第1、3、7、15、30天用生理信号采集系统记录肺动脉压并计算左右心室质量比,用ELISA方法测定血清HIF-1α和ET-1蛋白水平,用Western Blot方法测定肺组织ETA受体水平。结果:与高原对照组比较,藏药二十味沉香丸组动物肺动脉压自给药后第7天显著降低(P<0.01),自第3天左右心室比及血清HIF-1α含量显著降低(P<0.05或P<0.01),第3、7天血清ET-1含量显著降低(P<0.05或P<0.01),各时间点肺组织ETA受体表达均显著降低(P<0.01或P<0.001)。结论:ET-1是引起大鼠肺动脉压升高和右心室壁增厚的重要因素之一,其只在低氧早期发挥作用,并不参与低氧后期的肺动脉压升高。藏药二十味沉香丸能够防止大鼠肺动脉压过度升高和右心室壁增厚,其机制可能与直接抑制ET-1和ETA受体水平或抑制HIF-1α后间接引起ET-1水平下调有关。 展开更多

关键词 藏药二十味沉香丸 ET-1 低氧性肺动脉高压

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二十味沉香丸预防大鼠高原性肺动脉高压的机制研究 被引量：7

5

作者 李生花 靳国恩 +3 位作者 曹成珠 杨全余 白振忠 严云飞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期531-533,共3页

目的研究二十味沉香丸降低高原性肺高动脉高压的机制。方法将200只Wistar大鼠随机分成平原组、高原对照组和给药组,高原对照组和给药组在第1、3、7、15、30天分别取20只进行测定。采用MP150生理信号采集系统、ELISA及WB等方法测定各组... 目的研究二十味沉香丸降低高原性肺高动脉高压的机制。方法将200只Wistar大鼠随机分成平原组、高原对照组和给药组,高原对照组和给药组在第1、3、7、15、30天分别取20只进行测定。采用MP150生理信号采集系统、ELISA及WB等方法测定各组大鼠的肺动脉压(PAP)、血清HIF-1α和CaMKⅡδ水平。结果高原对照组大鼠的PAP随在高原居住时间的延长而升高,7 d后明显升高,给药组的升高不明显;高原对照组与平原组、给药组相比有显著差异性(P<0.01);给药组与平原组相比无明显差异;与平原组的比较,给药组大鼠的血清HIF-1α升高不明显,高原组的显著升高(P<0.001);与给药组的比较,高原对照组的CaMKⅡδ水平在急性期显著升高(P<0.05),但后期有所下降,而给药组的升高不明显,但第30天时的水平接近高原对照组。结论二十味沉香丸在早期低氧期可明显通过降低HIF-1α和CaMKⅡδ水平降低大鼠的PAP,但第30天时的作用不明显,表明沉香丸预防急性低氧所致PAP升高的作用优于慢性低氧。 展开更多

关键词 二十味沉香丸 低氧 CaMKⅡδ 肺动脉高压

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二十味沉香丸对暴露在低压低氧下的大鼠肺动脉压及其肺组织中VEGF的影响 被引量：7

6

作者 马金梅 马生龙 +3 位作者 李晓娜 米国霞 靳国恩 李生花 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期4-7,共4页

目的 研究藏药二十味沉香丸通过干预大鼠的血管内皮生长因子（VEGF）水平而对肺动脉压的影响。方法 将30只Wistar大鼠随机均分成低海拔组、高海拔组、高海拔药物组。其中,高海拔药物组的大鼠灌胃二十味沉香丸水剂,连续7 d,高海拔对照组... 目的 研究藏药二十味沉香丸通过干预大鼠的血管内皮生长因子（VEGF）水平而对肺动脉压的影响。方法 将30只Wistar大鼠随机均分成低海拔组、高海拔组、高海拔药物组。其中,高海拔药物组的大鼠灌胃二十味沉香丸水剂,连续7 d,高海拔对照组的给予灌胃0.9%生理盐水。大鼠在高海拔地区饲养15 d后,测定所有大鼠的肺动脉压（Ppa）、左右心室比重[RV/（LV＋S）]和肺组织中VEGF的水平。结果高海拔药物组大鼠的平均Ppa和RV/（LV＋S）分别为24.69±2.16 mm Hg、0.31±0.02,显著低于高海拔对照组的29.18±4.97 mm Hg、0.36±0.05,但略高于低海拔组的22.52±2.18 mm Hg和0.29±0.02;高海拔药物组大鼠的血清中VEGF的水平为210.24±24.37 pg·mL^（-1）,显著低于高海拔组的269.80±53.03 pg·mL^（-1）,高于低海拔组的177.73±25.56 pg·mL^（-1）;高海拔药物组大鼠血清中HIF-1α的浓度为4.89±1.42 ng·mL^（-1）,显著低于高海拔组的8.67±2.76 ng·mL^（-1）,略高于低海拔组3.52±0.87 ng·mL^（-1）;高海拔组大鼠的肺组织中VEGF蛋白和FLT-1受体的表达量显著高于其他两组,高海拔给药组的又略高于低海拔组的。VEGF蛋白水平与Ppa的r=0.51,FLT-I与Ppa的r=0.47。结论 二十味沉香丸通过干预VEGF蛋白及其受体FLT-1的水平能够降低低氧下大鼠的肺动脉压。 展开更多

关键词 二十味沉香丸 低氧 干预 肺组织 血管内皮生长因子 FLT-1受体 细胞增殖 肺动脉压

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三种藏药经典方心血管用药规律初步比较研究 被引量：7

7

作者 张鑫 樊利娜 +3 位作者 谭睿 李佳川 何黎黎 顾健 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期747-748,共2页

目的对二十五味珊瑚丸,如意珍宝丸,十五味沉香丸三种藏药经典方混合用药及单独给药对心血管作用进行了初步比较实验研究。方法观察三种经典方单独及混合给药对小鼠常压耐缺氧、凝血时间、急性脑缺血模型、血液学指标影响的差异性。结果... 目的对二十五味珊瑚丸,如意珍宝丸,十五味沉香丸三种藏药经典方混合用药及单独给药对心血管作用进行了初步比较实验研究。方法观察三种经典方单独及混合给药对小鼠常压耐缺氧、凝血时间、急性脑缺血模型、血液学指标影响的差异性。结果三种经典方具有抗缺血缺氧、改善血液流变学、提高机体免疫力的作用。结论三种经典方混合给药比单独给药更能提高小鼠血红蛋白含量,增强机体抗缺血缺氧能力,单独给药当中以如意珍宝丸更好,表明三种藏药经典方混合给药在预防和治疗心血管疾病方面具有更好的疗效。 展开更多

关键词 二十五味珊瑚丸 如意珍宝丸 十五味沉香丸 用药规律比较

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藏药二十味沉香丸对暴露高原的大鼠血清及肺组织eNOS蛋白表达的影响 被引量：7

8

作者 李生花 曹成珠 +4 位作者 杨春燕 杨全余 严云飞 王建新 靳国恩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2278-2281,共4页

目的探讨藏药二十味沉香丸是否能够上调一氧化氮合酶(e NOS)表达而发挥舒张血管、防止肺动脉高压的作用。方法 Wistar大鼠随机分为高原对照组、高原药物组和平原对照组。生理信号采集系统记录肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP),H... 目的探讨藏药二十味沉香丸是否能够上调一氧化氮合酶(e NOS)表达而发挥舒张血管、防止肺动脉高压的作用。方法 Wistar大鼠随机分为高原对照组、高原药物组和平原对照组。生理信号采集系统记录肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP),HE染色观察肺组织形态,用ELASA方法测定血清e NOS蛋白水平,用Western blot方法测定肺组织e NOS蛋白水平。结果高原对照组和高原药物组大鼠Pap随在高原饲养时间的延长而显著升高(P<0.01),高原对照组Pap增长幅度远大于高原药物组(P<0.01)。高原对照组大鼠血清e NOS水平在低氧早期升高明显(P<0.05),但后期并不升高,甚至低于正常水平,而高原药物组大鼠血清e NOS的量低氧早期升高明显,并在30d内一直保持于较高水平(P<0.05)。e NOS蛋白在高原对照组大鼠肺组织中呈现高表达,特别是在低氧后期而非早期,其结果不同于血清;高原药物组大鼠肺组织中呈现先高后低的特征,但总体表达量低于高原对照组,与血清水平不同,其原因不十分清楚。结论 e NOS可通过舒张血管和防止肺血管壁增厚而降低大鼠肺动脉压,其只在低氧早期发挥作用,并不参与低氧后期以血管重建引起的肺动脉压升高。藏药二十味沉香丸可能够通过间接或直接上调血清e NOS水平防止大鼠肺动脉压过度升高有关。 展开更多

关键词 藏药二十味沉香丸 内皮型一氧化氮合酶 低氧性肺动脉高压

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三十五味沉香丸抗炎镇痛实验研究 被引量：6

9

作者 宋和勇 薛婷 祁青云 《青海医药杂志》 2011年第8期80-81,共2页

目的:探讨三十五味沉香丸对小鼠的镇痛、抗炎作用,为临床合理用药提供参考依据。方法:将小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组、三十五味沉香丸高、中、低(1.0g/kg、0.75g/kg、0.5g/kg)剂量组,西药(氨基比林、氢化可的松)组,灌胃给药,观察... 目的:探讨三十五味沉香丸对小鼠的镇痛、抗炎作用,为临床合理用药提供参考依据。方法:将小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组、三十五味沉香丸高、中、低(1.0g/kg、0.75g/kg、0.5g/kg)剂量组,西药(氨基比林、氢化可的松)组,灌胃给药,观察对小鼠的镇痛、抗炎作用。结果:三十五味沉香丸能明显提高小鼠的痛阈值,减少小鼠的自主活动次数。结论:三十五味沉香丸具有明显的镇痛、抗炎作用。 展开更多

关键词 三十五味沉香丸 镇痛 抗炎

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藏药治疗视网膜静脉阻塞疗效观察 被引量：6

10

作者 泽仁达瓦 《西藏科技》 2008年第1期40-41,共2页

目地:观察藏药对视网膜静脉阻塞的疗效。方法:患者早中晚口服藏药二十五味红花明目丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸、八味藏红花丸、观察眼底变化。结果:用药8周后患者视网膜静脉扩张缓解,渗出吸收,视盘水肿逐渐消退。结论:藏药治疗视网... 目地:观察藏药对视网膜静脉阻塞的疗效。方法:患者早中晚口服藏药二十五味红花明目丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸、八味藏红花丸、观察眼底变化。结果:用药8周后患者视网膜静脉扩张缓解,渗出吸收,视盘水肿逐渐消退。结论:藏药治疗视网膜静脉阻塞能够减轻静脉怒胀,促进出血吸收,提高视力,是治疗视网膜静脉阻塞的有效方法。 展开更多

关键词 视网膜静脉阻塞 二十五味红花明目丸 如意珍宝丸 二十味沉香丸 八味藏红花丸

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藏药治疗原发性高血压的临床体会

11

作者 白宗 阿旺次仁 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第8期0031-0034,共4页

探究藏药治疗原发性高血压的临床体会。方法 所有病例患者均纳入自2021年初至次年年末,共计选取30例病患进入数据局统计,纳入患者将以不同的治疗方针进行组别划分,并各以15例执行数据对比,区分对照及观察两组,分别提供常规药物治疗和藏... 探究藏药治疗原发性高血压的临床体会。方法 所有病例患者均纳入自2021年初至次年年末,共计选取30例病患进入数据局统计,纳入患者将以不同的治疗方针进行组别划分,并各以15例执行数据对比,区分对照及观察两组,分别提供常规药物治疗和藏药二十四味沉香丸治疗,对比两组患者治疗后的疗效、症状积分变化、血压指标变化、症状改善时间和生活质量。结果 所有患者在执行相应治疗措施后可见结果:所有接而受藏药二十四味沉香丸治疗的病患,接受治疗后的总恢复效果明显高于常规药物治疗患者,同时患者在完成治疗后的各项症状均可见明显下即将,且血压指标的控制程度也更明显;藏药二十四味沉香丸治疗下患者均具有更快的恢复时间,治疗后在改善患者因该血压引起的生活质量下降中也对比常规药物治疗更具有效性。结论 基于对原发性高血压患者的药物治疗中,对比常规降血压等药物治疗,藏医药二十四味沉香丸的临床疗效更高,基于藏医药的独特用药,患者整体疗效更高,且在症状改善程度以及改善时间方面均对比常规药物治疗更具优势,且患者于用药后血压指标可取得显著控制,自身生活质量可于规范用药下取得显著提升,使用和推广价值较高。 展开更多

关键词 藏药 二十四味沉香丸 原发性高血压 血压指标 改善时间

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HPLC测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量 被引量：5

12

作者 王水潮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期582-583,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:色谱柱为Elite-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(27∶73∶0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:403nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A进样量... 目的:建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:色谱柱为Elite-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(27∶73∶0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:403nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.15～0.35μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.20%,RSD为0.43%(n=9)。结论:采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。 展开更多

关键词 三十五味沉香丸 羟基红花黄色素A HPLC

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二十味沉香丸对垂体后叶素致大鼠心肌缺血的保护作用 被引量：5

13

作者 马生龙 靳国恩 李生花 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期663-665,共3页

目的探讨二十味沉香丸对垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血的影响。方法给予大鼠舌下静脉iv垂体后叶素后,观察大鼠心电图T波、ST段的改变,测定左心室等容期压力最大变化速率、左心室舒张末压、左心室收缩压、平均动脉压和血清中乳酸脱氢酶(L... 目的探讨二十味沉香丸对垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血的影响。方法给予大鼠舌下静脉iv垂体后叶素后,观察大鼠心电图T波、ST段的改变,测定左心室等容期压力最大变化速率、左心室舒张末压、左心室收缩压、平均动脉压和血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性。结果二十味沉香丸能显著改善心肌缺血大鼠ST段和T波的变化,增加心肌收缩力,降低血清中LDH和CK的活性,且呈剂量、时间依赖性。结论二十味沉香丸对垂体后叶素致大鼠心肌缺血损伤具保护作用。 展开更多

关键词 二十味沉香丸 垂体后叶素 大鼠 心肌缺血 损伤 心电图 乳酸脱氢酶 肌酸激酶

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藏药经典方剂不同时辰组合用药抗脑缺血疗效初探 被引量：5

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作者 刘睿颖 顾健 +2 位作者 黄福开 任瑶瑶 谭睿 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期2674-2678,共5页

该研究针对藏医优势病种——脑缺血,模拟临床10余年组合用药方式和给药习惯,以大鼠大脑中动脉永久性阻塞模型为研究对象,将3种藏药经典方剂(25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸)分别在早、中、晚不同时段组合用于脑缺血治疗。末次给药... 该研究针对藏医优势病种——脑缺血,模拟临床10余年组合用药方式和给药习惯,以大鼠大脑中动脉永久性阻塞模型为研究对象,将3种藏药经典方剂(25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸)分别在早、中、晚不同时段组合用于脑缺血治疗。末次给药次日,检测血清氧化应激标志物SOD活力与MDA含量;通过TTC染色测定脑组织梗死体积;并选择炎症反应标志物NF-κB p65基因及细胞凋亡标志物Bax,Cyct基因,采用免疫组化SP法对组合用药的分子机制进行探究。结果表明,将25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸分别按早、中、晚组合应用,可在减少缺血引起的氧化应激损伤,降低梗死灶体积,缓解缺血继发的脑水肿,减少炎症因子聚集,抑制细胞凋亡方面体现独到优势,与临床药效基本一致。 展开更多

关键词 25味珊瑚丸 如意珍宝丸 20味沉香丸 氧化应激 水肿 炎症 凋亡

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HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量 被引量：4

15

作者 刘翔 《安徽医药》 CAS 2010年第5期541-542,共2页

目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关... 目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 八味沉香丸 原儿茶酸 高效液相色谱法

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基于藏药“味性化味”理论探讨拉美丸组方及功效

16

作者 仁青姐 南兴加 +1 位作者 环格措 仁青加 《亚太传统医药》 2023年第4期47-51,共5页

目的:探讨藏药拉美丸组方形成及其药用功效。方法:查阅藏医古籍文献,用文献搜索与整理的方法分析拉美丸的配方来源及其组成,应用藏药“味性化味”药性分析系统,分析拉美丸临床功效。结果:拉美丸最早来源于蒂玛丹增彭措的《甘露白玻璃》... 目的:探讨藏药拉美丸组方形成及其药用功效。方法:查阅藏医古籍文献,用文献搜索与整理的方法分析拉美丸的配方来源及其组成,应用藏药“味性化味”药性分析系统,分析拉美丸临床功效。结果:拉美丸最早来源于蒂玛丹增彭措的《甘露白玻璃》,由沉香、肉豆蔻、广枣、石灰华、木香、诃子等24味藏药材组成。药性分析显示,六味以甘、苦为主,三化味以苦化味为主,十七效以凉、钝、重、稀等为主。方剂对治疗赤巴的热性和锐性,以及隆的轻性效果良好。结论:藏药拉美丸对萨滞布病及白脉病疗效良好,可为拉美丸藏药标准制定提供参考。 展开更多

关键词 藏药拉美丸 二十四味沉香丸 味性化味 临床功效

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二十味沉香丸质量控制标准优化 被引量：4

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作者 嵇筱 邓小宽 +2 位作者 蒋思萍 曲梅 高平 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4154-4159,共6页

本研究通过建立藏药二十味沉香丸的新型质量控制标准体系,为生产企业质量控制与临床安全使用提供参考。用单因素实验优化没食子酸提取工艺,以高效液相色谱法对其进行定量检测并以薄层色谱法对制剂没食子酸成分进行定性分析。结果显示,... 本研究通过建立藏药二十味沉香丸的新型质量控制标准体系,为生产企业质量控制与临床安全使用提供参考。用单因素实验优化没食子酸提取工艺,以高效液相色谱法对其进行定量检测并以薄层色谱法对制剂没食子酸成分进行定性分析。结果显示,薄层色谱所得斑点清晰,分离度好;提取工艺和HPLC色谱条件优化后,在0.1~0.5mg/mL浓度区间内,没食子酸浓度与HPLC峰面积值呈现y=5979576x+27982的稳定线性关系,r^2值为0.999;方法学实验误差在允许范围内,没食子酸成分在24h内无明显变化。此方法作为二十味沉香丸质量控制标准,专属性强,定量准确。 展开更多

关键词 二十味沉香丸 广枣 余甘子 诃子 没食子酸

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HPLC同时检测二十味沉香丸中4个成分

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作者 卓玛拉毛 格知加 +4 位作者 加羊土旦 冷本扎西 仁青加 索郎拉宗 尼玛次仁 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期693-696,共4页

目的:建立HPLC法同时测定二十味沉香丸中紫丁香苷、松果菊苷、连翘酯苷、橄榄苦苷的含量。方法:采用Sunfire-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280、330 nm... 目的:建立HPLC法同时测定二十味沉香丸中紫丁香苷、松果菊苷、连翘酯苷、橄榄苦苷的含量。方法:采用Sunfire-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280、330 nm;柱温为30℃,进样量为20μL,测定8批二十味沉香丸中上述4个成分的含量。结果:紫丁香苷、松果菊苷、连翘酯苷、橄榄苦苷分别在19.110~229.321μg/mL(r=0.9999)、2.506~30.067μg/mL(r=0.9998)、21.785~261.426μg/mL(r=0.9999)、30.151~361.817μg/mL(r=0.9999)的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.42%、98.90%、98.37%、100.06%,RSD分别为2.39%、2.20%、2.78%、2.87%。结论:该研究建立的方法简便、准确,重复性好,可为二十味沉香丸的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 二十味沉香丸 HPLC 含量测定

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藏成药——水泛丸质量考察

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作者 蒙进学 杨培全 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1991年第1期59-60,共2页

本文考察了用于心血管、神精系统的十一种藏成药水泛丸的硬度、重量差异、水份和溶散时间。发现重量差异不合格,二个品种溶解时限不合格。

关键词 水泛丸 藏成药 质量考察 重量差异 十八味降香丸 二十味沉香丸 珍珠丸 十一味甘露丸 十五味沉香丸 十三味马钱子丸

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帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症的临床疗效及安全 被引量：3

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作者 张涛 赵玉华 +3 位作者 曲梅 达瓦措姆 龙本塔 郝渝 《西藏科技》 2017年第10期50-52,共3页

目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,... 目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p<0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p<0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p<0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p<0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p>0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。 展开更多

关键词 焦虑症症 帕罗西汀 二十味沉香丸 汉密尔顿焦虑量表

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