摘要
观察氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效和安全性,旨在为临床治疗帕金森病提供有效措施。方法 采用随机对照法将350例帕金森病患者分为试验组和对照组,每组各175例。通过比较两组用氢溴酸樟柳碱注射液后10天和用氢溴酸樟柳碱片后1个月、2个月、3个月帕金森病评定量表(UPDRS)总评分及UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ分项评分、MoCA评分、生活质量评分及安全性评价,研究氢溴酸樟柳碱针剂与片剂联合治疗帕金森病的临床疗效和安全性。结果 治疗后10天、1个月、2个月、3个月,试验组UPDRS评分总分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);除治疗后10天试验组UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)外,治疗1个月、2个月、3个月,试验组UPDRS-Ⅲ评分、UPDRS-Ⅳ评分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后10天、1个月、2个月、3个月,试验组MoCA评分与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);除治疗后10天试验组生活质量评分与对照组相比,差异无计学意义(P>0.05)外,治疗后1个月、2个月、3个月,试验组生活质量评分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.29%,对照组不良反应发生率为7.43%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氢溴酸樟柳碱针剂联合片剂可有效改善帕金森患者的运动功能和生活质量,还可有效预防帕金森患者治疗后并发症的发生,可作为帕金森病长期治疗策略的一种有效手段,值得临床进一步推广使用。
