期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到105篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
3-氰基吡啶水合酶产生菌的筛选及其酶形成条件 被引量：5
1
作者 赵爱民 李文忠 杨惠芳 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期131-136,共6页
应用富集培养和梯度底物浓度定向筛选技术,从长期被腈化物污染的土壤中筛选到一株产 3-氰基吡啶水合酶(3-cyanopyridine hydratase)活性较高的马红球菌(Rhodococcus e-qui)SHB-121.研究了该菌3-氰基吡啶水合酶的最适形成条件.在最适条件... 应用富集培养和梯度底物浓度定向筛选技术,从长期被腈化物污染的土壤中筛选到一株产 3-氰基吡啶水合酶(3-cyanopyridine hydratase)活性较高的马红球菌(Rhodococcus e-qui)SHB-121.研究了该菌3-氰基吡啶水合酶的最适形成条件.在最适条件下,酶的比活力达5.3u/mg干细胞,比在初筛条件下的酶活力提高95倍,而在其细胞内共存的尼克酰胺(烟酰胺)水解酶活力很低. 展开更多
关键词 微生物 马红球菌 氰基吡啶 水合酶
下载PDF
新型含取代吡啶环的脱氢枞酸衍生物的合成和抗病毒活性研究 被引量：7
2
作者 廖圣良 沈明贵 +3 位作者 宋杰 商士斌 饶小平 宋湛谦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期120-124,共5页
以脱氢枞酸为原料,依次通过酯化反应、乙酰化反应和四组分串联反应合成了11个新型含吡啶环的脱氢枞酸衍生物(化合物4a^4k)。利用FT-IR、1HNMR和ESI-MS对上述化合物进行了结构表征。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT比色法)测试了上述化合... 以脱氢枞酸为原料,依次通过酯化反应、乙酰化反应和四组分串联反应合成了11个新型含吡啶环的脱氢枞酸衍生物(化合物4a^4k)。利用FT-IR、1HNMR和ESI-MS对上述化合物进行了结构表征。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT比色法)测试了上述化合物对人体单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抗病毒活性。结果表明,该系列衍生物具有一定的抗病毒活性,对HSV-1的半数有效浓度EC50在10~25μmol/m L之间,化合物4g的抗病毒活性最强,其EC50为12.1μmol/m L。初步构效关系分析表明,将吡啶环结构引入到脱氢枞酸骨架中可以提高衍生物的抗病毒活性。 展开更多
关键词 松香 多组分反应 杂环 氰基吡啶 抗病毒
下载PDF
基于2-氰基吡啶电子受体的热激活延迟荧光材料
3
作者 汪青松 张富俊 +5 位作者 徐慧慧 陈思浛 张千峰 童碧海 陈平 孔辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期73-83,共11页
合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相... 合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相互作用使吡啶环与噻吩基团之间形成共平面的构型,导致其发光由薄膜中的520 nm蓝移至400 nm.4种化合物在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中的发光波长在434~520 nm之间.化合物5-(10H-吩噁嗪-10-基)吡啶腈(PXPN),PTPN和5-[9,9-二甲基吖啶-10(9H)-基]吡啶腈(DAPN)的光致发光量子效率(PLQY)在0.17~0.57之间,具有热激活延迟荧光(TADF)发光性质,延迟荧光寿命在4.1~5.3μs之间,单重态/三重态能隙(ΔEST)在0.045~0.069 eV之间.化合物5-(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)吡啶腈(BCPN)的PLQY为0.91,发光寿命为12.4 ns,为荧光发射.电致发光器件性能测试表明,4种材料均发射绿光,其中DAPN的综合器件性能最佳,掺杂器件的最大亮度可达2855 cd/m^(2),峰值电流效率(CE)、功率效率(PE)和外量子效率(EQE)分别为37.6 cd/A,12.6 lm/W和10.4%.基于化合物BCPN的器件形成了高效的电致激基复合物,器件的最大亮度可达2367 cd/m^(2),峰值CE,PE和EQE分别为29.3 cd/A,11.5 lm/W和9.4%.该研究表明,氰基吡啶受体能形成稳定的分子间氢键,可用于TADF材料的开发. 展开更多
关键词 热激活延迟荧光 有机电致发光 氰基吡啶 电子受体
下载PDF
3-氰基吡啶微生物转化产物的高效液相色谱分析 被引量：3
4
作者 李文忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期76-78,共3页
本文研究了3-氰基吡啶微生物转化产物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。采用径向加压C_(18)分离柱和甲醇-H_2O(20∶80)为流动相,在研究选定的流动相速度梯度色谱条件下,底物3-氰基吡啶和产物尼克酰胺、尼克酸得到了全分离,其最低... 本文研究了3-氰基吡啶微生物转化产物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。采用径向加压C_(18)分离柱和甲醇-H_2O(20∶80)为流动相,在研究选定的流动相速度梯度色谱条件下,底物3-氰基吡啶和产物尼克酰胺、尼克酸得到了全分离,其最低检出量分别为1×10^(-9)、1.5×10^(-10)和1.0×10^(-10)g。此法分析周期短,重现性好,操作简便,可同时完成底物和产物的分离分析,适用于批量微生物样品的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 氰基吡啶 尼克酰胺
下载PDF
腈水解酶活性真菌的筛选及其对氰基吡啶类化合物的转化 被引量：3
5
作者 赵素娟 秦斌 +3 位作者 马小双 陈会来 贾娴 游松 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期226-231,共6页
目的建立简便、快速的筛选方法,获得具有腈水解酶活性的真菌,并用筛选获得的菌株对氰基吡啶类化合物进行转化。方法建立了基于腈水解反应中体系pH变化为指示的微量比色筛选方法,应用筛选获得的睛水解酶活性菌对2-氰基吡啶、3-氰基吡啶... 目的建立简便、快速的筛选方法,获得具有腈水解酶活性的真菌,并用筛选获得的菌株对氰基吡啶类化合物进行转化。方法建立了基于腈水解反应中体系pH变化为指示的微量比色筛选方法,应用筛选获得的睛水解酶活性菌对2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶、蓖麻碱4种化合物进行转化。结果应用微量比色筛选法从23株真菌中筛选获得一株具有腈水解酶活性的真菌As-pergillus niger 3.795;该菌株对4-氰基吡啶表现出较高活性,其全细胞转化4-氰基吡啶生成4-吡啶甲酸(异烟酸)转化率可达84%,且没有检测到副产物。 展开更多
关键词 真菌 腈水解酶 筛选 微量比色法 氰基吡啶 转化
下载PDF
往复板萃取塔性能的研究 被引量：3
6
作者 胡竞民 赵其全 +1 位作者 李瑞霞 陈惠虹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期93-97,共5页
研究了用于3-氰基吡啶水溶液-苯体系萃取分离3-氰基吡啶的往复板萃取塔的流体力学和传质性能。通过对开孔率、板间距、流比、往复频率、振幅、物性诸因素和液泛通量关系的数据计算,获得了适用于本体系的流体力学关联式,结合由传质试验... 研究了用于3-氰基吡啶水溶液-苯体系萃取分离3-氰基吡啶的往复板萃取塔的流体力学和传质性能。通过对开孔率、板间距、流比、往复频率、振幅、物性诸因素和液泛通量关系的数据计算,获得了适用于本体系的流体力学关联式,结合由传质试验得到的HETS,为工业装置的设计提供了依据。 展开更多
关键词 氰基吡啶 萃取分离 性能
下载PDF
甲基吡啶气相氨氧化V系催化剂研究进展 被引量：1
7
作者 朱桂文 雷家珩 马玉龙 《广东化工》 CAS 2007年第4期47-50,65,共5页
综述了国内外甲基吡啶气相氨氧化制氰基吡啶V系催化剂的研究进展。在甲基吡啶气相氨氧化中,V系催化剂可以以非负载和负载两种形式起作用。负载型V系催化剂因其机械强度、热稳定性和寿命更优异而得到更加广泛的应用和研究。
关键词 甲基吡啶 氰基吡啶 氨氧化催化剂 V氧化物
下载PDF
两万吨新产能上马 医药添加剂VB3供应量将激增
8
《制药原料及中间体》 2010年第9期20-21,共2页
凡特鲁斯特种产品公司（Vertellus Specialties Inc．，下称“凡特鲁斯”）日前宣布，该公司将在江苏南通新建一条3一氰基毗啶生产线，由此将使凡特鲁斯在该地区的VB3产量增加1万吨。此次产量的提高，将使凡特鲁斯能够保持世界第二大VB... 凡特鲁斯特种产品公司（Vertellus Specialties Inc．，下称“凡特鲁斯”）日前宣布，该公司将在江苏南通新建一条3一氰基毗啶生产线，由此将使凡特鲁斯在该地区的VB3产量增加1万吨。此次产量的提高，将使凡特鲁斯能够保持世界第二大VB3供应商和第一大氰基吡啶生产商的地位。 展开更多
关键词 供应量 添加剂 产能 医药 氰基吡啶 INC 生产线 生产商
原文传递
高效杀虫剂吡蚜酮的合成研究及应用 被引量：18
9
作者 王胜得 曾文平 +2 位作者 段湘生 秦岳军 毛春晖 《农药研究与应用》 2007年第6期23-24,共2页
以水合肼为起始原料,通过缩合、环合、烷基化、缩合、水解、缩合等六步反应合成了高效杀虫剂吡蚜酮,合成总收率(以水合肼计)为63.3%,原药含量≥95%。
关键词 水合肼 3-氰基吡啶 吡蚜酮 合成
下载PDF
高效杀虫剂吡蚜酮的合成 被引量：15
10
作者 段湘生 曾文平 聂萍 《湖南化工》 2000年第5期25-26,共2页
研究了乙酸乙酯法合成中间体 2 ,3,4 ,5 四氢 3 氧 4 氨基 6 甲基 1 ,2 ,4 三嗪 (以下简称氨基三嗪酮 ) ,3 氰基吡啶法合成吡蚜酮。中间体合成收率 60 .4 % ,产品合成收率 93.1 % ,产品纯度 96.7%。
关键词 杀虫剂 吡蚜酮 乙酸乙酯 合成 氰基吡啶法
下载PDF
2-氯-3-氰基吡啶的合成 被引量：7
11
作者 刘振香 蔡春 《精细化工中间体》 CAS 2005年第3期28-30,共3页
烟酰胺与双氧水在冰醋酸中反应生成N-氧化烟酰胺(1),适宜的反应条件是烟酰胺∶双氧水=1∶1.5(mol/mol),冰醋酸的用量为50 ml(烟酰胺用量5.0 g),反应时间为4h,收率80.6%;化合物1再与五氯化磷和三氯氧磷反应合成了2-氯-3-氰基吡啶(2),适... 烟酰胺与双氧水在冰醋酸中反应生成N-氧化烟酰胺(1),适宜的反应条件是烟酰胺∶双氧水=1∶1.5(mol/mol),冰醋酸的用量为50 ml(烟酰胺用量5.0 g),反应时间为4h,收率80.6%;化合物1再与五氯化磷和三氯氧磷反应合成了2-氯-3-氰基吡啶(2),适宜的反应条件为N-氧化烟酰胺∶五氯化磷∶三氯氧磷=1∶1.7∶5.0(mol/mol),反应时间为2.0h,收率48.9%。 展开更多
关键词 烟酰胺 氧化 N-氧化烟酰胺 2-氯-3-氰基吡啶
下载PDF
4-氰基吡啶的合成 被引量：5
12
作者 徐洪顺 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期227-228,共2页
以 4 甲基吡啶为原料 ,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷米封中间体 4 氰基吡啶 ,4 甲基吡啶的转化率为 99% ,4 氰基吡啶的选择性为 88% ,收率为 87.12 %。
关键词 4-甲基吡啶 4-氰基吡啶 氨氧化反应 雷米封 中间体 合成
下载PDF
3-氰基吡啶的合成 被引量：4
13
作者 吕民主 潘浦敦 袁国华 《饲料研究》 CAS 2001年第5期33-33,32,共2页
本文介绍了水解生产烟酸的 3－氰基吡啶的芳香烃氨氧化合成方法。
关键词 3-甲基吡啶 2-甲基-5乙基吡啶 芳香烃氨氧化法 3-氰基吡啶 烟酸 烟酰胺 饲料添加剂 合成
下载PDF
Cu-Zr复合氧化物催化耦合甘油和CO_(2)合成碳酸甘油酯 被引量：1
14
作者 徐换换 柯义虎 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期171-183,共13页
采用水热法合成了一系列不同Cu-Zr物质的量比的Cu1-xZrxO_(2)双金属氧化物,以此为催化剂,将生物柴油生产过程副产物甘油与温室气体CO_(2)耦合反应制备精细化工产品碳酸甘油酯。结果表明,Zr掺杂量不同,催化剂对甘油羰基化反应效果呈现明... 采用水热法合成了一系列不同Cu-Zr物质的量比的Cu1-xZrxO_(2)双金属氧化物,以此为催化剂,将生物柴油生产过程副产物甘油与温室气体CO_(2)耦合反应制备精细化工产品碳酸甘油酯。结果表明,Zr掺杂量不同,催化剂对甘油羰基化反应效果呈现明显差距,最佳反应条件下,Cu0.99Zr0.01O_(2)催化剂具有最佳催化性能,甘油转化率和碳酸甘油酯选择性分别达到64.1%和85.9%。并且发现与纯CuO和纯ZrO_(2)相比,Cu1-xZrxO_(2)复合氧化物在甘油与CO_(2)耦合反应体系中表现出更强的催化活性,结合X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱附、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(TPD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等表征手段,推测高活性与Zr在CuO表面的分散程度、催化剂表面氧物种含量及酸碱性位点数量有关。此外,为了研究催化剂的稳定性,以Cu0.99Zr0.01O_(2)催化剂作为基准进行了循环性能测试,结果表明,经过六次循环后,甘油的转化率和碳酸甘油酯的选择性未发生明显变化,说明该催化剂稳定性良好。 展开更多
关键词 甘油 碳酸甘油酯 二氧化碳 复合氧化物 2-氰基吡啶
下载PDF
2,6-二氯-4-甲基-3-氰基吡啶与苯胺缩合研究
15
作者 陈琪汉 章文刚 +2 位作者 阮华林 凌淳锴 王文巍 《染料与染色》 CAS 2024年第1期40-43,共4页
在以2,6-二氯-4-甲基-3-氰基吡啶和苯胺为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂的缩合反应体系中,探究了不同苯胺初始质量分数对反应的影响规律。结果显示,苯胺初始质量分数在30%~100%范围时,该反应可看作与二氯烟腈转化率(1-α)有关... 在以2,6-二氯-4-甲基-3-氰基吡啶和苯胺为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂的缩合反应体系中,探究了不同苯胺初始质量分数对反应的影响规律。结果显示,苯胺初始质量分数在30%~100%范围时,该反应可看作与二氯烟腈转化率(1-α)有关的一级反应,随着DMF含量增加,苯胺初始质量分数降低,反应速率提高,产物收率和纯度提高。 展开更多
关键词 2 6-二氯-4-甲基-3-氰基吡啶 DMF 苯胺 缩合反应 一级反应
原文传递
3-氨基吡啶中间体合成工艺研究
16
作者 傅胜辉 张先龙 +3 位作者 吴超 李宁 温兰兰 吴李瑞 《安徽化工》 CAS 2023年第4期106-109,共4页
以3-甲基吡啶为原料,采用钒、磷摩尔比为1∶1的VPO/SiO_(2)催化剂,反应温度300℃,3-甲基吡啶∶NH_(3)∶空气∶水蒸汽摩尔比为1∶7∶20∶6的条件下合成3-氰基吡啶,精馏得到3-氰基吡啶含量为98%,收率为97%;负压刮板薄膜蒸发器-0.06 MPa、... 以3-甲基吡啶为原料,采用钒、磷摩尔比为1∶1的VPO/SiO_(2)催化剂,反应温度300℃,3-甲基吡啶∶NH_(3)∶空气∶水蒸汽摩尔比为1∶7∶20∶6的条件下合成3-氰基吡啶,精馏得到3-氰基吡啶含量为98%,收率为97%;负压刮板薄膜蒸发器-0.06 MPa、175℃条件下回收精馏底料中的3-氰基吡啶;3-氰基吡啶、30%盐酸、四丁基溴化铵摩尔比为1∶4∶0.05,反应温度80℃,反应时间8 h,可制得含量为99%和产率为96%的烟酰胺。 展开更多
关键词 3-氨基吡啶 3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 烟酰胺 合成
下载PDF
N-乙基-3-氰基吡啶酮衍生物的合成 被引量：4
17
作者 张宝义 张波 +2 位作者 阎峰 孔祥文 曹春英 《沈阳化工学院学报》 1997年第2期102-107,共6页
以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，３－氰基吡啶酮低温酸性水解获得Ｎ－乙基－３－氨甲酰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，高温酸性水解制成Ｎ－乙基－... 以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，３－氰基吡啶酮低温酸性水解获得Ｎ－乙基－３－氨甲酰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，高温酸性水解制成Ｎ－乙基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，并对合成反应的影响因素进行了讨论．结果表明，常压下延长缩合闭环反应时间，Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮收率高达９１．５％，较文献报道的高压法收率高５．６％．红外光谱表明，合成产物结构正确． 展开更多
关键词 衍生物 氰基吡啶酮 乙基 水解 染料
下载PDF
酶法水解3-氰基吡啶制备烟酸 被引量：5
18
作者 张淑蓉 胡湘南 +2 位作者 苏金环 姚黔禹 陶军华 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期30-34,共5页
以筛选出的腈水解酶131粗酶作为催化剂,可将3-氰基吡啶直接水解生成烟酸,且反应过程中没有烟酰胺生成.经过反应条件的优化后,确定了这个酶催化水解反应的最适温度为30℃、最适pH=8.0和初始底物质量浓度为8～10 g/L.在这个最优条件下,采... 以筛选出的腈水解酶131粗酶作为催化剂,可将3-氰基吡啶直接水解生成烟酸,且反应过程中没有烟酰胺生成.经过反应条件的优化后,确定了这个酶催化水解反应的最适温度为30℃、最适pH=8.0和初始底物质量浓度为8～10 g/L.在这个最优条件下,采用分批补料法可将加入的3-氰基吡啶完全转化为烟酸,此时反应液中烟酸的积累量达到118 g/L,底物和酶的实际质量分数为50∶1,产物纯品收率为85%左右. 展开更多
关键词 烟酸 3-氰基吡啶 腈水解酶 分批补料
下载PDF
高效杀虫剂吡蚜酮的合成 被引量：5
19
作者 徐庆丰 田超 《安徽农学通报》 2013年第4期76-77,共2页
以乙酸乙酯为起始原料,经过酯的肼解、成环反应、胺的烷基化、酮和肼的缩合、酰胺的水解、胺和醛的缩合等6步反应合成吡蚜酮原药,合成总收率(以水合肼计)为71.0%,原药含量≥98%。
关键词 吡蚜酮 乙酸乙酯 噁二唑酮 烟醛 3-氰基吡啶 合成
下载PDF
原位水热合成一个新颖的银四唑配位聚合物(英文) 被引量：3
20
作者 王锡森 唐云志 熊仁根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1025-1029,共5页
在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b... 在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b=0.78498(13)nm,c=0.80584(12)nm,α=75.171(4)°,β=76.653(3)°,γ=68.332(3)°,V=0.35167(10)nm3,Z=2),银的配位环境为四配位并形成略为变形的四面体构型。室温下,化合物1显示强的蓝色荧光(495nm和521nm)。 展开更多
关键词 配位聚合物 原位水热合成 四唑 银 新颖 3-氰基吡啶 水热条件 晶体结构 三斜晶系 配位环境 蓝色荧光 化合物 叠氮化 分析表 空间群 四面体 四配位 构型
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部