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混合染色法在骨髓细胞形态学检验中的应用分析 被引量:1
1
作者 张红祥 张夏玮 《实用中西医结合临床》 2017年第9期100-101,共2页
目的:分析混合染色法在骨髓细胞形态学检验中的应用效果。方法:选取2015年3月~2017年3月在我院门诊检验科进行骨髓细胞学检验的100例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。所有标本均为新鲜采集的骨髓液,由检验科专业人员制备... 目的:分析混合染色法在骨髓细胞形态学检验中的应用效果。方法:选取2015年3月~2017年3月在我院门诊检验科进行骨髓细胞学检验的100例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。所有标本均为新鲜采集的骨髓液,由检验科专业人员制备为涂片备用,分别采用姫氏染色法、瑞氏染色法和混合染色法对标本进行处理,对三种染色法的标本染色效果进行观察与分析。结果:混合染色法5、10、20、40 min的染色评分分别为(3.9±0.3)分、(6.9±0.5)分、(9.3±0.2)分和(8.3±0.2)分,均明显高于其他两种染色方法的染色评分,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在骨髓细胞形态学检验中采用混合染色法的染色更清晰,对比效果更为明显,有助于形态幼稚细胞的鉴别诊断。 展开更多
关键词 骨髓细胞形态学 混合染色 姫氏染色 瑞氏染色 染色评分
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混合染色法在对患者进行骨髓细胞形态学检验中的应用效果 被引量:1
2
作者 冯艳铃 《当代医药论丛》 2018年第20期182-183,共2页
目的 :探讨混合染色法在对患者进行骨髓细胞形态学检验中的应用效果。方法 :将2017年9月至2018年2月期间在四川大学华西医院进行骨髓细胞形态学检验的80例患者的骨髓涂片作为研究对象。采集这80例患者的新鲜脊髓液制作成涂片,分别使用... 目的 :探讨混合染色法在对患者进行骨髓细胞形态学检验中的应用效果。方法 :将2017年9月至2018年2月期间在四川大学华西医院进行骨髓细胞形态学检验的80例患者的骨髓涂片作为研究对象。采集这80例患者的新鲜脊髓液制作成涂片,分别使用瑞氏染色法、姬氏染液法和混合染色法对涂片进行染色。然后,比较使用这三种染色法对骨髓涂片进行染色的效果。结果 :与使用姬氏染色法和瑞氏染色法相比,用混合染色法对骨髓涂片进行染色效果的评分更高,P <0.05。使用姬氏染色法和瑞氏染色法对骨髓涂片进行染色效果的评分相比,P>0.05。结论 :在对患者进行骨髓细胞形态学检验中使用混合染色法对骨髓涂片进行染色,可获得理想的染色效果。 展开更多
关键词 瑞氏染色 姬氏染液法 混合染色 细胞形态学检验 染色评分
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床观察 被引量:66
3
作者 赵仲平 郭翠玲 +2 位作者 邵鸿展 任韩 何琼敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4956-4959,共4页
目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法:将180例中重度干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。对照组患者常规采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,同时采用清洁眼睑、热敷及睑板腺按摩等物... 目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法:将180例中重度干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。对照组患者常规采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,同时采用清洁眼睑、热敷及睑板腺按摩等物理治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液,每次1滴,tid,2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的单眼角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌试验Ⅰ(SIT)结果,并据此评价两组患者的临床疗效;同时,观察两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组患者的单眼角膜荧光素染色评分、干眼症状评分均明显低于治疗前,BUT和SIT均明显长于治疗前,且治疗4周后各指标均明显优于治疗2周后;观察组患者治疗2、4周后各指标均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的有效率为94.44%,明显高于对照组的78.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药过程中仅出现不同程度的眼部刺激症状,未出现其他严重的并发症,且眼部刺激症状评分各分数段组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症患者,能明显控制眼表炎症、提高泪膜稳定性,疗效确切,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 普拉洛芬 玻璃酸钠 中重度干眼症 炎症 单眼角膜荧光素染色评分 泪膜破裂时间 泪液分泌试验Ⅰ
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温针灸治疗干眼症临床观察 被引量:18
4
作者 朱丹 《河南中医》 2018年第6期949-951,共3页
目的:观察温针灸治疗干眼症的临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年3月湖北省中医院眼科诊治的干眼症患者56例(112眼),采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例(56眼)。对照组给予人工泪液滴眼治疗,治疗组给予温针灸治疗,对比两... 目的:观察温针灸治疗干眼症的临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年3月湖北省中医院眼科诊治的干眼症患者56例(112眼),采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例(56眼)。对照组给予人工泪液滴眼治疗,治疗组给予温针灸治疗,对比两组患者的临床疗效,观察治疗前后泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)、泪膜破裂时间(breakup time of tear film time,BUT)与角膜荧光素染色(fluorescent,FL)评分变化情况。结果:治疗后,治疗组患者SIt、BUT水平显著高于对照组,FL评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率85.71%,对照组有效率71.43%,治疗组优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:温针灸治疗干眼症的疗效优于人工泪液。 展开更多
关键词 干眼症 温针灸 人工泪液 泪液分泌试验 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色评分
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他克莫司联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效观察 被引量:17
5
作者 曾妮 《现代药物与临床》 CAS 2018年第4期942-945,共4页
目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照... 目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,1~2滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液,1滴/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Schirmer试验、BUT明显升高,角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短症状体征改善时间,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 他克莫司滴眼液 盐酸奥洛他定滴眼液 过敏性结膜炎 SCHIRMER试验 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色评分 症状体征改善时间
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床观察 被引量:15
6
作者 覃艮艳 蒋鹏飞 +4 位作者 彭俊 陈立浩 黎冬冬 李洁 彭清华 《湖南中医药大学学报》 CAS 2020年第4期490-493,共4页
目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分... 目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分、干眼症状评分的变化,观察两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗的临床有效率分别为95.56%和83.33%,观察组临床有效率优于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周两组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于干眼患者,从临床有效率、干眼症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分等方面分析,普拉洛芬联合玻璃酸钠组治疗方案优于单纯使用玻璃酸钠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 普拉洛芬 玻璃酸钠 干眼 泪膜破裂时间 泪液分泌试验 角膜荧光素染色评分 干眼症状评分
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鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼疗效评价 被引量:14
7
作者 李桥 施炜 +3 位作者 王育良 严士海 张传伟 黄晶晶 《江苏中医药》 CAS 2009年第5期74-75,共2页
目的:评价鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼的疗效。方法:1%硫酸阿托品滴眼液滴眼制作兔干眼模型,滴眼同时实验组予鬼针草颗粒剂灌胃,对照组予生理盐水灌胃。用药前及用药后1、3、5、7、11、14d对实验组及对照组行角膜荧光素染色评分、... 目的:评价鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼的疗效。方法:1%硫酸阿托品滴眼液滴眼制作兔干眼模型,滴眼同时实验组予鬼针草颗粒剂灌胃,对照组予生理盐水灌胃。用药前及用药后1、3、5、7、11、14d对实验组及对照组行角膜荧光素染色评分、SchirmerⅠ试验,采用酶标仪检测泪液的相对乳铁蛋白浓度。结果:除用药后第14d,对照组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分显著性增加;除用药后第1、14d,对照组滴药后各观察时间点较滴药前SchirmerⅠ试验值显著性减少;对照组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。除用药后第11d,实验组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分无统计学差异;除用药后第7d,实验组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。实验组与对照组比较,除滴药前及滴药后第14d外,其余观察时间点实验组角膜荧光素染色评分明显低于对照组;除滴药前及滴药后第1、14d外,其余观察时间点实验组SchirmerⅠ试验值明显高于对照组。结论:局部滴用阿托品可以使兔很快出现干眼表现,鬼针草能一定程度有效治疗局部滴用阿托品的兔干眼,但不影响泪液乳铁蛋白的分泌含量。 展开更多
关键词 实验性干眼 鬼针草 角膜荧光素染色评分 SchirmerⅠ试验 乳铁蛋白 新西兰大白兔
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清热解毒利湿方熏蒸对近视干眼病患者泪膜破裂时间、泪液分泌及CFS评分的影响 被引量:10
8
作者 樊颖 李游 《环球中医药》 CAS 2020年第11期1894-1897,共4页
目的探究清热解毒利湿方熏蒸对近视干眼病患者泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、泪液分泌量实验(schirmer test,SIt)及角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)评分的影响。方法选取2018年4月到2018年10月陕西省商洛市中心... 目的探究清热解毒利湿方熏蒸对近视干眼病患者泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、泪液分泌量实验(schirmer test,SIt)及角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)评分的影响。方法选取2018年4月到2018年10月陕西省商洛市中心医院眼科收治的84例近视干眼发病患者,采用随机数字法分为观察组(42例)和对照组(42例),观察者采用常规西药治疗;对照组采用清热解毒利湿方熏蒸,观察两组患者术前及术后4周临床疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量、CFS评分、症状评分及并发症情况。结果治疗后观察组临床总有效率(95.92%)显著高于对照组(81.25%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组术后4周随访其泪膜破裂时间、泪液分泌量均升高,症状评分和CFS评分均下降,且观察组BuT、SIt值高于对照组,症状和CFS评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率(9.52%)和对照组(11.9%)比较无显著差异(P>0.05)。结论清热解毒利湿方熏蒸治疗近视干眼病能延长泪膜破裂时间,降低CFS评分和改善泪液分泌效果,且并发症发生率低,是一种安全有效的方法。 展开更多
关键词 清热解毒利湿方 近视 干眼病 泪膜破裂时间 泪膜分泌 角膜荧光素染色评分
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干眼症发病相关因素的多因素非条件Logistic回归分析 被引量:8
9
作者 张小平 杨国华 +4 位作者 王全亮 王妙菊 张亚清 魏颖 王家志 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2008年第4期234-235,共2页
目的探讨干眼症发生的主要相关因素。方法选择2006年5月至2007年11月间眼科门诊就诊的屈光不正、眼底病患者及行常规体检的健康者133人为研究对象,主要包括问卷调查和干眼病检测两个部分。问卷调查内容有人口学特征、工作环境、生活习... 目的探讨干眼症发生的主要相关因素。方法选择2006年5月至2007年11月间眼科门诊就诊的屈光不正、眼底病患者及行常规体检的健康者133人为研究对象,主要包括问卷调查和干眼病检测两个部分。问卷调查内容有人口学特征、工作环境、生活习惯与全身疾病等。先进行单因素分析,找出与干眼症发病相关联的因素,然后再对有意义的因素进行多因素综合分析,找出干眼病发生的主要危险因素。结果单因素分析结果表明:与干眼症发病相关的因素有年龄、荧光屏接触时间、野外工作时间、工作环境、吸烟和糖尿病。行Logistic回归分析,最终有统计学意义的因素为:年龄、野外工作时间和工作环境。结论就纳入本研究的因素而言,影响干眼症发病的主要因素是年龄、野外工作时间和工作环境,而荧光屏接触时间、吸烟及罹患糖尿病在一定程度上影响着干眼病的发生。 展开更多
关键词 干眼病 SCHIRMER试验 泪膜破裂时间 荧光素染色评分 LOGISTIC回归分析
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干燥综合征诊断标准的演进 被引量:9
10
作者 陶谦 梁培盛 《口腔疾病防治》 2019年第5期273-279,共7页
干燥综合征缺乏单一而客观的诊断指标,其诊断常需要根据分类标准进行综合分析。随着对本病的研究和认识的深入,分类标准也不断进行调整和修订,诊断的敏感性及特异性逐渐提升,很大程度上具备诊断标准的价值。自1965年至今,先后有十余个... 干燥综合征缺乏单一而客观的诊断指标,其诊断常需要根据分类标准进行综合分析。随着对本病的研究和认识的深入,分类标准也不断进行调整和修订,诊断的敏感性及特异性逐渐提升,很大程度上具备诊断标准的价值。自1965年至今,先后有十余个干燥综合征诊断标准面世,经过长期的争论及实践,具有广泛适用性的国际性标准逐渐取代了地区性标准。诊断标准的演进中,诊断细则及评估方法亦日趋简练而统一,特异性差、操作难度大而不便于临床推广应用的技术陆续被淘汰,逐渐形成了以客观检查为主、主观症状为辅的诊断体系,其中唇腺活检以及血清自身抗体具有极为重要的诊断价值。诊断细则的优化使本疾病的诊断日益高效、科学。本文通过回顾分析干燥综合征诊断标准的特点和差异,结合本疾病研究的发展历程,分析不同诊断标准间相互演变和进步的内在逻辑,希望对本疾病的诊断、治疗及相关研究有所裨益。 展开更多
关键词 干燥综合征 舍格伦综合征 原发性干燥综合征 继发性干燥综合征 结膜角膜染色评分 唾液流率 诊断标准 分类标准
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环孢素A联合玻璃酸钠治疗干眼症对泪膜破裂时间、干眼症状评分、角膜荧光素染色评分的影响 被引量:4
11
作者 蔡萍 《当代医药论丛》 2023年第4期100-102,共3页
目的:研究环孢素A联合玻璃酸钠治疗干眼症对泪膜破裂时间、干眼症状评分、角膜荧光素染色评分的影响。方法:选取2020年8月至2022年8月钟祥市中医院眼科收治的干眼症患者110例,分为观察组、对比组,每组各55例。观察组给予环孢素A联合玻... 目的:研究环孢素A联合玻璃酸钠治疗干眼症对泪膜破裂时间、干眼症状评分、角膜荧光素染色评分的影响。方法:选取2020年8月至2022年8月钟祥市中医院眼科收治的干眼症患者110例,分为观察组、对比组,每组各55例。观察组给予环孢素A联合玻璃酸钠治疗,对比组给予玻璃酸钠治疗。对比两组的临床疗效、眼部功能、临床症状及不良反应发生率。结果:两组治疗的总有效率相比,观察组(94.55%)高于对比组(85.45%),P<0.05。治疗前后两组的泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果、角膜荧光染色评分相比,P<0.05。治疗后观察组的泪膜破裂时间长于对比组,P<0.05;治疗后观察组的泪液分泌量大于对比组,P<0.05;治疗后观察组的角膜荧光染色评分低于对比组,P<0.05。治疗1个月后观察组的OSDI评分〔(18.25±2.58)分〕低于对比组的OSDI评分〔(26.31±2.47)分〕,P<0.05。两组的不良反应发生率相比,观察组(5.45%)低于对比组(18.18%),P<0.05。结论:环孢素A联合玻璃酸钠治疗干眼症可改善患者的临床症状,提高其泪膜、角膜功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 环孢素A 玻璃酸钠 干眼症 泪膜破裂 干眼症状 角膜荧光素染色评分
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不同方法诊断细菌性阴道病的价值比较 被引量:6
12
作者 马列婷 惠凌云 +1 位作者 李鹏 王亚文 《中国妇幼健康研究》 2008年第5期457-459,共3页
目的比较Amsel’s标准方法、CY-Bvset三联检测、革兰氏染色评分法对细菌性阴道炎的诊断价值。方法对758例门诊妇女阴道分泌物标本进行常规Amsel’s标准方法检测、CY-Bvset三联检测(过氧化氢浓度试验、唾液酸苷酶活性试验、白细胞酯酶活... 目的比较Amsel’s标准方法、CY-Bvset三联检测、革兰氏染色评分法对细菌性阴道炎的诊断价值。方法对758例门诊妇女阴道分泌物标本进行常规Amsel’s标准方法检测、CY-Bvset三联检测(过氧化氢浓度试验、唾液酸苷酶活性试验、白细胞酯酶活性试验)以及革兰氏染色评分法试验。结果758例受检者Amsel’s标准法检出细菌性阴道病89例,占11.7%;革兰氏染色评分法检出109例,占14.4%;CY-Bvset三联检测出135例,占17.8%。CY-Bvset三联检测阳性率与Amsel’s标准法比较,两者有显著性差异(χ2=11.08,P<0.01);革兰氏染色评分法检出阳性率与Amsel’s标准法比较,两者无显著性差异(χ2=4.32,P>0.05)。CY-Bvset三联检测检测结果敏感性为97.8%(87/89)、特异性为92.8%(621/669);革兰氏染色评分检测结果敏感性为85.4%(76/89)、特异性为95.1%(636/669)。结论CY-Bvset三联检测与Amsel’s标准方法和革兰氏染色评分法相比具有敏感性高、特异性较强、操作较简便、设备简单和快速等优点,可为临床诊治细菌性阴道病提供新的参考依据。 展开更多
关键词 细菌性阴道炎 过氧化氢试验 唾液酸苷酶活性 白细胞酯酶活性 革兰氏染色评分 Amsel’s标准方法
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩对白内障术后干眼症的治疗效果 被引量:3
13
作者 石彩凤 陈黎珺 《中国医学创新》 CAS 2023年第9期69-72,共4页
目的:观察白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的临床效果。方法:选择2019年3月-2022年3月苏州市第九人民医院收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,以随机数字表法分成常规组、观察组... 目的:观察白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的临床效果。方法:选择2019年3月-2022年3月苏州市第九人民医院收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,以随机数字表法分成常规组、观察组,各52例。常规组接受睑板腺按摩治疗,观察组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+睑板腺按摩治疗,两组治疗时间均为4周。对比两组治疗前后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、睑板腺完整度评分,对比两组临床疗效与不良反应。结果:与治疗前相比,两组治疗后角膜荧光素染色评分均下降,观察组评分明显低于常规组,两组泪膜破裂时间均延长,观察组泪膜破裂时间较常规组长(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗后睑板腺完整度评分更低(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗有效程度及总有效率更高(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.54%,常规组不良反应发生率为13.46%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的效果显著,可改善干眼症患者泪膜稳定性,保护睑板腺完整度,且安全可靠,值得在同类患者中进行推广和应用。 展开更多
关键词 白内障术后干眼症 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色评分
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普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响 被引量:6
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作者 成艳兰 《中国医药科学》 2022年第20期177-180,共4页
目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治... 目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。 展开更多
关键词 普拉洛芬滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 干眼症 泪液分泌试验 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色评分
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究
15
作者 代丽华 张洪丽 孔德玲 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期1013-1017,共5页
目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者... 目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者眼部滴注地夸磷索钠滴眼液,1~2滴/次,4次/d。在对照组基础上,治疗组涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,2次/d。两组患者治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,眼表荧光素染色(FL)和眼表疾病指数(OSDI)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醇(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(73.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FL、OSDI评分比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α和MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与地夸磷索钠滴眼液协同治疗,可有效恢复临床症状,改善眼部炎性反应状态。 展开更多
关键词 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶 地夸磷索钠滴眼液 白内障术后干眼症 眼表荧光素染色评分 眼表疾病指数评分 丙二醇 超氧化物歧化酶
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针刺对超声乳化白内障术后泪膜及眼表变化的影响 被引量:6
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作者 潘雅婕 俞莹 刘希茹 《江苏中医药》 CAS 2011年第10期61-62,共2页
目的:观察围手术期针刺治疗对超声乳化术后泪膜及眼表变化的影响。方法:将35例(40只眼)行白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术的患者随机分为治疗组17例(20只眼)和对照组18例(20只眼),2组手术前后均予西医常规处理措施;治疗组在常规... 目的:观察围手术期针刺治疗对超声乳化术后泪膜及眼表变化的影响。方法:将35例(40只眼)行白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术的患者随机分为治疗组17例(20只眼)和对照组18例(20只眼),2组手术前后均予西医常规处理措施;治疗组在常规治疗基础上,于术前3d至术后20d接受针刺治疗。观察2组术前及术后第1d、7d、21d、30d干眼相关症状、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色评分(FSC)变化情况。结果:(1)干眼相关症状评分:治疗组术后1d、7d高于术前,对照组术后1d、7d、21d高于术前。组间比较,第7d、21d差异有统计学意义。(2)SIT:治疗组术前与术后1d比较差异有统计学意义。对照组术前与术后7d差异有统计学意义。组间比较,治疗组在术后1d、7d、21d、30d时高于对照组。(3)BUT:治疗组术前、术后差异无统计学意义,对照组术后7d较术前缩短。组间比较,术后7d有非常显著性差异、30d有显著性差异。(4)FSC:治疗组术前与术后1d差异非常显著,对照组术后各观察期FSC始终高于术前。组间比较,术后7d、21d、30d差异有统计学意义。结论:超声乳化术可短期内影响患者的泪膜及眼表,围手术期针刺治疗可行,可有效缓解术后泪膜及眼表的改变。 展开更多
关键词 白内障 超声乳化术 针刺疗法 泪膜破裂时间 基础泪液分泌试验 角膜荧光染色评分
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润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍致干眼症临床研究
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作者 李新 钟柳美 柳小梅 《新中医》 CAS 2024年第12期112-115,共4页
目的:观察润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液(HYCOSAN)治疗睑板腺功能障碍(MGD)致干眼症患者的临床疗效。方法:选取MGD致干眼症患者112例,随机分为对照组和治疗组各56例。对照组采用HYCOSAN治疗,治疗组在对照组基础上联合润眼明目方熏... 目的:观察润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液(HYCOSAN)治疗睑板腺功能障碍(MGD)致干眼症患者的临床疗效。方法:选取MGD致干眼症患者112例,随机分为对照组和治疗组各56例。对照组采用HYCOSAN治疗,治疗组在对照组基础上联合润眼明目方熏蒸治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效,以及2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FLS)、中医证候评分。结果:治疗后,治疗组总有效率为89.29%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BUT均较治疗前增加(P<0.05),FLS均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组BUT长于对照组(P<0.05),FLS低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组眼干涩、畏光、腰膝酸软、头晕耳鸣、夜寐多梦等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:润眼明目方熏蒸联合HYCOSAN治疗睑板腺功能障碍致干眼症,能够有效缓解患者中医证候,提高临床总有效率,改善患者睑板腺功能。 展开更多
关键词 干眼症 睑板腺功能障碍 润眼明目方 熏蒸 泪膜破裂时间 角膜荧光素染色评分
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加味沙参麦冬汤+中药熏蒸治疗干眼症的效果及角膜荧光素染色评分分析
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作者 黄江丽 张抒燕 辛瑞 《中外医疗》 2024年第9期186-188,198,共4页
目的分析加味沙参麦冬汤+中药熏蒸治疗干眼症的效果及角膜荧光素染色评分。方法随机选取2021年12月—2023年12月天水市中医医院罹患干眼症的80例患者为研究对象,按随机抽签法分为对照组、观察组,每组40例;采用对照组中药熏蒸治疗,采用... 目的分析加味沙参麦冬汤+中药熏蒸治疗干眼症的效果及角膜荧光素染色评分。方法随机选取2021年12月—2023年12月天水市中医医院罹患干眼症的80例患者为研究对象,按随机抽签法分为对照组、观察组,每组40例;采用对照组中药熏蒸治疗,采用观察组加味沙参麦冬汤+中药熏蒸治疗,比较两组的近远视力水平、角膜荧光素染色评分、中医证候积分。结果治疗前两组近、远视力水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组近、远视力水平均更优,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组的角膜荧光素染色评分为(0.91±0.23)分,低于对照组的(1.32±0.41)分,差异有统计学意义(t=5.515,P<0.05)。治疗前两组各项中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干眼症患者在临床采取加味沙参麦冬汤与中药熏蒸联合治疗方案,可明显改善症状,明显提高角膜荧光素染色评分。 展开更多
关键词 干眼症 加味沙参麦冬汤 中药熏蒸 治疗效果 角膜荧光素染色评分
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糖尿病患者眼表特征及泪液渗透压、泪液MMP-9含量诊断干眼的价值分析 被引量:6
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作者 杨柳 刘畅 +7 位作者 桑璇 李朝阳 王晓然 刘嘉慧 刘颖 王守碧 刘承秀 王智崇 《山东医药》 CAS 2020年第14期54-56,共3页
目的分析糖尿病(DM)患者的眼表特征,评价泪液渗透压及泪液炎性因子MMP-9含量对干眼的诊断价值。方法纳入102例(202眼)DM患者,采用眼表指数评分量表(OSDI)对患者的干眼症状进行评分,<13分为无症状,13~20分为轻度症状,21~45分为中度症... 目的分析糖尿病(DM)患者的眼表特征,评价泪液渗透压及泪液炎性因子MMP-9含量对干眼的诊断价值。方法纳入102例(202眼)DM患者,采用眼表指数评分量表(OSDI)对患者的干眼症状进行评分,<13分为无症状,13~20分为轻度症状,21~45分为中度症状,≥46分为重度症状。使用荧光素钠试纸进行眼表染色,观察泪膜破裂时间(TBUT)并进行角膜荧光素钠染色评分(CFS),TBUT<10 s、CFS>3分为阳性。采用SchirmerⅠ试验测定泪液分泌量(SⅠt),<5 mm为阳性。取泪液样本,使用渗透压仪测定泪液渗透压,免疫印迹试剂盒测定MMP-9含量。以症状阳性(OSDI>20分),体征(TBUT、CFS、SⅠt)至少有一项阳性为干眼的诊断标准。采用ROC曲线评价泪液渗透压、泪液MMP-9含量对DM患者干眼的诊断效能。结果DM患者的OSDI为(25.87±9.62)分,其中无明显症状15眼,轻度症状74眼,中度症状103眼,重度症状10眼。无明显症状和轻度症状患者中,TBUT阳性占62.92%,CFS阳性占50.56%,SⅠt阳性占82.02%;中度症状患者中,TBUT阳性占70.80%,CFS阳性占40.78%,SⅠt阳性占95.14%;重度症状患者中,TBUT阳性占60.00%,CFS阳性占30.00%,SⅠt阳性占90.00%。共确诊干眼患者108眼,占53.47%。如果不考虑OSDI评分,CFS、TBUT、SⅠt至少有一项阳性的患眼共182眼,占90.23%。DM患者的泪液渗透压为(313.25±6.93)mOsm/L,泪液MMP-9含量为(55.69±17.55)ng/mL。ROC曲线分析显示,泪液渗透压、泪液MMP-9诊断干眼的AUC分别为0.767、0.632(P均<0.05)。泪液渗透压>314.05 mOsm/mmol时诊断干眼的灵敏度为0.738,特异度为0.667;泪液MMP-9含量>35.50 ng/mL时诊断干眼的灵敏度为0.622,特异度为0.700。结论DM患者中干眼症状普遍较轻,但无症状及轻中度症状患者中已有较严重的角膜损伤存在,提示DM患者干眼症状体征分离严重,对无明显症状的DM患者也应注重眼表体征检查;泪液渗透压及泪液MMP-9含量有助于DM患者干眼的诊断。 展开更多
关键词 糖尿病 干眼 眼表症状 泪膜破裂时间 角膜荧光素钠染色评分 泪液分泌量 泪液渗透压 MMP-9
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细菌性阴道病患者阴道微生态情况研究 被引量:6
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作者 张咏梅 阿丽萍 +1 位作者 王晓玲 张领花 《宁夏医学杂志》 CAS 2016年第6期560-562,共3页
目的研究细菌性阴道病(BV)患者阴道分泌物的微生态特征及临床意义。方法采用Nugent革兰氏染色评分法研究,将健康女性(健康对照组)73例、中间菌群组61例和BV组154例阴道分泌物,并对其阴道微生态进行分级评价。结果 BV组乳杆菌少见,仅有11... 目的研究细菌性阴道病(BV)患者阴道分泌物的微生态特征及临床意义。方法采用Nugent革兰氏染色评分法研究,将健康女性(健康对照组)73例、中间菌群组61例和BV组154例阴道分泌物,并对其阴道微生态进行分级评价。结果 BV组乳杆菌少见,仅有11.69%集中于Ⅰ~Ⅱ级,0级占88.31%;阴道加特纳菌为优势菌(P<0.05),75.97%集中于Ⅲ~Ⅳ级;菌群多样性为4~10种,炎性反应高于健康对照组及中间菌群组,以Ⅱ~Ⅲ级为主(71.43%)。结论客观进行阴道菌群微生态评估,可以指导BV的治疗及复发。 展开更多
关键词 细菌性阴道病 阴道微生态 Nugent革兰氏染色评分
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