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氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体的毛细管电泳拆分及定量分析 被引量：5
1
作者 马骞 赵明丽 +4 位作者 王柱命 何天稀 韩小茜 侯经国 高锦章 《分析测试技术与仪器》 CAS 2003年第2期84-87,共4页
采用环糊精及其衍生物为手性选择剂在CE上对氧氟沙星对映体进行了分离,研究了环糊精种类、浓度、分离电压、温度对分离的影响.重点考察了氧氟沙星的定量线性范围、检测限和重现性,在20～200mg/L浓度范围内,迁移时间重现性的相对标准偏差... 采用环糊精及其衍生物为手性选择剂在CE上对氧氟沙星对映体进行了分离,研究了环糊精种类、浓度、分离电压、温度对分离的影响.重点考察了氧氟沙星的定量线性范围、检测限和重现性,在20～200mg/L浓度范围内,迁移时间重现性的相对标准偏差(RSD)控制在1.13%以内,峰面积重现性的RSD控制在4.3%以内,检测限为1mg/L.结果表明用20mmol/L二甲基 β 环糊精(DM β CD)为手性选择剂,背景电解质为50mmol/LNa2HPO4,pH=3.0,不加有机添加剂情况下可得到较好的分离效果.同时,对氧氟沙星药品实样进行了分析,建立了一种市售氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体简单、快速的毛细管电泳分离、定量分析方法. 展开更多
关键词 氧氟沙星片剂 滴眼液 氧氟沙星 映体 毛细管电泳 定量分析 药物分析 手性分离
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β-受体阻滞剂对映体在Chiralcel~OD手性柱上的拆分特性 被引量：5
2
作者 杨非 王嗣岑 贺浪冲 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期124-126,共3页
目的　研究 β 受体阻滞剂对映体在Chiralcel○R手性柱上的拆分特性和规律。方法　色谱柱为Chiralcel○ROD手性柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为正己烷 异丙醇 三乙胺 ,荧光检测激发波长 λex2 75nm ,发射波长λem310nm。... 目的　研究 β 受体阻滞剂对映体在Chiralcel○R手性柱上的拆分特性和规律。方法　色谱柱为Chiralcel○ROD手性柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为正己烷 异丙醇 三乙胺 ,荧光检测激发波长 λex2 75nm ,发射波长λem310nm。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响 ,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果　考察了 5种 β 受体阻滞剂 ,其中 3种 β 受体阻滞剂对映体在选定色谱条件下均得到了基线分离 ,其R 对映体的lgI值均高于S 对映体 ,置换剂异丙醇对各对映体拆分有不同的影响 ;三乙胺浓度的增大 ,各对映体的保留减小 ,而分离度增加 ;柱温升高 ,各对映体的保留及分离度均降低。结论　溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值 ,可以分别表征ChiralcelOD柱的拆分能力和各对映体空间效应 ;增加三乙胺浓度可提高拆分效率 。 展开更多
关键词 Β-受体阻滞剂 映体 CHIRALCEL OD手性柱 拆分特性 手性拆分
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酮洛芬及其手性对映体的研究进展 被引量：4
3
作者 何凤慈 陈亮 +2 位作者 蒋耀光 孟德胜 向明凤 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第4期244-246,共3页
自1898年人们成功合成阿司匹林以来,已经发展出一类结构不同,作用及机理相似,效果可靠,并具有广泛的非特异性抗炎、适度镇痛和解热作用的非甾体抗炎药(NSAIDs)[1].
关键词 酮洛芬 映体 手性药物 非甾体抗炎药 药动学 药效学
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高效迎头分析—高效液相色谱系统用于直接进样后血浆中非…
4
作者 Shibu.,A 阳明福 《国外分析仪器技术与应用》 1994年第3期20-26,共7页
关键词 血浆 酮布芬 映体 HPFA-HPLC 测定
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农村初中男生4项身体素质的调查分析
5
作者 沈飞明 《上海体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2000年第B12期149-150,155,共3页
关键词 身体素质 男生 体育教学 素质教育 学生 农村初中 农村初级中学 长期观察 素质状况 映体
全文增补中
新课程学生体育学习的有效评价（续上期）
6
作者 李建军 《体育师友》 2004年第6期40-42,共3页
三、体育课堂学生体育学习提问方案的评价 提问式学习方案的评价是一个持续的过程,它需要通过学生本人、同伴评估和教师与学生协商确定的评价来执行.
关键词 体育教育 上期 学生体育 新课程 终结性 过程性评价 评价方式 映体 配合 要求
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β-环糊精聚合物膜拆分氨基酸对映体 被引量：35
7
作者 龙远德 黄天宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期884-886,共3页
环糊精（ＣＤ）具有亲水的外围及憎水的内腔，在溶液中可与许多有机物形成包合物，并对其形状、体积与极性呈现选择性［１］．通过化学修饰引入新的识别基团，可使ＣＤ具有更高的结合选择性，即多重分子识别［２］．ＣＤ及其衍生物可用... 环糊精（ＣＤ）具有亲水的外围及憎水的内腔，在溶液中可与许多有机物形成包合物，并对其形状、体积与极性呈现选择性［１］．通过化学修饰引入新的识别基团，可使ＣＤ具有更高的结合选择性，即多重分子识别［２］．ＣＤ及其衍生物可用作气相色谱固定相、液相色谱固定相和... 展开更多
关键词 β-环糊精聚合物膜 膜分离 对映体拆分 氨基酸 膜分离材料
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分子烙印法在手性分离中的应用 被引量：36
8
作者 孟子晖 王清海 +1 位作者 朱道乾 周良模 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期349-354,共6页
分子烙印法是制备具有预定选择性分离介质的可靠的技术途径，本文简要介绍了该技术的原理、现状及在手性分离方面的作用。共引用了７０篇文献。
关键词 分子烙印法 手性分离 手性色谱分析 对映体拆分
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利用分子烙印手性固定相串联柱同时拆分两对对映体 被引量：33
9
作者 王进防 周良模 +2 位作者 刘学良 王俊德 商振华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1096-1098,共3页
采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂ... 采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－ＤＬ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ａｌａ）两对对映体，显示了分子烙印手性固定相在多对对映体同时手性分离的发展潜力。 展开更多
关键词 分子烙印手性固定相 HPLC 对映体 手性分离
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手性药物的色谱分离进展 被引量：26
10
作者 罗维早 李章万 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-298,共4页
综述了近年来手性药物色谱分离的研究进展。对手性衍生化试剂法、手性流动相添加剂法和手性固定相法的分离机理、检测方法。
关键词 手性药物 色谱分离 对映体
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毛细管电泳的手性拆分(文献综述) 被引量：25
11
作者 朱晓峰 林炳承 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-157,共5页
根据最近文献，对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述，包括各种操作模式和各类手性选择剂，进一步评述了手性拆分机理的研究，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。
关键词 毛细管电泳 手性拆分 机理 拆分 对映体分离
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高效液相色谱手性流动相添加剂分离肾上腺素类对映体 被引量：30
12
作者 李桦 胡先明 谢颖峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期424-426,共3页
将β－环糊精、２，６－二甲基－β－环糊精、２，３，６－三甲基－β－环糊精分别作为手性流动相添加剂，较系统地研究了Ｄ，Ｌ－肾上腺素、Ｄ，Ｌ－异丙肾上腺素、Ｄ，Ｌ－麻黄碱在反相ＨＰＬＣ系统中的拆分，建立了甲基化β－环糊精... 将β－环糊精、２，６－二甲基－β－环糊精、２，３，６－三甲基－β－环糊精分别作为手性流动相添加剂，较系统地研究了Ｄ，Ｌ－肾上腺素、Ｄ，Ｌ－异丙肾上腺素、Ｄ，Ｌ－麻黄碱在反相ＨＰＬＣ系统中的拆分，建立了甲基化β－环糊精动态手性固定相法分离肾上腺素类药物对映体的方法。 展开更多
关键词 HPLC 对映体 拆分 肾上腺素 拟肾上腺素
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聚合-β环糊精作手性选择剂的毛细管电泳法分离4种光学活性农药中间体 被引量：32
13
作者 史雪岩 梁沛 +2 位作者 宋敦伦 高希武 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1421-1425,共5页
以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手... 以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质的 pH等操作条件对分离的影响。结果表明 ,在 12kV操作电压下、30mmol/Ltris HCl背景电解质中 ,用 14g/L聚合 β CD作为手性选择剂 ,PPA和cis PA对映体在 pH 6 .0时 ,PTE和PME对映体分别在 pH 2 .5和 pH 3.0时可以被较好分离。在优化的分离条件下 ,用聚合 β CD作毛细管区带电泳手性选择剂分离PTE对映体的分离度为 1.5 13,成功测定了两种旋光性PTE的对映体过量值。 展开更多
关键词 聚合-β-环糊精 手性选择剂 毛细管电泳法 2-苯氧丙酸 顺式-功夫菊酸 1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺 1-苯基-2-(对甲氧基苯基)乙胺 农药中间体 对映体分离
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海河河口水和新港港湾水中α-六六六对映体选择性降解及α、β、γ、δ-六六六浓度 被引量：21
14
作者 张智超 戴树桂 +1 位作者 朱昌寿 吴胜恒 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第3期197-201,共5页
运用全甲基化β环糊精毛细管气相色谱手性柱，首次测定了我国天然水体中手性污染物α六六六的对映体浓度比值〔ＥＲ＝（＋）α六六六／（－）α六六六〕。初春和初夏季节天津新港港湾海水中α六六六的ＥＲ值为０．９１～０．... 运用全甲基化β环糊精毛细管气相色谱手性柱，首次测定了我国天然水体中手性污染物α六六六的对映体浓度比值〔ＥＲ＝（＋）α六六六／（－）α六六六〕。初春和初夏季节天津新港港湾海水中α六六六的ＥＲ值为０．９１～０．８０，证实了该水体微生物对α六六六的降解存在着对映体选择性，（＋）α六六六被优先降解。海河河口水在以上两季节中，α六六六的ＥＲ值均近似为１，其原因有待于进一步研究，可能是附近有经常排放外消旋体α六六六的污染源。另外还测定了以上两水体中α、β、γ、δ六六六的浓度，两水体中的六六六含量分别符合我国Ｉ类海洋水质标准（ＧＢ３０９７８２）和生活饮用水水质标准（ＧＢ５７４９８５）。 展开更多
关键词 手性污染物 六六六 对映体选择性 降解 水质监测
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对我国开发手性药物的思考 被引量：25
15
作者 蒋光祖 《药学进展》 CAS 1997年第4期226-228,共3页
开发手性药物将是今后新药开发的又一热点。作者认为，我国应将研究手性制备技术，例如开发实用的不对称合成法、拓宽消旋体拆分思路、进一步发展酶工程技术以及研究无效对映体的转化等列为研究重点。为了能创制具有自主知识产权的手性... 开发手性药物将是今后新药开发的又一热点。作者认为，我国应将研究手性制备技术，例如开发实用的不对称合成法、拓宽消旋体拆分思路、进一步发展酶工程技术以及研究无效对映体的转化等列为研究重点。为了能创制具有自主知识产权的手性药物，我国还应加强药物手性与生物活性关系的研究。国家也应在这些方面给予扶持，加大投入，为进行深入、全面的研究创造条件。 展开更多
关键词 手性药物 对映体 不对称合成 药物开发
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手性高效液相色谱固定相 被引量：24
16
作者 达世禄 徐伟 董亚琼 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期33-44,32,共13页
手性高效液相色谱固定相达世禄徐伟董亚琼（武汉大学化学系武昌４３００７２）１８４８年，Ｐａｓｔｅｕｒ借助显微镜从外消旋体酒石酸铵钠盐分离其对映体，首次实现光学异构体分离。１００多年来，用化学、生物化学等方法分离对映体的... 手性高效液相色谱固定相达世禄徐伟董亚琼（武汉大学化学系武昌４３００７２）１８４８年，Ｐａｓｔｅｕｒ借助显微镜从外消旋体酒石酸铵钠盐分离其对映体，首次实现光学异构体分离。１００多年来，用化学、生物化学等方法分离对映体的操作繁杂、速度慢、效率低［１］。１... 展开更多
关键词 对映体拆分 CSP 色谱法 固定相 手性固定相
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手性化合物研究进展 被引量：15
17
作者 于平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期635-638,共4页
手性对映体的生物学活性、毒性、代谢和药物素质完全不同。本文从手性基本概念出发 ,综述了手性药物。
关键词 手性化合物 研究进展 立体化学 对映体 药物 农药 中间体
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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量：20
18
作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙醇胺 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺醇 阿替洛尔 对映体 分离 氨基醇 Β-受体阻滞剂
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有机氯农药在多介质环境中迁移转化的研究进展 被引量：17
19
作者 朱优峰 徐晓白 习志群 《自然科学进展》 北大核心 2003年第9期910-916,共7页
综述了有机氯农药在多介质环境中的迁移转化、及其影响因素,介绍了有机氯农药在水生和陆生生态系统中的富集作用,手性有机氯农药的环境选择性行为,以及微生物降解研究的最新进展。
关键词 有机氯农药 迁移转化 对映体 微生物降解 环境选择性 生态系统 富集作用
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手性药物对映体的环糊精手性流动相、手性固定相HPLC法拆分 被引量：23
20
作者 谢剑炜 杨造萍 阮金秀 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期143-147,共5页
使用β环糊精（ＣＤ）作为手性流动相添加剂或手性固定相，采用反相高效液相色谱法首次拆分了抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯和盐酸卡马特灵。结果表明，３个手性药物４对对映体完全达到基线分离。求得其包络常数、包络比和... 使用β环糊精（ＣＤ）作为手性流动相添加剂或手性固定相，采用反相高效液相色谱法首次拆分了抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯和盐酸卡马特灵。结果表明，３个手性药物４对对映体完全达到基线分离。求得其包络常数、包络比和分离度，并结合其他结构类似的化合物，从结构—分离因子关系的角度研究了其拆分机理。详细研究了影响容量因子和分离度的各种因素。 展开更多
关键词 手性识别 环糊精 对映体 高效液相色谱法
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