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依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通治疗绝经前晚期乳腺癌患者的临床观察 被引量：4
1
作者 叶松青 张迪 《海峡药学》 2016年第8期106-108,共3页
目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应。方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料。患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2~3个月后行疗效观察。结果 治疗后完全... 目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应。方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料。患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2~3个月后行疗效观察。结果 治疗后完全缓解和部分缓解患者共9例,有效率40.9%,无严重的不良反应发生。结论 依西美坦联合卵巢抑制剂治疗绝经前复发转移的乳腺癌患者临床疗效确切,不良反应可耐受,具有临床应用价值的意义。 展开更多
关键词 依西美坦 抑那通 绝经前 晚期乳腺
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中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识（2018版） 被引量：106
2
作者 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期703-713,共11页
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2015年中国新发乳腺癌病例约27.2万，死亡约7万余例。在每年新发乳腺癌病例中，约3%～10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患者中，30%～40%可发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间... 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2015年中国新发乳腺癌病例约27.2万，死亡约7万余例。在每年新发乳腺癌病例中，约3%～10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患者中，30%～40%可发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间为2～3年。晚期乳腺癌目前虽难以治愈，但可通过研发新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解患者的临床症状，改善患者的生活质量，进一步延长患者的生存时间。晚期乳腺癌患者在治疗方案的选择方面有其特殊性，且多线治疗后进展的难治性乳腺癌的治疗缺乏标准推荐。中国乳腺癌诊疗专家共识组对不可手术的局部晚期和复发或转移性乳腺癌诊断、治疗及预后等方面国内外的相关研究数据进行分析、总结和讨论，制订出《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识（2018版）》，以供临床医师参考。 展开更多
关键词 晚期乳腺肿瘤 诊断 治疗 专家共识
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中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2016 被引量：75
3
作者 徐兵河 江泽飞 胡夕春 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1719-1727,共9页
晚期乳腺癌（ABC）患者在治疗方案的选择以及疗效方面是有其特殊性的，并且目前尚缺乏公认的标准治疗方案，如何帮助患者做出正确的治疗选择，是每一位肿瘤科医师面临的挑战。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2～3年，不同分子亚型的... 晚期乳腺癌（ABC）患者在治疗方案的选择以及疗效方面是有其特殊性的，并且目前尚缺乏公认的标准治疗方案，如何帮助患者做出正确的治疗选择，是每一位肿瘤科医师面临的挑战。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2～3年，不同分子亚型的情况有所不同。对于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌患者，抗HER2治疗改变了HER2阳性乳腺癌的自然病程， 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 临床诊疗 人类表皮生长因子受体 标准治疗方案 乳腺癌患者 专家 中国 HER2
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多西紫杉醇加表柔比星治疗局部晚期乳腺癌的多中心Ⅱ期临床研究 被引量：56
4
作者 沈镇宙 柳光宇 +6 位作者 苏逢锡 何萍青 杨名添 施俊义 盛援 邹强 李亚芬 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期126-128,共3页
目的　观察多西紫杉醇加表柔比星 (ET方案 )新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌(LABC)后的病理完全缓解率、客观缓解率、手术切除率以及毒性反应。方法　 2 0 0 1年 3至 12月间共有 4 0例LABC患者入组 ,中位年龄 4 8(2 8～ 6 7)岁。Ⅲa期... 目的　观察多西紫杉醇加表柔比星 (ET方案 )新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌(LABC)后的病理完全缓解率、客观缓解率、手术切除率以及毒性反应。方法　 2 0 0 1年 3至 12月间共有 4 0例LABC患者入组 ,中位年龄 4 8(2 8～ 6 7)岁。Ⅲa期 2 0例 ,Ⅲb期 15例 ,单纯同侧锁骨上淋巴结转移 5例。化疗剂量为表柔比星 6 0mg/m2 ,多西紫杉醇 75mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为 1个周期。化疗中预防性应用粒细胞集落刺激因子 (G CSF)。在 2个周期ET方案之后 ,由研究者对病灶进行首次评估 ,以决定是否再给予 1～ 2个周期ET后再接受手术或放射治疗。结果　 38例患者接受 2～ 4个周期ET方案的新辅助化疗 ,病理完全缓解率、临床完全缓解率以及临床部分缓解率分别为 15 .0 %、2 0 .0 %和 5 2 .5 %。本组的手术切除率为 92 .5 %。Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少症的发生率分别占总周期数的 8.4 %和 14 .0 % ,3例患者出现中性粒细胞减少性发热。常见的非血液系统不良反应为脱发、恶心或呕吐、体液潴留、肌肉关节疼痛以及指甲改变 ,但多呈轻、中度反应。结论　多西紫杉醇联合表柔比星是针对LABC的一种安全而有效的新辅助化疗方案。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 表柔比星 ET 完全缓解 晚期乳腺癌 治疗 新辅助化疗 目的观 周期 研究者
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量：46
5
作者 李剑英 季从飞 +1 位作者 陈佳 谭清和 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期381-386,共6页
背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partia... 背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partial response，PR）或疾病稳定（stable disease，SD）的62例患者分为2组，卡培他滨治疗组（31例）患者予以单药口服卡培他滨维持治疗，对照组（31例）患者予以定期随访观察。每2个化疗周期后评价疗效。结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间（time to progression，TTP）为12（2-24）个月，明显高于对照组的7（1-18）个月，且2组差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。在亚组分析中，未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中，卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。卡培他滨治疗组总有效率（CR＋PR）为19.4%（6/31），肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为74.2%（23/31）。主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应，其次为胃肠道不良反应，但均可以耐受。卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展，提高生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 维持治疗
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌33例的临床疗效 被引量：44
6
作者 徐兵河 袁芃 +9 位作者 冯继锋 张莉莉 王华庆 杨俊兰 李恩孝 孙呈祥 王晓稼 于国华 王宝成 丁爱萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期887-889,894,共4页
目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8... 目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8天，静脉滴注30分钟，21天为1周期。结果：全组33例共完成105个周期，中位3周期（2-4周期），均可评价疗效。获CR1例，PR13例，SD11例，PD8例，RR为42．4％，肿瘤控制率DCR（CR＋PR＋SD）为75．8％．中位缓解期为4个月（1～17个月）。主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少发生率为57．6％，Ⅲ度血小板减少发生率为9.1％；非血液学毒性轻微，可以耐受。结论：洛铂联合长春瑞滨组成NL方案治疗局部晚期及转移性乳腺癌疗效较好．不良反应可以耐受，在加强支持治疗（应用造血因子）的基础上，可以考虑作为二线治疗或解救化疗方案。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 洛铂 长春瑞滨 化疗
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西黄丸辅助治疗中晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：44
7
作者 洪日 吴永强 吴越 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1120-1123,共4页
为了探讨西黄丸在乳腺癌辅助治疗中的临床应用可行性,该研究对西黄丸用于乳腺癌治疗的近期及远期临床疗效进行观察。将入选本研究的84例中晚期乳腺癌患者按照随机数表法平均分为对照组及治疗组,每组各42例,患者均曾接受手术治疗,并在术... 为了探讨西黄丸在乳腺癌辅助治疗中的临床应用可行性,该研究对西黄丸用于乳腺癌治疗的近期及远期临床疗效进行观察。将入选本研究的84例中晚期乳腺癌患者按照随机数表法平均分为对照组及治疗组,每组各42例,患者均曾接受手术治疗,并在术后采用紫杉醇+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案进行化学治疗。治疗组患者在此基础上联用西黄丸进行辅助治疗。随访3个月对近期疗效进行评估,评估指标采用2组患者的KPS评分(Kamofsky评分)、病灶稳定率以及治疗毒副反应;远期疗效则长期随访观察并比较2组患者总生存率及无进展生存率。该研究发现治疗后2组患者KPS评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且在治疗后治疗组KPS评分显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,病灶稳定率由85.71%显著提高至92.86%,具有统计学意义(P<0.05);2组患者毒副反应发生率无显著差异。长期随访中位时间为20.15个月,与对照组相比,治疗组患者2年总生存率及无进展生存率均显著升高(P<0.05)。该研究结果表明,西黄丸可用于中西医结合治疗中晚期乳腺癌,具有较好的近、远期疗效。 展开更多
关键词 西黄丸 中晚期乳腺癌 近期疗效 远期疗效
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局部晚期乳腺癌的治疗进展 被引量：35
8
作者 郭小毛 梅欣 章倩 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第6期409-416,共8页
新辅助化疗后再手术和(或)放疗已成为治疗局部晚期乳腺癌的治疗模式。本文综述新辅助化疗的依据、疗程方案、影响疗效及预后相关因素及其优缺点,同时介绍了局部晚期乳腺癌诊断,局部治疗及内分泌治疗等方面的进展。
关键词 乳腺癌 局部晚期乳腺癌 新辅助化疗 手术治疗 放射治疗 内分泌治疗
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西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究 被引量：38
9
作者 徐国暑 谢鑫灵 孙大兴 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期232-234,共3页
目的：观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法：253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸＋TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组... 目的：观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法：253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸＋TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA（癌胚抗原）、CA125表达水平及KPS评分（卡氏评分）,并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果：观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义（P〉0.05）,恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。 展开更多
关键词 西黄丸 TC化疗 晚期乳腺癌 临床疗效 肿瘤标记物 生活质量 不良反应
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单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系 被引量：36
10
作者 刘芳 江泽飞 +7 位作者 宋三泰 刘晓晴 王涛 闫敏 张少华 郝春芳 孙君重 申戈 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-58,共3页
目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围... 目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围每周 33.3～ 70 .3mg/m2 ,中位剂量强度为每周 5 8.8mg/m2 。评估紫杉醇剂量强度与疗效及毒性的关系。结果　全组患者的总有效率为4 0 .8% ,其中肺、软组织、骨及肝脏转移者 ,有效率分别为 5 2 .0 %、38.0 %、12 .5 %和 7.7%。相对剂量强度 >1.0、0 .9～ 1.0和 <0 .9时 ,全组患者的有效率分别为 4 4 .2 %、4 7.6 %和 0 ;相对剂量强度 0 .9～1.0和 <0 .9比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。患者对毒副作用耐受良好 ,随着相对剂量强度降低 ,疗效降低 ,但毒性不减低。结论　单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者时 ,按标准剂量强度应用是安全有效的。 展开更多
关键词 剂量强度 治疗 患者 单药 晚期乳腺癌 紫杉醇 疗效 结论 国际 定义
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紫杉醇酯质体或多西他赛联合表柔比星在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效及预后的比较 被引量：37
11
作者 温坚 《中国临床医生杂志》 2018年第2期190-193,共4页
目的探讨和比较紫杉醇酯质体联合表柔比星与多西他赛联合表柔比星作为新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及预后。方法选取84例局部晚期乳腺癌患者,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各42例。观察组采用紫杉醇酯质... 目的探讨和比较紫杉醇酯质体联合表柔比星与多西他赛联合表柔比星作为新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及预后。方法选取84例局部晚期乳腺癌患者,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各42例。观察组采用紫杉醇酯质体联合表柔比星,对照组采用多西他赛联合表柔比星。分析比较两组临床疗效、安全性、有效率影响因素及预后。结果观察组总有效率为88.1%,对照组为76.2%(P>0.05);观察组在恶心、呕吐、皮疹、呼吸困难等不良反应方面的发生率更低(P<0.05)。化疗后,观察组患者生活质量评分改善更明显。多因素分析表明,肿瘤大小及三阴性乳腺癌是影响化疗有效率的独立危险因素。两组3年生存率为分别为83.3%和76.2%(P=0.455)。结论紫杉醇酯质体联合表柔比星具有较好的临床疗效及长期生存率,较高的化疗安全性和耐受性,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 局部晚期乳腺癌 新辅助化疗 紫杉醇酯质体 多西他赛 表柔比星
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多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效观察 被引量：34
12
作者 范扬航 吴智勇 +1 位作者 黄建豪 李卓毅 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1059-1061,共3页
目的探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法回顾性分析149例Ⅱb～Ⅲc期局部晚期乳腺癌患者的临床资料,将149例患者随机分为两组,观察组(63例)和对照组(86例)。观察组采用多西他赛联合表柔比星(TE)... 目的探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法回顾性分析149例Ⅱb～Ⅲc期局部晚期乳腺癌患者的临床资料,将149例患者随机分为两组,观察组(63例)和对照组(86例)。观察组采用多西他赛联合表柔比星(TE)化疗方案;对照组采用环磷酰胺、表柔比星联合氟尿嘧啶(FEC)化疗方案。4个疗程后,根据原发灶和区域淋巴结的临床情况进行评价疗效,并观察化疗后的不良反应。结果观察组总有效率为85.7%(54/63),其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)50例,稳定(SD)9例。对照组总有效率为70.9%(61/86),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)58例,稳定(SD)25例。观察组化疗有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者化疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合表柔比星方案治疗局部晚期乳腺癌的新辅助化疗中,临床疗效显著,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 局部晚期乳腺癌 新辅助化疗 多西他赛 表柔比星
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中药治疗对晚期乳腺癌患者内分泌治疗依从性及生存期影响的临床研究 被引量：33
13
作者 殷东风 高宏 +7 位作者 周文波 王立欣 张霄峰 邢玉庆 邵丽华 潘玉真 朱颖 潘琳 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第5期1050-1053,共4页
目的:研究中药治疗晚期乳腺癌患者内分泌治疗效果及生存期。方法:采用多中心、开放、队列研究方法,选择激素受体阳性的乳腺癌、有骨或软组织转移或无临床症状的肺、肝等脏器转移的晚期乳腺癌患者,三线内分泌治疗选择,接受不同中药治法,... 目的:研究中药治疗晚期乳腺癌患者内分泌治疗效果及生存期。方法:采用多中心、开放、队列研究方法,选择激素受体阳性的乳腺癌、有骨或软组织转移或无临床症状的肺、肝等脏器转移的晚期乳腺癌患者,三线内分泌治疗选择,接受不同中药治法,试验组配合应用"调畅气机"乳岩宁汤、对照组配合应用其它中医药治疗,观察两组内分泌治疗方案数、生存期的差别。结果:试验组(1个中心,33例)与对照组(4个中心,17例)相比,内分泌治疗方案数明显增多(P<0.01),复发、转移后的生存期也显著延长(P<0.01)。结论:中药治疗晚期乳腺癌患者,可以改善内分泌药物使用的依从性,配合内分泌药序贯治疗可能延长激素受体阳性晚期乳腺癌的生存期。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 调畅气机 生存期 分泌治疗
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华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及中位生存期的影响 被引量：32
14
作者 陈浩 《河北医学》 CAS 2019年第3期533-537,共5页
目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方... 目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方案(卡培他滨+长春瑞滨),于此基础上,实验组给予华蟾素胶囊,连续治疗2个周期。观察两组治疗效果、不良反应、Karnofsky功能状态评分(KPS),对比治疗前、治疗后3d血清肿瘤标记物[糖类抗原15-3(CA153)、癌胚抗原(CEA)]及转移浸润相关指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)],并对两组患者进行为期2年随访,统计中位生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)。结果:实验组RR与对照组比较,无显著差异(P>0.05);两组血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9治疗前后差值比较,实验组较对照组更为明显(P<0.05);两组不良反应均为Ⅱ～Ⅲ级。实验组血小板减少、贫血症、中性粒细胞减少症发生率低于对照组(P<0.05);实验组KPS评分提高率高于对照组(P<0.05);治疗后进行为期2年随访,实验组中位OS、中位PFS大于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合NX化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可减少不良反应,降低血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9水平,提高生活质量,延长患者生存期限。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 长春瑞滨 华蟾素胶囊 VEGF MMP-9
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中医情志护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者生存质量和体液免疫的影响 被引量：32
15
作者 周敏 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第5期559-562,共4页
目的观察中医情志护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者生存质量和体液免疫的影响。方法选择晚期乳腺癌患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组予以常规护理,观察组在对照组的基础上予以中医情志护理。观察2组干预前后焦虑自评量... 目的观察中医情志护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者生存质量和体液免疫的影响。方法选择晚期乳腺癌患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组予以常规护理,观察组在对照组的基础上予以中医情志护理。观察2组干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、自尊量表(SES)、生活质量评分、空腹血糖(FPG)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、皮质醇(Cor)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM和淋巴细胞总数(LYM)水平的变化。结果干预后2组SAS、SDS、IgA、IgG、IgM和LYM水平均较干预前明显降低(P均<0. 05),而SES、躯体功能、角色功能、认识功能、社会功能、FPG、CRP、IL-6和Cor水平均较干预前明显升高(P均<0. 05),观察组的SAS和SDS水平明显低于对照组(P均<0. 05),SES、躯体功能、角色功能、认识功能和社会功能评分明显高于对照组(P均<0. 05),对照组IgA、IgG、IgM和LYM降低水平均较观察组更为明显(P均<0. 05),FPG、CRP、IL-6和Cor升高水平均较观察组更为明显(P均<0. 05)。结论中医情志护理可明显改善晚期乳腺癌新辅助化疗患者负面情绪,提高生活质量,缓解应激反应和提高体液免疫。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 中医情志护理 应激 体液免疫 新辅助化疗
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个性化护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者负性情绪和免疫功能的影响 被引量：31
16
作者 李菁华 《安徽医药》 CAS 2015年第6期1214-1216,共3页
目的探讨个性化护理对乳腺癌新辅助化疗患者恐怖、焦虑及抑郁等负面情绪和免疫功能的影响。方法随机选取2013年3月到2014年3月期间在该院治疗42例行乳腺癌改良根治术患者作为研究对象。分为两组为对照组、观察组,每组21例。对照组病人... 目的探讨个性化护理对乳腺癌新辅助化疗患者恐怖、焦虑及抑郁等负面情绪和免疫功能的影响。方法随机选取2013年3月到2014年3月期间在该院治疗42例行乳腺癌改良根治术患者作为研究对象。分为两组为对照组、观察组,每组21例。对照组病人给予常规的护理,观察组是在常规护理的基础上再给予个性化护理,观察比较两组焦虑及抑郁等负面情绪并流式细胞技术对32例晚期乳腺癌患者外周血淋巴细胞亚群进行标记分析。结果观察组在躯体化、抑郁、焦虑等方面的评分明显低于对照组(P<0.05),对照组CD+4,CD+4/CD+8较化疗前升高(P<0105),而CD+19,CD+16CD+56下降(P<0.05)。观察组CD+4/CD+8比值高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论个性化护理可以有效的改善乳腺癌辅助化疗患者的焦虑及抑郁等负面情绪,还增强患者的免疫功能,改善了生活质量,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 个性化护理 晚期乳腺癌 化疗 负面情绪 免疫功能
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NVB联合顺铂治疗蒽环类和/或紫杉类化疗后的晚期乳腺癌 被引量：29
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作者 申戈 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 张少华 王涛 曾敏 张志强 《癌症进展》 2004年第4期255-257,共3页
目的　观察去甲长春花碱 (vinorelbine,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗用过蒽环类和 或紫杉类的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法　采用NVB2 5mg m2 d1,5 ,DDP80～10 0mg m2 (d1～ 3) ,每 3周重复 1次。结果　有效率为 4 2 3% (... 目的　观察去甲长春花碱 (vinorelbine,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗用过蒽环类和 或紫杉类的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法　采用NVB2 5mg m2 d1,5 ,DDP80～10 0mg m2 (d1～ 3) ,每 3周重复 1次。结果　有效率为 4 2 3% (11 2 6 ) ,均为PR。主要不良反应是白细胞减少 (Ⅲ、Ⅳ度发生率为 4 4 4 % )。结论　NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌有较好的疗效 ,且对蒽环类和 或泰素治疗失败的患者亦有较好的疗效 ,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 NVB 顺铂
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中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响 被引量：29
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作者 于强 彭世军 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第17期1878-1881,共4页
目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察... 目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P<0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P<0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。 展开更多
关键词 中药 化疗 晚期乳腺癌 血清肿瘤标志物
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殷东风运用中药饮片治疗晚期乳腺癌的规律研究 被引量：29
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作者 王歌 殷东风 高宏 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期2157-2159,共3页
研究以导师殷东风教授治疗过的46例晚期乳腺癌患者为研究对象,对患者的一般情况、症状及处方用药进行总结分析,以研究殷教授治疗晚期乳腺癌的中药饮片用药规律。研究表明:殷教授在以往扶正祛邪理论的基础上,提出把调畅气机也作为扶正治... 研究以导师殷东风教授治疗过的46例晚期乳腺癌患者为研究对象,对患者的一般情况、症状及处方用药进行总结分析,以研究殷教授治疗晚期乳腺癌的中药饮片用药规律。研究表明:殷教授在以往扶正祛邪理论的基础上,提出把调畅气机也作为扶正治疗原则之一,以柴胡加龙骨牡蛎汤为基本方,配合具有清热解毒和软坚散结等作用的祛邪中药,并根据体力状况和激素受体情况调整扶正、祛邪的比重;同时,重视对症状、合并症、放化疗副作用的中医药治疗;激素受体阳性者接受内分泌治疗的整个过程均应配合中医药治疗。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 调畅气机 柴胡加龙骨牡蛎汤
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甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌临床观察 被引量：29
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作者 律慧敏 张梦玮 +2 位作者 牛李敏 曾惠爱 闫敏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1246-1249,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周... 目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。 方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例，起始治疗4周后复查进行初评，以防疾病快速进展；非疾病进展者后续每8周复查，通过影像学检查观察甲磺酸阿帕替尼在多药耐药患者中的客观反应率（ORR），无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及不良反应。 结果24例接受甲磺酸阿帕替尼（500 mg，1次/d，口服）治疗的患者，均可评价病例，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）10例，疾病进展（PD）4例；因不良反应停药2例，客观反应率（ORR）为41.7%（10/24），疾病控制率（DCR）83.3%，PFS＝4.7个月，OS＝8.0个月。主要不良事件包括蛋白尿、高血压、乏力、手足皮肤反应、高胆红素血症、白细胞减少、毛发/皮肤色素减少、食欲减退等。所有不良事件经过对症治疗后，多数为可耐受和控制。 结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌近期疗效较好，毒副反应可控，可在临床使用并研究其优化方案。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 抗血管生成 多药耐药 晚期乳腺癌
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