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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量:20
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作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺 阿替洛尔 对映体 分离 氨基 Β-受体阻滞剂
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由氨基酸酯制备氨基醇 被引量:13
2
作者 李叶芝 郭纯孝 +2 位作者 鲁向阳 申连春 黄化民 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期85-87,共3页
以硼氢化钾为还原剂,在添加二氯化钙条件下对亮氨酸乙酯、缬氨酸甲酯、蛋氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯及色氨酸乙酯进行还原,分别得到4-甲基-2-氨基戊醇(64.3%)、3-甲基-2-氨基丁醇(49.1%)、个甲硫基-2-氨基丁醇(48.2%)、3-苯基... 以硼氢化钾为还原剂,在添加二氯化钙条件下对亮氨酸乙酯、缬氨酸甲酯、蛋氨酸乙酯、苯丙氨酸乙酯及色氨酸乙酯进行还原,分别得到4-甲基-2-氨基戊醇(64.3%)、3-甲基-2-氨基丁醇(49.1%)、个甲硫基-2-氨基丁醇(48.2%)、3-苯基-2-氨基丙醇(58.7%)及3-吲哚基-2-氨基丙醇(77.4%).并用量子化学(PM3)方法研究了反应物和生成物的电子结构。 展开更多
关键词 硼氢化钾 氯化钙 还原 氨基 氨基酸酯
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7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离 被引量:12
3
作者 徐贝佳 张大同 +1 位作者 沈报春 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-60,共6页
在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定... 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。 展开更多
关键词 高效液相色谱 对映体分离 替考拉宁手性柱 氨基 机理研究
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氨基醇类阻锈剂的阻锈机理 被引量:13
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作者 王晓彤 孙丛涛 程火焰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期84-88,共5页
在分析氨基醇类阻锈剂对混凝土和钢筋作用行为的基础上,给出了氨基醇类阻锈剂的阻锈机理,即一方面阻锈剂通过在钢筋表面形成保护膜,隔离侵蚀性离子到达钢筋表面,另一方面通过和混凝土中的水化产物反应生成沉淀,提高混凝土密实度。两者... 在分析氨基醇类阻锈剂对混凝土和钢筋作用行为的基础上,给出了氨基醇类阻锈剂的阻锈机理,即一方面阻锈剂通过在钢筋表面形成保护膜,隔离侵蚀性离子到达钢筋表面,另一方面通过和混凝土中的水化产物反应生成沉淀,提高混凝土密实度。两者相辅相成,共同起到延缓钢筋腐蚀或降低钢筋腐蚀速率的作用。氨基醇类阻锈剂在碳化混凝土中的阻锈效果微乎其微,在氯盐环境中依然有效,但当混凝土中氯离子浓度或腐蚀速率较高时,其阻锈作用大幅降低。由于阻锈剂的成分较为复杂,其成膜机制等还需进一步的研究。 展开更多
关键词 氨基 阻锈剂 阻锈机理 钢筋混凝土
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手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应 被引量:7
5
作者 潘圣强 张从海 +2 位作者 李烨 严胜骄 林军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期193-196,共4页
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
关键词 氨基 芳香醛 不对称加成 烯丙基化反应
原文传递
烯烃的催化环氧化反应 被引量:3
6
作者 吕正荣 殷元骐 金道森 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期17-28,共12页
烯烃的环氧化反应,不论在实验室还是在工业生产中,都是烯烃功能团转化的重要途径。低级烯烃的环氧化物,如环氧乙烷和环氧丙烷,是合成聚氨基甲酸乙酯、聚酯、氨基醇、表面活性剂的原料或半成品。氧化苯乙烯可用于合成玫瑰油;丙烯醇的环... 烯烃的环氧化反应,不论在实验室还是在工业生产中,都是烯烃功能团转化的重要途径。低级烯烃的环氧化物,如环氧乙烷和环氧丙烷,是合成聚氨基甲酸乙酯、聚酯、氨基醇、表面活性剂的原料或半成品。氧化苯乙烯可用于合成玫瑰油;丙烯醇的环氧化是制备甘油的一条途径,由此得到的缩水甘油也有重要用途,如合成特种聚合物; 展开更多
关键词 环氧化反应 丙烯 环氧化合物 氨基 环己烯 环氧丙烷 分子氧 催化环 不对称 环氧化物
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一种改进的制备手性氨基醇的方法 被引量:5
7
作者 张春华 阳年发 杨利文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期343-345,共3页
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .
关键词 还原 手性 氨基 氨基 NaBH4/TiCl4
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线性氨基醇分子内氢键相互作用的溶剂效应
8
作者 王盼归 李思瑶 +1 位作者 施崇彦 喻远琴 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期47-51,共5页
采用受激拉曼光谱技术测量4种线性氨基醇NH_(2)(CH_(2))_nOH(n=2,3,4,5)的气相拉曼光谱,同时采用自发拉曼光谱技术测量其液相拉曼光谱.结果表明:气相状态下,除n=5外,n=2,3,4的线性氨基醇分子中观察到显著的O—H…N分子内氢键相互作用;... 采用受激拉曼光谱技术测量4种线性氨基醇NH_(2)(CH_(2))_nOH(n=2,3,4,5)的气相拉曼光谱,同时采用自发拉曼光谱技术测量其液相拉曼光谱.结果表明:气相状态下,除n=5外,n=2,3,4的线性氨基醇分子中观察到显著的O—H…N分子内氢键相互作用;在纯液相和水溶液(摩尔分数为0.5)状态下,由于分子间氢键相互作用的竞争,4种线性氨基醇的分子内氢键相互作用均消失;在非极性CCl4溶液(摩尔分数为0.001)中,除n=2中可观察到微弱的分子内氢键外,其余线性氨基醇中均未观察到分子内氢键相互作用.因此,不管极性还是非极性溶剂均显著影响线性氨基醇的分子内氢键相互作用. 展开更多
关键词 拉曼光谱 氨基 分子内氢键 溶剂效应
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新技术开发
9
《流程工业》 2024年第4期10-11,共2页
新型mRNA递送系统问世近日,宾夕法尼亚大学与中国科学院的科研团队联合在Nat Commun发表重大研究成果。研究团队受航天飞机启发,开发出一种高效、低成本的mRNA递送系统。该研究基于“一锅、两步、三组分”反应的串联和原位组合合成可降... 新型mRNA递送系统问世近日,宾夕法尼亚大学与中国科学院的科研团队联合在Nat Commun发表重大研究成果。研究团队受航天飞机启发,开发出一种高效、低成本的mRNA递送系统。该研究基于“一锅、两步、三组分”反应的串联和原位组合合成可降解分支类脂质(DB-类脂质)的策略,将两个烷基链接到含有双烷基链的氨基醇类脂质上,从而将mRNA的递送效率提高了三个数量级。 展开更多
关键词 宾夕法尼亚大学 类脂质 中国科学院 重大研究成果 科研团队 烷基链 氨基 研究团队
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一种改进的由氨基酸酯制备手性氨基醇的新方法 被引量:3
10
作者 甘春芳 冯瑞 +1 位作者 范建春 崔建国 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期538-540,548,552,共5页
采用NaBH4/CeCl3作为还原体系,在无水甲醇溶剂中,将氨基酸甲酯还原为相应的手性氨基醇。以L-苯丙氨酸甲酯还原制备L-苯丙氨醇的反应为研究对象,考察了催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(L-苯丙氨酸甲酯)... 采用NaBH4/CeCl3作为还原体系,在无水甲醇溶剂中,将氨基酸甲酯还原为相应的手性氨基醇。以L-苯丙氨酸甲酯还原制备L-苯丙氨醇的反应为研究对象,考察了催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(L-苯丙氨酸甲酯)∶n(CeCl3)=1∶2、反应温度30℃、反应时间2 h的优化条件下,L-苯丙氨醇收率为90.3%。本法有操作简便,收率高等优点,该反应为制备手性氨基醇提供了一种新的有用的合成方法。 展开更多
关键词 氨基 氨基 还原:NaBH4/CeCl3
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氨基醇改性GO/CNTs复合气凝胶的制备及对盐湖卤水硼的吸附 被引量:1
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作者 崔香梅 潘彤彤 +2 位作者 罗清龙 边富璇 叶秀深 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期59-65,101,共8页
分离和提取盐湖卤水中的低浓度硼,可提高资源综合利用率,亦有利于解决盐湖下游产品的硼杂质干扰问题。采用水热法合成氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)复合气凝胶,通过环氧开环反应将多羟基的2-氨基-1,3-丙二醇接枝到气凝胶表面,得到氨基... 分离和提取盐湖卤水中的低浓度硼,可提高资源综合利用率,亦有利于解决盐湖下游产品的硼杂质干扰问题。采用水热法合成氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)复合气凝胶,通过环氧开环反应将多羟基的2-氨基-1,3-丙二醇接枝到气凝胶表面,得到氨基醇改性的氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)气凝胶硼吸附剂,采用FT-IR、XPS和SEM对硼吸附剂形貌结构等进行表征分析。考察pH、初始浓度、温度和接触时间等因素对硼吸附的影响,研究发现,吸附剂在孔道内和表面均具有丰富多元醇基团的多孔结构,pH=10、硼初始质量浓度C_(0)=1200 mg/L时对硼最大平衡吸附量达到43.42 mg/g,在35℃下吸附硼性能最佳,60 min内可达饱和吸附平衡,吸附过程符合准二阶动力学模型。吸附机理为硼与多羟基之间的化学络合作用。该吸附剂在卤水中硼的分离方面展现出良好的应用价值和潜力。 展开更多
关键词 硼吸附剂 氧化石墨烯 碳纳米管 卤水 复合气凝胶 氨基
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乙醇胺的生产与市场分析 被引量:5
12
作者 赵凌琦 《医药化工》 2004年第8期25-29,共5页
乙醇胺是一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)及三乙醇胺(TEA)的总称。它作为环氧乙烷重要的衍生物之一,是氨基醇中最有实用价值的产品,产量占氨基醇总产量的90%-95%。乙醇胺分子中有氮原子与羟基,故兼有胺与醇的化学性质。乙醇胺主要用... 乙醇胺是一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)及三乙醇胺(TEA)的总称。它作为环氧乙烷重要的衍生物之一,是氨基醇中最有实用价值的产品,产量占氨基醇总产量的90%-95%。乙醇胺分子中有氮原子与羟基,故兼有胺与醇的化学性质。乙醇胺主要用作表面活性剂,合成洗涤剂,石油添加剂,合成树脂和橡胶增塑剂、促进剂、硫化剂和发泡剂,以及气体净化、液体防冻、印染、医药、农药、建筑、军工等领域。在医药上用于合成磷酸哌嗪、盐酸四咪唑、呋喃唑酮、噻替哌、环己亚硝脲、卡氮芥、硫酸胍乙啶、苯氧苄胺、克脑迷等药物。 展开更多
关键词 生产 市场分析 氨基 合成树脂 橡胶增塑剂
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二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物的合成 被引量:1
13
作者 秦丙昌 陈宁 +2 位作者 吴安心 田元 潘鑫复 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期43-49,共7页
以天然产物鬼臼毒素(1)为原料,合成了四种二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物:4-O-乙基表鬼臼苦醇(4),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-2-氨甲基-3-羟甲基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(5),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’... 以天然产物鬼臼毒素(1)为原料,合成了四种二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物:4-O-乙基表鬼臼苦醇(4),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-2-氨甲基-3-羟甲基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(5),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-3-羟甲基-2-氨基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(6)和4-O-异丙基表鬼臼苦醇(7)。4~7及中间产物8~11都是新化合物。 展开更多
关键词 氨基 合成 鬼臼毒素衍生物 手性配体
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(S)-3-苯基-2-氨基丙硫醇盐酸盐的合成 被引量:2
14
作者 葛健锋 沈宗旋 +1 位作者 刘伟星 张雅文 《化学研究》 CAS 2003年第4期30-32,共3页
以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S)... 以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,用Boc基团进行氨基保护后得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再分别脱除乙酰基,氨基保护基后得到(S) 3 苯基 2 氨基丙硫醇盐酸盐.并用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对中间体和目标化合物进行了表征. 展开更多
关键词 (S)-3-苯基-2-氨基丙硫盐酸盐 不对称合成 L-苯丙氨酸 氨基 表征
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2-氨基-2-甲基-1-丙醇的合成及其催化转化研究进展
15
作者 王为强 张前 +4 位作者 梅苏宁 吴凯 余秦伟 杨建明 吕剑 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1481-1485,1515,共6页
氨基醇的高效合成和催化转化是实现氨基醇在医药、农药、新材料、二氧化碳捕集等领域广泛应用的关键。本文综述了硝基烷烃工艺、氨基酸酯加氢、异丁烯衍生物工艺等合成2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)的方法,结合课题组研究工作,介绍了AMP催... 氨基醇的高效合成和催化转化是实现氨基醇在医药、农药、新材料、二氧化碳捕集等领域广泛应用的关键。本文综述了硝基烷烃工艺、氨基酸酯加氢、异丁烯衍生物工艺等合成2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)的方法,结合课题组研究工作,介绍了AMP催化转化合成2-甲基-1,2-丙二胺、四甲基二乙烯三胺、2,2-二甲基氮丙啶等方面的研究进展,指出了AMP高效清洁合成和催化转化今后需重点解决的问题。 展开更多
关键词 氨基 2-氨基-2-甲基-1-丙 高效合成 催化转化
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含硫杂环结构氨基醇化合物的合成及缓蚀性能研究
16
作者 徐燕华 柴春晓 +1 位作者 赵文善 张磊 《化学研究》 CAS 2023年第5期422-429,共8页
以2-噻吩甲胺和乙二醇二缩水甘油醚为原料,在较温和的条件下,合成了一种结构新颖的含硫杂化结构的氨基醇化合物(DS)。分别用电化学法和失重法研究了DS在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中对20#碳钢的腐蚀抑制作用。动电位极化曲线表明化合物D... 以2-噻吩甲胺和乙二醇二缩水甘油醚为原料,在较温和的条件下,合成了一种结构新颖的含硫杂化结构的氨基醇化合物(DS)。分别用电化学法和失重法研究了DS在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中对20#碳钢的腐蚀抑制作用。动电位极化曲线表明化合物DS在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中以抑制阴极析氢反应为主,当DS浓度为50 mg/L时,对碳钢的缓蚀效率达到93%,具有用量小、缓释效率高的特点。吸附等温线研究表明:DS分子在碳钢表面的吸附行为符合Langumir单分子层吸附模型,既存在物理吸附,也存在化学吸附。化合物DS合成步骤简单、缓蚀效率高,在碳钢设备除锈、除垢等领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 氨基 缓蚀 电化学 吸附
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(RR)及(SS)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇的合成
17
作者 李林强 陈宇 +4 位作者 赵建强 葛真真 陈明丰 陈永正 周鸣强 《合成化学》 CAS 2023年第7期527-532,共6页
光学纯的2-氨基-1,2-二苯基乙醇是一类用途广泛的手性β-氨基醇,在手性药物的研发与手性配体的合成等领域有着重要的用途。分别以(RS及SR)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇作为原料,通过6步反应,获得了手性的(RR)及(SS)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇。... 光学纯的2-氨基-1,2-二苯基乙醇是一类用途广泛的手性β-氨基醇,在手性药物的研发与手性配体的合成等领域有着重要的用途。分别以(RS及SR)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇作为原料,通过6步反应,获得了手性的(RR)及(SS)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇。反应途径主要包括Boc基团保护氨基、PCC试剂氧化羟基、Ni+H_(2)还原法还原酮羰基、乙酰基保护羟基、碱性条件脱Ac保护基团和酸性条件下脱除Boc基团。产物结构经过^(1)H NMR和^(13)C NMR分析表征。 展开更多
关键词 氨基 PCC氧化 氢化还原 保护基 合成 工艺优化
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原位磷酰化衍生-核磁共振法鉴定非磷化学毒剂前体 被引量:4
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作者 黄桂兰 袁铃 +1 位作者 刘石磊 周世坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1927-1933,共7页
~1H谱鉴定复杂基质中禁止化学武器公约附表2的非磷化学毒剂前体化合物存在困难,一种替代方法是采用2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁磷杂戊环(CTMP)为衍生试剂,在核磁管中原位衍生含羟基的前体化合物并进行磷31-核磁共振谱测定。采用频... ~1H谱鉴定复杂基质中禁止化学武器公约附表2的非磷化学毒剂前体化合物存在困难,一种替代方法是采用2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁磷杂戊环(CTMP)为衍生试剂,在核磁管中原位衍生含羟基的前体化合物并进行磷31-核磁共振谱测定。采用频哪醇及3个同分异构体氨基醇类化合物;2-(N,N-二丙氨基)乙醇、2-(N-异丙基-N-丙基氨基)乙醇和2-(N-正丁基-N-乙基氨基)乙醇,考察了方法的专一性、稳定性、灵敏度和选择性。结果表明,本方法的衍生反应产物单一,稳定性好,能清楚分辨同分异构体的氨基醇。本方法成功应用于禁止化学武器公约组织(OPCW)指定核查实验室第32次官方水平考试,实现了有机液样品中3个氨基醇同分异构体混合物(原始浓度10μg/mL)的检测及鉴定。 展开更多
关键词 磷31-核磁共振 原位衍生 非磷前体 化学毒剂 氨基 磷酰化
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两种新型手性氨基醇的合成 被引量:2
19
作者 张皓 丁娟 +1 位作者 张雅文 沈宗旋 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期44-46,共3页
L-脯氨酸经3步反应制得手性氨基醇(S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯。该化合物分别与苄溴及β-溴甲基萘反应得到两种手性氨基醇二苯基-犤(S)-1-苄基四氢吡咯基犦甲醇和二苯基-犤(S)-1-(β-萘甲基)四氢吡咯基犦甲醇,产率分别为41.1%和32.5%。
关键词 手性 氨基 合成
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二茂铁甲醛氨基醇希夫碱的合成及其还原反应 被引量:2
20
作者 王志慧 罗美华 +1 位作者 徐喜民 张建新 《内蒙古石油化工》 CAS 2000年第2期248-201,共2页
由二茂铁甲醛与氨基醇反应制得相应的希夫碱 ,由这些希夫碱还原得到一系列N—二茂铁甲基胺基醇。对这些化合物进行了元素分析。
关键词 二茂铁甲醛 氨基 希夫碱
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