大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA2 3′端结构分析 被引量：5

1

作者 彭学贤 曲士绵 +2 位作者 张永辉 郭靖涛 莽克强 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期247-253,共7页

本文利用双脱氧序列分析法对我国大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA2 cDNA的3′端进行序列分析,证明XJ株RNA2 3′端239个核苷酸与国外典型株3′端相应部位有高度的序列同源性。通过序列分析及使用寡核苷酸定位裂解法和分子杂交确定,... 本文利用双脱氧序列分析法对我国大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA2 cDNA的3′端进行序列分析,证明XJ株RNA2 3′端239个核苷酸与国外典型株3′端相应部位有高度的序列同源性。通过序列分析及使用寡核苷酸定位裂解法和分子杂交确定,在紧邻239个核苷酸的上游有一个Poly(A)结构,3′终端为一个类tRNA结构,亦与国外典型株相同。经分析认为BSMV-XJ3个基因组RNA具有相同的3′端结构。 展开更多

关键词 大麦 条纹花叶病毒 3'端序列分析

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大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2的cDNA克隆及5′端序列分析 被引量：3

2

作者 王新力 曲士绵 +1 位作者 彭学贤 莽克强 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期254-262,共9页

分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆菌细胞,获得含RNA3′端的克隆,并证明所选克隆的cDNA含有新疆... 分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆菌细胞,获得含RNA3′端的克隆,并证明所选克隆的cDNA含有新疆株几近全长的RNA2组份。对于插入片段为3.3kbp的112号克隆进行了酶谱分析,得到了与国外典型株类似的结果;用双脱氧终止法分析了相当于RNA 2 5′端250bp的cDNA酶切片段,表明与国外典型株有十分相似的一级结构。 展开更多

关键词 大麦 CDNA 克隆 条纹花叶病毒 新疆株 序列分析

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大麦条纹花叶病毒新疆株RNA5′-末端帽子结构的鉴定 被引量：2

3

作者 孙薇 彭学贤 莽克强 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期133-139,共7页

在弱碱条件下一些RNA病毒蛋白外壳可以特异性地从RNA5＇-末端开始剥落,对大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA以含帽子结构的TMV-RNA和不含帽子结构的CpMV-RNA为正,负对照,在弱碱条件下剥壳,用合成的pCp特异性地标记RNA5＇-末端帽子结... 在弱碱条件下一些RNA病毒蛋白外壳可以特异性地从RNA5＇-末端开始剥落,对大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA以含帽子结构的TMV-RNA和不含帽子结构的CpMV-RNA为正,负对照,在弱碱条件下剥壳,用合成的pCp特异性地标记RNA5＇-末端帽子结构上的3＇-羟基,经碱水解后纸电泳分离单核苷酸,见BSMV-XJ-RNA和TMV-RNA同样含有m^7G~*p,而CpMV-RNA则无,证实BSMV-XJ-RNA在5＇-末端具有m7G帽子结构,同时对BSMV的蛋白外壳在弱碱条件下剥落的时间,条件及标记方法进行了研究。 展开更多

关键词 条纹花叶病毒 帽子结构 大麦

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大麦条纹花叶病毒研究进展 被引量：2

4

作者 彭学贤 曲士绵 《病毒学杂志》 CSCD 1989年第4期329-335,共7页

一、大麦条纹花叶病毒(Barley Stripe Mosaic Viruts简称BSMV) 根据国际病毒分类命名委员会第四次报告归属于大麦病毒组。这种病毒在世界范围内都有广泛的分布,由于种子能传毒,随着世界性种质资源的流通,BSMV传遍各大洲,一度严重影响世... 一、大麦条纹花叶病毒(Barley Stripe Mosaic Viruts简称BSMV) 根据国际病毒分类命名委员会第四次报告归属于大麦病毒组。这种病毒在世界范围内都有广泛的分布,由于种子能传毒,随着世界性种质资源的流通,BSMV传遍各大洲,一度严重影响世界大麦的产量。在Montana由于此病害从1953—1970年造成三千万美元的损失;1955年仅在Montana和North Dakota就使大麦减产25—30％。在我国新疆各地良种繁殖场上看小麦普遍发明有BSMV侵染。 展开更多

关键词 大麦 条纹花叶病毒 基因组结构

原文传递

利用交换接头技术构建大麦条纹花叶病毒新疆株RNA_2的全长cDNA克隆 被引量：1

5

作者 刘中大 彭学贤 +3 位作者 曲士绵 张鹤龄 莽克强 Wing Lam Sung 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期355-361,共7页

本文采用双股交换接头(Crossover linker)技术对已建立的大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2 cDNA重组质粒pUBS_(112)进行修饰。使cDNA两端不必要的poly(dG):poly(dC)尾准确地缺失,同时补上了cDNA中相对于RNA_2 5’端区缺少的三个核... 本文采用双股交换接头(Crossover linker)技术对已建立的大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2 cDNA重组质粒pUBS_(112)进行修饰。使cDNA两端不必要的poly(dG):poly(dC)尾准确地缺失,同时补上了cDNA中相对于RNA_2 5’端区缺少的三个核苷酸TAA,并在cDNA末端插入了预定的限制酶切顺序。通过原位杂交筛选、酶切图谱分析、cDNA两端序列测定等手段,证明已获得BSMV-XJ RNA_2组分的全长cDNA克隆。 展开更多

关键词 大麦 条纹花叶病毒 全长CDNA克隆

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引起甘蔗花叶病的病原分子生物学进展 被引量：11

6

作者 梁姗姗 罗群 +1 位作者 陈如凯 高三基 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期363-370,共8页

花叶病是最主要的甘蔗病毒病害之一,在全球种植甘蔗的国家或地区普遍发生,可导致甘蔗产量下降,糖分减少,给甘蔗生产带来严重的经济损失。引起甘蔗花叶病的病毒主要有甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorghum m... 花叶病是最主要的甘蔗病毒病害之一,在全球种植甘蔗的国家或地区普遍发生,可导致甘蔗产量下降,糖分减少,给甘蔗生产带来严重的经济损失。引起甘蔗花叶病的病毒主要有甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,Sr MV)和甘蔗条纹花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)。本文综述了这3种病毒的生物学特性、鉴定与检测、基因组结构与基因功能、遗传变异与分子进化等方面的研究进展,并讨论了对甘蔗花叶病的生态防控措施。 展开更多

关键词 甘蔗花叶病 甘蔗花叶病毒 高粱花叶病毒 甘蔗条纹花叶病毒 病害防控

原文传递

甘蔗条纹花叶病毒 P3 蛋白与甘蔗 Rubisco 大亚基互作的研究 被引量：12

7

作者 朱海龙 程光远 +4 位作者 彭磊 柴哲 郭晋隆 许莉萍 徐景升 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期676-681,共6页

该研究以甘蔗条纹花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)的P3蛋白(SCSMV-P3)为诱饵,采用酵母双杂交技术(yeast two-hybrid system,Y2HS)从甘蔗酵母文库中筛选到1个编码核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(ribulose-1,5-bisphospha... 该研究以甘蔗条纹花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)的P3蛋白(SCSMV-P3)为诱饵,采用酵母双杂交技术(yeast two-hybrid system,Y2HS)从甘蔗酵母文库中筛选到1个编码核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco)大亚基的基因,命名为ScRbcL。序列分析表明,该基因开放读码框(open reading frame,ORF)长度为1 337bp,编码478个氨基酸残基。Y2HS和双分子荧光互补(bimolecular flourescence complementation,BiFC)实验表明,ScRbcL与SCSMV-P3存在互作关系。研究认为SCSMV-P3与ScRbcL的互作可能是SCSMV侵染甘蔗导致花叶症状发生的分子基础。 展开更多

关键词 甘蔗条纹花叶病毒 P3蛋白 RUBISCO 互作

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大麦条纹花叶病毒北京分离物的鉴定 被引量：8

8

作者 孙现超 安德荣 +1 位作者 青玲 杨水英 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期51-54,共4页

采集北京田间的大麦感病叶片,室内分离病原,血清学检测能够与BSMV新疆株抗血清反应,室内汁液摩擦接种可侵染大麦、小麦、本明烟和苋色藜,能够种子传毒,电镜观察病毒粒子为杆状,同时,国内首次利用RT-PCR扩增出597bp的BSMV外壳蛋白基因.... 采集北京田间的大麦感病叶片,室内分离病原,血清学检测能够与BSMV新疆株抗血清反应,室内汁液摩擦接种可侵染大麦、小麦、本明烟和苋色藜,能够种子传毒,电镜观察病毒粒子为杆状,同时,国内首次利用RT-PCR扩增出597bp的BSMV外壳蛋白基因.根据以上结果确定分离到的病毒为大麦条纹花叶病毒,其寄主范围和种子带毒率与新疆株系有差别,可能属于不同株系. 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 鉴定 株系 RT-PCR

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大麦条纹花叶病毒中国株CP基因克隆分析、原核表达及抗血清制备 被引量：6

9

作者 孙现超 安德荣 薛杨 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期397-403,共7页

首次用PCR方法，自大麦条纹花叶病毒中国株（BSMV-CH）的RNA2（GenBank登录号为：AY789694，未报道）中扩增出外壳蛋白（coat protein，CP）基因，并亚克隆到pMD18-T载体上进行测序分析。结果表明BSMV—CH的CP全长597bp，它与BSMV其它株... 首次用PCR方法，自大麦条纹花叶病毒中国株（BSMV-CH）的RNA2（GenBank登录号为：AY789694，未报道）中扩增出外壳蛋白（coat protein，CP）基因，并亚克隆到pMD18-T载体上进行测序分析。结果表明BSMV—CH的CP全长597bp，它与BSMV其它株系CP的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为93．1％～93．8％和91．4％-92．4％；与同属的早熟禾半潜病毒（PSLV）和剪秋罗环斑病毒（LRSV）的核苷酸同源性分别为53．0％和41．8％，氨基酸同源性分别为48．1％和40．0％。根据大麦病毒属病毒已经报道的CP氨基酸序列绘制系统发育树，分析表明分离的各毒株在进化上存在明显地理位置的相关性。把CP基因亚克隆到GST融合表达载体pEGX-6p-1上，优化IFFG诱导终浓度后，在37℃ IFFG终浓度为1．0mmol/L时，融合蛋白GST-CP在大肠杆菌BL21中得到了特异表达。12％SDS—PAGE表明，表达产物大小为48．5kDa，主要以包含体形式存在。对蛋白进行定量后，用冰冷的KCl显色，分离表达的蛋白质特异条带制备抗原，免疫家兔得到抗血清，酶联法（enzyme-linked immunosorbant assay，ELISA）测定的抗血清效价为1／6400。用抗血清对感病大麦和健康大麦进行检测，结果表明抗血清有很高特异性。 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 外壳蛋白 系统发育树 融合蛋白 抗血清

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甘蔗条纹花叶病毒HC-Pro、P3N-PIPO、CP和VPg基因酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活检测 被引量：7

10

作者 翟玉山 彭磊 +4 位作者 杨永庆 邓宇晴 程光远 郑艳茹 徐景升 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期83-89,共7页

为探索甘蔗条纹花叶病毒与甘蔗的互作机制,利用酵母双杂交技术筛选与SCSMV互作的甘蔗因子基因,利用PCR技术克隆了SCSMV的HC-Pro、P3N-PIPO、CP和VPg的编码区,构建到酵母双杂交诱饵载体p GBKT7上,获得了p GBKT7-HC-Pro、p GBKT7-P3N-PIPO... 为探索甘蔗条纹花叶病毒与甘蔗的互作机制,利用酵母双杂交技术筛选与SCSMV互作的甘蔗因子基因,利用PCR技术克隆了SCSMV的HC-Pro、P3N-PIPO、CP和VPg的编码区,构建到酵母双杂交诱饵载体p GBKT7上,获得了p GBKT7-HC-Pro、p GBKT7-P3N-PIPO、p GBKT7-CP和p GBKT7-VPg 4个诱饵载体。结果显示,将重组质粒转化酵母Y2HGold酵母菌株后,酵母菌株在SD/-Trp平板上生长良好,表明重组诱饵质粒表达产物对酵母细胞无毒性;在SD/-Trp/X-α-gal平板上长出白色菌落未变蓝,在SD/-Leu、SD/-Trp/-Ade、SD/-Trp/-His和SD/-Trp/X-α-gal/Ab A平板上不能生长,表明重组诱饵质粒表达产物对MEL1、ADE2、HIS3和AUR1-C报告基因无自激活作用。构建的诱饵表达载体可以作为诱饵用于文库筛选,为探索SCSMV侵染机制和发病机理奠定了基础。 展开更多

关键词 甘蔗条纹花叶病毒 HC-PRO P3N-PIPO CP VPG 诱饵载体 酵母双杂交

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滇蔗茅杂交F_1双抗SCSMV和SrMV鉴定与评价 被引量：4

11

作者 李文凤 单红丽 +6 位作者 王晓燕 陆鑫 张荣跃 仓晓燕 尹炯 罗志明 黄应昆 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期886-890,共5页

以我国蔗区甘蔗花叶病的2种主要病原甘蔗条纹花叶病毒分离物(SCSMV-JP1,Gen Bank登录号JF488064)和高粱花叶病毒分离物(Sr MV-HH,Gen Bank登录号DQ530434)为接种毒源,采用人工切茎接种和RT-PCR检测相结合的方法,于2015-2016年2次对由热... 以我国蔗区甘蔗花叶病的2种主要病原甘蔗条纹花叶病毒分离物(SCSMV-JP1,Gen Bank登录号JF488064)和高粱花叶病毒分离物(Sr MV-HH,Gen Bank登录号DQ530434)为接种毒源,采用人工切茎接种和RT-PCR检测相结合的方法,于2015-2016年2次对由热带种路打士与滇蔗茅云滇95-19杂交获得的41份滇蔗茅杂交F_1及亲本进行了双抗SCSMV和Sr MV鉴定与评价。结果表明,41份滇蔗茅杂交F_1及亲本中,对SCSMV表现1级高抗到3级中抗的有23份,占53.49%,4级感病到5级高感的有20份,占46.51%;对Sr MV表现1级高抗到3级中抗的有31份,占72.09%,4级感病到5级高感的有12份,占27.91%。综合分析结果显示,10份滇蔗茅杂交F_1对SCSMV和Sr MV均表现1~2级抗病,占23.26%,其中云09-604、云09-607、云09-619、云09-633、云09-656、云滇95-19等6份滇蔗茅杂交F_1对2种病毒均表现为1级高抗,占13.95%。研究结果明确了41份滇蔗茅杂交F_1及亲本对甘蔗花叶病2种主要致病病原的抗性,筛选出10份双抗SCSMV和Sr MV的滇蔗茅杂交F_1,为深入开展抗甘蔗花叶病育种提供了优良抗源种质和参考依据。 展开更多

关键词 甘蔗 滇蔗茅杂交F1 甘蔗条纹花叶病毒 高粱花叶病毒 抗病性鉴定

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大麦条纹花叶病毒诱导大麦cDNA文库的构建 被引量：2

12

作者 孙现超 薛杨 +2 位作者 安德荣 青玲 杨水英 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期78-81,共4页

构建病毒诱导的寄主植物cDNA文库是利用酵母双杂交方法筛选与病毒相互作用寄主因子的前提条件.该文以大麦条纹花叶病毒接种大麦,在ELISA跟踪检测的病毒复制和运动初期,采集大麦叶片,用TRIZOL法提取总RNA,利用SMART原理进行反转录PCR获得... 构建病毒诱导的寄主植物cDNA文库是利用酵母双杂交方法筛选与病毒相互作用寄主因子的前提条件.该文以大麦条纹花叶病毒接种大麦,在ELISA跟踪检测的病毒复制和运动初期,采集大麦叶片,用TRIZOL法提取总RNA,利用SMART原理进行反转录PCR获得dscDNA,SfiⅠ/XhoⅠ共切后1.1%琼脂糖凝胶检测并分段回收dscDNA,分别与SfiⅠ/XhoⅠ共切的载体连接后,共同转化X-blue感受态细胞构建文库.文库的容量和质量检测结果表明:文库的容量为1.27×106,插入片段大于500 bp,集中在1.2 kb左右,符合酵母双杂交筛选文库的要求. 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 诱导 构建 CDNA文库

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BSMV-sg系统介导的大麦基因编辑体系的建立

13

作者 刘永菊 姜燕燕 +4 位作者 薛瑞莹 刘光瑞 曹东 刘宝龙 李云 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期281-288,共8页

基因编辑元件递送系统是基因编辑技术在大麦中广泛应用的制约因素之一,建立无需遗传转化的基因编辑元件递送系统,对于进一步提高大麦基因编辑技术的利用效率,加快大麦育种进程具有重要意义。本研究利用大麦条纹花叶病毒(BSMV)作为八氢... 基因编辑元件递送系统是基因编辑技术在大麦中广泛应用的制约因素之一,建立无需遗传转化的基因编辑元件递送系统,对于进一步提高大麦基因编辑技术的利用效率,加快大麦育种进程具有重要意义。本研究利用大麦条纹花叶病毒(BSMV)作为八氢番茄红素脱氢酶基因PDS的sgRNA的递送系统,侵染烟草并接种大麦Cas9过表达株系的叶片,分析了大麦叶片中BSMV的侵染效果和PDS基因的编辑效率。结果表明,接种大麦植株的主茎新生叶片和分蘖叶片均含有BSMV,BSMV-sg能够在大麦体内复制并移动。接种大麦植株的主茎新生叶片和分蘖叶片呈现不同程度的白化表型,15份叶片的PDS基因在靶点区域存在着1个或多个变异,包括碱基的插入、缺失或替换,为体细胞编辑,第3分蘖具有更高比例的PDS等位变异。在150个M1子代植株中,筛选到1株纯合编辑植株。本研究在大麦中建立了基于BSMV的可遗传的基因编辑系统,为大麦基因组编辑提供了一种方便、高效的方法。 展开更多

关键词 基因编辑 PDS基因 大麦条纹花叶病毒 大麦遗传转化

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大麦条纹花叶病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立及应用 被引量：3

14

作者 王佳莹 徐瑛 +3 位作者 李文 崔俊霞 张吉红 陈先锋 《植物检疫》 北大核心 2019年第1期44-47,共4页

大麦条纹花叶病毒为禾本科作物上一种重要的病原,可造成严重的经济损失。该病毒的主要传播方式为种传,因此对种子进行检疫监管是控制病害传播的一种有效途径。本文依据病毒保守序列RNA2beta C蛋白设计引物,研发了一种实时荧光RT-PCR检... 大麦条纹花叶病毒为禾本科作物上一种重要的病原,可造成严重的经济损失。该病毒的主要传播方式为种传,因此对种子进行检疫监管是控制病害传播的一种有效途径。本文依据病毒保守序列RNA2beta C蛋白设计引物,研发了一种实时荧光RT-PCR检测方法。经特异性与灵敏度评价,仅对大麦条纹花叶病毒有效,无法对小麦线条花叶病毒、甘蔗花叶病毒及玉米褪绿斑驳病毒的阳性样品进行鉴定;且扩增灵敏度与普通RT-PCR相当,处于0.02 ng/μL水平。该方法相较于已有的检测方法,操作更简便快速,不易污染,灵敏度高,特异性优。此外,本研究结合实时荧光RT-PCR与普通RT-PCR两种检测方法,对未知谷物粉进行大麦条纹花叶病毒的检测鉴定,证实了新方法的可行性。 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 实时荧光RT-PCR 灵敏度 特异性 快速筛查

原文传递

在小麦上实施基因沉默的VIGS系统优化 被引量：3

15

作者 张立荣 杨文香 刘大群 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期111-113,共3页

以大麦条纹花叶病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)改造的VIGS(Virus induced gene silencing)载体在单子叶植物中能够介导基因沉默,因此BSMV在植物基因功能鉴定中具有广泛的应用。本试验通过在近等基因系TcLr24中对BSMV VIGS载体... 以大麦条纹花叶病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)改造的VIGS(Virus induced gene silencing)载体在单子叶植物中能够介导基因沉默,因此BSMV在植物基因功能鉴定中具有广泛的应用。本试验通过在近等基因系TcLr24中对BSMV VIGS载体系统进行优化,以保证更方便地在小麦近等基因系(NIL)中实施VIGS功能验证。 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 VIGS 基因功能鉴定

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苏丹草(Sorghum sudanense Stapf):甘蔗条纹花叶病毒新人工寄主(英文) 被引量：3

16

作者 Deepti Singh G.P. Rao 《广西农业科学》 CSCD 2010年第5期436-438,共3页

对苏丹草进行甘蔗条纹花叶病毒(SCSMV)人工接种,其叶片呈现连续褪绿条斑症状。采用RT-PCR和SC-SMV特异性引物SCSMV-ST2(F)、SCSMV-P1(R)对苏丹草染病植株上的甘蔗条纹花叶病毒进行鉴定,结果为阳性;对所获得的PCR扩增产物进行克隆和序列... 对苏丹草进行甘蔗条纹花叶病毒(SCSMV)人工接种,其叶片呈现连续褪绿条斑症状。采用RT-PCR和SC-SMV特异性引物SCSMV-ST2(F)、SCSMV-P1(R)对苏丹草染病植株上的甘蔗条纹花叶病毒进行鉴定,结果为阳性;对所获得的PCR扩增产物进行克隆和序列分析,获得0.5kbp片段,在GenBank数据库中的注册号为No.EU650178;通过BLAST比对和系统遗传分析(MEGA 4.0),将其鉴定为甘蔗条纹花叶病毒,这是首次发现苏丹草可作为一种甘蔗条纹花叶病毒的人工选择寄主。 展开更多

关键词 甘蔗条纹花叶病毒 人工寄主 苏丹草 鉴定

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水稻条纹花叶病毒对介体电光叶蝉生长繁殖及取食行为的影响 被引量：2

17

作者 李盼 张洁 +4 位作者 岳玥 陈红燕 吴维 魏太云 贾东升 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期174-180,共7页

【目的】由电光叶蝉Recilia dorsalis传播的水稻条纹花叶病毒(rice stripe mosaic virus,RSMV)目前在我国华南稻区大面积发生并对水稻生产造成严重危害。本研究旨在明确RSMV对介体电光叶蝉生长繁殖及取食行为的影响。【方法】通过生物... 【目的】由电光叶蝉Recilia dorsalis传播的水稻条纹花叶病毒(rice stripe mosaic virus,RSMV)目前在我国华南稻区大面积发生并对水稻生产造成严重危害。本研究旨在明确RSMV对介体电光叶蝉生长繁殖及取食行为的影响。【方法】通过生物学实验测定RSMV侵染后电光叶蝉的生长和生命表参数;利用刺吸电位(electrical penetration graph,EPG)技术比较携带和未携带RSMV的电光叶蝉成虫在健康水稻上的取食行为差异;采用Y型嗅觉仪测定电光叶蝉成虫对感染和未感染RSMV水稻的寄主选择倾向性。【结果】与无毒电光叶蝉相比,携带RSMV的电光叶蝉若虫发育历期延长,而若虫存活率、成虫羽化率、雌虫繁殖力和卵孵化率下降。无毒电光叶蝉成虫倾向于选择取食RSMV侵染的水稻,而带毒电光叶蝉成虫倾向于选择取食健康水稻。与无毒电光叶蝉相比,带毒电光叶蝉成虫取食健康水稻所产生的刺探波、障碍波和唾液分泌波次数和持续时间均显著增加,被动取食波和休息波次数减少但时间均延长。【结论】与无毒电光叶蝉相比,感染RSMV使带毒电光叶蝉若虫发育历期延长且不利于其种群的繁殖。RSMV通过调控介体电光叶蝉成虫的取食和寄主选择行为而有利于自身在寄主水稻间的传播。 展开更多

关键词 电光叶蝉 水稻条纹花叶病毒 刺吸电位 繁殖 取食行为 寄主选择行为

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水稻条纹花叶病毒侵染水稻引起的细胞病理学变化研究 被引量：2

18

作者 刘传荷 杨新 +2 位作者 伦璇 周国辉 黄吉雷 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期139-143,共5页

水稻条纹花叶病毒(RSMV)是近年在广东省发现的一种新的细胞质弹状病毒,对水稻生产有严重危害。用携带RSMV的电光叶蝉取食水稻幼苗,获得RSMV侵染的植株。被感染幼苗发育迟缓,叶片有黄色花叶。对病叶超微结构观察发现,病毒粒子首尾相连并... 水稻条纹花叶病毒(RSMV)是近年在广东省发现的一种新的细胞质弹状病毒,对水稻生产有严重危害。用携带RSMV的电光叶蝉取食水稻幼苗,获得RSMV侵染的植株。被感染幼苗发育迟缓,叶片有黄色花叶。对病叶超微结构观察发现,病毒粒子首尾相连并集聚成晶状结构分布于细胞质中。细胞质中含有纤维状病毒基质,病毒在其中生成,部分排列成聚集体。成熟病毒粒子由内质网膜芽生,并聚集在扩大的内质网池中,还有病毒分布在核周腔中。部分叶绿体片层结构疏松并瓦解。此外,在叶片表皮细胞和维管束细胞中也发现RSMV侵染的细胞病理学特征。本研究在细胞病理学上证明RSMV对水稻的发育有严重危害。 展开更多

关键词 水稻条纹花叶病毒 细胞质弹状病毒 水稻 细胞病理学

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大麦条纹花叶病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用 被引量：2

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作者 王立杉 王海洋 +4 位作者 钱云开 高飞 吴曦 王秀平 柳吉芹 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期240-244,共5页

大麦条纹花叶病毒Barley stripe mosaic virus(BSMV)是我国进境植物检疫性有害生物。为提高大麦条纹花叶病毒检测的灵敏度和特异性,缩短检测周期,根据该病毒不同分离株外壳蛋白(coat protein,CP)基因的保守序列设计特异性的引物和探针,... 大麦条纹花叶病毒Barley stripe mosaic virus(BSMV)是我国进境植物检疫性有害生物。为提高大麦条纹花叶病毒检测的灵敏度和特异性,缩短检测周期,根据该病毒不同分离株外壳蛋白(coat protein,CP)基因的保守序列设计特异性的引物和探针,建立了BSMV的实时荧光RT-PCR检测方法。结果表明,本检测方法特异性强,对南方菜豆花叶病毒Southern bean mosaic virus(SBMV)、小麦线条花叶病毒Wheat streak mosaic virus(WSMV)、玉米褪绿斑驳病毒Maize chlorotic mottle virus(MCMV)、烟草环斑病毒Tobacco ringspot virus(TRSV)、菜豆荚斑驳病毒Bean pod mottle virus(BPMV)和番茄环斑病毒Tomato ringspot virus(ToRSV)6种病毒均无交叉扩增;且检测方法灵敏度高,对RNA模板的最低检测限达到5×10^(-4) ng/μL,与双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)和普通RT-PCR相比,本方法的灵敏度分别提高了10倍和100倍。此外,我们利用该方法对12批进口大麦进行检测,发现6批大麦中检出大麦条纹花叶病毒,占比约50%。总之,本研究建立的荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性强等优点,适合于BSMV的快速检测。 展开更多

关键词 大麦条纹花叶病毒 荧光定量PCR 大麦 RT-PCR ELISA

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利用BSMVAgro/LIC进行小麦条锈菌耐高温相关基因功能分析的互作体系构建 被引量：1

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作者 吴艳琴 王金鑫 +5 位作者 李雪 高海峰 王凤涛 冯晶 蔺瑞明 徐世昌 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期45-51,共7页

为利用HIGS技术研究条锈菌耐高温胁迫相关基因的功能,需要构建小麦品种与条锈菌及大麦条纹花叶病毒Barley stripe mosaic virus(BSMV)亲和互作体系。本研究选用20个常温下(10℃)高感条锈病的小麦品种和22个耐高温条锈菌菌株,进行高温(21... 为利用HIGS技术研究条锈菌耐高温胁迫相关基因的功能,需要构建小麦品种与条锈菌及大麦条纹花叶病毒Barley stripe mosaic virus(BSMV)亲和互作体系。本研究选用20个常温下(10℃)高感条锈病的小麦品种和22个耐高温条锈菌菌株,进行高温(21℃)条件下接种亲和性分析,发现11个品种高感条锈病、3个菌株耐高温性稳定且毒性谱较宽。在此基础上,利用含有小麦TaPDS基因片段的重组BSMV侵染上述候选小麦品种,确定‘Local Red'等6个品种与BSMV亲和程度符合试验要求。筛选出小麦品种‘Local Red'与菌株15335-2、15323-4等组成的最佳互作组合,适合利用BSMV Agro/LIC方法开展小麦条锈菌耐高温相关基因功能的研究。 展开更多

关键词 小麦条锈病 基因干涉 大麦条纹花叶病毒 耐高温性 互作体系

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