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氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果及安全性 被引量:14
1
作者 刘春刚 冼文川 +4 位作者 罗宋宝 钟强 翁国媚 张洁茵 李莉 《广西医学》 CAS 2019年第14期1742-1744,1748,共4页
目的探讨氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效和安全性。方法纳入122例缺血性脑卒中患者,所有患者均因治疗时间窗问题未使用溶栓治疗,均接受基础治疗及氢溴酸樟柳碱注射液治疗。治疗1周及2周后,对患者进行改良Rankin量表(... 目的探讨氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效和安全性。方法纳入122例缺血性脑卒中患者,所有患者均因治疗时间窗问题未使用溶栓治疗,均接受基础治疗及氢溴酸樟柳碱注射液治疗。治疗1周及2周后,对患者进行改良Rankin量表(mRS)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并计算治疗有效率。结果患者的NIHSS和mRS评分均有随时间延长而降低的趋势(均P<0.05)。治疗1、2周后,治疗有效率分别为52.46%、82.79%,治疗2周后的有效率高于治疗1周后(P<0.05)。共15例患者出现潮红、口干,未经干预自行消失,未出现心血管不良事件及其他不良反应。结论在基础治疗的基础上,氢溴酸樟柳碱注射液治疗对缺血性脑卒中患者具有较好的疗效,安全性佳。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 氢溴酸樟柳碱注射液 疗效 安全性
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床观察 被引量:7
2
作者 任骞 李云飞 +3 位作者 孙传宾 王悦叶 章志扬 李威 《中国药师》 CAS 2021年第4期709-712,共4页
目的:评价氢溴酸樟柳碱注射液对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性和安全性。方法:111例病程不超过30d的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为两组。对照组37例采用常规治疗方法;试验组74例在对照组基础上加用氢溴酸樟柳... 目的:评价氢溴酸樟柳碱注射液对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性和安全性。方法:111例病程不超过30d的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为两组。对照组37例采用常规治疗方法;试验组74例在对照组基础上加用氢溴酸樟柳碱注射液2 mg,ivd,qd。两组均连续治疗14 d。治疗前后分别对两组患者进行中心视力、30°静态视野、眼底镜检、视盘部视网膜光学相干断层扫描及视觉诱发电位等各项检查,比较两组疗效和药品不良反应发生率。结果:试验组总有效率和显效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组患者视力较治疗前均有明显提升(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,试验组视力、视野、视盘RNFL厚度、诱发电位检查P100波振幅及潜时等各项指标及其改善情况均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸樟柳碱注射液对非动脉炎性前部缺血性视神经病变有效、安全。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 非动脉炎性前部缺血性视神经病变 疗效
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性脑卒中的分层诊断与病例报道 被引量:6
3
作者 刘春刚 钟强 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第A02期187-189,共3页
1病例简介患者,男性,65岁,以"突发头晕伴头部胀痛2 d,加重1 h"为主诉于2016-07-20入院。患者入院前2 d无明显诱因突然出现头晕伴头部胀痛,视物旋转,呈持续状态,活动颈部后加重,闭眼后稍缓解,自测血压为:197/103 mm Hg(1mm Hg=0.133 ... 1病例简介患者,男性,65岁,以"突发头晕伴头部胀痛2 d,加重1 h"为主诉于2016-07-20入院。患者入院前2 d无明显诱因突然出现头晕伴头部胀痛,视物旋转,呈持续状态,活动颈部后加重,闭眼后稍缓解,自测血压为:197/103 mm Hg(1mm Hg=0.133 k Pa),口服降压药物后(具体用药不详),症状稍好转。入院前1 h,头晕头痛症状较前明显加重, 展开更多
关键词 卒中 氢溴酸樟柳碱注射液 诊断 病例报告
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氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性 被引量:1
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作者 罗礼文 《临床合理用药杂志》 2023年第28期51-53,60,共4页
目的观察氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性。方法选择2020年2月—2022年6月于龙岩市第二医院接受治疗的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为联合用药组和多巴丝肼组,每组50例。联合用药组给予氢溴酸... 目的观察氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性。方法选择2020年2月—2022年6月于龙岩市第二医院接受治疗的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为联合用药组和多巴丝肼组,每组50例。联合用药组给予氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗,多巴丝肼组给予多巴丝肼片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液流变学指标、炎性因子、生活质量及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为96.00%,高于多巴丝肼组的80.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。治疗14 d后,2组全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、血细胞比容及血清肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,血清白介素-10水平高于治疗前,且联合用药组降低/升高幅度大于多巴丝肼组(P<0.01);2组躯体功能、心理活动、社会能力、物质生活状态评分均高于治疗前,且联合用药组高于多巴丝肼组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为4.00%,低于多巴丝肼组的20.00%(χ^(2)=4.640,P=0.014)。结论氢溴酸樟柳碱注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的有效性及安全性均较高,可有效改善患者血液流变学指标及炎性因子水平,提升患者的生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 氢溴酸樟柳碱注射液 多巴丝肼片 有效性 安全性 生活质量
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氢溴酸樟柳碱注射液对青光眼术后患者视功能恢复的疗效 被引量:5
5
作者 曹志杰 李国星 +1 位作者 高小伟 顾丽萍 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第8期111-112,共2页
目的探究分析氢溴酸樟柳碱注射液对青光眼患者术后视功能恢复的影响。方法采用回顾性分析的方法,随机选取2012年10月~2015年10月在苏州卫生职业技术学院附属苏州市眼视光医院接受治疗的18例25眼青光眼患者的临床资料进行研究分析,对这1... 目的探究分析氢溴酸樟柳碱注射液对青光眼患者术后视功能恢复的影响。方法采用回顾性分析的方法,随机选取2012年10月~2015年10月在苏州卫生职业技术学院附属苏州市眼视光医院接受治疗的18例25眼青光眼患者的临床资料进行研究分析,对这18例术后患者给予氢溴酸樟柳碱注射液治疗,并对治疗前后的眼压情况与矫正视力情况进行比较分析。结果经过治疗,患者的平均眼压为(13.64±2.35)mm Hg,与治疗前的(36.68±3.56)mm Hg相比显著降低(P〈0.05);且术后对患者进行随访,发现有14例21眼患者的视力矫正达到0.3以上,占84%,与术前相比差异有统计学意义(P〈0.05);术后出现并发症的为3例4眼,其中1眼为角膜水肿,1眼为前房出血,2眼为纤维渗出性虹膜炎,并发症率为16%。结论青光眼术后患者应用氢溴酸樟柳碱注射液辅助治疗具有显著的临床疗效,不仅能够显著改善患者的视功能,且术后并发症发生率低,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 青光眼 视功能
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗帕金森病急性震颤的临床疗效观察
6
作者 刘宁 韩新生 张洪阳 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第10期49-52,共4页
临床探索帕金森病急性震颤应用氢溴酸樟柳碱注射液治疗的疗效及安全性。方法 本项目采用随机对照、前瞻性方法,符合入排标准280例患者,随机被分为对照组(140例)和樟柳碱组(140例)。使用UPDRS、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分,评价有效性;同时... 临床探索帕金森病急性震颤应用氢溴酸樟柳碱注射液治疗的疗效及安全性。方法 本项目采用随机对照、前瞻性方法,符合入排标准280例患者,随机被分为对照组(140例)和樟柳碱组(140例)。使用UPDRS、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分,评价有效性;同时非诱导性问询樟柳碱组和对照组的不良反应发生率。结果 樟柳碱组治疗5d及治疗10d后的UPDRS总分偏移,与对照组相比,差异显示有统计学意义(P<0.05);樟柳碱组在治疗5d及治疗10d之后,UPDRS-Ⅲ和UPDRS-Ⅳ评分与对照组比较,差异显示有统计学意义(P<0.05);樟柳碱组不良反应发生率(5%)和对照组(5.7%)比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 氢溴酸樟柳碱注射液治疗帕金森病的急性震颤有效,是帕金森病治疗策略中的一项有效措施,值得临床进一步推广使用。 。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 帕金森病 临床疗效
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基于真实世界氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性及药物经济学评价
7
作者 万峰 张学斌 +1 位作者 吴波 成云芳 《中国药物经济学》 2023年第8期9-15,共7页
目的评价氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和经济性,为临床治疗急性缺血性脑卒中及政府决策提供医学依据。方法本研究为真实世界的回顾性队列研究,采用分层随机抽样的方法,选择2018年2月至2020年7月,全国31家医院2298例... 目的评价氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和经济性,为临床治疗急性缺血性脑卒中及政府决策提供医学依据。方法本研究为真实世界的回顾性队列研究,采用分层随机抽样的方法,选择2018年2月至2020年7月,全国31家医院2298例急性缺血性脑卒中住院患者为研究对象,其中暴露组和非暴露组各1149例。选择美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良Rankin量表(m RS)评分为有效性评价指标。采用成本-效果和成本-效用分析方法,对暴露组采用常规治疗基础上加用氢溴酸樟柳碱注射液和非暴露组采用常规方式治疗急性缺血性脑卒中的经济性进行比较。结果暴露组较非暴露组NIHSS评分多降低0.34分,差异有统计学意义(P<0.05);暴露组较非暴露组m RS评分≥2的比例降低多近10%,差异有统计学意义(P<0.05)。暴露组较非暴露组,每降低1个百分点的残障比例,增量成本不足300元。暴露组1年内获得的QALYs为0.1024年,高于非暴露组的0.0813年,差异有统计学意义(P<0.05)。暴露组人均每多获得1个QALY的成本低于世界卫生组织(WHO)推荐阈值。敏感性分析支持结果的稳健性。结论氢溴酸樟柳碱注射液可有效改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,降低残障程度,提高生命质量,药物经济学优势明显。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 缺血性脑卒中 有效性 经济性
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗中重度急性缺血性脑卒中的有效性和成本-效益研究 被引量:4
8
作者 屈德涛 邹容 任寰 《中国社区医师》 2020年第31期89-91,共3页
目的:评价氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性、安全性和成本-效益。方法:2018年8月-2020年1月收治急性缺血性脑卒中患者186例,随机分为两组,各93例。观察组运用氢溴酸樟柳碱注射液治疗;对照组接受丁苯酞氯化钠注射液治疗... 目的:评价氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性、安全性和成本-效益。方法:2018年8月-2020年1月收治急性缺血性脑卒中患者186例,随机分为两组,各93例。观察组运用氢溴酸樟柳碱注射液治疗;对照组接受丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组临床疗效、改良Rankin(mRS)评分、美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、不良反应发生率及成本-效益。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后NIHSS评分和mRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组成本-效益优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸樟柳碱注射液治疗中重度急性缺血性脑卒中,安全、有效、经济。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 缺血性脑卒中 有效性 安全性 成本-效益
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氢溴酸樟柳碱注射液改善急性大面积脑梗死后脑血管储备功能的临床研究
9
作者 闫芳 马乾坤 +2 位作者 刘晓洋 姜晓锋 姚勇 《医药论坛杂志》 2023年第8期31-34,共4页
目的 研究氢溴酸樟柳碱注射液对急性大面积脑梗死后脑血管储备功能的改善作用。方法 将2021年1月—2022年9月河南省人民医院收治的60例急性大面积脑梗死患者随机划分为对照组和观察组,对照组共30例,依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2... 目的 研究氢溴酸樟柳碱注射液对急性大面积脑梗死后脑血管储备功能的改善作用。方法 将2021年1月—2022年9月河南省人民医院收治的60例急性大面积脑梗死患者随机划分为对照组和观察组,对照组共30例,依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》给予常规治疗,所有患者均未使用溶栓和取栓治疗,观察组30例,在给予常规治疗的基础上,予以氢溴酸樟柳碱注射液应用,治疗剂量参考说明书,2 mg/次,1次/d, 14 d为一个疗程。所有患者治疗前后均进行血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素Ang-1及其受体Tie-2、成纤维细胞生长因子FGF-2的表达量检测,对比两组临床效果、美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、四组检测数据的变化及治疗安全性。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的血管内皮生长因子VEGF、血管生成素Ang-1及其受体Tie-2、成纤维细胞生长因子FGF-2的表达量检测比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性大面积脑梗死具有较好的治疗效果,能够改善脑梗死后脑血管的储备功能,是有效且安全的。 展开更多
关键词 急性大面积脑梗死 氢溴酸樟柳碱注射液 血管内皮生长因子 血管生成素Ang-1及其受体Tie-2 成纤维细胞生长因子FGF-2 NIHSS评分
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PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用
10
作者 宋海霞 王瑞峰 +1 位作者 李郑 潘俊辉 《齐鲁护理杂志》 2023年第7期155-157,共3页
目的:探讨PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用效果。方法:选取2019年5月1日~2022年5月31日收治的72例缺血性视神经病变患者作为研究对象,分为对照和观察组各36例,两组均采用氢溴酸樟柳碱注射液... 目的:探讨PDCA循环联合精细管理在氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中的应用效果。方法:选取2019年5月1日~2022年5月31日收治的72例缺血性视神经病变患者作为研究对象,分为对照和观察组各36例,两组均采用氢溴酸樟柳碱注射液治疗,对照组采用常规护理,观察组采用PDCA循环联合精细管理;比较两组干预后1个月疗效及生存质量,干预前后负性情绪[采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)],护理满意度。结果:干预后1个月,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01),身体机能、症状和视力功能、神经和心理、社会活动得分均高于对照组(P<0.01);干预后,两组SDS、SAS评分均低于干预前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.01)。结论:将PDCA循环联合精细管理用于氢溴酸樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变患者中,提高治疗效率,改善患者生存质量,缓解其负性情绪。 展开更多
关键词 缺血性视神经病变 PDCA循环 氢溴酸樟柳碱注射液 精细管理
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中随机对照临床试验 被引量:3
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作者 董志领 韩丽丽 +5 位作者 段朋仓 梁静涛 董瑞芳 刘宁宁 刘红梅 胡晨 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第5期296-300,共5页
目的:观察氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法:采用前瞻性随机对照临床试验方法,220例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和试验组。其中对照组110例,脱落9例,最终纳入101例,给予规范基础治疗;试验组110例,脱... 目的:观察氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法:采用前瞻性随机对照临床试验方法,220例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和试验组。其中对照组110例,脱落9例,最终纳入101例,给予规范基础治疗;试验组110例,脱落10例,最终纳入100例,在对照组治疗基础上,加用氢溴酸樟柳碱注射液2 mg, ivd, qd,连续用药14 d。分别在治疗前和治疗7 d、14 d、90 d进行随访,比较两组疗效指标(NIHSS评分、改良Rankin量表)和安全性指标(生命体征、不良事件和联合血管事件)。结果:治疗14 d后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗90 d后,试验组mRS≤2分患者比例明显高于对照组(P<0.05)。两组患者随访期间生命体征无明显变化(P>0.05),两组不良事件发生率无明显差异(P>0.05),均未发生联合血管事件。结论:氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中有效、安全。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 急性缺血性脑卒中 有效性 安全性
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氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效观察
12
作者 刘宁 韩新生 张洪阳 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第12期34-38,共5页
观察氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效和安全性,旨在为临床治疗帕金森病提供有效措施。方法 采用随机对照法将350例帕金森病患者分为试验组和对照组,每组各175例。通过比较两组用氢溴酸樟柳碱注射液后10天和用氢溴酸... 观察氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效和安全性,旨在为临床治疗帕金森病提供有效措施。方法 采用随机对照法将350例帕金森病患者分为试验组和对照组,每组各175例。通过比较两组用氢溴酸樟柳碱注射液后10天和用氢溴酸樟柳碱片后1个月、2个月、3个月帕金森病评定量表(UPDRS)总评分及UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ分项评分、MoCA评分、生活质量评分及安全性评价,研究氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效和安全性。结果 治疗后10天、1个月、2个月、3个月,试验组UPDRS评分总分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);除治疗后10天试验组UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)外,治疗1个月、2个月、3个月,试验组UPDRS-Ⅲ评分、UPDRS-Ⅳ评分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后10天、1个月、2个月、3个月,试验组MoCA评分与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);除治疗后10天试验组生活质量评分与对照组相比,差异无计学意义(P>0.05)外,治疗后1个月、2个月、3个月,试验组生活质量评分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.29%,对照组不良反应发生率为7.43%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氢溴酸樟柳碱针剂联合片剂可有效改善帕金森患者的运动功能和生活质量,还可有效预防帕金森患者治疗后并发症的发生,可作为帕金森病长期治疗策略的一种有效手段,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 氢溴酸樟柳碱 帕金森病 临床疗效
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果及安全性分析 被引量:1
13
作者 张雨 《智慧健康》 2022年第8期23-25,共3页
目的探讨氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果并分析药物安全性,为临床治疗提供依据。方法将32例确诊为急性缺血性脑卒中的患者纳入研究,随机分为观察组和对照组,每组16例。两组患者均给予一般治疗,观察组加用氢溴酸樟柳碱注... 目的探讨氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果并分析药物安全性,为临床治疗提供依据。方法将32例确诊为急性缺血性脑卒中的患者纳入研究,随机分为观察组和对照组,每组16例。两组患者均给予一般治疗,观察组加用氢溴酸樟柳碱注射液静脉滴注,每日1次,连用14 d。分别观察两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及3个月后mRS评分。通过TCD检查,观察两组治疗前后侧支循环改善情况,观察用药安全相关指标。结果(1)治疗后,观察组和对照组NIHSS评分分别降低(5.12±1.63)(2.86±1.34),两组比较有统计学差异(P<0.05);治疗后3个月,观察组和对照组mRS评分分别为(1.91±1.08)(2.85±0.99),两组比较有统计学差异(P<0.05)。(2)治疗后,观察组侧支循环血流改善11例,达到68.75%,对照组侧支循环血流改善4例,达到25.00%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。(3)治疗后,观察组和对照组均无严重药物不良反应。结论氢溴酸樟柳碱注射液能够显著改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损及残障程度,改善侧支循环血流,治疗安全有效。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 急性缺血性脑卒中 侧支循环
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗烟雾病血管重建术后的临床疗效观察
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作者 刘宁 韩新生 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第10期121-125,共5页
观察氢溴酸樟柳碱注射液治疗烟雾病血管重建术后的有效性和安全性,为临床合理用药及减少脑卒中的发生提供科学依据。方法 将450例烟雾病血管重建术后患者用随机数据表分成试验组、对照组,这其中,对照组采取常规治疗,而试验组在常规治疗... 观察氢溴酸樟柳碱注射液治疗烟雾病血管重建术后的有效性和安全性,为临床合理用药及减少脑卒中的发生提供科学依据。方法 将450例烟雾病血管重建术后患者用随机数据表分成试验组、对照组,这其中,对照组采取常规治疗,而试验组在常规治疗的基础上需要加入氢溴酸樟柳碱注射液,然后对两组治疗总结果进行比较:总有效率、mRS评分、NIHSS评分、认知功能评分、生活质量评分、TNDs的发生率、不良反应发生率等等。结果 用药后,对试验组和对照组进行mRS评分、NIHSS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在用药之后,对试验组与对照组进行认知功能、生活质量评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。这其中试验组发生TNDs34例,发生率为15.11%;对照组发生TNDs113例,发生率为50.22%。两组TNDs发生率进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为9.33%;对照组未检测到药物相关性不良反应。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氢溴酸樟柳碱注射液能有效地缓解烟雾病血管重建术后的临床症状,改善认知状态,提高生活质量,在临床治疗上疗效显著,且安全性高,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 烟雾病 血管重建术 临床疗效
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氢溴酸樟柳碱注射液治疗无先兆型偏头痛回顾性分析129例 被引量:1
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作者 尹鹭峰 叶建新 +2 位作者 林桂宇 易泳鑫 刘俊平 《中国社区医师》 2020年第15期39-40,42,共3页
目的:探讨氢溴酸樟柳碱注射液对无先兆型偏头痛患者临床症状的影响。方法:2017年6月-2018年4月收治无先兆型偏头痛患者129例,均给予氢溴酸樟柳碱注射液治疗,比较干预前后相关指标。结果:给予氢溴酸樟柳碱注射剂后,平均起效时间为(31.08&... 目的:探讨氢溴酸樟柳碱注射液对无先兆型偏头痛患者临床症状的影响。方法:2017年6月-2018年4月收治无先兆型偏头痛患者129例,均给予氢溴酸樟柳碱注射液治疗,比较干预前后相关指标。结果:给予氢溴酸樟柳碱注射剂后,平均起效时间为(31.08±17.85)min;98.45%的患者疼痛明显减轻,95.35%患者疼痛频次明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。首次用药后,24.81%患者无疼痛,疼痛评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。末次用药后43.87%患者无疼痛,疼痛评分仅(0.76±1.01)分;87.67%医生评价氢溴酸樟柳碱注射剂疗效好,未见不良反应。结论:氢溴酸樟柳碱注射液能相对安全有效地治疗无先兆型偏头痛,有助于改善临床症状。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 无先兆偏头痛 临床疗效 疼痛评分
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推拿针刺联合氢溴酸樟柳碱注射液治疗创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床观察 被引量:1
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作者 闵自强 石强 +4 位作者 罗程 晏桢 连慧文 任志诚 向光建 《当代医学》 2020年第11期1-4,共4页
目的探讨推拿针刺联合氢溴酸樟柳碱注射液治疗创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2019年3月本院收治的创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者108例,随机分为实验组和对照组,每组54例。对照组在常... 目的探讨推拿针刺联合氢溴酸樟柳碱注射液治疗创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2019年3月本院收治的创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者108例,随机分为实验组和对照组,每组54例。对照组在常规治疗基础上,加用推拿针刺,连续3周;实验组在对照组治疗基础上,加用氢溴酸樟柳碱注射液,每次2 mg,每天1次,连续3周。比较两组治疗总有效率和不良反应;比较两组患者治疗前及治疗后4、7、10、14、21 d的MCA评分;比较两组患者治疗前及治疗后7、14、21 d的GCS评分;比较两组患者治疗前、治疗后21 d的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果实验组总有效率为92.59%,高于对照组的79.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗后4 d,两组MCA比较差异无统计学意义;治疗后7、10、14、21 d,两组MCA比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d,两组GCS评分比较差异无统计学意义;经治疗后14、21 d,实验组GCS评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后21 d,两组MoCA评分比较差异无统计学意义,但实验组的评分有高于对照组的趋势。结论推拿针刺联合氢溴酸樟柳碱注射液应用于tSAH后CVS有效,不良反应可耐受,安全性高,是一种有效的临床治疗方法。 展开更多
关键词 推拿 针刺 氢溴酸樟柳碱注射液 创伤性蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛
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氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果
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作者 康笑 《中国医学创新》 CAS 2022年第9期58-62,共5页
目的:探讨氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:选取2020年4月-2021年4月阜新市中心医院收治的142例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和研究组,各71例。对照组实施丁苯酞治疗,研究组实施氢溴酸樟... 目的:探讨氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:选取2020年4月-2021年4月阜新市中心医院收治的142例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和研究组,各71例。对照组实施丁苯酞治疗,研究组实施氢溴酸樟柳碱联合丁苯酞治疗。观察分析两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、健康状况简明量表(SF-36)评分、血液流变学指标、临床疗效及炎症因子。结果:治疗后,与对照组相比,研究组NIHSS评分及mRS评分均更低(P<0.05),SF-36评分更高(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原及血细胞比容水平均更低(P<0.05);与对照组相比,研究组临床总有效率更高(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组TNF-α水平更低(P<0.05),IL-10水平更高(P<0.05)。结论:氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中效果明显,可降低机体炎症因子水平,有效改善神经缺损程度和机体功能,值得应用。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱注射液 急性缺血性脑卒中 NIHSS评分 mRS评分
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