无水AlCl_3催化氯苯胺与丙烯腈的加成反应 被引量：10

1

作者 赵莹 叶翠层 +1 位作者 李姣娟 杨志 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期438-441,共4页

报道了无水AlCl3催化邻、间、对氯苯胺三种异构体与丙烯腈发生催化加成反应生成相应的N_氰乙基邻氯苯胺、N_氰乙基间氯苯胺、N_氰乙基对氯苯胺和N,N_二氰乙基邻氯苯胺、N,N_二氰乙基间氯苯胺、N,N_二氰乙基对氯苯胺。结果表明,AlCl3是... 报道了无水AlCl3催化邻、间、对氯苯胺三种异构体与丙烯腈发生催化加成反应生成相应的N_氰乙基邻氯苯胺、N_氰乙基间氯苯胺、N_氰乙基对氯苯胺和N,N_二氰乙基邻氯苯胺、N,N_二氰乙基间氯苯胺、N,N_二氰乙基对氯苯胺。结果表明,AlCl3是一种对该类反应具有高催化活性的催化剂。在较低的温度下,用3%～10%(占氯代苯胺的摩尔百分数,以下同)的AlCl3,主要获得单氰乙基产物,最高收率为88%～92%;在较高的温度下,用30%～100%的AlCl,主要获得二氰乙基产物,最高收率为76%～89%。 展开更多

关键词 ALCL3 N-氰乙基氯苯胺 N N-二氰乙基氯苯胺 氰乙基反应

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N-(2-氰基乙基)丁胺的合成研究 被引量：15

2

作者 陈朝阳 钟宏 《化学工程师》 CAS 2002年第5期12-14,共3页

以甲苯和异丙醇的混合溶液作溶剂 ,正丁胺与丙烯腈反应合成N - (2 -氰基乙基 )丁胺 ;研究了溶剂种类和用量 ,原料配比 ,反应温度及时间对正丁胺转化率、N - (2 -氰基乙基 )丁胺选择性、单程总收率的影响 ;最佳工艺条件为 :溶剂为混合溶... 以甲苯和异丙醇的混合溶液作溶剂 ,正丁胺与丙烯腈反应合成N - (2 -氰基乙基 )丁胺 ;研究了溶剂种类和用量 ,原料配比 ,反应温度及时间对正丁胺转化率、N - (2 -氰基乙基 )丁胺选择性、单程总收率的影响 ;最佳工艺条件为 :溶剂为混合溶剂 [m(甲苯 ) :m(异丙醇 ) =2 0 ],m(溶剂 ) :m(正丁胺 ) =4 0～5 0 ,n(丙烯腈 ) :n(丙烯腈 ) :n(正丁胺 ) =1 0 ,反应温度为 5 0～ 6 0℃ ,丙烯腈滴加时间 4 5min ,保温反应时间90min ;单程总收率可达 84 3% ,产品纯度可达 98 0 %以上。 展开更多

关键词 N-(2-氰基乙基)丁胺 合成 研究 β-正丁胺基丙腈 氰乙基化反应 二胺 多胺

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N-(2-氰乙基)二乙醇胺的合成 被引量：7

3

作者 陈浪 邓剑如 +3 位作者 徐婉 赵东江 杨威 喻鸿钢 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1029-1032,共4页

在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰... 在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率与影响因素的回归方程。由回归方程确定了最优的反应条件:n(丙烯腈)∶n(二乙醇胺)=1.5,反应温度81℃,反应时间25min。在此条件下,二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率达99.9%。气-质联用仪与傅里叶变换红外光谱仪对产物进行表征的结果显示,产物为N-(2-氰乙基)二乙醇胺。 展开更多

关键词 N-(2-氰乙基)二乙醇胺 二乙醇胺 丙烯腈 氰乙基化反应 均匀设计 合成

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双氰乙基偶氮化合物的合成及表征 被引量：4

4

作者 唐智勇 赵莹 +2 位作者 胡云楚 孙丽 刘伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期22-24,共3页

用无水AlCl3催化间甲苯胺与丙烯腈的加成反应,合成了偶合组分N,N-二氰乙基间甲苯胺,并分别与重氮组分对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺进行偶合反应,合成了4种双氰乙基偶氮化合物。结果表明,生成... 用无水AlCl3催化间甲苯胺与丙烯腈的加成反应,合成了偶合组分N,N-二氰乙基间甲苯胺,并分别与重氮组分对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺进行偶合反应,合成了4种双氰乙基偶氮化合物。结果表明,生成的偶氮化合物产率分别为72%、78%、91%和81%,含量均超过96%;而且随着重氮组分苯环上取代基团的吸电子效应增加,生成相应偶氮化合物的产率越高,最大吸收波长越大,熔点越低。同时用元素分析、1HNMR、IR和MS对其结构进行了表征。 展开更多

关键词 间甲苯胺 氰乙基化反应 偶合反应 偶氮化合物

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有机溶剂法制备氰乙基淀粉 被引量：3

5

作者 杨建洲 李娟 高云鹤 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2001年第4期11-13,共3页

以乙醇为溶剂 ,在碱性条件下以玉米淀粉和丙烯腈为原料制备氰乙基淀粉 ;采用凯氏定氮法分析产品的含氮量 ;研究了氢氧化钠用量、反应温度、反应时间、丙烯腈用量对氰乙基淀粉取代度的影响 ;确定出制备氰乙基淀粉的最佳条件 :m(淀粉 )∶m... 以乙醇为溶剂 ,在碱性条件下以玉米淀粉和丙烯腈为原料制备氰乙基淀粉 ;采用凯氏定氮法分析产品的含氮量 ;研究了氢氧化钠用量、反应温度、反应时间、丙烯腈用量对氰乙基淀粉取代度的影响 ;确定出制备氰乙基淀粉的最佳条件 :m(淀粉 )∶m(丙烯腈 ) =1∶ 1 ,m(淀粉 )∶ m(氢氧化钠 ) =3 5∶ 1 ,反应温度为 60℃ ,反应 4h。在此条件下得到氰乙基淀粉的含氮量为 3 .783 % ,取代度 ( DS)为 0 .51 2 展开更多

关键词 改性淀粉 丙烯腈 氰乙基淀粉 氰乙基化反应

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无水AlCl_3催化合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的研究 被引量：2

6

作者 谭晓燕 赵莹 +1 位作者 杨志 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-151,共4页

本文报道了用无水A lC l3作催化剂,催化N-乙基苯胺与丙烯腈反应合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的新工艺,优化得到其合适的反应条件是:加入N-乙基苯胺重量的10%的无水A lC l3,在80℃左右反应6-8小时,可使反应的转化率达98.5%,收率达97%以上。

关键词 无水ALCL3 丙烯腈 氰乙基化反应 N-乙基-N-氰乙基苯胺

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二次纤维的微波强化碱预处理及其氰乙基化改性研究 被引量：3

7

作者 张春红 孙可伟 +1 位作者 陈秋玲 孙珮石 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期107-112,共6页

对二次纤维(SF)的微波强化碱预处理及其氰乙基化反应工艺及反应产物氰乙基化二次纤维(CSF)结构、性能和热塑化机理进行探讨。结果表明,在微波辐射功率200、400和600 W的作用条件下,辐射特定时间都能明显提高SF的反应程度、缩短反应时间... 对二次纤维(SF)的微波强化碱预处理及其氰乙基化反应工艺及反应产物氰乙基化二次纤维(CSF)结构、性能和热塑化机理进行探讨。结果表明,在微波辐射功率200、400和600 W的作用条件下,辐射特定时间都能明显提高SF的反应程度、缩短反应时间,微波连续辐射比间歇辐射更有利于提高SF的氰乙基化反应程度;SF的氰乙基化有消晶效果,CSF的结晶度降低随着含氮量的增加而不断降低、晶面间距增大;CSF具有热塑性,可热压成形;SF氰乙基化反应程度越高,CSF的热塑性能和力学性能越好;CSF之所以具有热塑化性,与SF引入取代基团—CH2CH2CN,纤维素的结晶结构遭到破坏而促进纤维素大分子或链段的运动有关。 展开更多

关键词 氰乙基化反应 微波强化 二次纤维 碱预处理 改性 辐射功率 反应产物 反应时间

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N-氰乙基邻氯苯胺的合成新工艺 被引量：2

8

作者 杨志 赵莹 +1 位作者 李姣娟 谭晓燕 《染料与染色》 CAS 2003年第5期287-287,284,共2页

本文报道了一种新型的催化荆EB用来催化邻氯苯胺与丙烯腈合成N-氰乙基邻氯苯胺的新工艺,最佳工艺条件为:在回流条件下加入邻氯苯胺重量的6％的催化剂EB,反应10-12小时,可使反应转化率达95％以上,收率达92％。

关键词 氰乙基化反应 N-氰乙基邻氯苯胺 合成

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丙烯腈装置提高精制回收率的技术改造 被引量：1

9

作者 曾志军 《黑龙江石油化工》 2002年第1期27-29,共3页

分析了影响60kt/a丙烯腈装置精制回收率的原因,提出提高装置精制回收率的技术改造方案,成功应用于丙烯腈装置,取得了显著的经济效益。

关键词 丙烯腈装置 精制回收率 技术改造 氰乙基化反应 聚合反应

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2-氰基乙基戊胺的合成

10

作者 佟宝山 陈金亭 《天津化工》 CAS 2012年第6期21-23,共3页

以甲苯和正丁醇的混合溶液作溶剂，正戊胺与丙烯腈反应合成2-氰基乙基戊胺；验证了溶剂种类和用量，原料配比，反应温度及时间对正戊胺转化率、2-氰基乙基戊胺选择性、单程总收率的影响；最佳工艺条件为：溶剂为混合溶剂[m（甲苯）：m... 以甲苯和正丁醇的混合溶液作溶剂，正戊胺与丙烯腈反应合成2-氰基乙基戊胺；验证了溶剂种类和用量，原料配比，反应温度及时间对正戊胺转化率、2-氰基乙基戊胺选择性、单程总收率的影响；最佳工艺条件为：溶剂为混合溶剂[m（甲苯）：m（正丁醇）=2：1]，m（溶剂）：m（正戊胺）。3．0～4．0，n（丙烯腈）：n（正戊胺）=1．0，反应温度为50-60℃，丙烯腈滴加时间50rain，保温反应时间100min；单程总收率可达83．6％，产品纯度可达98．0％以上。 展开更多

关键词 2-氰基乙基戊胺 β一正戊胺基丙腈 氰乙基化反应 二胺 多胺

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邻位和间位取代苯胺与丙烯腈的单氰乙基化反应 被引量：1

11

作者 赵莹 赵芳 +1 位作者 谭晓燕 李姣娟 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期83-87,共5页

对于邻位、间位取代苯胺与丙烯腈发生单氰乙基反应生成相应的N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺的过程,AlCl3具有高的催化活性。在芳香胺/丙烯腈/AlCl3=1/1.10/(0.05～0.10)(摩尔比)、反应温度60～80℃,反应时间6～10h的条件... 对于邻位、间位取代苯胺与丙烯腈发生单氰乙基反应生成相应的N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺的过程,AlCl3具有高的催化活性。在芳香胺/丙烯腈/AlCl3=1/1.10/(0.05～0.10)(摩尔比)、反应温度60～80℃,反应时间6～10h的条件下,反应的收率达87%～90%。用毛细管气相色谱法分析了单氰乙基化反应中各组份的含量;所合成的7种N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺用DTA-TG、UV、IR、1HNMR和EA进行了物性和结构表征。 展开更多

关键词 ALCL3 氰乙基化反应 取代苯胺 气相色谱分析

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4、4—二乙酰基丁腈的合成

12

作者 白玉 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 1989年第2期12-16,共5页

本文通过乙酰丙酮与丙烯腈的反应,在催化剂KAc作用下合成了4、4——二乙酰基丁腈(Ⅰ),并用正交设计法找出了合成的最佳条件,产率可达80％。用红外测(Ⅰ),进行元素定量分析证明了其结构。

关键词 乙酰丙酮 丙烯腈 醋酸钾 氰乙基化反应

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芳香胺氰乙基化催化反应的研究进展

13

作者 刘伟 赵莹 +1 位作者 胡云楚 余泽华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期909-916,共8页

从催化剂的应用角度,总结了酸、路易斯酸、固体酸性氧化物、强酸性阳离子交换树脂、无机碱、有机碱以及由酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯碱等催化体系在催化芳香胺的氰乙基化反应中的应用进展,阐述了芳香胺的氰乙基... 从催化剂的应用角度,总结了酸、路易斯酸、固体酸性氧化物、强酸性阳离子交换树脂、无机碱、有机碱以及由酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯酸、路易斯酸/路易斯碱等催化体系在催化芳香胺的氰乙基化反应中的应用进展,阐述了芳香胺的氰乙基化反应的酸催化和碱催化机理,并对芳香胺的氰乙基化反应的今后发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 芳香胺 氰乙基化反应 催化机理

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技术文摘

14

《橡塑智造与节能环保》 2021年第11期49-52,共4页

丁羟推进剂多功能助剂的合成及性能摘要:在多羟基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB)基础上,通过羟基的氰乙基化反应,制备了一种多氰基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB-CN)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征,并对产物的黏度、玻璃化温... 丁羟推进剂多功能助剂的合成及性能摘要:在多羟基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB)基础上,通过羟基的氰乙基化反应,制备了一种多氰基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB-CN)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征,并对产物的黏度、玻璃化温度、羟值、胺值等理化性质进行了分析。 展开更多

关键词 玻璃化温度 氰乙基化反应 聚丁二烯 多功能助剂 羟值 多羟基 胺值 红外光谱

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