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灯盏花化学成分研究 被引量:50
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作者 李菁 于德泉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1458-1462,共5页
目的:研究灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行成分分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、3-O-咖啡酰... 目的:研究灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行成分分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、3-O-咖啡酰-γ-奎尼内酯(3)、柚皮素(4)、3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(5)、3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸(6)、4,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(7)、1,3-二-O-咖啡酰奎尼酸(8)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(9)、3-O-咖啡酰奎尼酸(10)、4-O-咖啡酰奎尼酸(11)和绿原酸(12)。结论:化合物1~4为首次从灯盏花中分离得到。 展开更多
关键词 灯盏花 化学成分 3-o-咖啡酰-γ-奎尼内酯 咖啡酰奎尼酸 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖 柚皮素 5 7-二羟基色原酮
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老鹰茶中三种黄酮类物质抗脂质过氧化作用初探 被引量:25
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作者 叶辉 郁建平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期113-115,共3页
本文采用组织匀浆MDA比色法测定了山柰酚、山柰酚 3 O β D 葡萄糖甙、槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙三种贵州老鹰茶 (Litseacoreana)黄酮类提取物对大鼠离体心、脑、肝、肾四种组织脂质过氧化的影响 ,发现以上三种化合物均具有明显的抗... 本文采用组织匀浆MDA比色法测定了山柰酚、山柰酚 3 O β D 葡萄糖甙、槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙三种贵州老鹰茶 (Litseacoreana)黄酮类提取物对大鼠离体心、脑、肝、肾四种组织脂质过氧化的影响 ,发现以上三种化合物均具有明显的抗氧化活性 ,并呈量效关系 ,且抗氧化活性为 :山柰酚 >槲皮素 3 O β D 葡萄糖甙 >山柰酚 3 O β D 葡萄糖甙 ;以上三种物质对SD大鼠四种离体组织MDA抑制率为 :肾组织 >心组织 >肝组织 >脑组织。本文的研究结果为开发和利用贵州老鹰茶叶中黄酮类天然抗氧化剂提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 老鹰茶 黄酮类物质 抗脂质过氧化 实验 山柰酚 山柰酚-3-o-β-D-葡萄糖 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖
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南葶苈子中的指标成分槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺部免疫功能调节机制研究 被引量:22
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作者 张桐茂 刘炜 孔德颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期910-917,共8页
目的研究南葶苈子中的指标成分槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(QGG)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺部免疫功能调节机制,阐释南葶苈子止咳平喘功效的物质基础与科学内涵。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组及QGG高(QGGH... 目的研究南葶苈子中的指标成分槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(QGG)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺部免疫功能调节机制,阐释南葶苈子止咳平喘功效的物质基础与科学内涵。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组及QGG高(QGGH)、中(QGGM)、低(QGGL)剂量(0.20、0.15、0.10 g/kg)组和阳性对照氨茶碱(0.09 g/kg)组,连续8周采用香烟熏暴露联合细菌感染的方法制备COPD稳定期大鼠模型。各给药组大鼠于烟熏5周后开始ig给药,连续28 d。采用荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测大鼠肺组织中Th17和Treg细胞特异性转录因子RORγt和FOXP3 mRNA表达水平;流式细胞仪检测Th17/Treg细胞比例;TUNEL法观察QGG对大鼠肺组织细胞凋亡的影响;Western blotting法检测大鼠肺组织蛋白提取液中凋亡相关蛋白(cytoC、Caspase-9、Caspase-3、Bax、Bcl-2)及胞质转录因子-κBp65(NF-κBp65)和胞核NF-κBp65的表达。结果对照组大鼠体质量增长率随周龄增长而明显增加,模型组大鼠体质量在第1~8周增长率变化缓慢。与模型组比较,QGGH和氨茶碱组大鼠体质量增长率从第5周开始呈增长趋势,而QGGM、QGGL组大鼠体质量增长缓慢。q RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,模型组大鼠肺组织中Treg和Th17细胞相关转录因子FOXP3和RORγt的表达水平显著增高(P<0.05),FOXP3与RORγt比值显著升高。与模型组比较,QGGH组和阳性对照组大鼠FOXP3和RORγt的表达均显著降低(P<0.05),且QGGH组效果优于氨茶碱组。流式细胞仪检测结果表明,与模型组比较,QGGH组大鼠外周血中CD4^+IL-17^+/CD4^+和CD4^+FOXP3+/CD4^+的表达均显著下调(P<0.05);CD4^+IL-17^+/CD4^+FOXP3+显著降低(P<0.05)。氨茶碱组大鼠外周血中Th17和Treg细胞相关的表达与QGGH组相近,但是CD4^+IL-17^+/CD4^+FOXP3+无明显差异。与对照组比较,模型组大鼠肺组织细胞凋亡显著增加。与模型组比较,QGGH组和氨茶碱组大鼠肺组织细胞凋亡显著减少( 展开更多
关键词 南葶苈子 慢性阻塞性肺疾病 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖基-7-o-β-D-龙胆双 细胞凋亡 辅助性T细胞17 调节性T细胞
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扁桃叶的化学成分研究 被引量:19
4
作者 周荣光 杨兆祥 +2 位作者 王金 田立文 张颖君 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1217-1219,共3页
从芒果属植物扁桃(Mangifera persiciformis C.Y.Wu et T.L.Ming)叶乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,经波谱鉴定为没食子酸甲酯(1),没食子酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),槲皮素(4),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-... 从芒果属植物扁桃(Mangifera persiciformis C.Y.Wu et T.L.Ming)叶乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,经波谱鉴定为没食子酸甲酯(1),没食子酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),槲皮素(4),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)和芒果苷(7)。其中化合物1、3、5、6为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 扁桃 芒果属 没食子酸甲酯 3 4-二羟基苯甲酸 山奈酚-3-o-β-D-葡萄糖 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖
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金银花的化学成分研究 被引量:12
5
作者 刘佳川 于丽丽 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期109-110,共2页
从微波处理后中药金银花中通过溶剂提取,硅胶柱层析,SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分离得到三个化合物,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为槲皮素-3-O--βD-葡萄糖苷(quercetin-3-O--βD-g lucoside),... 从微波处理后中药金银花中通过溶剂提取,硅胶柱层析,SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分离得到三个化合物,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为槲皮素-3-O--βD-葡萄糖苷(quercetin-3-O--βD-g lucoside),绿原酸(ch lorogcn ic acid),β-谷甾醇(-βsitostero l)。 展开更多
关键词 金银花 槲皮素-3-oβ—D-葡萄糖 绿原酸
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楔叶茶藨地上部分化学成分研究 被引量:10
6
作者 周宝萍 张春磊 +5 位作者 邹筱涵 徐坚 李彦 李熙莼 柴程芝 曹征宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1918-1922,共5页
目的 研究楔叶茶藨地上部分的化学成分。方法 体积分数95%乙醇回流提取楔叶茶藨,利用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等多种色谱技术对其进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从楔叶茶藨体积分数95%乙... 目的 研究楔叶茶藨地上部分的化学成分。方法 体积分数95%乙醇回流提取楔叶茶藨,利用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等多种色谱技术对其进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从楔叶茶藨体积分数95%乙醇提取物中分离并鉴定了19个化合物的结构,分别为槲皮素(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷(4),mearnsetin(5),杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6),杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),mearnsetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8),mearnsetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside(9),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(10),山柰酚-3-O-(2-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(11),山柰酚-3-O-(2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(12),1,2,4-苯三酚(13),香草酸(14),原儿茶酸(15),对羟基苯甲酸(16),没食子酸(17),blumenol C glucoside(18),conocarpan(19)。结论 化合物1-19均为首次从该植物中分离得到,并且首次报道了化合物8的核磁数据。 展开更多
关键词 楔叶茶藨 地上部分 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖 槲皮素-3-o-α-L-鼠李 槲皮素-3-o-β-D-新橙皮
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瑞香狼毒花化学成分及其抗氧化活性研究 被引量:12
7
作者 周蕙祯 汤良杰 +3 位作者 龚宇 罗伟 李丽梅 陈胡兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2395-2401,共7页
目的研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH-20等色谱分离材料,通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用核磁共振(NMR... 目的研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH-20等色谱分离材料,通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱技术鉴定化合物结构,并采用FRAP法、DPPH法和ABTS法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为艾黄素(1)、槲皮素(2)、isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronopyranoside(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、紫云英苷(5)、hypolaetin-8-O-β-D-glucuronopyranoside(6)、kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-L-xylopyranoside(7)、rel-(3R,3′S,4R,4′S)-3,3′,4,4′-tetrahydro-6,6′-dimethoxy[3,3′-bi-2H-benzopyran]-4,4′-diol(8)、马台树脂醇(9)、乌拉尔醇(10)、环黄芪醇(11)、松脂醇(12)。抗氧化活性实验表明,黄酮和木脂素类化合物均显示了较强的抗氧化活性。结论化合物1、3、5~7和10为首次从该植物中分离得到;化合物2、4、5和10表现出显著的抗氧化活性,其中黄酮类化合物C-3或C-8位连有糖链会降低其抗氧化活性。 展开更多
关键词 瑞香狼毒花 黄酮 木脂素 抗氧化活性 艾黄素 槲皮素 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖 紫云英 乌拉尔醇
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南葶苈子药材含量标准的研究 被引量:11
8
作者 李进冉 黄文华 +1 位作者 郭宝林 陈安家 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期950-953,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量,确定南葶苈子药材的含量标准。方法:供试品溶液制备方法为70%甲醇回流1h,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0... 目的:建立高效液相色谱法测定南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量,确定南葶苈子药材的含量标准。方法:供试品溶液制备方法为70%甲醇回流1h,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(11:89),流速1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷进样量在0.156~1.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=6)。结论:本方法分离度较好,具有很好的重现性和稳定性。综合28批南葶苈子药材含量测定结果,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量限度应不低于0.075%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 南葶苈子
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细梗胡枝子化学成分的研究(Ⅰ) 被引量:11
9
作者 夏新中 周思祥 屠鹏飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1374-1376,共3页
目的研究细梗胡枝子Lespedeza virgata全草的化学成分。方法采用多种色谱技术对其醋酸乙酯部分进行分离和纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为槲皮素-3′-甲醚(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳... 目的研究细梗胡枝子Lespedeza virgata全草的化学成分。方法采用多种色谱技术对其醋酸乙酯部分进行分离和纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为槲皮素-3′-甲醚(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、正三十烷醇(Ⅸ)、正三十四烷酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从胡枝子属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到。 展开更多
关键词 胡枝子属 细梗胡枝子 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖
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密枝圆柏的化学成分及其抗补体、抗氧化活性 被引量:10
10
作者 张姣 德吉 +2 位作者 付爱玲 陈道峰 卢燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3008-3016,共9页
目的对密枝圆柏Juniperus convallium进行化学成分和抗补体、抗氧化活性研究。方法采用正相硅胶、ODS-C18、SephadexLH-20以及制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用细胞溶血法测定经典、旁路途径的... 目的对密枝圆柏Juniperus convallium进行化学成分和抗补体、抗氧化活性研究。方法采用正相硅胶、ODS-C18、SephadexLH-20以及制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用细胞溶血法测定经典、旁路途径的抗补体活性及作用靶点,DPPH、ABTS、FRAP法研究抗氧化活性。结果从密枝圆柏醋酸乙酯部位分离鉴定了17个化合物,包括黄酮类化合物9个:穗花杉双黄酮(1)、柏木双黄酮(2)、柏木双黄酮葡萄糖苷(3)、柚皮素-7-O-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素吡喃鼠李糖苷(8)和海波拉亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9);木脂素类化合物3个:异马尾松脂苷B(10)、异落叶松脂素-2a-O-β-D-葡萄糖苷(11)和异落叶松脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(12);萜类化合物3个:柳叶二醇(13)、3β-羟基山达海松酸(14)和(1R,3R,4a R,4b S,7R,10a R)-7-乙烯基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-十二氢-3-羟基-1,4a,7-三甲基-1-菲甲醇(15);以及大丁苷元(16)和β-谷甾醇(17)。除16外,不同类型化合物对补体系统都显示了一定程度的抑制活性,经典途径50%抑制溶血所需浓度(CH50)为0.05~3.99 mmol/L,旁路途径50%抑制溶血所需浓度(AP50)为0.58~19.13 mmol/L,其中,黄酮类化合物尤其是双黄酮类,是密枝圆柏中重要的抗补体活性成分,并且酚羟基和糖苷基团是影响其抗补体活性的重要因素。仅羟基基团较多的黄酮类(1~3、5~9)和木脂素类(10~12)化合物显示不同程度的抗氧化活性。结论所有化合物均为首次从密枝圆柏中分离得到,黄酮及木脂素类是其抗补体和抗氧化的主要活性成分,且显示出一定的构效关系,为密枝圆柏药效物质基础及质量控制研究提供了依据。 展开更多
关键词 密枝圆柏 抗补体 抗氧化 穗花杉双黄酮 柏木双黄酮 芹菜素 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖
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南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的稳定性考察 被引量:7
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作者 王文平 吴慧敏 +3 位作者 刘曼婷 许煜晨 尹兴斌 倪健 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5739-5742,共4页
目的:探究南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷(槲皮素双糖苷)的稳定性,为南葶苈子在临床上的合理应用提供借鉴和参考。方法:采用经典恒温法考察了该成分在水溶液中的热稳定性,得出了不同温度下的反应速率方程,... 目的:探究南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷(槲皮素双糖苷)的稳定性,为南葶苈子在临床上的合理应用提供借鉴和参考。方法:采用经典恒温法考察了该成分在水溶液中的热稳定性,得出了不同温度下的反应速率方程,推算出了其有效期和半衰期;以lgK(K为反应速率常数)对1/T进行一元线性回归,得到回归方程;考察该成分在不同pH、不同溶剂以及不同浓度条件下的稳定性情况。结果:该成分在80、100℃条件下加热10h后,含量分别降至初始含量的50.1%、5.4%,热降解规律符合零级反应方程。温度为60、80、100℃时的有效期分别为7.71、2.95、2.39h,半衰期分别为58.29、7.54、5.07h。另外,在pH>6条件下,该成分发生大量降解,为碱催化反应。结论:南葶苈子中的槲皮素双糖苷不稳定,在制剂生产过程中应进行相应条件控制。 展开更多
关键词 南葶苈子 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 热稳定性 PH值
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HPLC法同时测定南葶苈子生品及清炒品中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐含量 被引量:6
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作者 张丽先 李红伟 +4 位作者 宁二娟 李自红 范毅 魏悦 张桃桃 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期2442-2446,共5页
目的:建立高效液相法同时测定南葶苈子生品及清炒品中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐含量方法,并对比清炒前后2种成分含量变化。方法:采用NUCLEODUR Pyramid C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-... 目的:建立高效液相法同时测定南葶苈子生品及清炒品中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐含量方法,并对比清炒前后2种成分含量变化。方法:采用NUCLEODUR Pyramid C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-0. 01 mol·L-1KH2PO4水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1. 0m L·min-1;柱温30℃;检测波长254 nm。结果:在选定的色谱条件下,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐分离度良好,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷线性范围为4. 24~50. 88μg·m L-1,芥子碱硫氰酸盐线性范围为25. 96~311. 04μg·m L-1;平均回收率分别为99. 37%,98. 06%; RSD均小于2. 63%。结论:该方法准确、简便,能够同时测定南葶苈子生品及清炒品中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐含量。 展开更多
关键词 南葶苈子 高效液相色谱法 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 芥子碱硫氰酸盐 含量测定
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满江红全草化学成分研究 被引量:5
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作者 钱文琪 吴炜琳 +5 位作者 张勋豪 康云 汪亚勤 邓元荣 倪铖杰 黄建明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4397-4404,共8页
目的研究满江红Azolla imbricata全草的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果从满江红全草95%乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为... 目的研究满江红Azolla imbricata全草的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果从满江红全草95%乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为绿原酸甲酯(1)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(2)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(3)、3,4,5-O-三咖啡酰基奎宁酸甲酯(4)、(-)-N-[3′,4′-双羟基-(E)-肉桂酰基]-3-羟基-L-酪氨酸(5)、(-)-N-[3′,4′-双羟基-(E)-肉桂酰基]-L-酪氨酸(6)、(-)-N-[3′,4′-双羟基-(E)-肉桂酰基]-L-酪氨酸甲酯(7)、(-)-N-[4′-羟基-(E)-肉桂酰基]-L-酪氨酸(8)、brainicin(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-(6″-O-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(12)、咖啡酸(13)、表白色杜鹃素(14)、myzodendrone(15)、反式阿魏酸-β-D-葡萄糖苷(16)、5,7-二羟基色原酮-2-羧酸(17)、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(18)、植醇(19)和反式-12-氧-(10Z,15Z)-植物二烯酸(20)。结论化合物1~12、14~18和20为首次从满江红属植物中分离得到,化合物19为首次从满江红中分离得到。化合物1~7、10、12和13具显著抗氧化活性。 展开更多
关键词 满江红 咖啡酰基奎宁酸 肉桂酰基酪氨酸 绿原酸甲酯 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖 抗氧化活性
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肺心宁胶囊中南葶苈子包煎提取方法的研究 被引量:4
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作者 邹珊珊 玄振玉 +1 位作者 陈长勋 陆赛卫 《上海中医药杂志》 2012年第12期79-82,共4页
目的考察大批量提取时不同包煎方法对肺心宁胶囊中的南葶苈子成分煎出的影响,优选最佳方案。方法以南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷提取率为主要评价指标,选取不同材质布料及不同装样量对肺心宁胶囊中的南葶苈子... 目的考察大批量提取时不同包煎方法对肺心宁胶囊中的南葶苈子成分煎出的影响,优选最佳方案。方法以南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷提取率为主要评价指标,选取不同材质布料及不同装样量对肺心宁胶囊中的南葶苈子进行包煎,并考察提取时间、提取次数、加水量对肺心宁胶囊中的南葶苈子包煎的影响。结果用单层纱布装1/4药材包煎效果最佳,在适当装量下提取次数对其包煎提取指标成分影响显著,以3次为佳。结论包煎所用不同材质布袋及装样量对肺心宁胶囊中南葶苈子成分煎出的影响很大。 展开更多
关键词 南葶苈子 包煎 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 医用纱布
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改良清肺颗粒的稳定性研究 被引量:3
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作者 薛沾枚 张艳 +8 位作者 刘雪松 郝敬友 苏景 唐伟 刘彦凯 孙洪杰 徐丽 张备 史同瑞 《中国饲料》 北大核心 2022年第17期44-49,共6页
为研究改良清肺颗粒的稳定性,试验采用高效液相色谱法(HPLC)定量检测清肺颗粒中葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量并使用薄层色谱法(TLC)鉴别。分别通过影响因素试验、加速试验、长期稳定性试验来考察清肺颗粒在... 为研究改良清肺颗粒的稳定性,试验采用高效液相色谱法(HPLC)定量检测清肺颗粒中葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量并使用薄层色谱法(TLC)鉴别。分别通过影响因素试验、加速试验、长期稳定性试验来考察清肺颗粒在光照、高温及高湿条件下的稳定性。试验结果表明:湿度是影响改良清肺颗粒的主要因素,高湿度环境导致改良清肺颗粒颜色加深,放置10 d后水分提高19.37%(P <0.01),粒度降低9.3%(P <0.05),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量降低3%(P <0.05)。在加速试验与长期稳定性试验中,改良清肺颗粒的性状、水分含量、粒度、溶化性和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量变化不显著。综上所述,改良清肺颗粒稳定性良好,于室温保存12个月各项指标均符合《中国兽药典》稳定性规定。 展开更多
关键词 改良清肺颗粒 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 高效液相色谱法 稳定性
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芪白平肺颗粒中南葶苈子包煎提取方法考察 被引量:4
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作者 李雪峰 徐振秋 +5 位作者 韦迎春 商晶 米慧娟 陶永华 王秀海 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第3期493-497,共5页
目的:本研究主要考察不同包煎方法提取对芪白平肺颗粒中的南葶苈子成分煎出的影响,优选最佳提取工艺。方法:以南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷提取率与提取出膏率为主要评价指标,考察包煎前后及不同装样量对芪白... 目的:本研究主要考察不同包煎方法提取对芪白平肺颗粒中的南葶苈子成分煎出的影响,优选最佳提取工艺。方法:以南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷提取率与提取出膏率为主要评价指标,考察包煎前后及不同装样量对芪白平肺颗粒中南葶苈子提取的影响,并选用Box-Behnken响应面法考察提取时间、提取次数、溶剂倍数对南葶苈子药材中指标成分提取率的影响。结果:在中试生产规模下采用1/4装量进行药材包煎效果最佳,最佳提取工艺为:提取次数2次,提取时间2 h,提取溶剂倍数8倍。结论:芪白平肺颗粒中的南葶苈子采用包煎提取方法,能有效的提高药材中指标成分的提取率,该工艺合理、可行,为产业化生产提供理论依据。 展开更多
关键词 南葶苈子 包煎 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 Box-Behnken
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HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量 被引量:4
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作者 范东生 赵超 +4 位作者 陈华国 周欣 龚小见 赵杨 杨世林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1436-1440,共5页
建立了高效液相色谱法同时测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的方法。采用Lichrosher 5-C18色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为258 nm,柱温为25℃,2种化合物在30 min内... 建立了高效液相色谱法同时测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的方法。采用Lichrosher 5-C18色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为258 nm,柱温为25℃,2种化合物在30 min内均得到较好分离。槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素的线性范围分别为0.037 6~3.920 0 mg和0.004 2~0.440 0 mg,检出限和定量下限分别为2.509、0.282 ng和6.272、0.702 ng,方法的平均回收率分别为99%和98%。运用该方法对不同产地杠板归药材中的2种黄酮类化合物进行测定,并得出二者含量的比例。方法快速简便,灵敏准确,重现性好,可作为杠板归药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 杠板归 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖醛酸 槲皮素 高效液相色谱
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HPLC法测定不同采收期的云南甜柿叶中三种黄酮的含量 被引量:1
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作者 梅为云 李娜 +4 位作者 刘录 陈继坤 黄靳翔 高汪荣 周志宏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期244-247,共4页
利用回流提取法对不同采收期的云南甜柿叶进行预处理,采用高效液相色谱法测定样品中山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷的含量。具体方法为:提取条件为提取溶剂45%乙醇,液固比20∶1,提取4次... 利用回流提取法对不同采收期的云南甜柿叶进行预处理,采用高效液相色谱法测定样品中山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷的含量。具体方法为:提取条件为提取溶剂45%乙醇,液固比20∶1,提取4次,提取时间90 min;液相色谱条件为采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-0.4%磷酸溶液为洗脱系统进行梯度洗脱,检测波长265 nm;三种黄酮的相对标准偏差均小于1%,平均回收率均在99%以上。该方法具有较好的分离效果和较高的稳定性,适用于用来分析不同采收期的云南甜柿叶中上述三种黄酮的含量,测定结果表明三种黄酮在叶中积累具有规律性,随柿果实成长不断积累,并且果实成熟时达到最高。 展开更多
关键词 甜柿 高效液相色谱法 山奈酚-3-o-β-D-葡萄糖 山奈酚-3-o-β-D-半乳 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖
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RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量 被引量:1
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作者 黄丽玫 谢植基 毋福海 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第28期2678-2680,共3页
目的:建立测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(9∶91),流速为0.8mL·min-1,检测波长为260nm,进... 目的:建立测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(9∶91),流速为0.8mL·min-1,检测波长为260nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷检测浓度在5~60μg·mL-1范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.9999);槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷平均回收率为104.2%,方法精密度RSD=0.65%(n=6)。结论:该法分离效果好、灵敏、准确,可用于小儿清肺化痰口服液的质量控制。 展开更多
关键词 小儿清肺化痰口服液 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双 高效液相色谱法 含量测定
原文传递
对《中国药典》葶苈子含量测定方法的改进
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作者 邓俊杰 朱辉 《海峡药学》 2021年第5期67-70,共4页
目的改进《中国药典》2020年版葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量测定的方法。方法用30%甲醇水回流提取,色谱柱为Agilent TC-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(11∶89),柱温30℃,... 目的改进《中国药典》2020年版葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量测定的方法。方法用30%甲醇水回流提取,色谱柱为Agilent TC-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(11∶89),柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm。结果槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷在0.120~2.367μg(r=0.99999),平均回收率(n=9)为99.13%,RSD为0.2%。10批样品测定结果分别为0.116%,0.089%,0.095%,0.106%,0.101%,0.093%,0.138%,0.087%,0.105%,0.099%。改进方法测得的含量约是《中国药典》方法的4倍。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于葶苈子的质量控制。 展开更多
关键词 葶苈子 槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖基-7-o-β-D-龙胆双 高效液相色谱法 方法改进
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