期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
EML4-ALK融合基因阳性分子靶向药物研究进展 被引量:3
1
作者 杜萍 刘丽宏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1856-1861,共6页
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性率约为2%~5%。随着精准医疗时代的到来,以EML4-ALK融合基因为靶点的抑制剂将更大程度上改善NSCLC患者的生活质... 非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性率约为2%~5%。随着精准医疗时代的到来,以EML4-ALK融合基因为靶点的抑制剂将更大程度上改善NSCLC患者的生活质量和预后。近年来,大量创新、高效的ALK抑制剂如雨后春笋般涌现,包括已上市的克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼等。此外,在研的抑制剂中,ASP3026,TSR011,AP26113,PF-06463922,X376,X396以及Entrectinib也表现出较好的开发前景。本文将对EML4-ALK的生物学特征以及上述分子靶向药物进行综述。 展开更多
关键词 棘皮动物微管相关蛋白-变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 酪氨酸激酶抑制剂
原文传递
慢性阻塞性肺疾病合并非小细胞肺癌患者EGFR和EML4-ALK突变特点分析 被引量:1
2
作者 李龙 刘海潮 +3 位作者 胡振红 吴妍雯 夏飞 张方琪 《华南国防医学杂志》 CAS 2021年第8期549-552,共4页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因突变特点及其与临床病理特征的关系。方法收集作者医院2015-07/2019-07月确诊的NSCLC患者150例,其中COPD合并NSCLC患者75例,单纯NSCLC患者75例。采用下一代基因测序技术,检测EGFR、EML4-ALK基因突变情况,同时采用Logistic回归分析评估COPD对NSCLC患者EGFR、EML4-ALK基因突变的影响。结果COPD合并NSCLC组EGFR突变患者为12例(16.00%),NSCLC组EGFR突变患者28例(37.33%),COPD合并NSCLC组较NSCLC组EGFR突变率明显降低(P=0.003);COPD合并NSCLC组EML4-ALK基因融合基因患者为3例(4.00%),单纯NSCLC组EML4-ALK基因融合基因为9例(12.00%),COPD合并NSCLC组较单纯NSCLC组EML4-ALK基因融合基因突变率明显降低(P=0.01)。COPD是NSCLC患者EGFR(95%CI:0.064~0.600,P=0.004)及EML4-ALK融合基因(95%CI:0.354~1.031,P=0.021)低表达率的独立危险因素。结论COPD合并NSCLC患者EGFR及EML4-ALK融合基因突变率更低,导致该结果的机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 慢性阻塞性肺疾病 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白-变性淋巴瘤激酶
原文传递
山东地区非小细胞肺癌分子靶向治疗驱动基因表达情况及临床特征分析 被引量:18
3
作者 乔秀丽 艾丹 +2 位作者 梁洪陆 穆殿斌 郭其森 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-20,共7页
背景与目的分子生物学靶向治疗已逐渐成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一个重要治疗手段,本研究通过分析山东地区NSCLC多种驱动基因表达情况及临床病理特征,为筛选分子靶向治疗目标人群提供理论依据。方法采用荧... 背景与目的分子生物学靶向治疗已逐渐成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一个重要治疗手段,本研究通过分析山东地区NSCLC多种驱动基因表达情况及临床病理特征,为筛选分子靶向治疗目标人群提供理论依据。方法采用荧光探针PCR法检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)、肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS proto-oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)、鼠类肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncgene,KRAS)基因表达情况,回顾性分析阳性病例的临床病理特征。结果 EGFR基因突变阳性率为36.70%,主要为19、21外显子突变,突变人群主要为女性、腺癌、不吸烟患者,组间差异有统计学意义。EML4-ALK融合基因重排阳性率为9.37%。人群特征主要为60岁以下不吸烟人群,组间差异有统计学意义,基因突变与病理类型和性别间无明显差异。ROS1融合基因重排阳性率为3.67%,均为60岁以下患者,组间差异有统计学意义。23份病例标本开展KRAS基因检测,阳性标本数2例,阳性率为8.70%。2份阳性标本均为60岁以上病例,男女各占1例,病理类型均为腺癌,均无吸烟史。此外,未发现有两种基因同时突变的病例。结论 EGFR、EML4-ALK、ROS1、KARS基因在NSCLC患者中存在较高的突变率,且具有不同的人群特征,在选择靶向治疗人群中具有重要意义。 展开更多
关键词 肺肿 分子靶向治疗 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶 致癌因子-受体酪氨酸激酶 鼠类肉病毒癌基因
下载PDF
非小细胞肺癌EGFR基因突变与EML4-ALK融合基因的表达及其临床病理特征 被引量:14
4
作者 吴菡 孙苏安 +2 位作者 刘海燕 刘文杰 黄建 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期2119-2122,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)、动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达及其临床病理特征。方法收集病理确诊的NSCLC患者213例,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR基因的突变状态,RT-PCR法检... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)、动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达及其临床病理特征。方法收集病理确诊的NSCLC患者213例,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR基因的突变状态,RT-PCR法检测EML4-ALK融合基因表达情况,分析突变与临床病理特征的关系。结果 EGFR基因突变率为25.35%,女性、腺癌、非吸烟患者突变率显著较高(P<0.05)。EML4-ALK融合基因表达率为2.82%,女性、腺癌、60岁以下非吸烟人群突变率显著较高(P<0.05)。未发现两个基因共同突变的病例。结论 NSCLC患者存在EGFR基因、EML4-ALK融合基因突变,均以女性、腺癌、非吸烟者表达较高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶 病理特征
下载PDF
13例EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的临床病理分析 被引量:12
5
作者 张楚 王琳 +4 位作者 赵建华 黄伟 夏兆珺 寻琛 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期438-441,共4页
目的探讨棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征。方法回顾性分析13例EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者的临床病理特征,采用HE染色观察组织病理学特征,免疫组化染色... 目的探讨棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征。方法回顾性分析13例EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者的临床病理特征,采用HE染色观察组织病理学特征,免疫组化染色法检测组织胸苷酸合成酶(TS)的表达情况,DNA扩增后直接测序法检测组织表皮生长因子受体(EGFR)及K-Ras的突变情况,并分析该亚型肺癌患者培美曲塞的疗效。结果 13例EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者均为腺癌,男性5例,女性8例,中位年龄48岁,4例有吸烟史。10例NSCLC组织为腺泡样结构,其中6例伴有胞内或胞外黏液;所有患者均未检出EGFR和K-Ras基因突变,3例TS高表达,10例TS低表达;7例曾接受培美曲塞化疗方案,疾病控制率为85.7%,中位疾病进展时间为5.5个月。结论 EML4-ALK融合基因阳性NSCLC多见于不吸烟的年轻女性腺癌患者,多为伴有黏液产生的腺泡样结构,不同时合并EGFR和K-Ras突变,组织中TS低表达,大部分对培美曲塞化疗较敏感。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物微管相关蛋白-变性淋巴瘤激酶 胸苷酸合成酶 培美曲塞
下载PDF
棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶与耐药性非小细胞肺癌研究进展 被引量:6
6
作者 宋宝英 贾金虎 辛娇娇 《中国医药》 2017年第1期150-152,共3页
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺部恶性肿瘤中最常见的病理类型,占肺癌总数的85%,由于其起病隐匿,多数NSCLC患者明确诊断时已处于中晚期,已失去手术治疗机会, 而目前以铂类为主的联合标准化疗方案因不良反应多、有效率有限,使得晚期NSCL... 非小细胞肺癌(NSCLC)是肺部恶性肿瘤中最常见的病理类型,占肺癌总数的85%,由于其起病隐匿,多数NSCLC患者明确诊断时已处于中晚期,已失去手术治疗机会, 而目前以铂类为主的联合标准化疗方案因不良反应多、有效率有限,使得晚期NSCLC患者治疗较为棘手。随着近年来对恶性肿瘤分子生物学的不断深入研究,以表皮生长因子受体 (EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的分子靶向精准治疗成为中晚期NSCLC患者的最佳选择,然而部分NSCLC患者EGFR基因检测阴性或对EGFR-TKI无效或耐药,因此,尚需进一步探 寻耐药性NSCLC的有效治疗策略。 展开更多
关键词 非小细胞肺 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶 耐药性
下载PDF
甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析 被引量:3
7
作者 潘宜云 陈海龙 +2 位作者 黄萍 谢传华 郭守俊 《赣南医学院学报》 2021年第3期261-264,279,共5页
目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替... 目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替尼联合化疗治疗的疗效和毒性,并通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:本研究包括30例患者,其中15例接受阿帕替尼联合化疗治疗,另15例接受单纯化疗。所有患者进行了无进展生存期评估,其中联合组中5例患者达到部分缓解(PR),7例达到稳定疾病(SD),缓解率为33.3%,疾病控制率为80.00%,均高于化疗组;中位无进展生存期为3.23月(95%CI:1.589~4.871)。加用阿帕替尼常见不良反应为手足综合征、胃肠反应、肝损伤及高血压,药物毒性等级基本为1~2级。结论:阿帕替尼联合化疗治疗ALK耐药快速进展的非小细胞肺癌,临床效果较为确切,毒性作用和不良反应可耐受,值得在临床中进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 阿帕替尼 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶融合基因 耐药
下载PDF
Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌诊断价值的Meta分析 被引量:2
8
作者 田家伟 陈阳 韩淑华 《中国肿瘤》 CAS CSCD 2017年第1期73-80,共8页
[目的]系统评价Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)诊断的准确性及临床应用价值。[方法]检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(维普数据库),收集Ventana-... [目的]系统评价Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)诊断的准确性及临床应用价值。[方法]检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(维普数据库),收集Ventana-IHC用于诊断ALK+NSCLC的研究数据。通过Meta分析拟合受试者工作特征曲线(summary receiver operating characteristic,SROC),合并诊断效应量,评估其诊断效能。[结果 ]Meta分析共纳入9项研究,总的病例数为2041例。Ventana-IHC对ALK+NSCLC诊断的合并敏感性和特异性分别为0.94(95%CI:0.90~0.97)和1.00(95%CI:0.99~1.00),合并阳性似然比(positive likelihood ratio,PLR)和阴性似然比(negative likelihood ratio,NLR)分别为75.99(95%CI:42.91~134.56)和0.10(95%CI:0.04~0.22),合并诊断比值比(diagnostic odds ratio,DOR)为950.48(95%CI:399.11~2263.54)。SROC曲线显示,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.9962(SEAUC 0.0041),Q*统计量为0.9766(SEQ*0.0149)。[结论]Ventana-IHC对ALK+NSCLC诊断的敏感度较高,特异性高,在某种程度上可替代FISH检测用于对ALK+NSCLC的检测和诊断,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 免疫组织化学 棘皮动物微管相关蛋白4—变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 META分析
原文传递
表皮生长因子受体和Kirsten鼠肉瘤基因及棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶融合基因突变在肺腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
9
作者 金澄宇 王炜琦 +2 位作者 陈康 努尔兰.阿汗 麦麦提依明.托合提 《中国医药》 2018年第6期849-853,共5页
目的评估表皮生长因子受体(EGFR)基因、Kirsten鼠肉瘤(KRAS)基因及棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因3种肿瘤驱动基因在肺腺癌组织中的表达并分析其临床意义。方法收集2014年1月至2017年8月在新疆维吾尔自治... 目的评估表皮生长因子受体(EGFR)基因、Kirsten鼠肉瘤(KRAS)基因及棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因3种肿瘤驱动基因在肺腺癌组织中的表达并分析其临床意义。方法收集2014年1月至2017年8月在新疆维吾尔自治区人民医院行手术确诊并术后行EGFR、KRAS基因及EML4-ALK融合基因突变检测的172例肺腺癌患者的肺腺癌组织标本。分析3种肿瘤驱动基因突变与临床相关指标的关系。结果 172例患者中共检测到EGFR基因突变者66例(38.4%),病理分型腺泡型、乳头型及贴壁性,年龄≤60岁、女性、男性未吸烟或轻度吸烟、高分化和中分化患者EGFR基因突变率较高(均P<0.05);共检测到KRAS基因突变者39例(22.7%),病理分型实体性以及微乳头型、年龄>60岁、男性、重度吸烟者、低分化患者KRAS基因突变率较高(均P<0.05);共检测到EML4-ALK融合基因突变14例(8.1%),年龄≤60岁、男性未吸烟和轻度吸烟、高分化和中分化患者EML4-ALK融合基因突变率较高(均P<0.05),EML4-ALK融合基因突变与患者病理分型和性别无关(均P>0.05)。172例肺腺癌患者中,1例患者出现EGFR基因与EML4-ALK基因共同突变,1例患者出现KRAS基因与EML4-ALK基因共同突变,未出现EGFR基因与KRAS基因共同突变。结论患者病理分型、年龄、性别、吸烟状况及肿瘤分化程度与3种肿瘤驱动基因突变有一定的关系,3种肿瘤驱动基因在肺腺癌中很少共同突变。多基因联合作用的肺腺癌患者的抗肿瘤靶向治疗需要更多的研究为临床提供理论依据。 展开更多
关键词 肺腺癌 表皮生长因子受体 Kirsten鼠肉 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶
下载PDF
转化生长因子β受体Ⅱ在EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及其对H3122细胞侵袭力的影响
10
作者 王凤楠 杨海虹 +2 位作者 肖大凯 徐小明 邓秋华 《广西医学》 CAS 2018年第19期2253-2256,共4页
目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA... 目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA期11例,ⅢA期7例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测患者肺癌组织中TGFβRⅡmRNA的表达量。构建TGFβRⅡ沉默质粒(TGFβRⅡ-shRNA)及阴性对照(NC-shRNA)质粒,进行慢病毒包装后转染H3122细胞,并将转染TGFβRⅡ-shRNA、NC-shRNA质粒的细胞设为LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组、LV-shRNA-GP-H3122组,测定两组细胞的侵袭能力。结果ⅠA期与ⅢA期肺腺癌组织的TGFβRⅡmRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0. 05)。LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组通过Transwell的细胞数多于LV-shRNA-GP-H3122组(P <0. 05)。结论 TGFβRⅡmRNA在早期与中晚期EML4-ALK阳性肺腺癌组织中的表达无明显差异,但沉默TGFβRⅡ基因后EML4-ALK阳性肺腺癌细胞侵袭性明显增强。 展开更多
关键词 肺腺癌 转化生长因子受体Ⅱ 棘皮动物微管相关蛋白4-变性淋巴瘤激酶融合基因 基因沉默 H3122细胞 侵袭力
下载PDF
非小细胞肺癌恶性胸水中癌细胞EML4-ALK重排检测及其临床意义
11
作者 王莉 韩永红 +1 位作者 曾娟 李军 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第24期34-38,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸水(MPE)中癌细胞EML4-ALK基因重排的可行性及与其病理特征之间的关系。方法选取138例伴有MPE的NSCLC患者,用瑞氏染色法鉴定MPE中的癌细胞,用免疫组织化学法鉴定肿瘤组织中EML4-ALK基因重排,运用... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸水(MPE)中癌细胞EML4-ALK基因重排的可行性及与其病理特征之间的关系。方法选取138例伴有MPE的NSCLC患者,用瑞氏染色法鉴定MPE中的癌细胞,用免疫组织化学法鉴定肿瘤组织中EML4-ALK基因重排,运用微流控芯片技术检测NSCLC患者MPE中癌细胞,采用荧光染色法确定癌细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ALK基因重排状态。结果在138例NSCLC患者中,肿瘤组织免疫组织化学(IHC)染色有10例EML4-ALK基因阳性,qRT-PCR检测到10例EML4-ALK融合基因重排。IHC和qRT-PCR的一致性为100%,两者敏感性和特异性均为100%。ALK基因重排状况与患者EGFR突变等差异有统计学意义(P<0.05),而与病理分型、原发部位、临床分期及淋巴结转移等差异无统计学意义(P>0.05)。结论 qRT-PCR检测NSCLC患者MPE中癌细胞EML4-ALK融合基因是筛选ALK基因重排方法的一种补充,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸水 棘皮动物微管相关蛋白4和变性淋巴瘤激酶
下载PDF
非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变和EML4-ALK融合基因表达的研究 被引量:8
12
作者 唐艳萍 谭晓玉 +5 位作者 蔡政民 苏程琳 谢雨萱 唐亚梅 张力图 利基林 《检验医学与临床》 CAS 2016年第24期3458-3460,共3页
目的研究广西地区非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达的情况。方法分别采用扩增耐突变系统(ARMS-PCR)法和实时荧光定量PCR扩增检测119例NS... 目的研究广西地区非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达的情况。方法分别采用扩增耐突变系统(ARMS-PCR)法和实时荧光定量PCR扩增检测119例NSCLC患者EGFR基因外显子18~21的突变和9种EML4-ALK融合突变体,同时分析其与临床病理特征的关系。结果 119例NSCLC患者共检出44例EGFR基因突变,检出率为37.0%,检出7例EML4-ALK融合基因阳性表达,检出率为5.9%。其中EGFR基因突变主要见于腺癌、女性、不吸烟患者;EML4-ALK融合基因表达可能与不吸烟有关,而在性别、年龄、肿瘤病理类型、淋巴转移方面比较,差异无统计学意义(P〉0.05);EGFR基因突变与EML4-ALK融合基因不共存。结论广西地区NSCLC患者的EGFR基因突变率与EML4-ALK融合基因阳性表达率与中国其他地区总体水平接近,均具有一定临床病理特征。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白4与变性淋巴瘤激酶融合基因
下载PDF
抗肺癌药物作用靶点的研究进展 被引量:2
13
作者 李晓园(综述) 张士俊 徐为人(审校) 《医学综述》 2013年第2期275-278,共4页
肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来,肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速,越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热的几个靶点包括B细胞淋巴瘤/白血病2、环氧合酶2、生存素、... 肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来,肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速,越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热的几个靶点包括B细胞淋巴瘤/白血病2、环氧合酶2、生存素、间质上皮转变因子及棘皮动物微管相关蛋白样4与间变性淋巴瘤激酶融合基因。 展开更多
关键词 肺癌靶点 B细胞淋巴瘤/白血病2 环氧合酶2 生存素 质上皮转变因子 棘皮动物微管相关蛋白样4与变性淋巴瘤激酶融合基因
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部