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C-H键直接芳基化合成共轭长度连续递增的氯代低聚物非富勒烯受体
1
作者 刘慧 陈妍 +1 位作者 陈娜 刘诗咏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1122-1130,共9页
受体材料的低成本合成对于有机光电器件的实用化具有重要意义.通过原子及步骤经济的C―H键直接芳基化反应(DACH)合成了一系列A-D-A型共轭长度逐步递增的氯取代的低聚物非稠合电子受体(DFPC-2Cl-n(n=1-3)),系统研究了光电化学性质和器件... 受体材料的低成本合成对于有机光电器件的实用化具有重要意义.通过原子及步骤经济的C―H键直接芳基化反应(DACH)合成了一系列A-D-A型共轭长度逐步递增的氯取代的低聚物非稠合电子受体(DFPC-2Cl-n(n=1-3)),系统研究了光电化学性质和器件性能与共轭长度之间的构-效关系.同时,在端基引入氯原子,可有效降低最高分子占有轨道(HOMO)能级.研究发现,DFPC-2Cl-2表现出最高的PCE(7.55%),主要归因于开路电压(VOC),短路电流密度(JSC)和填充因子(FF)的改善,表明氯化端基作为一种低成本方法,可有效调节光电性质并同时增强VOC,JSC和FF.本文中所发展的C―H键直接芳基化反应可有效调节π-共轭长度,从而实现高性能非富勒烯受体的高效率筛选. 展开更多
关键词 有机太阳能电池 低聚物非稠合电子受体 取代 原子及步骤经济 C-H键直接芳基化
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新型含氰侧基氯取代可溶性聚芳酰胺的合成及表征 被引量:1
2
作者 余义开 蔡明中 +2 位作者 黄斌 王涛 宋才生 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期50-52,共3页
在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将4,4’-二氨基二苯砜(DAPS)与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BClPOBN)及2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行三元低温共缩聚反应,合成一系列新型含氰侧基氯取代可溶性的聚芳酰胺。用IR、TG等方... 在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将4,4’-二氨基二苯砜(DAPS)与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BClPOBN)及2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行三元低温共缩聚反应,合成一系列新型含氰侧基氯取代可溶性的聚芳酰胺。用IR、TG等方法对其结构和性能进行了表征。 展开更多
关键词 氰侧基 取代 低温共缩聚反应 聚芳酰胺
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新型季铵盐相转移催化剂的制备及在合成碳官能有机硅酯化物单体中的应用
3
作者 张其坤 贝逸翎 宋倩 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期-,共4页
通过引入硅烷基制备了一系列新型季铵盐类相转移催化剂,并用红外、核磁谱图对其结构进行了表征,用一氯取代的八甲基环四硅氧烷与醋酸钾的两相反应验证了其催化效果.
关键词 季铵盐类 相转移催化剂 制备 合成 有机硅 酯化物 单体 FUNCTIONAL GROUPS SYNTHESIS APPLICATION PHASE TRANSFER QUATERNARY AMMONIUM SALT 八甲基环四硅氧烷 两相反应 核磁谱图 催化效果 取代 醋酸钾 验证 烷基
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新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮的合成及表征
4
作者 余义开 蔡明中 +1 位作者 彭以元 叶尚辉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期42-44,共3页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为229℃,热分解5%的温度(Td)为445℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物能在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及DCE、THF、CHCl3等普通溶剂中溶解或溶胀。 展开更多
关键词 氰侧基 取代 聚芳醚醚酮酮
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新型光敏聚合物氯代聚肉桂酰胺酮的合成研究
5
作者 余义开 章荣立 +2 位作者 张跃军 蔡明中 黄海 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期36-38,40,共4页
以肉桂酸为原料合成新型含α,β-不饱和酮结构的光敏单体。然后在无水AlCl3、NMP及DCE的存在条件下,将新合成的单体与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温付-克缩聚反应,合成得到一类新型光敏性聚合物材料——氯取代聚肉桂酰胺酮(C-PAMIK... 以肉桂酸为原料合成新型含α,β-不饱和酮结构的光敏单体。然后在无水AlCl3、NMP及DCE的存在条件下,将新合成的单体与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温付-克缩聚反应,合成得到一类新型光敏性聚合物材料——氯取代聚肉桂酰胺酮(C-PAMIK)。对缩聚反应的工艺条件进行了优化,并初步表征了所得聚合物。 展开更多
关键词 光敏性聚合物 付-克缩聚 取代 聚肉桂酰胺酮
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氢卟啉,氯取代卟啉结构和吸收光谱性质的理论研究
6
作者 诸葛霄 冷霞 +2 位作者 李云志 刘国魁 夏其英 《山东化工》 CAS 2019年第9期28-31,共4页
卟啉及其衍生物因其优良的光电性能在许多领域得到了广泛应用。利用密度泛函理论(DFT)研究了卟啉(FBP)、2-氯卟啉(2-Cl-FBP)、4-氯卟啉(4-Cl-FBP)和2'-氯卟啉(2'-Cl-FBP)的四种卟啉类化合物的几何结构和分子轨道能级。采用含时... 卟啉及其衍生物因其优良的光电性能在许多领域得到了广泛应用。利用密度泛函理论(DFT)研究了卟啉(FBP)、2-氯卟啉(2-Cl-FBP)、4-氯卟啉(4-Cl-FBP)和2'-氯卟啉(2'-Cl-FBP)的四种卟啉类化合物的几何结构和分子轨道能级。采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了四者在气态和溶剂场极化连续模型下的电子吸收光谱。通过对他们在气态和不同溶剂条件下的Soret带和Q带两个特征吸收峰的分析,获得了氯原子位置变化以及不同极性溶剂条件下吸收光谱的递变规律,并通过轨道分析解释了光谱变化原因。 展开更多
关键词 氢卟啉 取代 密度泛函理论 吸收光谱
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N-甲基二乙醇胺的异常反应研究
7
作者 薛童 张日成 闫喜龙 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1162-1165,共4页
在有机合成反应中常使用甲基磺酰氯与醇反应,将羟基转化为易于离去的甲磺酸酯基。在近期的实验中,我们却发现N-甲基二乙醇胺同甲基磺酰氯反应生成的是羟基被氯取代的产物。我们设计了一系列实验推测生成氯取代产物的关键原因是在反应过... 在有机合成反应中常使用甲基磺酰氯与醇反应,将羟基转化为易于离去的甲磺酸酯基。在近期的实验中,我们却发现N-甲基二乙醇胺同甲基磺酰氯反应生成的是羟基被氯取代的产物。我们设计了一系列实验推测生成氯取代产物的关键原因是在反应过程中生成了三元环的氮鎓离子过渡态,而形成这一过渡态必须满足的条件是:氮原子与羟基之间相隔两个碳原子,氮原子有足够的电子云密度,氮原子周围的空间位阻不能太大。 展开更多
关键词 N-甲基二乙醇胺 甲基磺酰 取代 氮鎓离子
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含氯取代基的聚芳醚酮酮的合成与表征 被引量:5
8
作者 盛寿日 周丽云 +2 位作者 瞿志荣 蔡明中 宋才生 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期304-306,共3页
以2氯二苯醚、对苯二甲酰氯和二苯醚为单体,在无水AlCl3、1,2二氯乙烷和N,N二甲基甲酰胺存在下,通过FriedelCrafts酰化缩合反应,合成了一系列新型含氯取代基的聚芳醚酮酮。经IR、DSC和WAX... 以2氯二苯醚、对苯二甲酰氯和二苯醚为单体,在无水AlCl3、1,2二氯乙烷和N,N二甲基甲酰胺存在下,通过FriedelCrafts酰化缩合反应,合成了一系列新型含氯取代基的聚芳醚酮酮。经IR、DSC和WAXD等对共聚物的研究表明,随着2氯二苯醚结构单元含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐下降,而其玻璃化温度和结晶度却随之逐渐提高。此新型含氯取代基聚芳醚酮酮具有和聚芳醚酮酮相似的耐热性及耐溶剂。 展开更多
关键词 聚芳醚酮酮 二苯醚 酰化 取代
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含氯取代基的聚间苯二甲酰间苯二胺的合成与表征 被引量:12
9
作者 蔡明中 黎苇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期440-443,共4页
以 2 ,5 -二氯对苯二甲酰氯作为第三单体 ,将其与间苯二甲酰氯、间苯二胺在N ,N -二甲基乙酰胺中进行低温溶液共缩聚反应 ,合成了含氯取代基的聚间苯二甲酰间苯二胺。研究了单体摩尔浓度、反应初始温度、叔胺添加剂种类、第三单体用量... 以 2 ,5 -二氯对苯二甲酰氯作为第三单体 ,将其与间苯二甲酰氯、间苯二胺在N ,N -二甲基乙酰胺中进行低温溶液共缩聚反应 ,合成了含氯取代基的聚间苯二甲酰间苯二胺。研究了单体摩尔浓度、反应初始温度、叔胺添加剂种类、第三单体用量等对共聚物相对分子质量的影响 ,并用红外光谱、热重分析等方法对共聚物进行了表征。 展开更多
关键词 取代 聚间苯二甲酰间苯二胺 合成 表征 低温溶缩聚 叔胺添加剂
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单苯环氯取代指数法预测二噁类化合物PCDDs的正辛醇/水分配系数 被引量:10
10
作者 黄俊 余刚 +1 位作者 张彭义 吴文忠 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期289-292,共4页
采用单苯环氯取代指数作为氯代二苯并二口恶口英类化合物 (PCDDs)的分子结构描述符 ,通过正向逐步线性回归方法建立了PCDDs的logKow与分子结构描述符之间的定量关系模型。与文献报道的MOD模型相比 ,该模型不仅具有显著的相关性 (n =43,R... 采用单苯环氯取代指数作为氯代二苯并二口恶口英类化合物 (PCDDs)的分子结构描述符 ,通过正向逐步线性回归方法建立了PCDDs的logKow与分子结构描述符之间的定量关系模型。与文献报道的MOD模型相比 ,该模型不仅具有显著的相关性 (n =43,Radj=0 898,SE =0 195 ,在α =0 0 5时 ,F =2 0 45 5 ,p =0 0 0 0 0 ) ,而且对于分子结构具有更好的区分能力。利用建立的模型 ,对没有logKow文献值的其他 展开更多
关键词 定量构效关系 单苯环取代指数 代二苯并二EYing类化合物 有机污染物 结构 正辛醇 分配系数
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多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系 被引量:6
11
作者 刘红艳 王遵尧 +1 位作者 刘树深 翟志才 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期336-340,共5页
在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=... 在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。 展开更多
关键词 定量结构-保留相关 保留指数 从头算方法(ab initio) 取代个数 取代位置
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亲电聚合路线合成含氯取代基的聚芳醚酮酮的研究 被引量:1
12
作者 蔡明中 宋才生 周丽云 《化学世界》 CAS CSCD 1993年第10期486-489,共4页
对苯二甲酰氯、2,5-二氯对苯二甲酰氯和二苯醚,在无水三氯化铝、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过傅-克(Friedel-Crafts)酰化缩合反应,合成了新型的含氯取代基的聚芳醚酮酮(简称PEKKC)。用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、... 对苯二甲酰氯、2,5-二氯对苯二甲酰氯和二苯醚,在无水三氯化铝、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过傅-克(Friedel-Crafts)酰化缩合反应,合成了新型的含氯取代基的聚芳醚酮酮(简称PEKKC)。用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、差示扫描量热、热失重及耐溶剂试验等对聚合物进行了表征。研究结果表明苯环上的氯取代基能显著降低聚合物的熔融温度、结晶度及表观形态的致密度,PEKKC具有和PEKK相似的耐热性及耐溶剂、抗化学腐蚀性。 展开更多
关键词 聚芳醚酮酮 取代 塑料
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氯取代丙烷伯氢反应的准经典轨线研究 被引量:1
13
作者 张天莉 严继民 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期119-122,共4页
用准经典轨线方法研究了氯取代丙烷伯氢的反应 .采用三体 LEPS势能函数构筑势能面 .结果表明 ,氯取代丙烷伯氢的反应呈现出与氯取代丙烷仲氢反应不同的微观反应进程 .对于氯取代丙烷仲氢的反应,只有一种反应通道,反应过程中有碰撞复... 用准经典轨线方法研究了氯取代丙烷伯氢的反应 .采用三体 LEPS势能函数构筑势能面 .结果表明 ,氯取代丙烷伯氢的反应呈现出与氯取代丙烷仲氢反应不同的微观反应进程 .对于氯取代丙烷仲氢的反应,只有一种反应通道,反应过程中有碰撞复合物产生 .对于氯取代丙烷伯氢的反应,有两种反应通道,一种有碰撞复合物生成,另一种则没有 . 展开更多
关键词 准经曲轨线计算 碰撞复合物 取代丙烷 伯氢反应
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用生物模拟采样技术模拟研究不同取代氯酚在金鱼(Crassius auratus)体内的富集和降解 被引量:1
14
作者 王子健 王毅 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 2002年第1期72-76,共5页
在实验室控制条件的流动体系中 ,研究了九种典型氯酚类化合物在半渗透膜生物模拟采样器件 (SPMD)和金鱼体内的富集动力学过程 .基于氯酚污染物在SPMD中的生物浓缩和在鱼体脂肪中生物富集的差别 ,研究了氯酚污染物在生物体内的降解性和... 在实验室控制条件的流动体系中 ,研究了九种典型氯酚类化合物在半渗透膜生物模拟采样器件 (SPMD)和金鱼体内的富集动力学过程 .基于氯酚污染物在SPMD中的生物浓缩和在鱼体脂肪中生物富集的差别 ,研究了氯酚污染物在生物体内的降解性和降解作用的结构 /效应关系 .结果表明氯酚类污染物在SPMD中的浓缩作用和在鱼体中的富集作用非常相似 .氯酚化合物的生物降解性随氯取代基数量增加而降低 ,并与氯取代基的位置有关 . 展开更多
关键词 生物模拟技术 生物降解 金鱼 脂肪 取代 生物富集 污染物
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吲哚美辛栓质量分析 被引量:2
15
作者 王威 佟艳华 +3 位作者 王铁松 张喆 林冬青 车宝泉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1292-1295,共4页
目的:评价国产吲哚美辛栓的质量现状和问题。方法:按照2010年度国家评价性抽验计划,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验。结果:本文采用英国药典32版和2005年版中国药典方法,通过专属性实验和各厂家样品杂质含量结果的比较,证... 目的:评价国产吲哚美辛栓的质量现状和问题。方法:按照2010年度国家评价性抽验计划,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验。结果:本文采用英国药典32版和2005年版中国药典方法,通过专属性实验和各厂家样品杂质含量结果的比较,证实2005年中国药典方法更为简便,而2个主要杂质经质谱分析,证明为工艺杂质,来源于原料。采用美国药典32版溶出度方法检查样品的溶出情况,发现国内产品采用脂溶性基质,国外产品采用水溶性基质,两者溶出情况不一致。结论:目前吲哚美辛栓的产品质量能符合现行标准的要求;探索性研究提示可以以提高吲哚美辛原料质量的方式,提高制剂质量。 展开更多
关键词 吲哚美辛栓 评价性抽验 质量分析 有关物质 杂质液质分析 吲哚美辛乙酯杂质 吲哚美辛双取代杂质 溶出度 X衍射晶型
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一种中位含氯取代环己烯桥环三碳菁红外染料的合成及表征 被引量:1
16
作者 李斌 唐黎明 +2 位作者 董汉鹏 刘德山 周其庠 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期9-11,共3页
以缩合剂2氯1甲酰基3羟亚甲基环己烯、2亚甲基1,3,3三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料,通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应,以62.5%的收率合成了1,3,3,1’,3’,3’六甲基11氯1... 以缩合剂2氯1甲酰基3羟亚甲基环己烯、2亚甲基1,3,3三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料,通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应,以62.5%的收率合成了1,3,3,1’,3’,3’六甲基11氯10,12亚丙基三碳菁红外染料,并采用熔点测定、元素分析、IR及1HNMR分析确证了产物的结构。该染料的电子吸收光谱表明,它的最大吸收波长为774nm,最大摩尔消光系数为2.7×105L·mol-1·cm-1。该染料易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和醇类等溶剂中。 展开更多
关键词 菁染料 合成 红外染料 三碳菁 环己烯 取代
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6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪的合成 被引量:1
17
作者 陈荣国 肖荔人 +2 位作者 姜明 陈庆华 钱庆荣 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期49-52,共4页
以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对... 以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对反应结果的影响,结果表明合成1的较适宜反应条件为:以DEA为碱催化剂,取CYC 0.01 mol,n(CYC)∶n(DEA)=1∶1,在V(丙酮)∶V(水)=1∶1的混合介质中,于0~5℃反应2 h以上. 展开更多
关键词 6-(N N-二羟乙基)胺基-2 4-二-1 3 5-三嗪 取代胺解 合成
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N,N'-bis(3-Chlorophenyl)urea 被引量:1
18
作者 王瑾玲 孙命 +1 位作者 翟秀红 缪方明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-14,共3页
The title compound (C 13 H 10 N 2OCl 2, M r = 281.13) was synthesized and its crystal structure was determined by X ray analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group P22 12 1 with a = 4.589(1), b =... The title compound (C 13 H 10 N 2OCl 2, M r = 281.13) was synthesized and its crystal structure was determined by X ray analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group P22 12 1 with a = 4.589(1), b = 9.725(1), c = 14.385(1), V = 642.0(7) 3, Z =2, D c =1.454Mg·m -3 , F(000) = 288, μ (Mo Kα ) = 0.493mm -1 , final R=0\^0466, wR= 0.1216 for 662 observable reflections with I>2σ(I ). In the crystal of the title compound, the molecule has a crystallographic two fold axis through C(1)-O(1) bond of the carbonyl group. The molecules in the crystal are linked together by a bifurcated N-H…O intermolecular hydrogen bond to form a ribbon extending along the a axis and the aromatic stock effect exists. 展开更多
关键词 crystal structure bifurcated intermolecular hydrogen bond aromatic stock effect\
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热致液晶氯取代聚芳醚酮的高有序单失畴行为
19
作者 富露祥 张善举 +1 位作者 葛辽海 孙桂芬 《电子显微学报》 CAS CSCD 2000年第4期501-502,共2页
关键词 热致液晶 取代聚芳醚酮 单失畴
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氯取代Neo-混杂卟啉的理论研究
20
作者 江晨凤 韦瑶瑶 +4 位作者 李云志 周广丽 刘国魁 冷霞 夏其英 《山东化工》 CAS 2022年第6期24-27,共4页
卟啉类化合物是一类重要的天然杂环大分子化合物,在生物体内在光合作用、氧的运输和储存以及电子转移功能等方面起重要作用。它们被广泛应用于材料科学、催化和医学领域,而且易于与金属结合形成有机金属衍生物。由于其光电特性,卟啉类... 卟啉类化合物是一类重要的天然杂环大分子化合物,在生物体内在光合作用、氧的运输和储存以及电子转移功能等方面起重要作用。它们被广泛应用于材料科学、催化和医学领域,而且易于与金属结合形成有机金属衍生物。由于其光电特性,卟啉类化合物有望成为新型染料和光敏材料。本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)研究Neo-混杂卟啉及其三种异位氯取代Neo-混杂卟啉的分子结构和轨道分布和电子吸收光谱。 展开更多
关键词 Neo-混杂卟啉 取代Neo-混杂卟啉 含时密度泛函 轨道分布 吸收光谱
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