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DegU负调控地衣芽胞杆菌普切明酸的合成及分泌
被引量:
2
1
作者
王冬
王攀
+1 位作者
何轶慧
陈守文
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期3190-3199,共10页
普切明酸是地衣芽胞杆菌合成并分泌的一种铁离子螯合剂,是细胞维持铁稳态的重要介质。【目的】揭示转录调控因子DegU在调控普切明酸的合成及分泌过程中的作用。【方法】以地衣芽胞杆菌DW2为出发菌株,构建degU缺失菌株DW2ΔdegU和过表达...
普切明酸是地衣芽胞杆菌合成并分泌的一种铁离子螯合剂,是细胞维持铁稳态的重要介质。【目的】揭示转录调控因子DegU在调控普切明酸的合成及分泌过程中的作用。【方法】以地衣芽胞杆菌DW2为出发菌株,构建degU缺失菌株DW2ΔdegU和过表达菌株DW2::Pbay-degU,通过产物检测、转录水平检测、凝胶阻滞分析和GFP报告蛋白表达分析等方法分析DegU对普切明酸合成、分泌及调控因子基因的转录调控机制。【结果】DW2ΔdegU的普切明酸产量相比于DW2提高了56.8%,而DW2::Pbay-degU相比于DW2菌株则下降83.7%。同时,degU缺失后,普切明酸合成酶基因yvmC和转运蛋白基因yvmA的转录水平分别上升为DW2的2.85倍和2.71倍,yvmC和yvmA的负调控因子基因yvmB的转录水平则下降为DW2的0.35倍;而在DW2::Pbay-degU菌株中,yvmC和yvmA的转录水平分别下降为DW2的0.47倍和0.24倍,yvmB的转录水平则上升为DW2的1.78倍。凝胶阻滞分析和GFP报告蛋白表达分析表明,DegU可以直接与PyvmC和PyvmB启动子结合,但是与yvmA基因启动子没有直接相互作用。【结论】DegU通过2种模式调控普切明酸合成基因簇的转录,DegU可以通过直接与yvmC-cypX基因簇启动子结合对其进行负调控,另一方面,DegU也可以通过直接激活普切明酸合成的负调控因子基因yvmB的表达对yvmC-cypX和普切明酸转运蛋白基因yvmA起到间接负调控的作用。
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关键词
普切明
酸
DEGU
地衣芽胞杆菌
转录调控
原文传递
浓香白酒大曲中产普切明酸芽孢杆菌的筛选及其发酵条件优化
被引量:
2
2
作者
刘自山
李玲珊
+3 位作者
李明彤
冉国清
邵小兵
刘君
《食品工业》
CAS
2022年第9期38-43,共6页
普切明酸是一种由微生物产生的环二肽,因其螯合铁离子,具有较好的抑菌活性,可作为一种有效的生防制剂,在农业、医药和染料等领域具有潜在应用前景。然而,以微生物发酵方式产普切明酸,其产量水平仍然相对较低。从川南知名酒厂的大曲中筛...
普切明酸是一种由微生物产生的环二肽,因其螯合铁离子,具有较好的抑菌活性,可作为一种有效的生防制剂,在农业、医药和染料等领域具有潜在应用前景。然而,以微生物发酵方式产普切明酸,其产量水平仍然相对较低。从川南知名酒厂的大曲中筛选产普切明酸的芽孢杆菌菌株,获得1株地衣芽孢杆菌,对其发酵条件进行优化,根据单因素试验和正交试验得出最优发酵条件。结果表明,当温度40℃、接种量2%、pH 7.5、葡萄糖添加量40 g/L、磷酸氢二钾添加量0.5 g/L、(NH_(4))SO_(4)添加量8.6 g/L时,普切明酸产量达1 236 mg/L,较原始产量提高4.95倍。
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关键词
普切明
酸
地衣芽孢杆菌
筛选
优化
原文传递
题名
DegU负调控地衣芽胞杆菌普切明酸的合成及分泌
被引量:
2
1
作者
王冬
王攀
何轶慧
陈守文
机构
湖北大学生命科学学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期3190-3199,共10页
基金
国家自然科学基金(31900026)
湖北省烟草公司技术开发项目(027Y2021-023)。
文摘
普切明酸是地衣芽胞杆菌合成并分泌的一种铁离子螯合剂,是细胞维持铁稳态的重要介质。【目的】揭示转录调控因子DegU在调控普切明酸的合成及分泌过程中的作用。【方法】以地衣芽胞杆菌DW2为出发菌株,构建degU缺失菌株DW2ΔdegU和过表达菌株DW2::Pbay-degU,通过产物检测、转录水平检测、凝胶阻滞分析和GFP报告蛋白表达分析等方法分析DegU对普切明酸合成、分泌及调控因子基因的转录调控机制。【结果】DW2ΔdegU的普切明酸产量相比于DW2提高了56.8%,而DW2::Pbay-degU相比于DW2菌株则下降83.7%。同时,degU缺失后,普切明酸合成酶基因yvmC和转运蛋白基因yvmA的转录水平分别上升为DW2的2.85倍和2.71倍,yvmC和yvmA的负调控因子基因yvmB的转录水平则下降为DW2的0.35倍;而在DW2::Pbay-degU菌株中,yvmC和yvmA的转录水平分别下降为DW2的0.47倍和0.24倍,yvmB的转录水平则上升为DW2的1.78倍。凝胶阻滞分析和GFP报告蛋白表达分析表明,DegU可以直接与PyvmC和PyvmB启动子结合,但是与yvmA基因启动子没有直接相互作用。【结论】DegU通过2种模式调控普切明酸合成基因簇的转录,DegU可以通过直接与yvmC-cypX基因簇启动子结合对其进行负调控,另一方面,DegU也可以通过直接激活普切明酸合成的负调控因子基因yvmB的表达对yvmC-cypX和普切明酸转运蛋白基因yvmA起到间接负调控的作用。
关键词
普切明
酸
DEGU
地衣芽胞杆菌
转录调控
Keywords
pulcherriminic acid
DegU
Bacillus licheniformis
transcriptional regulation
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
浓香白酒大曲中产普切明酸芽孢杆菌的筛选及其发酵条件优化
被引量:
2
2
作者
刘自山
李玲珊
李明彤
冉国清
邵小兵
刘君
机构
泸州市南方过滤设备有限公司
四川轻化工大学生物工程学院
重庆大学生物工程学院
宜宾长江源酒业有限责任公司
出处
《食品工业》
CAS
2022年第9期38-43,共6页
基金
四川省科技厅应用基础研究项目(2020YJ0155)
酿酒生物技术及应用四川省重点实验室(NJ2015-06、NJ2019-05)
四川理工学院四川省院士(专家)工作站(2017YSGZZ02)。
文摘
普切明酸是一种由微生物产生的环二肽,因其螯合铁离子,具有较好的抑菌活性,可作为一种有效的生防制剂,在农业、医药和染料等领域具有潜在应用前景。然而,以微生物发酵方式产普切明酸,其产量水平仍然相对较低。从川南知名酒厂的大曲中筛选产普切明酸的芽孢杆菌菌株,获得1株地衣芽孢杆菌,对其发酵条件进行优化,根据单因素试验和正交试验得出最优发酵条件。结果表明,当温度40℃、接种量2%、pH 7.5、葡萄糖添加量40 g/L、磷酸氢二钾添加量0.5 g/L、(NH_(4))SO_(4)添加量8.6 g/L时,普切明酸产量达1 236 mg/L,较原始产量提高4.95倍。
关键词
普切明
酸
地衣芽孢杆菌
筛选
优化
Keywords
Pulcherrimin acid
Bacillus licheniformis
screening
optimization
分类号
TS262.31 [轻工技术与工程—发酵工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DegU负调控地衣芽胞杆菌普切明酸的合成及分泌
王冬
王攀
何轶慧
陈守文
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
原文传递
2
浓香白酒大曲中产普切明酸芽孢杆菌的筛选及其发酵条件优化
刘自山
李玲珊
李明彤
冉国清
邵小兵
刘君
《食品工业》
CAS
2022
2
原文传递
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