期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
新型2,6-双(3,5-二取代吡唑基-1-羰基)吡啶的合成 被引量:8
1
作者 朱万仁 胡培植 +2 位作者 李美英 吴成泰 黄筱玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期346-349,共4页
报道了四种吡唑衍生物和它们四种新型的杂环酰胺衍生物的合成 ,它们是 3 ,5 二甲基吡唑 (1) ,5 甲基 3 苯基吡唑(2 ) ,3 ,5 二苯基吡唑 (3 ) ,5 甲基 3 二茂铁基吡唑 (4 ) ,2 ,6 双 (3 ,5 二甲基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (5 ) ,2 ... 报道了四种吡唑衍生物和它们四种新型的杂环酰胺衍生物的合成 ,它们是 3 ,5 二甲基吡唑 (1) ,5 甲基 3 苯基吡唑(2 ) ,3 ,5 二苯基吡唑 (3 ) ,5 甲基 3 二茂铁基吡唑 (4 ) ,2 ,6 双 (3 ,5 二甲基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (5 ) ,2 ,6 双 (5 甲基 3 苯基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (6) ,2 ,6 双 (3 ,5 二苯基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (7)和 2 ,6 双 (5 甲基 3 二茂铁基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (8) .并对它们进行了元素分析 ,FT IR ,1HNMR和13 CNMR等波谱分析 . 展开更多
关键词 吡唑衍生物 合成 杂环酰胺 表征
下载PDF
2 ,6-吡啶二甲酰双吡唑衍生物的合成(英文) 被引量:8
2
作者 朱万仁 胡培植 +2 位作者 李美英 吴成泰 黄筱玲 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期28-30,61,共4页
合成了 4个吡唑及其衍生物 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和13 CNMR等表征。
关键词 2 6-吡啶二甲酰双吡唑衍生物 杂环酰胺 合成 表征
下载PDF
N-(1,4-二取代吡唑基)-杂环酰胺类化合物的合成及抗植病真菌生物活性 被引量:6
3
作者 吴志兵 何雪峰 +2 位作者 蔡桦 邝继清 薛伟 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期11-14,44,共5页
[目的]吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的化合物,为了寻找到高活性的杂环酰胺类化合物,对此类化合物做进一步研究。[方法]设计合成了12个N-(1,4-取代吡唑基)-吡啶酰胺类化合物;采用生长速率法,测试了化合物对小麦赤霉病菌(Gibberell... [目的]吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的化合物,为了寻找到高活性的杂环酰胺类化合物,对此类化合物做进一步研究。[方法]设计合成了12个N-(1,4-取代吡唑基)-吡啶酰胺类化合物;采用生长速率法,测试了化合物对小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、辣椒枯萎病菌(Fusarium oxysporum)和苹果腐烂病菌(Cytosporamandshurica)的抑制活性。[结果]初步生物活性表明:目标化合物在50 mg/L质量浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌和苹果腐烂病菌有一定的抑制作用,其中化合物9j对小麦赤霉病菌的抑制率达71.0%,化合物9l对苹果腐烂病菌的抑制率达55.7%,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 杂环酰胺 吡唑 合成 抗植病真菌活性
原文传递
杂环酰胺类化合物的杀菌活性研究进展 被引量:4
4
作者 赵文泽 李黔柱 +3 位作者 解旭东 邓基芹 张娜 赵启红 《吉林农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期52-58,共7页
酰胺化合物因具有广谱的生物活性而引起广泛关注,将酰胺基团引入到各种不同的杂环结构中,通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用。本文综述了杂环酰胺类化合物的杀菌活... 酰胺化合物因具有广谱的生物活性而引起广泛关注,将酰胺基团引入到各种不同的杂环结构中,通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用。本文综述了杂环酰胺类化合物的杀菌活性,重点介绍了五元杂环、六元杂环、苯并杂环酰胺类化合物的生物活性研究,展望了该类化合物的发展趋势和应用前景。 展开更多
关键词 杂环酰胺 合成 杀菌活性
原文传递
杂环酰胺类HPPD抑制剂的生殖毒性初探
5
作者 孙雪婷 李国伟 +1 位作者 华文浩 李瑞士 《辽宁化工》 CAS 2022年第10期1365-1373,共9页
HPPD类除草剂具有比较高的除草活性,但近年来HPPD类除草剂的安全性受到了人们的广泛关注,尤其是对人类的潜在健康风险评估具有重要意义。研究从拜耳公司专利WO2012126932A1中选取一个杂环酰胺HPPD类代表性化合物(编号:2-235,本文编号为C... HPPD类除草剂具有比较高的除草活性,但近年来HPPD类除草剂的安全性受到了人们的广泛关注,尤其是对人类的潜在健康风险评估具有重要意义。研究从拜耳公司专利WO2012126932A1中选取一个杂环酰胺HPPD类代表性化合物(编号:2-235,本文编号为CP531)进行了生殖毒性研究,结果显示本研究采用的CP531染毒剂量未引起雌性小鼠出现明显的全身系统毒性,但CP531染毒可以导致小鼠动情周期延长,性腺激素异常,卵巢组织结构改变,卵巢和子宫雌激素受体蛋白发生显著改变。以上结果提示,暴露未引起全身系统毒性剂量的CP531会干扰小鼠卵巢和子宫功能,具有一定生殖毒性。但需要Ⅱ、Ⅲ段生殖毒性实验进一步全面探究CP531对雌性的生殖毒性。 展开更多
关键词 杂环酰胺 HPPD类除草剂 雌性 生殖毒性
下载PDF
杂环酰胺类化合物合成研究进展
6
作者 解旭东 邓基芹 +3 位作者 田华 赵文泽 孙亚南 刘淑玲 《广东化工》 CAS 2013年第12期118-119,117,共3页
杂环酰胺类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,因其作用机制新颖、环境友好在医药,农药等领域备受关注。目前该类化合物的分子设计及合成研究是农药创制的热点之一。本文对合成杂环酰胺类化合物的新方法进行了回顾和展望。
关键词 杂环酰胺 合成 进展
下载PDF
N-杂芳基鹅脱氧胆酰胺化合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:4
7
作者 韦英亮 姚秋翠 +3 位作者 杨春晖 黄燕敏 甘春芳 崔建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期139-144,共6页
甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用鹅脱氧胆酸为原料,通过Jones试剂氧化其3,7-位的羟基,然后进一步与不同的芳杂环氨反应,进一步还原羰基,合成了6个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环酰胺衍生物,... 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用鹅脱氧胆酸为原料,通过Jones试剂氧化其3,7-位的羟基,然后进一步与不同的芳杂环氨反应,进一步还原羰基,合成了6个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环酰胺衍生物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时采用人胃癌细胞(SGC-7901)和肝癌细胞(Bel-7404)对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试,结果表明其中的3,7-二羟基鹅脱氧胆酸芳杂环酰胺衍生物对所测试肿瘤细胞株具有明显的抑制活性。 展开更多
关键词 鹅脱氧胆酸 鹅脱氧胆酸芳杂环酰胺 甾体芳杂环化合物 抗肿瘤活性.
下载PDF
α-甲基-β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性研究 被引量:3
8
作者 上官国涛 王宁 朱军 《数理医药学杂志》 2004年第4期357-358,共2页
用α-甲基丙烯酸、二氧化锗、杂环胺、硫化氢等原料合成了 6种新型有机锗化合物 ,即α-甲基 -β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物 ,用多种现代分析技术研究了它们的组成、结构特征和理化性质 ,对其中 4种化合物进行了体外 Hela细胞培养试验 ... 用α-甲基丙烯酸、二氧化锗、杂环胺、硫化氢等原料合成了 6种新型有机锗化合物 ,即α-甲基 -β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物 ,用多种现代分析技术研究了它们的组成、结构特征和理化性质 ,对其中 4种化合物进行了体外 Hela细胞培养试验 ,结果显示 。 展开更多
关键词 α-甲基-β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物 合成 抗癌活性 结构特征 理化性质 抗癌药
下载PDF
杂环酰胺类衍生物除草活性的研究进展 被引量:2
9
作者 崔莹 《西安文理学院学报(自然科学版)》 2014年第4期17-20,共4页
杂环酰胺类衍生物在农药化学中占有重要地位,该类化合物因具有良好的除草活性且作用广谱而受到人们越来越多的关注.概述了近二十年文献报道较多的几类杂环酰胺类化合物的除草活性以及它们的结构特点,并对该类化合物的发展趋势和应用前... 杂环酰胺类衍生物在农药化学中占有重要地位,该类化合物因具有良好的除草活性且作用广谱而受到人们越来越多的关注.概述了近二十年文献报道较多的几类杂环酰胺类化合物的除草活性以及它们的结构特点,并对该类化合物的发展趋势和应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 杂环酰胺类衍生物 除草活性 进展
下载PDF
二茂铁杂环衍生物的研究进展
10
作者 郑彩云 樊陈莉 《广州医学院学报》 2008年第6期76-86,共11页
关键词 二茂铁 杂环 衍生物 合成 二级非线性光学材料 杂环酰胺衍生物 官能团 阻聚剂
下载PDF
氮杂环酰胺化合物合成研究
11
作者 沈超 张侃 +1 位作者 高建荣 李郁锦 《浙江化工》 CAS 2016年第5期5-9,16,共6页
对氮杂环酰胺化合物的合成方法进行了研究:在四氢呋喃溶剂中,在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下,以苯并噻唑胺、噻二唑胺等杂环胺和4-取代苯甲酰氯为原料,经酰胺化反应,合成了12个氮杂环酰胺化合物。产率高达83.1%~96.3%。该法原料易得、... 对氮杂环酰胺化合物的合成方法进行了研究:在四氢呋喃溶剂中,在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下,以苯并噻唑胺、噻二唑胺等杂环胺和4-取代苯甲酰氯为原料,经酰胺化反应,合成了12个氮杂环酰胺化合物。产率高达83.1%~96.3%。该法原料易得、操作简单、条件温和、收率高、底物适用范围广。 展开更多
关键词 杂环酰胺 苯并噻唑 1 3 4-噻二唑 4-二甲氨基吡啶
下载PDF
2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑的合成及其抑菌活性研究
12
作者 高扬 杨建 +2 位作者 高素美 王雪松 唐孝荣 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期92-96,共5页
根据生物活性拼接原理,以呋喃-2-甲酸和2-氨基苯并噻唑为原料合成一种新型的杂环酰胺衍生物2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑,用1H NMR和13C NMR对其结构进行表征,并测定其对5种植物病原真菌(水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、玉... 根据生物活性拼接原理,以呋喃-2-甲酸和2-氨基苯并噻唑为原料合成一种新型的杂环酰胺衍生物2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑,用1H NMR和13C NMR对其结构进行表征,并测定其对5种植物病原真菌(水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、玉米小斑病菌、油菜菌核病菌)的抑真菌活性。结果表明,所合成的目标化合物对上述5种真菌都具有很好的抑菌活性,其中,对玉米小斑、番茄灰霉、油菜菌核的抑菌活性优于多菌灵。 展开更多
关键词 抑菌活性 杂环酰胺衍生物 植物病原真菌
下载PDF
一类新型杂环聚芳酰胺的合成与性能研究 被引量:11
13
作者 王瑞玲 蹇锡高 +1 位作者 朱秀玲 张守海 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期163-166,共4页
采用二氮杂萘类双酚 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (DHPZ)与对氯苯腈反应制得二腈化合物 ,进一步水解为二酸 .以此新型二酸与不同二胺聚合制得的聚芳酰胺均具有较高的耐热性能 ,其Tg 在 2 91~318℃ ,且易溶于极性非质子溶剂... 采用二氮杂萘类双酚 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (DHPZ)与对氯苯腈反应制得二腈化合物 ,进一步水解为二酸 .以此新型二酸与不同二胺聚合制得的聚芳酰胺均具有较高的耐热性能 ,其Tg 在 2 91~318℃ ,且易溶于极性非质子溶剂中 .聚合物的特性粘数为 1 17~ 1 5 0dL g(2 5℃ ,0 5 %inNMP) ,对所得聚酰胺进行性能研究 ,其拉伸强度为 71~ 86MPa ,断裂伸长率为 8%~ 13% ,拉伸模量为 0 86~ 1 0 2GPa ,电阻系数数量级为 10 1 4~ 展开更多
关键词 杂环聚芳酰胺 耐热性 可溶性 拉伸性能 电绝缘性
下载PDF
钴原子簇化合物研究(Ⅳ)——含桥基杂环硫代酰胺基和杂环卡宾的三核钴羰基硫簇合物的合成及表征 被引量:9
14
作者 刘树堂 金振兴 胡襄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1572-1575,共4页
用Co_2(CO)_3和杂环硫代酰胺SCXCH_2CH_2NH(X=NH,S,O)反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物Co_3(CO)_7(μ_3-S)(μ-SCXCH_2CH_2N)(Ⅰ)和Co_3(CO))_6(μ_3-S)(:CXCH_2CH_2NH)(μ-SCXCH_2N)(Ⅱ).Ⅰ和Ⅱ的分子骨架Co_3... 用Co_2(CO)_3和杂环硫代酰胺SCXCH_2CH_2NH(X=NH,S,O)反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物Co_3(CO)_7(μ_3-S)(μ-SCXCH_2CH_2N)(Ⅰ)和Co_3(CO))_6(μ_3-S)(:CXCH_2CH_2NH)(μ-SCXCH_2N)(Ⅱ).Ⅰ和Ⅱ的分子骨架Co_3S为四面体结构,其中SCXCH_2CH_2NH是通过S、N与2个Co键合的3e桥基配体,而:CXCH_2CH_2NH为2e杂环卡宾配体,对6个簇合物进行了表征,并对反应条件做了初步研究。 展开更多
关键词 簇合物 杂环硫代酰胺 合成
下载PDF
N-杂环基酰胺类化合物的合成及其抑菌活性研究 被引量:1
15
作者 林迪 唐子龙 +1 位作者 文御豪 王娇芳 《精细化工中间体》 CAS 2024年第2期21-24,37,共5页
2-氨基苯并噻唑及衍生物或2-氨基苯并咪唑与酰卤反应合成了一系列N-杂环基酰胺类化合物,并用1H NMR、13C NMR等对化合物结构进行了表征。同时采用生成速率法对这一类化合物进行了离体抑菌活性测试,大部分化合物都具有良好的抑菌活性。... 2-氨基苯并噻唑及衍生物或2-氨基苯并咪唑与酰卤反应合成了一系列N-杂环基酰胺类化合物,并用1H NMR、13C NMR等对化合物结构进行了表征。同时采用生成速率法对这一类化合物进行了离体抑菌活性测试,大部分化合物都具有良好的抑菌活性。化合物3b对所测试6种病菌的抑制活性均为100%;化合物3a对5种病菌的抑制活性也都为100%;化合物3g、3l和3r对稻瘟病菌、菌核病菌和纹枯病菌的抑制活性也都为100%。 展开更多
关键词 酰胺 N-杂环酰胺 2-氨基苯并噻唑 合成 抑菌活性
下载PDF
聚酰胺功能层形貌调控及其纳滤膜性能研究
16
作者 陶建强 张阳 石强 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期49-54,59,共7页
通过调控基膜结构进而聚酰胺功能层微观形貌是改善复合纳滤膜性能的一种较为简单高效的策略之一。本文通过将杂环聚酰胺(HPA)与聚砜(PSf)共混的方式来调控基膜表面形貌,进而影响界面聚合制备出具有环形结构的聚酰胺复合纳滤膜,结果表明... 通过调控基膜结构进而聚酰胺功能层微观形貌是改善复合纳滤膜性能的一种较为简单高效的策略之一。本文通过将杂环聚酰胺(HPA)与聚砜(PSf)共混的方式来调控基膜表面形貌,进而影响界面聚合制备出具有环形结构的聚酰胺复合纳滤膜,结果表明:共混HPA后能够明显提高基膜的孔隙率、亲水性以及纯水通量。而界面聚合后其聚酰胺功能层表面出现了环形山结构,且该环形山结构随着基膜中HPA的含量的增大而逐渐变小变密集。此外,随着基膜中HPA含量的由0%增加到8%,其纳滤膜的纯水通量由1.75 L/(m^(2)·h)增加到60.69 L/(m^(2)·h),对MgSO_(4)的截留率均在90%以上。 展开更多
关键词 纳滤膜 酰胺形貌 界面聚合 共混 杂环酰胺
下载PDF
N-杂环油酰胺、亚油酰胺的合成及抑菌活性测定 被引量:3
17
作者 唐文明 何湘琼 +5 位作者 宋宝安 胡德禹 张智广 桑维钧 杨松 金林红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1288-1291,共4页
采用具有天然活性的植物源成分油酸、亚油酸为先导化合物 ,经过酰氯化、酰胺化 ,引入高活性的含氮杂环 ,合成了7个新化合物 ,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定 ,确认了新化合物的结构 .初步进行了防治中草药半夏、太子参病害的... 采用具有天然活性的植物源成分油酸、亚油酸为先导化合物 ,经过酰氯化、酰胺化 ,引入高活性的含氮杂环 ,合成了7个新化合物 ,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定 ,确认了新化合物的结构 .初步进行了防治中草药半夏、太子参病害的抑菌活性测试 .结果表明 ,部分化合物对半夏枯萎病、太子参轮纹病有一定的抑菌活性 . 展开更多
关键词 杂环酰胺 杂环亚油酰胺 合成 抑菌活性
下载PDF
N-杂环异海松酰基磺酰胺的制备及其抗肿瘤活性 被引量:3
18
作者 卢言菊 赵振东 +3 位作者 毕良武 陈玉湘 王婧 徐士超 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期578-584,624,共8页
为了寻求以天然资源为原料的抗肿瘤药物,以异海松酸为原料,设计并合成了6个N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-杂环磺酰胺类化合物(Ⅴa~Ⅴf),采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对其结构进行了表征。生物活性测试结果表明,部分化合物对人体宫颈... 为了寻求以天然资源为原料的抗肿瘤药物,以异海松酸为原料,设计并合成了6个N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-杂环磺酰胺类化合物(Ⅴa~Ⅴf),采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对其结构进行了表征。生物活性测试结果表明,部分化合物对人体宫颈癌细胞(Hela)、乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、前列腺癌细胞(PC-3)和肝癌细胞(Hep G-2)具有良好的抑制活性。在浓度为100μmol/L时,N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-2-氯-5-吡啶磺酰胺(Ⅴd)和N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-3-溴-2-氯吡啶-5-磺酰胺(Ⅴe)对4种人体肿瘤细胞都具有良好的抑制活性,对上述人体肿瘤细胞的增殖抑制率均大于95%和94%;N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-3-氯喹啉磺酰胺(Ⅴc)对上述肿瘤细胞的增殖具有较好的抑制活性。化合物Ⅴd和Ⅴe对4种肿瘤细胞的半抑制浓度(IC50)均低于临床上应用较广的抗癌剂5-氟尿嘧啶(5-FU),其抑制活性优于阳性对照,且对人体正常细胞——人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的毒性低于对肿瘤细胞的毒性,有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 异海松酸 杂环酰胺 合成 表征 抗肿瘤活性 医药原料
下载PDF
氮杂环二茂铁磺酰胺的合成 被引量:2
19
作者 李敏 杨秉勤 +3 位作者 朱爱林 白银娟 路军 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期680-682,共3页
目的 研究氮杂环二茂铁磺酰胺类化合物的合成。方法 以二茂铁磺酰氯和氮杂环化合物为原料,二氯甲烷作为溶剂,在四正丁基氯化铵和氢氧化钠的作用下完成反应。结果 合成了4种新的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺类化合物,收率为44%~73%,用IR... 目的 研究氮杂环二茂铁磺酰胺类化合物的合成。方法 以二茂铁磺酰氯和氮杂环化合物为原料,二氯甲烷作为溶剂,在四正丁基氯化铵和氢氧化钠的作用下完成反应。结果 合成了4种新的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺类化合物,收率为44%~73%,用IR,1HNMR和元素分析对结构进行表征。结论 含有活泼氢的氮杂环化合物能与二茂铁衍生物生成相应的氮杂环二茂铁磺酰胺,并有较好收率。 展开更多
关键词 杂环二茂铁磺酰胺 合成 表征
下载PDF
含苯侧基杂环聚芳酰胺酰亚胺的合成与性能 被引量:1
20
作者 朱秀玲 蹇锡高 王瑞玲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期544-547,共4页
A novel diamine 2H (4 aminophenyl) 4 (3 phenyl 4 aminophenoxy) 2,3 phthalazin 1 one(1) containing N—C coupling bond was synthesized and reacted with four aryl diimide dicarboxylic acids to prepare a series of new aro... A novel diamine 2H (4 aminophenyl) 4 (3 phenyl 4 aminophenoxy) 2,3 phthalazin 1 one(1) containing N—C coupling bond was synthesized and reacted with four aryl diimide dicarboxylic acids to prepare a series of new aromatic poly(amide imide)s via direct polycondensation using Yamazaki phosphorylation procedure.The polymers obtained in high yield had high molecular weight with the inherent viscosity in the range of 0 50~0 70 dLg -1 .Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) indicated that the polymers had high glass transition temperature of 317~343℃ and good thermostability with 10% weight loss temperature above 440℃.They were readily soluble in polar solvents such as NMP、DMF and m cresol etc and clear,tough,flexible films can be cast from their DMAc solutions.The structure of monomer and their polymers was characterized by MS、FT IR and 1H NMR and they are consistant with the proposed structure.X ray diffraction showed that all poly(amide imide)s were amorphous. 展开更多
关键词 杂环聚芳酰胺酰亚胺 合成 性能 杂萘联苯 溶解性 结构
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部