缴获毒品中氯胺酮类似物 2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮的检验 被引量：17

1

作者 朱国玉 王军 +1 位作者 阎仁信 石建忠 《刑事技术》 2020年第6期628-632,共5页

目的对疑似氯胺酮白色晶体进行分析。方法使用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)、液相色谱四级杆飞行时间质谱仪(Q-TOF LC/MS)、核磁共振氢谱(H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、核磁共振氟谱(19F NMR)、红外光谱(IR)等方法分析,数据同文献报道... 目的对疑似氯胺酮白色晶体进行分析。方法使用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)、液相色谱四级杆飞行时间质谱仪(Q-TOF LC/MS)、核磁共振氢谱(H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、核磁共振氟谱(19F NMR)、红外光谱(IR)等方法分析,数据同文献报道一致。结果确认白色晶体为氯胺酮的类似物2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮,为国内首次在疑似毒品中检出。结论2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮为不法分子为逃避打击刻意合成的新精神活性物质,需引起相关部门重视。 展开更多

关键词 法医毒物学 氯胺酮类似物 策划药 2-(2-氟苯基)-2-甲基氨基-环己酮 氟胺酮

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疑似毒品中新型麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验 被引量：16

2

作者 庄顺 叶树海 +2 位作者 林葭 林坚 李航麒 《中国法医学杂志》 CSCD 2020年第5期508-509,513,共3页

目的建立疑似毒品中新型苯环己哌啶类麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验分析方法。方法通过气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对疑似毒品固体中氟胺酮进行检验研究,并对所获得的质谱图进行解析,推测氟胺酮电子轰击电离(EI)的碎裂途径。结果测得未... 目的建立疑似毒品中新型苯环己哌啶类麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验分析方法。方法通过气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对疑似毒品固体中氟胺酮进行检验研究,并对所获得的质谱图进行解析,推测氟胺酮电子轰击电离(EI)的碎裂途径。结果测得未知组分的(tR=12.03min)质谱特征碎片峰信息为m/z 164(基峰)、193、150、136、122和115等。经与氟胺酮标准物质的保留时间和质谱图比对,确定为氟胺酮成分。结论该方法简易可靠,适用于疑似毒品中氟胺酮成分的检验鉴定。 展开更多

关键词 法庭毒物分析 氟胺酮 GC/MS法 电子轰击电离

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氟胺酮的GC/MS定性定量分析 被引量：11

3

作者 张磊 陈家豪 马骥 《广东公安科技》 2019年第4期47-48,57,共3页

通过参数选择和条件优化建立氟胺酮的GC/MS分析方法。随着程序升温对氟胺酮进行分离,以保留时间和特征离子碎片m/z164,193,122,136进行定性分析,以SKF525作为内标物配置不同浓度氟胺酮标准溶液并通过标准曲线进行定量分析。结果显示,氟... 通过参数选择和条件优化建立氟胺酮的GC/MS分析方法。随着程序升温对氟胺酮进行分离,以保留时间和特征离子碎片m/z164,193,122,136进行定性分析,以SKF525作为内标物配置不同浓度氟胺酮标准溶液并通过标准曲线进行定量分析。结果显示,氟胺酮在0.2–500μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数r大于0.9983;检出限为0.1μg/mL(S/N=3);定量限为0.2μg/mL(S/N=10);方法的日间及日内精密度(RSD)均小于10%,准确度为97.8%-106.4%。因此,本方法具有简单易操作、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于法庭科学和司法鉴定实践中可疑目标物氟胺酮的定性及定量检验。 展开更多

关键词 氟胺酮 GC/MS 定性定量

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HPLC/MS/MS法检测人全血中的氟胺酮 被引量：10

4

作者 谢明清 林树海 陈永锋 《广东公安科技》 2020年第3期68-69,共2页

建立了HPLC/MS/MS法检测人全血中的氟胺酮。血样经乙腈沉淀蛋白,高速离心后取上清液过0.22μm滤膜,C18 (2.1mm×50mm,1.7μm)为分离柱,乙腈-5mmol/L醋酸铵水溶液梯度洗脱,采用正离子扫描模式进行分析。该方法前处理简便,分析快速,... 建立了HPLC/MS/MS法检测人全血中的氟胺酮。血样经乙腈沉淀蛋白,高速离心后取上清液过0.22μm滤膜,C18 (2.1mm×50mm,1.7μm)为分离柱,乙腈-5mmol/L醋酸铵水溶液梯度洗脱,采用正离子扫描模式进行分析。该方法前处理简便,分析快速,提取率高,基质效应小,定性检测限0.05ng/mL,定量线性范围0.5~200ng/mL。 展开更多

关键词 氟胺酮 HPLC/MS/MS 检测

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硬膜外腔注入氯胺酮进行超前镇痛用于全膝关节置换术后镇痛的临床观察 被引量：9

5

作者 马浩南 王庚寅 《河北医药》 CAS 2005年第8期579-580,共2页

目的评估硬膜外腔注入氯胺酮进行超前镇痛用于全膝关节置换术后镇痛效果.方法 30例单侧全膝关节置换术病人随机分为两组:Ⅰ组15例,氯胺酮0.5 mg/kg +生理盐水稀释成6 ml麻醉前硬膜外腔注入;Ⅱ组(对照组)15例,麻醉前硬膜外腔生理盐水6 m... 目的评估硬膜外腔注入氯胺酮进行超前镇痛用于全膝关节置换术后镇痛效果.方法 30例单侧全膝关节置换术病人随机分为两组:Ⅰ组15例,氯胺酮0.5 mg/kg +生理盐水稀释成6 ml麻醉前硬膜外腔注入;Ⅱ组(对照组)15例,麻醉前硬膜外腔生理盐水6 ml注入.观察两组病人术后镇痛效果、并发症的发生.结果Ⅰ组12例术后无痛(VAS 0～1分)占80.0%,Ⅱ组5例占33.3%,两组比较差异非常显著(P＜0.01),术后VAS评分Ⅰ组明显低于Ⅱ组(P＜0.01).呼吸抑制、头痛、恶心呕吐、皮肤瘙痒、幻觉等副反应差异无显著性(P＞0.05).结论硬膜外腔注入氯胺酮进行超前镇痛可降低创伤导致的疼痛致敏作用,镇痛效果优于单独使用布匹卡因,更有利于术后恢复. 展开更多

关键词 硬膜外腔注射 全膝关节置换术 氟胺酮 镇痛超前 术后

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HPLC-MS/MS法测定尿液中的氟胺酮及其代谢物

6

作者 马俊 李冬梅 +6 位作者 夏梦婵 陈军 赵一哲 万耔莘 朱孔文 赵霞 郑珲 《刑事技术》 2024年第3期229-236,共8页

本文确定了除去甲氟胺酮以外的两种氟胺酮一相代谢产物的具体结构,并建立了尿液中氟胺酮、去甲氟胺酮、顺式氟胺醇和反式氟胺醇的高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-QQQ MS/MS)检测方法。基于液相色谱串联高分辨质谱筛查,定向合成... 本文确定了除去甲氟胺酮以外的两种氟胺酮一相代谢产物的具体结构,并建立了尿液中氟胺酮、去甲氟胺酮、顺式氟胺醇和反式氟胺醇的高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-QQQ MS/MS)检测方法。基于液相色谱串联高分辨质谱筛查,定向合成两种氟胺酮代谢物顺式氟胺醇和反式氟胺醇,并利用^(1)H NMR、^(13)C NMR和二维NOE谱图确定其结构;建立了尿液中氟胺酮、去甲氟胺酮、顺式氟胺醇和反式氟胺醇的HPLC-QQQ MS/MS检验方法,该方法对于氟胺酮及其三种主要代谢物在0.5~200 ng/mL浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9963,方法回收率介于81.60%~119.33%之间;利用所建方法对吸毒人员尿液样本中的氟胺酮及其三种代谢物的含量进行了检测。本研究所开发的方法检出限低、回收率高和重现性好,可用于定性和定量氟胺酮的稳定代谢物。 展开更多

关键词 法医毒物学 氟胺酮 核磁 顺式氟胺醇 反式氟胺醇 高效液相色谱-三重四极杆串联质谱

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一种新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮的质谱分析及结构确证 被引量：7

7

作者 吴永富 曾静 +1 位作者 蔡玉刚 米兰 《刑事技术》 2021年第3期273-277,共5页

目的利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮进行结构确认。方法对缴获的白色晶体使用GCMS、UPLC-QTOF、1H NMR、13C NMR进行分析,确定未... 目的利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮进行结构确认。方法对缴获的白色晶体使用GCMS、UPLC-QTOF、1H NMR、13C NMR进行分析,确定未知化合物分子式。结果通过GC-MS分析获得未知化合物特征碎片离子m/z 164.1、193.1、136.0,推断出其可能裂解机制,通过UPLC-QTOF获得未知化合物的精确质量数为221.1285和同位素离子峰簇特征,结合1H NMR的质子数为16及其归属,13C-NMR的碳类型,确定分子式为C13H16FNO,并确认该物质为氟胺酮。结论GC-MS、UPLC-QTOF、1H-NMR、13C-NMR多种方法联合应用可用于对未知精神活性物质的检验。 展开更多

关键词 法医毒理学 苯环己哌啶衍生物 氟胺酮 气相色谱-质谱联用 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 核磁共振

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疑似毒品“甲基胺酮”的检验 被引量：2

8

作者 王学虎 花镇东 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2023年第4期257-261,共5页

目的构建一种识别甲基胺酮分子结构的方法。方法根据气相色谱-质谱法(GC-MS)以及谱库检索提示,对比已知物氯胺酮和氟胺酮的气质质谱碎片归属解析,结合液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(LC-Q-TOF-MS)的一级质谱推导的分子式,推导出缴获样... 目的构建一种识别甲基胺酮分子结构的方法。方法根据气相色谱-质谱法(GC-MS)以及谱库检索提示,对比已知物氯胺酮和氟胺酮的气质质谱碎片归属解析,结合液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(LC-Q-TOF-MS)的一级质谱推导的分子式,推导出缴获样品内的未知物的分子结构,高分辨液质二级质谱碎片进行验证。结果对一例查获样品进行了检验,推测其中含有甲基胺酮成分。结论该方法可为解析未知物的分子结构提供一种新途径。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法 氟胺酮 氯胺酮 甲基胺酮

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氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮3个苯环利定类物质的毛发质控样品制备研究

9

作者 吴健美 张婷婷 +1 位作者 李静 陈捷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期158-167,共10页

目的:探究氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮3个苯环利定类物质毛发质控样品的制备方法和规律,分析不同制备条件和贮存条件对毛发质控样品的性能影响。方法:通过比较空白毛发(不含氯胺酮、去甲氯胺酮和氟胺酮的毛发)浸泡在不同种类的浸泡溶剂... 目的:探究氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮3个苯环利定类物质毛发质控样品的制备方法和规律,分析不同制备条件和贮存条件对毛发质控样品的性能影响。方法:通过比较空白毛发(不含氯胺酮、去甲氯胺酮和氟胺酮的毛发)浸泡在不同种类的浸泡溶剂、不同目标物(氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮)浓度、不同酸度的浸泡试液和不同空白毛发浸泡量等条件下制备的毛发质控样品中目标物含量,系统分析了不同制备条件对毛发质控样品性能的影响,并按照研究规律采用乙腈-DMSO(1∶1,含0.02 mol·L-1盐酸)为浸泡溶液,将空白毛发浸泡不同时间段制备含量覆盖面较广的毛发质控样品;采用高效液相色谱-质谱联用仪,应用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,在柱温40℃,以0.1%(v/v)甲酸水溶液(A)-0.1%(v/v)甲酸乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~9 min,5%B→100%B;9~11 min,100%B;11~11.1 min,100%B→5%B;11.1~13 min,5%B),流速0.4 mL·min-1,进样量1μL的色谱条件下测定毛发质控样品中目标物含量。同时考察了1 cm段和粉末(冷冻研磨)2种状态毛发质控样品的均匀性、不同贮存条件下(温度、湿度、光照等条件)短期和长期稳定性。结果:确定了不同制备条件对氯胺酮等3种苯环利定类物质毛发质控样品的影响规律,发现浸泡溶液种类、浓度、酸度对毛发质控样品性能有较明显的影响,浸泡量因素对空白毛发几乎没有影响。制备的高、中、低含量的氯胺酮等3种物质的毛发质控样品,在1 cm段状态和粉末状态下均有较好的均匀性,按照F检验法计算各样品的F值均<F(0.05(查表))(即3.02);且样品均较为稳定,在室温、冷藏或冷冻条件下贮存6个月期间监测各样品中目标物的含量,RSD均<12%,按照t检验法计算各目标物的t值均<t(0.05(4)查表)(即2.1318)。结论:本研究为相关毛发质控样品的制备条件提供了较为详尽的数据,为后续毛发质控样品� 展开更多

关键词 毛发 质控样品 氯胺酮 去甲氯胺酮 氟胺酮 均匀性 稳定性 制备条件 贮存条件

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在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物 被引量：5

10

作者 丁艳 乔宏伟 +4 位作者 陈捷 张婷婷 花镇东 杭太俊 刘培培 《中国司法鉴定》 2022年第5期39-50,共12页

目的 建立一种基于在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物的方法。方法 分别添加10%(体积分数)氨水溶液和4mol/L乙酸铵溶液将污水样品pH值调节至8,在污水中添加适量同位素内... 目的 建立一种基于在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测污水中氟胺酮等21种毒品及其代谢物的方法。方法 分别添加10%(体积分数)氨水溶液和4mol/L乙酸铵溶液将污水样品pH值调节至8,在污水中添加适量同位素内标,过滤后将样品加载至在线固相萃取系统,先用Oasis■ HLB Direct Connect HP固相萃取柱(2.1 mm×30 mm,20μm)对目标物进行在线固相萃取,再将目标物反相洗脱并加载至ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)中,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源正离子、多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果 除了吗啡、O^(6)-单乙酰吗啡的线性范围为2~200ng/L外,其他目标物的定量线性范围为1~200ng/L,线性关系良好(相关系数r≥0.9985),准确度为81.73%~109.47%,日内、日间精密度均小于13.87%。与离线固相萃取法相比,在线固相萃取法省去复杂的固相萃取和浓缩等前处理过程,在提高样品分析效率的同时,减少了前处理过程带来污染的可能性。结论 该方法具有良好的选择性、准确性和重复性,已用于我国各地污水中氟胺酮等毒品及其代谢物的测定。 展开更多

关键词 在线固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 污水 氟胺酮 毒品

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UPLC-MS/MS分析全血与尿液中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留 被引量：1

11

作者 方雅莉 马骥 张磊 《中国法医学杂志》 CSCD 2023年第1期53-56,62,共5页

目的建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人的血液、尿液样品中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留的方法。方法空白血、空白尿样品中加入氯胺酮、氟胺酮和溴胺酮标准溶液,使用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方式,采用UPLC-MS/MS检测。... 目的建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人的血液、尿液样品中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留的方法。方法空白血、空白尿样品中加入氯胺酮、氟胺酮和溴胺酮标准溶液,使用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方式,采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。定性定量均以氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮母离子和子离子进行分析。结果在0.001、0.050、0.500 mg/L三个添加水平下,氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮在空白血、空白尿液样品中的回收率在71.02%~133.68%之间,相对标准偏差在0.28%~13.19%之间,定量限均为0.001 mg/L,检出限均为0.0005 mg/L。结论该方法灵敏度高、分析速度快、操作简便。 展开更多

关键词 氯胺酮 氟胺酮 溴胺酮 超高效液相色谱-串联质谱 血 尿

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质谱识别新型合成苯环己哌啶类物质氟胺酮异构体 被引量：1

12

作者 范一雷 陈显鑫 +2 位作者 张宏建 吴昊 徐雨 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期338-343,共6页

采用气相色谱质谱技术(GC-MS)和液相色谱高分辨质谱技术(LC-Q-Orbitrap/MS)对新精神活性物质2-氟胺酮、 3-氟胺酮以及4-氟胺酮的碎裂途径进行研究。GC-MS研究发现氟胺酮及其异构体易失去一分子甲胺和一分子乙基自由基,并经互变异构形成... 采用气相色谱质谱技术(GC-MS)和液相色谱高分辨质谱技术(LC-Q-Orbitrap/MS)对新精神活性物质2-氟胺酮、 3-氟胺酮以及4-氟胺酮的碎裂途径进行研究。GC-MS研究发现氟胺酮及其异构体易失去一分子甲胺和一分子乙基自由基,并经互变异构形成大共轭结构,易生成稳定的碎片离子m/z 164。但由于3-氟胺酮的F原子作用位点不重合,与F原子位于邻对位时相比较,稳定性下降,导致其生成的碎片离子m/z 164丰度相对低。LC-MS研究发现2-氟胺酮结构中的苯环上F原子容易与环己酮上的酮基形成分子内氢键,并且氟胺酮及其异构体经裂解失去一分子甲胺形成大共轭结构,促使氟胺酮及其异构体生成碎片离子m/z 191。由于F原子的位置不同,共轭体系的稳定性不同,使得2-氟胺酮及4-氟胺酮生成稳定的碎片离子m/z 191,而3-氟胺酮的碎片离子m/z 191进一步失去一分子水生成特征碎片离子m/z 173。上述特征碎裂方式可用于2-氟胺酮、 4-氟胺酮体与3-氟胺酮的质谱识别,也可为类似混合物中新精神活性物质异构体的快速分离鉴定提供技术支持。 展开更多

关键词 新精神活性物质 氟胺酮 质谱识别 异构体区分

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新精神活性物质——氟胺酮的检验与思考 被引量：1

13

作者 刘斌 闫军红 +1 位作者 文明亮 郑珲 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2023年第4期271-274,共4页

目的通过介绍氟胺酮的外观形态、结构特点及作用效果,分享氟胺酮的检验方法及GC/MS分析的实验结论,使一线办案机关了解氟胺酮,避免误导侦查方向。方法参照氯胺酮的检验方法(GA/T 1329—2016)。结果氟胺酮标准样品的保留时间为9.164min,... 目的通过介绍氟胺酮的外观形态、结构特点及作用效果,分享氟胺酮的检验方法及GC/MS分析的实验结论,使一线办案机关了解氟胺酮,避免误导侦查方向。方法参照氯胺酮的检验方法(GA/T 1329—2016)。结果氟胺酮标准样品的保留时间为9.164min,特征离子碎片为m/z 164、193、122、136、221;送检检材的保留时间为9.155min,特征离子碎片为m/z 164、193、122、136、221。结论通过用GC/MS进行分析氟胺酮标准样品及送检检材,得出的保留时间及特征离子碎片(m/z 164、193、122、136、221)将送检检材定性为氟胺酮。希望该方法对广大技术同仁检验氟胺酮有所帮助。 展开更多

关键词 氟胺酮 新精神活性物质 GC/MS

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氟胺酮和氯胺酮的毒性比较研究 被引量：4

14

作者 李锋 杨梦香 +7 位作者 赖苗军 乔艳玲 魏佳韵 崔巍 沈昊伟 王优美 徐鹏 狄斌 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2022年第2期151-155,172,共6页

目的:分析氟胺酮和氯胺酮的急性毒性及神经毒性作用。方法:急性毒性实验采用“上下法”给药,观察小鼠给予氟胺酮或氯胺酮2 d内的反应,并计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))。神经毒性实验则采用MTT法观察氟胺酮或氯胺酮对神经... 目的:分析氟胺酮和氯胺酮的急性毒性及神经毒性作用。方法:急性毒性实验采用“上下法”给药,观察小鼠给予氟胺酮或氯胺酮2 d内的反应,并计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))。神经毒性实验则采用MTT法观察氟胺酮或氯胺酮对神经细胞的毒性作用,并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))。结果:氟胺酮的小鼠4种给药方式LD_(50)值大小顺序与氯胺酮的一致,依次为尾静脉给药<腹腔给药<皮下给药<灌胃给药。氟胺酮和氯胺酮的LD_(50)均值分别为294.00 mg/kg和241.78 mg/kg。氟胺酮对SH-SY5Y、PC12和SN4741三种细胞系的IC_(50)值依次为7.91 mmol/L、17.63 mmol/L和18.18 mmol/L,与氯胺酮的IC_(50)值大小顺序一致。氟胺酮和氯胺酮的IC_(50)均值分别为14.57 mmol/L和4.55 mmol/L。结论:以LD_(50)和IC_(50)均值为标准,氟胺酮的急性毒性为氯胺酮的82.24%,而其神经毒性为氯胺酮的31.23%,上述结果表明氟胺酮的毒性小于氯胺酮,但其危害性不容忽视。 展开更多

关键词 氟胺酮 氯胺酮 新精神活性物质 急性毒性 神经毒性

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固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱检测全血、尿液中氟胺酮和去甲氟胺酮 被引量：2

15

作者 吴永富 米兰 +2 位作者 邹多生 蔡玉刚 王燕军 《刑事技术》 2022年第5期517-522,共6页

建立固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱(SLE-HPLC-MS/MS)检测全血和尿液中氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮的检验方法。考察液液萃取、固相萃取、固相支撑液液萃取在全血和尿液中对药物的萃取效果,应用液相色谱-串联质谱对全血和尿液中氟... 建立固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱(SLE-HPLC-MS/MS)检测全血和尿液中氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮的检验方法。考察液液萃取、固相萃取、固相支撑液液萃取在全血和尿液中对药物的萃取效果,应用液相色谱-串联质谱对全血和尿液中氟胺酮和去甲氟胺酮进行检验分析。结果表明,固相支撑液液萃取法回收率最高,在0.5~200 ng/mL范围内全血和尿液中氟胺酮和去甲氟胺酮与峰面积呈现良好的线性关系(R^(2)大于0.9972)。全血中的氟胺酮和去甲氟胺酮的最低检出限分别为0.05和0.01 ng/mL,尿液中去甲氟胺酮和氟胺酮的最低检出限分别为0.01和0.005 ng/mL。固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱法操作简单、基质效应较小、回收率高,能满足全血和尿液中氟胺酮和去甲氟胺酮的检验需求。 展开更多

关键词 法医毒物学 氟胺酮 去甲氟胺酮 固相支撑液液萃取 高效液相色谱–串联质谱

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HPLC-MS/MS法检测大鼠体内氟胺酮及其代谢物动态分布规律 被引量：2

16

作者 吴永富 王燕军 +2 位作者 黄木辉 黄叙金 蔡玉刚 《中国法医学杂志》 CSCD 2022年第1期39-43,共5页

目的研究氟胺酮及其代谢物(去甲氟胺酮)在大鼠体内动态分布规律,为涉氟胺酮死亡案件法医学鉴定提供实验依据。方法将104只SD大鼠随机分为13组,1组作为空白对照组,其余12组,禁食12h,经腹腔注射0.09mg/kg氟胺酮后,分别在不同时间点(15min... 目的研究氟胺酮及其代谢物(去甲氟胺酮)在大鼠体内动态分布规律,为涉氟胺酮死亡案件法医学鉴定提供实验依据。方法将104只SD大鼠随机分为13组,1组作为空白对照组,其余12组,禁食12h,经腹腔注射0.09mg/kg氟胺酮后,分别在不同时间点(15min、30min、45min、60min、90min、120min、180min、240min、300min、360min、420min、480min)处死,立即取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑,用高效液相色谱-三重四级杆质谱HPLC-MS/MS检测各组织中氟胺酮及代谢物去甲氟胺酮的浓度。结果氟胺酮经腹腔注射进入体内后,迅速分布于各组织,且在15min内达最高浓度。在480min内,氟胺酮和去甲氟胺酮在血液中均有分布,且含量均高于其他组织;其他组织中氟胺酮在肝、肾、脾中分布较多;去甲氟胺酮在肝、肾中分布较多。结论氟胺酮及去甲氟胺酮大鼠体内的动态分布规律可以为涉氟胺酮死亡案件提供数据支撑。 展开更多

关键词 氟胺酮 去甲氟胺酮 高效液相色谱-三重四极杆质谱 大鼠 体内动态分布

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氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮在大鼠体内分布及代谢降解规律研究 被引量：2

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作者 蔡玉刚 米兰 +4 位作者 吴永富 邹多生 黄叙金 王燕军 代勇 《刑事技术》 2022年第4期388-394,共7页

目的建立生物样品中氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮的检测方法,研究氟胺酮及去甲氟胺酮在大鼠体内降解规律及脏器分布特点。方法利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)检测生物样品中氟胺酮及去甲氟胺酮;40只SD大鼠随机分为4组,禁食... 目的建立生物样品中氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮的检测方法,研究氟胺酮及去甲氟胺酮在大鼠体内降解规律及脏器分布特点。方法利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)检测生物样品中氟胺酮及去甲氟胺酮;40只SD大鼠随机分为4组,禁食12 h,按0.045 mg/kg氟胺酮灌胃给药,第一组给药后不同时间点采集大鼠尾静脉血,第二组作为血液对照组;第三组给药1 h后处死,取血、心、肝、肺、肾、脑、脾、肌肉,经快速溶剂萃取提取后检测氟胺酮和去甲氟胺酮含量,第四组作为内脏空白对照组。结果建立了生物检材中氟胺酮及代谢物去甲氟胺酮的HPLC-MS/MS检验方法,该方法氟胺酮及去甲氟胺酮在0.02~200 ng/mL(ng/g)浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.9922,方法回收率大于82.06%。氟胺酮进入体内后,迅速分布代谢,在0.5 h内达到血液最高浓度。氟胺酮在体内的分布特点为:血>肝>脾>肾>肌肉>脑>肺>心脏,去甲氟胺酮的分布特点为:血>肝>肾>肺>脾>肌肉>心脏>脑。结论所建立的方法速度快、操作简单、检出限低、回收率高、重现性好,适用于生物样品中氟胺酮及去甲氟胺酮的检验。经灌胃氟胺酮进入大鼠体内后,监测氟胺酮及去甲氟胺酮在大鼠体内的分布及降解规律可为体内氟胺酮检验提供科学依据。 展开更多

关键词 氟胺酮 去甲氟胺酮 快速溶剂萃取 高效液相色谱-三重四极杆质谱 体内分布 代谢降解

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液相色谱-质谱联用法分析血液中氯胺酮和氟胺酮 被引量：3

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作者 包少魁 于交远 +2 位作者 陈纯华 金东海 王爱华 《刑事技术》 2022年第2期162-166,共5页

目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS/MS)同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取 1.00mL 血液,加入 2.00mL 乙腈,振荡提取,离心,取上清液过 0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特... 目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS/MS)同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取 1.00mL 血液,加入 2.00mL 乙腈,振荡提取,离心,取上清液过 0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特征离子对及其丰度比定性,根据特征离子峰面积定量。结果 乙腈沉淀蛋白法基质效应不显著,专属性好,血液中氯胺酮与氟胺酮浓度在 1.50 ~ 150ng/mL 范围内线性较好(R^(2)> 0.999),氯胺酮、氟胺酮方法检出限均为 0.30ng/mL,不同浓度添加样品回收率在 82.1% ~ 86.5% 之间,日内、日间RSD 均小于 10%。结论 本文成功建立了一种液相色谱 - 质谱联用法同时分析血液中氯胺酮与氟胺酮的方法,该方法操作简便、快捷、灵敏、稳定,适用于血液样品中氯胺酮、氟胺酮的定性定量检验。 展开更多

关键词 法医毒物学 苯环己哌啶衍生物 氯胺酮 氟胺酮 液相色谱-质谱联用法

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异丙酚复合氯胺酮用于婴幼儿纤维胃镜检查40例临床分析 被引量：4

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作者 张溪英 屈双权 《中国内镜杂志》 CSCD 2003年第3期66-67,共2页

目的 :本文旨在观察异丙酚复合氯胺酮用于婴幼儿纤维胃镜检查的临床效果。方法 :选择需行纤维胃镜检查的婴幼儿 (5个月～ 3岁 ) 4 0例 ,分为异丙酚 -氯胺酮组 (PK组 ,n =2 0 )和氯胺酮 -咪唑安定组 (KM组 ,n=2 0 )进行麻醉。常规监测MAP... 目的 :本文旨在观察异丙酚复合氯胺酮用于婴幼儿纤维胃镜检查的临床效果。方法 :选择需行纤维胃镜检查的婴幼儿 (5个月～ 3岁 ) 4 0例 ,分为异丙酚 -氯胺酮组 (PK组 ,n =2 0 )和氯胺酮 -咪唑安定组 (KM组 ,n=2 0 )进行麻醉。常规监测MAP、HR、ECG、RR、SpO2 ,记录麻醉起效时间和清醒时间等指标。结果 :PK组麻醉起效和术后清醒明显快于KM组 (P <0 .0 5) ,PK组MAP、HR无明显变化 ,KM组HR增快 ,MAP升高 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5) ;PK组呼吸抑制发生率明显低于KM组 ,术后恶心呕吐发生率也明显低于KM组 (P <0 .0 1 )。结论 :PK组麻醉起效迅速 ,深度易控 ,循环稳定 ,苏醒快而完全 ,效果优于KM组。 展开更多

关键词 异丙酚 氟胺酮 婴幼儿 胃镜 消化系统疾病 诊断 治疗

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氟胺酮研究进展 被引量：2

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作者 乔艳玲 李锋 +4 位作者 李香豫 孙铭昊 王优美 徐鹏 狄斌 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2022年第4期241-245,共5页

氟胺酮是氯胺酮的氟代衍生物,属于苯环利啶类新精神活性物质,吸食后可产生与氯胺酮类似的麻醉、分离和致幻作用。近年来,氟胺酮在多个国家出现滥用并呈上升趋势,已出现相关致死案例。氟胺酮主要以鼻吸或口服形式滥用,多数情况下,氟胺酮... 氟胺酮是氯胺酮的氟代衍生物,属于苯环利啶类新精神活性物质,吸食后可产生与氯胺酮类似的麻醉、分离和致幻作用。近年来,氟胺酮在多个国家出现滥用并呈上升趋势,已出现相关致死案例。氟胺酮主要以鼻吸或口服形式滥用,多数情况下,氟胺酮与其他苯环利啶类物质(以氯胺酮为主)或其他毒品共同滥用,单独滥用的情况较少。氟胺酮具有低蛋白结合率及亲脂性高的特点,摄入后可快速分布于各器官,主要代谢产物为去甲氟胺酮。为有效遏制氟胺酮蔓延趋势,包括我国在内的多个国家已对氟胺酮进行了列管。本文对氟胺酮的理化性质、药理毒理作用、药代动力学、检验方法和滥用管制情况等方面的研究进展进行了综述,以期为相关部门和研究人员提供参考。 展开更多

关键词 氟胺酮 理化性质 药理毒理作用 药代动力学 检验方法

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